Cerca studi clinici per: Fase 1-bassa dose VM202RY

Totale 2990 risultati

Helixmith Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della terapia genica per l'infarto miocardico acuto in Corea

Cardiopatia ischemica | Infarto miocardico acuto

Corea, Repubblica di
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità mediante diversi programmi sequenziali di bOPV e IPV

Poliomielite

Cina
Helixmith Co., Ltd.

Completato

Studio di sicurezza ed efficacia per il trattamento della neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatie diabetiche dolorose

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Altheos, Inc.

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di ATS907 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) e ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
Hebrew University of Jerusalem
aMoon fund

Completato

Esaminare l'efficacia di un videogioco per tablet su umore e cognizione (THRIVE)

Sintomi depressivi | Disturbo dell'umore

Israele
Biogen

Completato

Uno studio per valutare gli effetti farmacodinamici di SAGE-217 in adulti sani utilizzando un modello di insonnia

Sano

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti
a2 Milk Company Ltd.

Completato

Gli effetti del latte artificiale a2 sulla crescita e sulla tolleranza nei neonati sani a termine

Sano

Cina
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino a base di nanoparticelle SARS-CoV-2 (GBP510) adiuvato con o senza AS03 (COVID-19)

COVID-19 (volontari sani)

Corea, Repubblica di
National Yang Ming University

Reclutamento

Effetti dell'incapsulamento liposomiale sull'assorbimento e sul metabolismo della vitamina C

Nutrizione, sana

Taiwan
Basilea Pharmaceutica

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Completato

Valutazione del vaccino Corfluvec per la prevenzione del COVID-19 nei volontari sani

COVID-19

Federazione Russa
Oryn Therapeutics, LLC

Completato

Studio comparativo a dose ripetuta, randomizzato, in doppio cieco, controllato dal veicolo, in pazienti affetti da AR gestiti con DMARD

Artrite reumatoide

Stati Uniti
a2 Milk Company Ltd.

Completato

Formula A1 vs A2 comparativa e allattamento al seno sull'alimentazione e la digestione gastrointestinale per il neonato

Assorbimento intestinale
University of Manitoba
The Hospital for Sick Children; University of British Columbia; McGill University

Iscrizione su invito

Predittori di allergia persistente alle arachidi all'età di 5 anni

Allergia alle arachidi
Heilongjiang Feihe Dairy Co. Ltd.

Sconosciuto

Sicurezza e adeguatezza nutrizionale di una nuova formula per neonati in neonati a termine sani

Sviluppo del bambino

Cina
University of Minnesota

Reclutamento

Potenziamento ad alte dosi del vaccino contro l'influenza stagionale nei destinatari di trapianti di organi solidi

Trapianto di organi solidi

Stati Uniti
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza dei granuli Susu Zhike per il trattamento della tosse acuta dovuta a raffreddore comune con sindrome da tosse fredda nei bambini

Tosse

Cina
Medy-Tox

Completato

MT10109L nel trattamento in aperto a lungo termine delle rughe glabellari (GL) e delle rughe cantali laterali (LCL)

Linee cantali laterali | Linee glabellari

Stati Uniti, Federazione Russa, Germania, Canada, Belgio, Regno Unito
Oryn Therapeutics, LLC

Ritirato

Uno studio sull'ORTD-1 in pazienti ricoverati in ospedale con polmonite correlata a COVID-19

COVID-19

Stati Uniti
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Sconosciuto

Studio sull'efficacia del vaccino contro la varicella vivo attenuato a 2 dosi

Varicella

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di singole dosi orali crescenti di BI 691751 in volontari maschi asiatici sani

Sano

Corea, Repubblica di
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Trasferimento di linfociti geneticamente modificati in pazienti affetti da melanoma

Melanoma

Stati Uniti
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di AB023 (Xisomab 3G3) nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi cronica

Trombosi | Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Giappone, Germania
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Completato

Fattori che influenzano la risposta immunitaria del vaccino COVID-19 in base all'età e alla presenza o meno di una storia passata di COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

Francia
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Completato

Studio sulla sicurezza e sull'immunogenicità del vaccino con nanoparticelle SARS-CoV-2 (GBP510) adiuvato con idrossido di alluminio (COVID-19)

COVID-19 (volontari sani)

