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Cerca studi clinici per: Zavegepant 100 mg compressa a rilascio immediato

Totale 1180 risultati

Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il farmaco in studio, Zavegepant, in volontari sani

Disponibilità biologica

Stati Uniti
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Olaparib in condizioni di digiuno e di pasto in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
LegoChem Biosciences, Inc

Completato

Uno studio clinico di fase II su LCB01-0371 per valutare EBA, sicurezza e farmacocinetica

Tubercolosi polmonare

Corea, Repubblica di
Alexion

Reclutamento

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio crossover a dose singola in soggetti sani per valutare diverse formulazioni di PF-06882961

Soggetti sani

Stati Uniti
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio crossover di fase 1 in soggetti sani per valutare il profilo PK di KVD824 dopo dosi singole e multiple di formulazioni a rilascio modificato (MR)

Angioedema ereditario

Regno Unito
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Completato

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Nefropatia diabetica

Corea, Repubblica di
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Fase IV, uno studio clinico per valutare la sicurezza e la convenienza del passaggio da DTG/3TC a BIC/FTC/TAF nelle persone con HIV, buon controllo virologico e vulnerabilità neuropsichiatriche (MIND)

Infezioni da HIV

Spagna
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Completato

Sudapiridina (WX-081) in volontari sani

Sano

Cina
Alcobra Ltd.

Completato

Uno studio di 6 settimane su MG01CI 1400 mg rispetto al placebo negli adulti con ADHD (deficit di attenzione/iperattività)

ADHD | Disturbo da deficit di attenzione/iperattività, tipo prevalentemente disattento

Stati Uniti, Israele
Fortune Pharmacal Co., Ltd.
Chinese University of Hong Kong

Completato

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni di compresse di paracetamolo

Sano

Hong Kong
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della compressa Xueshuanxinmaining per il trattamento dell'angina pectoris stabile

Malattia coronarica | Angina stabile
Advancis Pharmaceutical Corporation

Completato

APC-111 una volta al giorno (QD) per 7 giorni vs. penicillina assunta quattro volte al giorno (QID) per 10 giorni in pazienti con mal di gola

Tonsillite | Faringite

Stati Uniti
Tanta University

Completato

Metformina come terapia adiuvante nei pazienti obesi con osteoartrite del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Egitto
Pfizer

Completato

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Sano

Belgio
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Un'etichetta aperta, bilanciata, randomizzata, 3 × 3 Latin Square Design che confronta le compresse a rilascio prolungato di Brivaracetam e le compresse di Brivaracetam nello studio di farmacocinetica comparativa orale (PK) in soggetti adulti sani cinesi in condizioni di digiuno.

Sequestro parziale

Cina
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Completato

Chemioprevenzione primaria della poliposi adenomatosa familiare con berberina cloridrato

Adenomi colorettali

Cina
Sensorion

Completato

Efficacia di SENS-111 in pazienti affetti da vestibolopatia unilaterale acuta

Vestibolopatia unilaterale acuta (AUV)

Stati Uniti, Israele, Francia, Corea, Repubblica di, Ungheria, Germania, Cechia, Italia
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

L'effetto sul profilo lipidico del passaggio a Delstrigo nei pazienti sieropositivi (META-D)

HIV

Regno Unito
University of Colorado, Denver

Ritirato

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Pazienti con nevralgia del trigemino

Nevralgia del trigemino
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di toludesvenlafaxina cloridrato nel disturbo d'ansia generalizzato.

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire in che modo il trattamento in studio BAY3283142 assunto come singola dose per via orale si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo, quanto è sicuro e in che modo influisce sul corpo nei partecipanti con funzionalità renale ridotta rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale di età, sesso e peso simili

Insufficienza renale | Malattia renale cronica | Volontari sani

Germania
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... e altri collaboratori

Terminato

RESIST-2: ART di seconda linea per l'infezione da HIV-2 (RESIST-2)

Infezione da HIV-2

Senegal
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Reclutamento

Compresse TQB3909 in soggetti con linfoma mantellare recidivante o refrattario (MCL)

Linfoma a cellule del mantello

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio volontario sano utilizzando 3 diverse formulazioni di Firategrast

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Australia
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Completato

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni di compresse di amlodipina da 10 mg

Sano
ApoPharma

Completato

Confronto tra compresse a rilascio prolungato di Deferiprone e compresse a rilascio immediato di Ferriprox in volontari sani

Sano

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dislipidemie | Dislipidemie

Stati Uniti
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare i livelli ematici di albaconazolo in soggetti sani che hanno ricevuto una singola dose di 400 mg di albaconazolo in compresse rispetto ad albaconazolo in capsula

Onicomicosi

Stati Uniti
University of Florida
AbbVie; University of North Carolina, Chapel Hill

Completato

Studio multicentrico, randomizzato, in aperto su G/P +/- RBV per soggetti con HCV GT1 precedentemente trattati con NS5A + SOF

Epatite C | HCV

Stati Uniti
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... e altri collaboratori

Completato

Imaging intestinale per funzione e transito nello studio 2 della fibrosi cistica (GIFT-CF2)

Fibrosi cistica

Regno Unito
Corcept Therapeutics

Completato

Primo studio sull'uomo in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di diverse formulazioni di pramipexolo a rilascio lento rispetto alle compresse a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Gilead Sciences

Ritirato

Antiretroviral Therapy for Acute HIV Infection

Infezioni da HIV

Uganda
Medicines for Malaria Venture

Completato

Un confronto della biodisponibilità di OZ439 quando somministrato direttamente all'intestino tenue o per via orale

Volontari sani

Regno Unito
Centrum Clinic IVF Center

Completato

Supporto luteale nei cicli di trasferimento di embrioni congelati-scongelati

Difetto della fase luteale | Perdita di gravidanza | Riproduzione assistita | Impianto; Placenta | Embrione congelato | Supporto luteale

Tacchino
Nexgen Pharma, Inc

Completato

Prova a dose singola della combinazione di compresse a rilascio prolungato codeina e guaifenesina

Tosse

Giordania
Vigonvita Life Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità, l'effetto alimentare e la farmacocinetica del deuremidevir bromidrato per sospensione

Soggetti sani

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

DBPR108 compresse in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Sospeso

PK di Efavirenz e Lopinavir Nano-formulazioni in volontari sani

HIV

Regno Unito
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Reclutamento

Sperimentazione clinica randomizzata in aperto e di non inferiorità (HCVPCL05/20)

Epatite C

Brasile
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Padagis LLC

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse di flavossato cloridrato da 100 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Yonsei University

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare l'efficacia e la sicurezza della compressa di Suvaro®OD in pazienti con dislipidemia

Dislipidemia

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica (PK) di GSK2982772 in seguito alla somministrazione di diverse formulazioni a rilascio modificato (MR) in capsule e formulazioni in compresse MR rispetto a una formulazione in compresse a rilascio immediato (IR) e per controllare la farmacocinetica della formulazione MR in capsule dopo dosi ripetute

Malattie autoimmuni

Regno Unito
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica (PK) delle formulazioni di compresse rivestite prototipo a rilascio modificato (MR) di GSK2982772

Malattie autoimmuni

Regno Unito

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