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Cerca studi clinici per: Chronic obstructive pulmonary disease, indacaterol, tiotropium, placebo controlled

Totale 100566 risultati

Altesa Biosciences, Inc.
Virtus Respiratory Research

Reclutamento

RCT su Vapendavir in pazienti con BPCO e infezione delle vie respiratorie superiori da rinovirus/enterovirus umano

Infezioni | Malattie virali | Infezioni delle vie respiratorie | Malattie delle vie respiratorie | Malattie polmonari | Malattia polmonare, cronica ostruttiva | Infezioni da enterovirus | BPCO | Malattia polmonare | Malattia respiratoria | Complicazione respiratoria | Infezioni del tratto respiratorio superiore | Infezione virale respiratoria e altre condizioni

Regno Unito
Capital Medical University
Peking University; Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Efficacia del trattamento dei corticosteroidi sistemici nei pazienti AECOPD con livelli di eosinofili nel sangue più elevati

Malattie polmonari, ostruttive | Malattia polmonare, cronica ostruttiva | BPCO | Moralità | Esacerbazione acuta della BPCO | Corticosteroide | Conta degli eosinofili nel sangue
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Reclutamento

Effetti della medicina tradizionale cinese sui risultati nei pazienti con finestra di rischio AECOPD

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamento

Uno studio di 52 settimane, controllato con placebo e attivo (Roflumilast, Daliresp® 500µg) per valutare l'efficacia e la sicurezza di due dosi di CHF6001 DPI (tanimilast) come aggiunta alla tripla terapia di mantenimento in soggetti con BPCO e bronchite cronica. (PILASTRO) (PILLAR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Bulgaria, Stati Uniti, Argentina, Austria, Bosnia Erzegovina, Chile, Croazia, Cechia, Estonia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Lettonia, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Macedonia del Nord, Polonia, Romania, Federazione... e altro ancora
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamento

Uno studio controllato con placebo di 52 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza di 2 dosi di CHF6001 DPI (tanimilast), in aggiunta alla terapia tripla di mantenimento in soggetti con BPCO e bronchite cronica (PILASTER) (PILASTER)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Bulgaria, Stati Uniti, Albania, Argentina, Australia, Austria, Bosnia Erzegovina, Chile, Cina, Cechia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Macedonia del Nord, Polonia, Romania, Federazione Russa e altro ancora
Prof. Dr. Jörg Leuppi
Kantonsspital Baselland Bruderholz; Institut für Hausarztmedizin Basel

Reclutamento

Riduzione dell'uso di corticosteroidi nel trattamento ambulatoriale della BPCO esacerbata (RECUT)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva | Esacerbazione della malattia | Effetto avverso di glucocorticoidi e analoghi sintetici

Svizzera
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase II, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare MEDI3506 nei partecipanti con BPCO e bronchite cronica (FRONTIER-4)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Bronchite cronica

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Spagna, Regno Unito, Taiwan, Nuova Zelanda, Australia, Germania, Israele, Sud Africa, Cechia, Ungheria, Polonia, Olanda
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Efficacia dei corticosteroidi per il trattamento di pazienti ambulatoriali con esacerbazioni acute della BPCO (BECOMEG)

Malattia polmonare | Cronico Ostruttivo (MeSH)

Francia
University of Leicester
Genentech, Inc.; Biomedical Research Centre- Respiratory (Glenfield Hospital,...

Completato

Anti-ST2 (MSTT1041A) nella BPCO (COPD-ST2OP) (COPD-ST2OP)

Esacerbazione della BPCO

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e i cambiamenti nei biomarcatori dell'espettorato e del sangue indotti a seguito di dosi ripetute giornaliere di GSK2269557 inalato in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con esacerbazione acuta

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Canada, Danimarca
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di sicurezza, tollerabilità ed efficacia con QBW251 in pazienti con BPCO con QBW251

Malattia polmonare ostruttiva cronica, BPCO

Polonia, Stati Uniti
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Wim Janssens
Pro-Active Medical Pty Ltd

Completato

BACE Trial Substudy 1 - PROactive Substudy (PROactive)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Belgio
Wim Janssens

Completato

BACE Trial Sottostudio 2 - Sottostudio FarmEc (FarmEc)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Belgio
Henan University of Traditional Chinese Medicine
Jiangsu Province Hospital of Traditional Chinese Medicine

Sconosciuto

Granulo Bufei Jianpi per ritardare il declino della funzione polmonare nella BPCO in stadio iniziale

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Henan University of Traditional Chinese Medicine
ShuGuang Hospital

Sconosciuto

Bufei Yishen Granule per ridurre l'esacerbazione acuta nella BPCO di stadio 3 o 4 GOLD

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Wim Janssens
Agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie

Terminato

Azitromicina per riacutizzazioni che richiedono il ricovero in ospedale (BACE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Belgio
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Un crossover multicentrico di 4 settimane (durata totale 12 settimane) per determinare l'impatto di QVA149 sui livelli notturni di ossigeno nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Svezia, Danimarca, Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 52 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare la sicurezza e la tollerabilità di GSK573719/GW642444 e GSK573719 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (COPD nDPI)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, multicentrico, con dosaggio variabile per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse di Losmapimod somministrate due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) .