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

BIRB 796 BS vs placebo in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi
Ehab L Atallah

Reclutamento

XmAb18968 (CD3-CD38) nella leucemia acuta recidivante o refrattaria e nella leucemia linfoblastica a cellule T

Leucemia mieloide acuta | Linfoma linfoblastico a cellule T | Leucemia linfoblastica acuta a cellule T

Stati Uniti
Ocugen

Non ancora reclutamento

Studio di fase I per valutare la sicurezza e l'efficacia di OCU200 per l'edema maculare diabetico (DME) coinvolto nel centro (DME)

Edema maculare diabetico | Centro coinvolto Edema maculare diabetico
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Xisomab 3G3 in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Studio di GLPG1837 in soggetti con fibrosi cistica (mutazione S1251N) (SAPHIRA2)

Fibrosi cistica

Belgio, Olanda
Pharnext SA

Completato

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di PXT3003 nei pazienti con CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A

Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Canada, Francia, Olanda, Spagna, Germania
Heilongjiang Feihe Dairy Co. Ltd.

Completato

Nuova formula Stage 1 sul benessere intestinale e sulla salute intestinale

Comportamento sanitario

Cina
University of Sao Paulo General Hospital

Completato

Impatto della fluoroscopia a basso dosaggio in ureteroscopia

Pietra ureterale

Brasile
Galapagos NV

Completato

Studio di GLPG1837 in soggetti con fibrosi cistica (mutazione G551D) (SAPHIRA1)

Fibrosi cistica

Regno Unito, Australia, Irlanda, Germania, Repubblica Ceca
Medigene AG

Ritirato

Cellule T HA-1H TCR per neoplasie ematologiche recidivanti/persistenti dopo trapianto di cellule staminali allogeniche

Leucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Malattie mieloproliferative | Mieloma multiplo | Mielofibrosi | Leucemia mieloide cronica | Leucemia linfoide acuta | Linfoma maligno

Olanda
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Farmacocinetica (PK) e tollerabilità di AVP-786 in volontari sani

Sano

Australia
Gerbera Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di NORA520 orale negli adulti con grave depressione postpartum (NuMom)

Depressione postparto | Depressione, dopo il parto | Depressione post parto | Depressione postparto | Depressione post parto

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per indagare le caratteristiche farmacocinetiche/farmacodinamiche di IBI128 (un nuovo inibitore della xantina ossidasi)

Artrite gotta

Cina
Mineralys Therapeutics Inc.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza del Lorundrostat in soggetti con ipertensione incontrollata e resistente

Ipertensione

Stati Uniti, Italia, Germania, Australia, Canada, Regno Unito, Porto Rico, Bulgaria, Spagna
Arthrosi Therapeutics

Completato

Valutazione di fase 2b dell'efficacia e della sicurezza dell'AR882 nei pazienti affetti da gotta

Iperuricemia | Gotta | Artrite, gotta | Gotta cronica

Stati Uniti, Australia, Taiwan
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza, la farmacodinamica e l'efficacia dell'ANB-002 in pazienti affetti da emofilia B (SAFRAN)

Emofilia B

Federazione Russa
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Completato

Uno studio di fase I/II sull'uso della radioterapia a modulazione di intensità (IMRT) nel cancro della tiroide, della laringe e dell'ipofaringe

Laringe localmente avanzata, tumori ipofaringei a cellule squamose | Tumori tiroidei localmente avanzati

Regno Unito
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'IBI112 nel trattamento di soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Cina
MedImmune LLC

Completato

Fase 1, studio a dose singola per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MEDI5884

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di efficacia e sicurezza nei soggetti con asma

Asma

Stati Uniti
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Ritirato

Rituximab, Idelalisib e Venetoclax nella LLC/SLL recidivante/refrattaria (RIVe-CLL/SLL)

Leucemia linfatica cronica | Leucemia linfocitica cronica refrattaria | Piccolo linfoma linfocitico | CLL | Piccolo linfoma linfocitario refrattario | SL | CLL recidivato | Leucemia linfocitica cronica recidivante | Piccolo linfoma linfocitico recidivato
Epeius Biotechnologies

Completato

Studio di fase II di Rexin-G per via endovenosa nell'osteosarcoma

Osteosarcoma

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Fase 1-bassa dose VM202RY

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