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Cerca studi clinici per: Dose giornaliera elevata di olodaterolo una volta al giorno e placebo

Totale 1339 risultati

Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di diversi dosaggi di Olodaterol somministrati con l'inalatore Respimat® in pazienti con asma da moderato a grave

Asma

Stati Uniti, Austria, Germania, Ungheria, Slovacchia, Slovenia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio per valutare due concentrazioni di crema DFD-07, in soggetti con cheratosi attinica (AK) del viso e/o del cuoio capelluto per un periodo di trattamento di 12 settimane

Cheratosi attinica (AK)

Stati Uniti
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD001 per via inalatoria in soggetti sani

Fibrosi cistica

Regno Unito
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson allo stadio iniziale della malattia

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Francia, Israele, Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio che confronta MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® (Losartan) in pazienti con ipertensione da lieve a moderata utilizzando il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM)

Ipertensione
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio che confronta MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) in pazienti con ipertensione da lieve a moderata utilizzando il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM) (TOPAS)

Ipertensione
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza ed efficacia di BIBF 1120 nella fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi polmonare

Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Cina, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Olanda, Portogallo, Federazione Russa, Sud Africa, S... e altro ancora
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 di OPC-64005 per il disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 52 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare la sicurezza e la tollerabilità di GSK573719/GW642444 e GSK573719 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (COPD nDPI)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Combination of GSK573719 and GW642444 in Subjects With COPD

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Completato

Controllo dei pazienti asmatici sintomatici con corticosteroidi inalatori

Asma

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di conferma di fase III su K-877 (pemafibrato) in pazienti con ipercolesterolemia e intolleranza alle statine

Ipercolesterolemia

Giappone
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Completato

Randomised, Double- Blind, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Three Different Doses of Tiotropium Administered Once Daily Versus Placebo in Patients With Moderate Persistent Asthma.

Asma

Austria, Germania, Ucraina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminato

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Dermatite atopica

Stati Uniti
Garden of Life, LLC
Validcare, LLC

Attivo, non reclutante

Garden of Life Once Daily Women's Probiotic: pH vaginale e studio sulla qualità della vita

Salute vaginale

Stati Uniti
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Completato

Effetto della monoterapia con Exenatide sul controllo del glucosio in soggetti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

KONCERT Uno studio randomizzato giornaliero Kaletra ONCE sulla farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia delle compresse di lopinavir/ritonavir due volte al giorno rispetto a una volta al giorno dosate in base al peso come parte della terapia antiretrovirale di combinazione nei bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) (PENTA) 18) (KONCERT)

Terapia antiretrovirale nei bambini con infezione da HIV-1

Olanda, Germania, Regno Unito, Irlanda, Tailandia
Boehringer Ingelheim

Completato

Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension

Ipertensione
AstraZeneca

Completato

Uno studio a dosi multiple (14 giorni) per valutare l'efficacia e la sicurezza di tre livelli di dose di AZD7594, somministrati una volta al giorno per inalazione, in pazienti con asma da lieve a moderato

Asma | Efficacia | Sicurezza

Germania, Bulgaria
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminato

Uno studio di ONO-7475 in pazienti con leucemie acute

Sindromi mielodisplastiche | Leucemia acuta

Stati Uniti
Peter Rossing

Completato

Effetti del trattamento con dapagliflozin sui pattern proteomici urinari nei pazienti con diabete di tipo 2 (DapKid)

Nefropatia diabetica | Diabete di tipo 2

Danimarca
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza della NVA237 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Ungheria, Belgio, Polonia, Spagna, Olanda
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di conferma di fase III su K-237

Covid19

Giappone, Tailandia
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di BI1356 (linagliptin) nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Australia, Canada, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Ucraina
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Reclutamento

FCN-159 in pazienti adulti con neurofibromi plessiformi correlati al tipo 1 di neurofibromatosi sintomatica e inoperabile

Neurofibromatosi 1 | NF1 | Neurofibroma plessiforme

Cina
Brigham and Women's Hospital

Sconosciuto

Gli effetti di Lipinova sui profili dei mediatori lipidici infiammatori e risolutivi dopo la chirurgia ortopedica

Infiammazione | Chirurgia
LG Life Sciences

Completato

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di LC15-0444 in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Desossimetasone spray 0,05%, 0,25%; Studio sull'intervallo di dosi

Psoriasi

Stati Uniti
The Christie NHS Foundation Trust
Cancer Research UK; European Organisation for Research and Treatment of Cancer... e altri collaboratori

Completato

Radioterapia simultanea una volta al giorno rispetto a due volte al giorno per carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (CONVERT)