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Germania, Estonia, Ucraina, Corea, Repubblica di, Norvegia, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

A Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Incomplete Block, Crossover, Dose Ranging Study to Evaluate the Dose Response of GSK573719 Administered Once or Twice Daily Over 7 Days in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (AC4115321)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

A Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Assess the Effect of Aclidinium Bromide 400 μg Bid on COPD Symptoms and Sleep Quality After 3 Weeks of Treatment in Patients With Stable Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Germania
Ottawa Hospital Research Institute

Completato

Antagonisti del TNF-alfa per AECOPD: uno studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo

Esacerbazione della BPCO
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio cross-over randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare gli effetti di una terapia di 3 settimane ciascuna con QVA149 rispetto al placebo sulla funzione polmonare e sui livelli medi di attività fisica nei pazienti con BPCO. (MOVE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di trattamento di 12 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, placebo e controllo attivo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di indacaterolo maleato/glicopirronio bromuro in pazienti con BPCO con limitazione del flusso aereo da moderata a grave.

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Polonia, Romania, Canada, Filippine, Spagna, Ucraina, Vietnam
Eisai Co., Ltd.

Completato

Effetti del lisozima sull'esacerbazione acuta della broncopneumopatia cronica ostruttiva: uno studio randomizzato controllato con placebo

BPCO

Giappone
University of Alabama at Birmingham

Completato

A Placebo-controlled Trial of Daliresp on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

BPCO

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di trattamento di 12 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con placebo e con controllo attivo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di indacaterolo maleato/glicopirronio bromuro in pazienti con BPCO con limitazione del flusso aereo da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Colombia, Egitto, Ungheria, Francia, Guatemala, Panama, Slovacchia, Slovenia
H. Lundbeck A/S

Completato

Randomised Placebo-controlled Duloxetine-referenced Efficacy and Safety Study of 2.5, 5 and 10 mg of Vortioxetine (Lu AA21004) in Acute Treatment of Major Depressive Disorder

Disturbo depressivo maggiore
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di 12 settimane per valutare l'effetto delle capsule per inalazione di tiotropio (Spiriva) sull'entità dell'esercizio, misurato utilizzando un accelerometro, in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Spagna, Canada, Germania
AstraZeneca

Completato

Effetto sui cambiamenti strutturali nelle vie aeree, misurato mediante TCMS, di 60 mg di AZD9668 due volte al giorno per 12 settimane in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Romania, Ucraina, Danimarca, Olanda, Canada
AstraZeneca

Completato

Uno studio di determinazione dell'intervallo di dosaggio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'AZD9668 somministrato per via orale a tre livelli di dose a pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) in trattamento con tiotropio

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Corea, Repubblica di, Polonia, Germania, Filippine, Ucraina, Giappone, Stati Uniti, Australia, Canada, Slovacchia, Taiwan, Federazione Russa
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza di AZD9668 due volte al giorno nella BPCO per 12 settimane in pazienti con budesonide/formoterolo di base

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Bulgaria, Repubblica Ceca, Polonia, Ungheria, Romania, Slovacchia
Spanish Research Center for Respiratory Diseases

Sconosciuto

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'effetto di Roflumilast sulla funzione endoteliale in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (REVASC)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Spagna
AstraZeneca

Completato

Uno studio di due settimane per valutare la tollerabilità di AZD9668 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Germania
Novartis

Completato

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Using Salmeterol as Active Control

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Federazione Russa, Germania, Danimarca, Italia, Canada, Repubblica Ceca, Ungheria, India, Slovacchia, Francia, Colombia, Finlandia, Taiwan, Islanda, Perù
Novartis

Completato

A Crossover Study to Determine the Effect on Lung Function of Indacaterol in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Using Tiotropium as an Active Control

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Spagna, Germania, Sud Africa, Australia, Polonia, Nuova Zelanda, Olanda
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD6553 in volontari sani e pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Federal University of São Paulo

Completato

Effetti aggiuntivi del tiotropio rispetto al formoterolo nella tolleranza all'esercizio nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva | Enfisema polmonare | Bronchite cronica

Brasile
McMaster University
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per valutare gli effetti del bromuro di tiotropio sulla broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) durante l'esercizio

BPCO
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Bronpass Tab. in pazienti con malattia polmonare cronica ostruttiva

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Corea, Repubblica di
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio sulla polvere TQC3927 per inalazione in soggetti adulti sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Western Norway University of Applied Sciences

Reclutamento

Programma di follow-up digitale per persone affette da broncopneumopatia cronica ostruttiva nell'assistenza sanitaria di base

BPCO Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva

Norvegia
JHSPH Center for Clinical Trials
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Non ancora reclutamento

Sperimentazione controllata randomizzata multicentrica con aria pulita nella BPCO (Clean Air)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per indagare sulla sicurezza e la farmacocinetica dell'AZD6793 in partecipanti sani giapponesi e cinesi

Partecipanti sani

Stati Uniti
National Taipei University of Nursing and Health...
Chinese University of Hong Kong

Non ancora reclutamento

Supporto decisionale sulla pianificazione delle cure di fine vita negli anziani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva
Josefin Eklöf

Reclutamento

Vaccini vivi e formazione immunitaria innata nella BPCO. (COPD-LIVE)

BPCO | Immunità innata addestrata

Danimarca
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Itepekimab nei partecipanti con BPCO (AERIFY-4)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Cina, Ungheria, Israele, Polonia, Taiwan, Canada, Chile, Corea, Repubblica di, Giappone
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Reclutamento

Studio per valutare le caratteristiche farmacocinetiche, la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di 9MW1911 in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Cina
ReAlta Life Sciences, Inc.

Reclutamento

Relazioni tra sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di RLS-0071 in pazienti con esacerbazione acuta di malattia polmonare ostruttiva cronica

Esacerbazione acuta della broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti

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