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Cerca studi clinici per: X-linked Hypophosphatemia
Totale 199 risultati
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Rocket Pharmaceuticals Inc.ReclutamentoMalattia di DanonStati Uniti
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Zhongmou TherapeuticsReclutamentoRetinoschisi legata all'XCina
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Samsun UniversityReclutamentoSindrome da rialimentazioneTacchino
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Inozyme PharmaReclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Deficit di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Regno Unito, Canada
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoEpilessia | Obesità | Disabilità intellettuale | Microcefalia | Malformazioni del sistema nervoso | IpogonadismiStati Uniti
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Beijing Tiantan HospitalReclutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBraintaleNon ancora reclutamento
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University of TartuReclutamentoIpofosfatemia | Punteggi di disfunzione d'organoEstonia
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Atsena Therapeutics Inc.ReclutamentoRetinoschisi legata all'XStati Uniti
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Innostellar BiotherapeuticsReclutamentoRetinoschisi legata all'XCina
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Inozyme PharmaReclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Regno Unito
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchReclutamentoDistonia | Parkinson | Distonia, familiare | DYT3 | DYT5 | Delezione del gene PINK1Germania
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamento
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SwanBio Therapeutics, Inc.ReclutamentoAMN | Mutazione del gene AMN | X-ALDOlanda, Stati Uniti
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Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... e altri collaboratoriReclutamentoImmunodeficienza variabile comune | Agammaglobulinemia legata all'X | Immunodeficienza primaria | Deficit anticorpali primari | CVID | XLA | Ipogammaglobulinemia secondariaStati Uniti
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Inozyme PharmaNon ancora reclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza
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Amy K. Dickey, M.D.Wake Forest University Health Sciences; University of TexasReclutamentoProtoporfiria eritropoietica | Protoporfiria legata all'XStati Uniti
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Viking Therapeutics, Inc.ReclutamentoForma di adrenomieloneuropatia (AMN) di adrenoleucodistrofia legata all'X (X-ALD)Stati Uniti, Francia, Germania, Italia, Regno Unito
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James DowlingCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Cures Within Reach; The Joshua Frase... e altri collaboratoriReclutamentoMiopatia miotubulare legata all'XRegno Unito, Canada, Stati Uniti
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Hospices Civils de LyonReclutamento
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Leipzig University Medical CenterReclutamentoAdrenoleucodistrofia legata all'XGermania
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Paul SzabolcsReclutamentoSindromi da insufficienza congenita del midollo osseo | Condizioni infiammatorie | Immunodeficienza primaria (PID) | Disturbi metabolici ereditari (IMD) | Anemie ereditarieStati Uniti
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamentoMiopatia miotubulare legata all'X | Miopatia centronucleare | Miopatia miotubulare | Miopatia miotubulare 1 | Miopatia miotubulare (centronucleare). | Miopatia centronucleare legata all'XRegno Unito
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e altri collaboratoriReclutamentoMucopolisaccaridosi | Leucoencefalopatie | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della... e altre condizioniStati Uniti
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Paul SzabolcsReclutamentoSindromi da insufficienza congenita del midollo osseo | Condizioni infiammatorie | Immunodeficienza primaria (PID) | Disturbi metabolici ereditari (IMD) | Anemie ereditarie | Artrite idiopatica giovanile sistemica (sJIA)Stati Uniti
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Washington University School of MedicineReclutamentoImmunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | IPEX | Sindrome linfoproliferativa autoimmune | Deficienza immunitaria variabile comune e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoImmunodeficienza variabile comune | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia linfoproliferativa legata all'X | Istiocitosi a cellule di Langerhan | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome di Griscelli | Sindrome dei linfociti nudi | SCIDE | Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamentoImmunodeficienza combinata grave legata all'X (XSCID)Stati Uniti
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Baylor College of MedicineAicardi Syndrome FoundationReclutamentoDisturbi cerebrali | Sindrome di AicardiStati Uniti
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...Attivo, non reclutanteDisplasia fibrosa dell'ossoStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo tipo2Stati Uniti
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Inozyme PharmaAttivo, non reclutanteValutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di INZ-701 negli adulti con deficit di ENPP1Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Canada, Germania, Francia, Regno Unito
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bluebird bioCompletatoAdrenoleucodistrofia cerebrale (CALD)Stati Uniti, Francia, Germania, Italia, Olanda, Regno Unito
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Attivo, non reclutanteMucopolisaccaridosi | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della sostanza bianca | Gangliosidosi GM2 e altre condizioniStati Uniti
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VegaVect, Inc.National Eye Institute (NEI)Attivo, non reclutanteRetinoschisi | Legato all'XStati Uniti
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St. Jude Children's Research HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Assisi Foundation; California...SospesoMalattia da immunodeficienza combinata grave, legata all'XStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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The Hospital for Sick ChildrenCompletatoSindrome linfoproliferativa legata all'X di tipo 2 (XLP-2)Canada
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Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationCompletatoAdrenoleucodistrofia legata all'XGermania
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Attivo, non reclutanteSindrome di Wiskott-Aldrich | SCID carente di ADAStati Uniti
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Yale UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)SospesoRachitismo | Ipofosfatemia | Ipercalciuria | XLH | HHRHStati Uniti
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bluebird bioAttivo, non reclutanteAdrenoleucodistrofia cerebrale (CALD) | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Adrenoleucodistrofia legata all'X (X-ALD)Stati Uniti, Argentina, Australia, Brasile, Francia, Germania, Olanda, Regno Unito, Italia
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State University of New York - Upstate Medical...TerminatoEncefalopatia familiare con corpi di inclusione di neuroserpina | Ritardo mentale legato all'X | Astragalo verticale congenito | Epilessia generalizzata idiopatica | Demenza familiareStati Uniti
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University of ZurichAttivo, non reclutante
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University Hospital, GenevaCompletatoIpofosfatemia indotta da ferroSvizzera
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Anemia falciforme | Sindrome di Huller | Malattia granulomatosa cronica | Talassemia | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Malattia linfoproliferativa legata all'X | Anemia Diamond Blackfan | Sindrome da insufficienza del... e altre condizioniStati Uniti
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SwanBio Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutanteAMN | Mutazione del gene AMN | X-ALDStati Uniti, Olanda, Germania
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...Attivo, non reclutanteLinfoma non-Hodgkin | Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia mieloide cronica | Sindrome mielodisplasicaStati Uniti