Cancro ai polmoni

Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio sull'evitamento sistemico dei corticosteroidi nei pazienti con asma grave

Asma

Germania, Belgio, Sud Africa, Stati Uniti, Federazione Russa, Francia, Slovacchia, Spagna, Tailandia, Cechia, Grecia, Argentina, Perù, Regno Unito, Bulgaria, Tacchino, Ungheria, Vietnam, Filippine, Colombia, Chile
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dello spray nasale PA9159 per il trattamento della rinite allergica stagionale

Rinite allergica

Cina
University of Alabama at Birmingham
Novartis

Terminato

Effetto dell'inibitore diretto della renina Aliskiren sulla funzione endoteliale e sulla rigidità arteriosa nei soggetti diabetici

Ipertensione | Diabete | Pre-ipertensione

Stati Uniti
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Completato

Studio di FYU-981 nell'iperuricemia con o senza gotta

Iperuricemia

Giappone
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'unguento topico YR001 in volontari sani adulti

Psoriasi | Dermatite atopica

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHP465 negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Compresse in dispersione solida solubile di rifaximina (SSD) più lattulosio per il trattamento dell'encefalopatia epatica conclamata (OHE) (OHE)

Encefalopatia epatica conclamata

Stati Uniti
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Reclutamento

Studio di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia delle supposte di idrocortisone acetato

Proctite ulcerosa

Stati Uniti, Georgia, Danimarca, Sud Africa, Vietnam, Libano, Giordania, Arabia Saudita, Filippine, Polonia, Francia, India, Romania, Bulgaria, Moldavia, Repubblica di, Tacchino
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Completato

Uno studio di fase 3 sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di TransCon hGH settimanale rispetto a hGH giornaliero nei bambini con deficit di ormone della crescita (GHD)

Malattie del sistema endocrino | Malattie ipofisarie | Ormoni | Deficit dell'ormone della crescita, pediatrico | hGH (ormone della crescita umano)

Stati Uniti, Armenia, Australia, Bielorussia, Bulgaria, Georgia, Grecia, Italia, Nuova Zelanda, Polonia, Romania, Federazione Russa, Tacchino, Ucraina
Basilea Pharmaceutica

Completato

Derazantinib e Atezolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale (FIDES-02)

Carcinoma uroteliale

Regno Unito, Corea, Repubblica di, Italia, Canada, Francia, Spagna, Germania, Stati Uniti, Ungheria, Australia, Polonia, Svizzera, Cechia, Austria
Tyra Biosciences, Inc

Reclutamento

Sicurezza e attività antitumorale di TYRA-200 nel colangiocarcinoma avanzato con attivazione di alterazioni del gene FGFR2 (SURF201)

Tumore solido | Colangiocarcinoma intraepatico | Colangiocarcinoma metastatico | Colangiocarcinoma localmente avanzato

Stati Uniti
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Completato

Finafloxacin per il trattamento di cUTI e/o pielonefrite acuta

Infezioni del tratto urinario | Pielonefrite acuta

Germania
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità del vilazodone nel disturbo d'ansia generalizzato (GAD).

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Sano
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e altri collaboratori

Completato

Livelli di tenofovir in seguito all'applicazione locale di tenofovir a ridotto contenuto di glicerina 1% gel

Prevenzione dell'HIV

Stati Uniti
Viriom

Non ancora reclutamento

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di AV5080 in pazienti con influenza non complicata

Influenza

Federazione Russa
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Completato

NPH e insulina regolare nel trattamento dell'iperglicemia ospedaliera: confronto tra 3 regimi basal-bolus

Iperglicemia | Diabete mellito
PENTA Foundation

Completato

Pharmacokinetic (PK) Study of Twice Daily vs Once Daily Lamivudine (3TC) and Abacavir (ABC) as Part of Combination Antiretroviral Therapy (ART) in HIV Infected Children (PENTA 13)

Infezione da HIV

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di JNJ-54781532 in pazienti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Colite, ulcerosa

Stati Uniti, Australia, Francia, Ucraina, Germania, Israele, Polonia, Bulgaria, Romania, Federazione Russa, Canada, Olanda, Belgio, Ungheria
Washington University School of Medicine
Veloxis Pharmaceuticals

Reclutamento

Regime di immunosoppressione una volta al giorno

Trapianto renale; Complicazioni

Stati Uniti
QuatRx Pharmaceuticals Company
Hormos Medical

Completato

Efficacia e sicurezza Valutazione del fispemifene nel trattamento di uomini ipogonadici con disfunzione erettile che non rispondono agli inibitori della PDE5

Disfunzione erettile | Ipogonadismo

Stati Uniti

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