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Cerca studi clinici per: Q4W GMA301 iniezioni IV (1000 mg)

Totale 102 risultati

Gmax Biopharm LLC.

Reclutamento

Uno studio di GMA301 in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Cina
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su Ixekizumab (LY2439821) nei partecipanti con artrite psoriasica attiva (SPIRIT-P2)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Francia, Taiwan, Spagna, Australia, Germania, Regno Unito, Polonia, Cechia, Italia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MAM01 nella popolazione africana

Volontari sani

Kenya, Uganda
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di FL058 per via endovenosa e meropenem in soggetti sani (SAD/MAD)

Sano

Cina
Fudan University

Non ancora reclutamento

La combinazione di immunoterapia e radioterapia ablativa stereotassica nel carcinoma gastrointestinale oligometastatico

Cancro gastrointestinale oligometastatico

Cina
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia nei soggetti adulti con ITP (ITP)

Porpora Trombocitopenica Immune

Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Canada, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio su MCLA-129 combinato con Befotertinib nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione sensibile all'EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule, mutazione sensibile all'EGFR

Cina
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamento

Uno studio di fase 2 in aperto su ABSK-011 combinato con atezolizumab in pazienti con HCC

Carcinoma epatocellulare

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia di mantenimento con ustekinumab in pazienti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (IM-UNITI)

Morbo di Crohn | Colite | Malattia infiammatoria intestinale | IBD

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Germania, Spagna, Israele, Bulgaria, Serbia, Sud Africa, Giappone, Canada, Australia, Olanda, Corea, Repubblica di, Belgio, Nuova Zelanda, Brasile, Federazione Russa, Austria, Un... e altro ancora
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Prova delle capsule enteriche ZN-A-1041 in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Studio aggiuntivo sulla metformina HSK7653 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Cina
Damanhour University
Tanta University

Completato

Effetto dell'aggiunta di Vildagliptin rispetto a Glimepiride alla metformina sui marcatori dell'infiammazione nei pazienti diabetici di tipo 2 con CAD

Disfunsione dell'arteria coronaria | Diabete mellito, tipo 2

Egitto
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
International Bio service

Non ancora reclutamento

Lo studio di bioequivalenza della combinazione a dose fissa di vildagliptin e metformina HCI 50/1000 mg FCT a stomaco pieno

Volontariato sano
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 2 su WGI-0301 in combinazione con sorafenib per l'HCC avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ministry of Health, France

Completato

Verso la più bassa dose efficace di Abatacept o Tocilizumab (TOLEDO)

Artrite reumatoide

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
Defense and Veterans Center for Integrative Pain...

Completato

Confrontando l'efficacia dell'acetaminofene IV rispetto a quello orale somministrato perioperatoriamente per i colecisti per il controllo del dolore,

Colecistectomia laparoscopica

Stati Uniti
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani (alimentati)

Sano

Corea, Repubblica di
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Sintilimab più Apatinib e chemioterapia in pazienti con carcinoma avanzato o metastatico a stabilità dei microsatelliti (MSS) HER-2 negativo gastrico (GC) o della giunzione gastroesofagea (GEJ)

Tumore gastrico | Chemioterapia | Immunoterapia

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio aggiuntivo sulla metformina di Sitagliptin in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio fattoriale sulla co-somministrazione di MK0431 (Sitagliptin) e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (0431-036)

Diabete mellito di tipo 2
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle combinazioni a dose fissa di saxagliptin/metformina XR rispetto alla co-somministrazione (SAXA)

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio su soggetti sani per misurare la quantità di farmaco nel sangue dopo la somministrazione di diversi prodotti di saxagliptin/metformina

Bioequivalenza, valori AUCss e Cmax,ss trasformati in log per saxagliptin e metformina

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
AET Laboratories Private Limited

Completato

Lo studio intende mostrare la bioequivalenza del prodotto in esame e del prodotto di riferimento di riferimento in uno studio di progettazione crossover Volontari sani. Inoltre, verrà valutato il profilo di sicurezza del prodotto di prova rispetto al prodotto di riferimento.

Per determinare la bioequivalenza in condizioni di alimentazione
University Hospital Heidelberg
Dietmar Hopp Stiftung

Reclutamento

Previsione della risposta a ATEZOLIZUMAB neoadiuvante più carboplatino/Nab-Paclitaxel nel NSCLC resecabile non squamoso (iReP)

NSCLC Stadio IIIB | NSCLC Stadio II | NSCLC, stadio IIIA

Germania
Beni-Suef University
Minia University

Completato

Sicurezza ed efficacia dei farmaci antidiabetici nei pazienti con diagnosi recente di diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Egitto
R-Pharm International, LLC
R-Pharm; Data Management 365; Keystat, LLC; Exacte Labs LLC

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di Olokizumab nei pazienti con malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive

Malattie polmonari, interstiziale

Federazione Russa
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Alexandria University

Reclutamento

Efficacia di Empagliflozin o Linagliptin come alternativa alla metformina per il trattamento della sindrome dell'ovaio policistico

Sindrome dell'ovaio policistico (PCOS)

Egitto
Celltrion

Completato

Uno studio di bioequivalenza di CT-L01 rispetto alla co-somministrazione (ALO 25 mg e MET XR 1.000 mg) in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Quark Pharmaceuticals

Terminato

Studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato da sham di QPI-1007 in soggetti con neuropatia ottica ischemica anteriore acuta non arteritica (NAION)

Neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica

Stati Uniti, Australia, Germania, Cina, India, Italia, Singapore, Israele
AstraZeneca

Completato

Studio di fase I in doppio cieco, controllato con placebo su AZD7442

COVID-19

Giappone
Galenicum Health

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità delle compresse di sitagliptin/metformina 50 mg/1000 mg in volontari sani di sesso maschile e femminile

Diabete di tipo 2 | Bioequivalenza

Canada
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di stomaco pieno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di digiuno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
University of Basrah

Reclutamento

Effetto dell’inizio della terapia con insulina basale a breve termine nel diabete di tipo 2 di nuova diagnosi sul controllo glicemico a 1 anno

Diabete di tipo 2

Iraq
Amsterdam UMC, location VUmc

Completato

Effetti renali dell'inibitore DPP-4 Linagliptin nel diabete di tipo 2 (RENALIS)

Diabete di tipo 2

Olanda
Handok Inc.

Completato

Galvus on Met Studio di fase 4: Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione precoce di Vildagliptin e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Completato

Uno studio di fase II/III sulla tolleranza e l'efficacia di RSD1235 in pazienti con flutter atriale (Scene 2)

Flutter atriale

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Svezia
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Completato

Studio di tolleranza ed efficacia di fase III di RSD1235 in pazienti con fibrillazione atriale (ACT I)

Fibrillazione atriale

Stati Uniti, Canada, Svezia, Danimarca
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Completato

Combinazione di Erlotinib Plus Bevacizumab e Gemcitabina Plus Capecitabina per il trattamento del carcinoma pancreatico avanzato (TARGET)

Tumore del pancreas

Regno Unito
German Cancer Research Center

Reclutamento

Terapia post-neoadiuvante mirata guidata dalla genomica in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale (COGNITION-GUIDE)

Cancro al seno in fase iniziale

Germania

Cerca studi clinici per: Q4W GMA301 iniezioni IV (1000 mg)

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