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Cerca studi clinici per: Placebo to NVA237 and indacaterol 150 µg

Totale 2850 risultati

Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza della NVA237 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Ungheria, Belgio, Polonia, Spagna, Olanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'indacaterolo maleato come nuova formulazione nel dispositivo Concept 1

Asma

Germania, Regno Unito
Novartis

Completato

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Nuova Zelanda, Belgio
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio incrociato per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di indacaterolo in pazienti con asma persistente (QAB149)

Asma

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Indacaterol una volta al giorno rispetto a Salmeterol due volte al giorno nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (INSIST)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Germania, Spagna, Tacchino, Ungheria, Repubblica Ceca, India, Slovacchia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Indacaterol Maleate tramite Concept1 o dispositivi Simoon

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito
Novartis

Completato

Studio sulla variazione della dose di indacaterolo in pazienti giapponesi con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di conferma sull'indacaterolo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, India, Hong Kong, Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Grecia, Belgio, Bulgaria, Tacchino, Ungheria, Slovacchia, Spagna, Regno Unito, Federazione Russa, Irlanda
Novartis

Completato

Studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità di 26 settimane di Indacaterol in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattie polmonari, ostruttive | Malattia polmonare, cronica ostruttiva | BPCO

Stati Uniti, Germania, Spagna, Argentina, Italia, Tacchino, Canada, India, Svezia, Corea, Repubblica di, Taiwan, Porto Rico
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Completato

Ottimizzazione della selenoproteina P in soggetti cinesi

Carenza di selenio

Cina
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di livelli di dosi multiple di AZD7594 somministrati una volta al giorno per inalazione in soggetti asmatici

Asma

Stati Uniti, Germania, Sud Africa, Ucraina, Giappone, Ungheria, Polonia, Bulgaria
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio osservazionale sull'aderenza a LABA/LAMA nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania
SkinJect, Inc.

Terminato

Prova di escalation della dose per valutare la tossicità limitante la dose/dose massima tollerata di array di microneedle contenenti doxorubicina (D-MNA) nel carcinoma basocellulare (BCC)

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza, reattogenicità e immunogenicità del virus respiratorio sinciziale (RSV) di GlaxoSmithKline (GSK) Vaccino materno non adiuvato in donne incinte sane (di età compresa tra 18 e 40 anni) e nei loro bambini

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Spagna, Canada, Finlandia, Panama, Sud Africa, Nuova Zelanda, Australia, Francia
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Completato

Una sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'antrace ricombinante adiuvato con nanoemulsione intranasale in adulti sani (IN NE-rPA)

Antrace

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Cina, Australia, India
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per confrontare l'effetto polmonare di indacaterolo e tiotropio nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (INTENSITY)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Spagna, Svizzera, Francia, Italia, Germania, Tacchino, Ungheria, Norvegia, Slovacchia, Polonia, Federazione Russa, Canada, Belgio, Austria, Colombia, Danimarca, Finlandia, Grecia, Israele, Messico, Regno Unito
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Ritirato

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino sintetico contro lo Streptococcus Pyogenes

Febbre reumatica
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dei colliri rhNGF in volontari sani (NGF0112)

Sano

Svizzera, Regno Unito
University Hospital, Basel, Switzerland

Reclutamento

Effetto di ketanserina, olanzapina e lorazepam dopo la somministrazione di LSD sulla risposta acuta all'LSD in soggetti sani (LBL)

Sano

Svizzera
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Completato

Effetto acuto della desufflazione polmonare sulle prestazioni cardiache nei pazienti con BPCO

Iper inflazione | BPCO | Insufficienza cardiaca destra

Italia
Laval University
Novartis

Completato

Ultibro® versus Spiriva® da solo per ridurre la dispnea da sforzo nei pazienti con BPCO da moderata a grave (RED)

BPCO

Canada
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della budesonide (PT008) in soggetti adulti con asma persistente da lieve a moderato

Asma

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di Indacaterol più tiotropio rispetto a tiotropio da solo in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (INTRUST2)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Colombia, Spagna, Canada, Slovacchia, India, Olanda, Repubblica Ceca, Ungheria
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Attivo, non reclutante

Una sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'influenza pandemica ricombinante adiuvato con nanoemulsione intranasale in adulti sani (IN-NE-rH5)

Pandemia di influenza

Stati Uniti
Novartis

Completato

Studio per determinare l'inizio dell'azione dell'indacaterolo in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Stati Uniti, Belgio, Ungheria
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di una volta al giorno (qd) QVA149 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (SHINE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Federazione Russa, Taiwan, Canada, Germania, Filippine, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Tacchino, Ungheria, Guatemala, Australia, Bulgaria, Francia, Polonia, Svizzera, Slovacchia, Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Cardiac Safety of Indacaterol

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Volontari sani

Stati Uniti
Dompé Farmaceutici S.p.A

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose per valutare la sicurezza e la potenziale efficacia dell'rhNGF nei pazienti con retinite pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinite pigmentosa

Italia
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Ritirato

Beclometasone dipropionato HFA in soggetti adulti e adolescenti con asma persistente da lieve a moderato

Asma
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Completato

Studio del vaccino ricombinante, bivalente, Norovirus

Norovirus

Belgio
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di determinazione della dose di nemiralisib (GSK2269557) in soggetti con esacerbazione acuta moderata o grave della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Australia, Argentina, Francia, Germania, Polonia, Romania, Federazione Russa, Spagna, Stati Uniti, Olanda, Svezia, Corea, Repubblica di, Canada, Regno Unito, Italia, Messico
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, tollerabilità e sicurezza della NVA237 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Australia, Nuova Zelanda
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Prova comparativa per indagare l'efficacia e la sicurezza della desmopressina per il trattamento della nicturia negli uomini adulti (NOC)

Notturia

Giappone
Pfizer

Terminato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità degli uomini ABCWY nei neonati sani

Vaccino meningococcico

Spagna, Germania, Grecia
Novartis

Completato

Safety and Tolerability of 28 Days Treatment With Glycopyrronium Bromide (NVA237) (100 or 200 µg Once a Day) in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Spagna, Tacchino, Francia, Olanda, Germania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto broncodilatatore acuto di CHF1535 NEXThaler

Asma

Regno Unito
Tris Pharma, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza del cebranopadolo nei pazienti diabetici che soffrono di dolore cronico causato da danni ai nervi

Diabete mellito | Neuropatie diabetiche | Dolore cronico

Francia, Spagna, Austria, Stati Uniti, Danimarca, Germania, Italia, Olanda
Novartis

Completato

Comparison of Efficacy of Indacaterol Versus Placebo Over 12 Weeks

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza e farmacocinetica di diversi regimi di indacaterolo

Asma persistente

Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Francia, Germania, Giordania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Foster® pMDI (CHF 1535) rispetto a Symbicort® Turbohaler nel paziente con BPCO (FORSYYN)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Oslo University Hospital

Completato

Carbetocina contro ossitocina ed effetti emodinamici

Effetti di; Anestesia, in gravidanza

Norvegia
Novartis

Completato

Efficacia di 12 settimane di Indacaterol

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Reclutamento

Dilatazione anale più probiotici prima della riduzione dell'ileostomia per la sindrome da resezione anteriore bassa (PILLARS)

Sindrome da resezione anteriore bassa

Cina
Yonsei University

Completato

Livelli di energia laser a femtosecondi inferiori portano a un migliore recupero visivo dopo l'estrazione del lenticolo con piccola incisione per la miopia

Miopia

Corea, Repubblica di
Medical University of Silesia

Completato

Effetti clinici della somministrazione di eptifibatide in pazienti ad alto rischio che presentano sindrome coronarica acuta senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTE-SCA) che richiedono un intervento chirurgico urgente di innesto di bypass coronarico nel follow-up a breve e lungo termine

Infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Stati Uniti, Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus umano (V160) negli adulti sani (V160-001)

Infezioni da citomegalovirus
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dei sali di indacaterolo nei pazienti con asma

Asma

Italia, Germania, Francia

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