Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: ParActin®: 300 mg MCC: 100 mg (± 10%) per Capsule

Totale 2112 risultati

Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MEDI4920 negli adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Completato

Studio pilota di laboratorio umano sulla lacosamide nel disturbo da uso di alcol (AUD) (ACGT)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia di EnXtra su precisione e tempo di reazione, prontezza percepita e affaticamento digitale per i videogiocatori

Allerta Stanchezza, Personale Sanitario

India
VM Oncology, LLC

Reclutamento

Inibitore selettivo di TrkA VMD-928 per il trattamento di tumori solidi o linfomi guidati da sovraespressione di TrkA

Sarcoma | Cancro cervicale | Cancro al seno | Carcinoma adenoideo cistico | Tumore del pancreas | Cancro esofageo | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma del timo | Cancro ai polmoni | Mesotelioma | Cancro alla vescica | Carcinoma della testa e del collo | Cancro uterino | Eventuali tumori...

Stati Uniti, Porto Rico
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Al-Mustafa University College

Reclutamento

Il valore dell'utilizzo di integratori di colostro sulle prestazioni fisiche e sulle funzioni cognitive in soggetti sani e affetti da diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Iraq
Seoul Medical Center

Completato

ED50 e ED95 della bupivacaina intratecale con o senza adrenalina per l'artroplastica di sostituzione totale del ginocchio

Anestesia spinale | Protesi totale di ginocchio

Corea, Repubblica di
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir Capsule 300 mg, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 in un ambiente di lavoro ADULTO

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare sui macrocristalli di nitrofurantoina 100 mg capsule e Macrodantin® 100 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fed Study of Mylan Nitrofurantoin Monoidrato/Macrocristalli Capsule 100 mg e Macrobid® Capsule 100 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare sulle capsule di nitrofurantoina monoidrato/macrocristalli da 100 mg e capsule di Macrobid® da 100 mg

Sano

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività chemioprotettiva di P218 nel modello di sfida PfSPZ

Malaria

Belgio
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Sconosciuto

Lo studio sulla bioequivalenza di Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Umifenovir)

Bioequivalenza

Tacchino
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di NIOCH-14 in volontari di età compresa tra 18 e 50 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
Avva Rus, JSC

Completato

Efficacia e sicurezza delle supposte vaginali di natamicina e lattulosio nel trattamento della candidosi vulvovaginale

Candidosi vulvovaginale, genitale

Federazione Russa
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio di determinazione dell'intervallo di dose di JNJ-39758979 in pazienti con artrite reumatoide attiva attualmente trattati con metotrexato

Artrite reumatoide attiva; Artrite reumatoide
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Completato

Uno studio di capsule CL-197 in partecipanti sani

HIV-1

Cina
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca su come funziona una nuova medicina NNC0365-3769 (Mim8) nel corpo di persone sane

Volontari sani - Emofilia A

Germania
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Controllo dei sintomi e valutazione dell'aderenza durante il trattamento con MepolizUmab Nuovi dispositivi preriempiti (SECURE)

Asma

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Corcept Therapeutics

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica del miricorilant in pazienti con presunta steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Stati Uniti
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... e altri collaboratori

Completato

Confronto tra le terapie Tazarotene e Minociclina per il mantenimento dell'acne vulgaris facciale

Acne vulgaris

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Completato

Tratta il colpo al bersaglio (TST)

Ictus ischemico | Attacco ischemico transitorio | Stenosi aterosclerotica

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan
PETHEMA Foundation

Attivo, non reclutante

Studio per studiare l'uso di acalabrutinib nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica

Leucemia linfocitica cronica - Sistema di stadiazione Binet

Spagna
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Completato

Studio di biodisponibilità alimentato di capsule di zonisamide

Sano

Stati Uniti
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Completato

Studio sulla biodisponibilità a digiuno delle capsule di zonisamide

Sano
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
BioCryst Pharmaceuticals

Terminato

Studio sulla forodesina cloridrato in pazienti con leucemia/linfoma T-linfoblastico da precursore recidivato/refrattario che hanno fallito due o più regimi terapeutici precedenti

Linfoma | Leucemia

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule Zonisamide 100 mg e delle capsule Zonegran® 100 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fed Study of Zonisamide Capsules 100 mg e Zonegran® Capsules 100 mg

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir Capsule 300 mg, Digiuno

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico che confronta HLX10 con il placebo in combinazione con la chemioterapia (cisplatino + 5-fu) nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose dell'esofago localmente avanzato/metastatico (ESCC)

Carcinoma a cellule squamose dell'esofago

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cerca studi clinici per: ParActin®: 300 mg MCC: 100 mg (± 10%) per Capsule

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bahrain

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi