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Cerca studi clinici per: Length-109 Probe Set Panel

Totale 16316 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Study to Evaluate the Accuracy of a Subset of the Length-109 Probe Set Panel (a Genetic Test) in Predicting Response to Golimumab in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Colite, ulcerosa

Francia, Ucraina, Stati Uniti, Polonia, Bulgaria, Canada, Olanda, Belgio, Federazione Russa, Germania, Ungheria, Repubblica Ceca
Selcuk University

Completato

Effetto del piccolo pettorale sulla resistenza

Lunghezza del piccolo pettorale

Tacchino
Abbott Medical Devices

Completato

ACCESSO RADIALE PER LA NAVIGAZIONE VERSO LA LESIONE SCELTA PER L'INTERVENTO VASCOLARE PERIFERICO: REACH PVI (REACH PVI)

Malattia delle arterie periferiche

Stati Uniti
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
AstraZeneca; MedImmune LLC

Completato

Valutare l'efficacia di MEDI4736 nei sottoinsiemi immunologici del carcinoma colorettale avanzato

Cancro colorettale avanzato

Stati Uniti
Andrews University

Completato

Esiste un effetto immediato sulla lunghezza del piccolo pettorale dopo aver eseguito un esercizio di retrazione scapolare in posizione prona

Lunghezza del piccolo pettorale

Stati Uniti
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Sconosciuto

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di RXI 109 sull'esito delle cicatrici ipertrofiche riviste

Cicatrice ipertrofica

Stati Uniti, Honduras
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Completato

Valutazione della sicurezza, farmacocinetica ed effetti preliminari sulla formazione di cicatrici di più somministrazioni intradermiche di RXI-109

Cicatrice | Prevenzione delle cicatrici
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di RXI 109 sull'esito della chirurgia di revisione della cicatrice in adulti sani

Cicatrice ipertrofica

Stati Uniti, Honduras
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di RXI-109 sull'esito della chirurgia di escissione dei cheloidi negli adulti sani

Cheloide

Stati Uniti, Repubblica Dominicana
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Completato

Valutazione della sicurezza, della farmacocinetica e dell'effetto preliminare sulla formazione della cicatrice mediante RXI-109

Cicatrice | Prevenzione delle cicatrici

Stati Uniti
Hunan Province Tumor Hospital

Completato

Attività antitumorale e sicurezza di BEBT-109, un nuovo inibitore dell'EGFR, nel NSCLC trattato in precedenza

NSCLC

Cina
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Sconosciuto

Valutazione di RXI-109 per ridurre la progressione della fibrosi sottoretinica in soggetti con NVAMD

Degenerazione maculare legata all'età | Neovascolarizzazione coroidale sottofoveale | Cicatrizzazione sottoretinica | Fibrosi sottoretinica

Stati Uniti
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Studio di fase II di TAS-109 per il trattamento del cancro colorettale avanzato

Cancro colorettale avanzato

Stati Uniti
Lytix Biopharma AS

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lytixar™ (LTX-109) sull'infezione cutanea non complicata da Gram-positivi

Dermatite atopica | Gram-positivi, infezioni della pelle | Lieve eczema/dermatosi

Ungheria
Life Length SL

Completato

Variabili associate ai telomeri (TAV) nel cancro alla prostata

Cancro alla prostata

Spagna, Stati Uniti
Coronado Biosciences, Inc.

Sconosciuto

CNDO-109-AANK for AML in First Complete Remission (CR1)

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti
Seres Therapeutics, Inc.

Completato

ECOSPOR IV: studio in aperto, comprendente l'estensione dello studio SERES-012, che valuta SER-109 nell'infezione ricorrente da Clostridioides difficile

Infezione difficile da Clostridioides

Stati Uniti, Canada
Pharma Holdings AS
University Hospital of North Norway

Completato

LTX-109 come trattamento per l'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Norvegia
Lytix Biopharma AS

Completato

Uno studio di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza di due dosi di LTX-109 nell'impetigine

Impetigine non bollosa

Repubblica Dominicana
Shanghai Simnova Biotechnology Co.,Ltd.
Chinese PLA General Hospital

Reclutamento

La sicurezza e l'efficacia delle cellule CAR-T SNC-109 per la terapia del glioblastoma ricorrente

Glioblastoma multiforme ricorrente

Cina
Inhibrx, Inc.

Reclutamento

Studio di INBRX-109 nel condrosarcoma convenzionale (ChonDRAgon)

Condrosarcoma convenzionale

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Francia, Germania, Italia, Australia, Olanda, Irlanda
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del 3% di LTX-109 per la decolonizzazione nasale dello stafilococco

Decolonizzazione nasale di Staphylococcus Aureus

Svezia
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Reclutamento

Studio per valutare una singola dose di LTX-109 in soggetti con infezione da COVID-19 (Coronavirus Disease 2019).

COVID-19

Svezia
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del 3% di LTX-109 per la decolonizzazione nasale dello Staphylococcus Aureus

Decolonizzazione nasale di Staphylococcus Aureus

Svezia
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta il trattamento dell'uveite a doppia maschera (SAKURA)

Uveite; Posteriore, Disturbo

Stati Uniti, Francia, Italia, Polonia, Regno Unito, Germania, Spagna, Austria, Colombia, Israele, India, Tacchino, Giappone, Perù, Argentina, Brasile, Chile
National Center for Research Resources (NCRR)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Studio di fase I/II dell'anticorpo monoclonale MSL-109 anti-citomegalovirus umano (CMV) nei neonati con infezione sintomatica congenita da CMV senza malattia del sistema nervoso centrale

Infezioni da citomegalovirus
Seres Therapeutics, Inc.

Approvato per il marketing

Programma di accesso ampliato di SER-109 nel trattamento di adulti con infezione ricorrente da Clostridioides Difficile (RCDI)

Infezione difficile da Clostridioides
Hospices Civils de Lyon

Completato

Sonno e obesità negli adolescenti

Obesità

Francia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Attivo, non reclutante

Una prova di aumento della dose di radioterapia corporea stereotassica (SBRT) dopo chemioterapia di induzione per carcinoma pancreatico localmente avanzato

Tumore del pancreas

Stati Uniti
Seres Therapeutics, Inc.

Completato

ECOSPOR III - SER-109 Versus Placebo nel trattamento di adulti con infezione ricorrente da Clostridium difficile (ECOSPORIII)

Infezione difficile da Clostridium

Stati Uniti, Canada
Lawson Health Research Institute

Completato

Effect of EPD on the Lumbar Acoustic Window at Term Pregnancy

Effetti di; Anestesia, spinale ed epidurale, in gravidanza
ART Fertility Clinics LLC

Reclutamento

Lunghezza dei telomeri nel corpo polare umano e lunghezza dei telomeri nelle cellule del cumulo: uno studio di convalida clinica

Lunghezza dei telomeri

Emirati Arabi Uniti
University College, London

Sconosciuto

Possiamo promuovere l'allungamento osseo con la terapia delle vibrazioni?

Discrepanza nella lunghezza delle gambe | Differenza di lunghezza delle gambe

Regno Unito
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Sconosciuto

Lo sviluppo e la verifica clinica del sistema di riabilitazione intelligente per i pazienti con discrepanza nella lunghezza delle gambe

Discrepanza nella lunghezza delle gambe, alzascarpe
Sohag University

Non ancora reclutamento

Nomogramma della lunghezza dell'osso nasale fetale a 11-13 settimane + 6 giorni nelle donne in gravidanza dell'Alto Egitto

Lunghezza dell'osso nasale
Indonesia University

Completato

Punteggio P-POSSUM e durata del soggiorno

Durata del soggiorno

Indonesia
Ellipse Technologies, Inc.

Sconosciuto

Studio post-commercializzazione del sistema di allungamento intramidollare dell'arto Ellipse PRECICE (PINS)

Discrepanza nella lunghezza degli arti

Stati Uniti
Apnimed

Reclutamento

Studio a braccio parallelo per confrontare AD109 con placebo con pazienti con OSA (studio SynAIRgy)

OSSA

Stati Uniti, Canada
Santen Inc.

Terminato

Studio di fase III LUMINA che valuta l'efficacia e la sicurezza delle iniezioni intravitreali di 440 ug di DE-109 Sirolimus per il trattamento dell'uveite attiva non infettiva del segmento posteriore dell'occhio

Uveite non infettiva

Stati Uniti, India, Italia, Argentina
Logan College of Chiropractic

Completato

Durata degli effetti della manipolazione spinale come influenzata dai plantari

Lombalgia

Stati Uniti
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Completato

Studi sulle complicanze oculari dell'AIDS (SOCA) -- Prova di retinite da CMV con anticorpi monoclonali (MACRT) (MACRT)

Infezioni da HIV | Retinite da citomegalovirus
Dentsply Sirona Implants and Consumables

Completato

Study Comparing OsseoSpeed™ Implants of Two Different Lengths in the Upper and Lower Posterior Jaw

Mascella, Edentulo, Parzialmente

Stati Uniti, Australia, Olanda, Svezia, Regno Unito
Hospital General Universitario Elche
Instituto de Seguridad Social del Estado de Mexico y Municipios

Sconosciuto

Lunghezza dell'arto BP di 60 cm rispetto a 100 cm nel bypass gastrico Roux-en-Y

Osteopenia
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Sigvaris Corporation

Completato

La prova SOX: calze a compressione per prevenire la sindrome post-trombotica

Trombosi Venosa Profonda

Stati Uniti, Canada
University of Florida

Attivo, non reclutante

Analisi biomeccanica di CAM Boot e EVENUp Lift

Biomeccanica | Discrepanza nella lunghezza degli arti

Stati Uniti
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Completato

Influenza della giornata operatoria sulla durata media della degenza nelle protesi primarie di anca e ginocchio (JourOpDMS)

Artroplastica | Durata del soggiorno

Francia
University of California, San Francisco

Completato

Divulgazione dei telomeri e impatto sul disagio psicologico e sui comportamenti sanitari

Lunghezza dei telomeri, media dei leucociti
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
Regione Emilia-Romagna

Completato

Lunghezze di permanenza non necessarie ed evitabili: una strategia per l'empowerment del medico e la valutazione dell'efficacia

Ricovero | Durata del soggiorno

Italia
Lytix Biopharma AS

Completato

Uno studio di fase I/IIa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di LTX-109 topico in soggetti colonizzati per via nasale da Staphylococcus Aureus resistente alla meticillina/sensibile (MRSA/MSSA)

Portatori nasali MRSA

Svezia
Northwestern University

Completato

La vitalità degli steli corti nell'artroplastica totale dell'anca

Osteoartrite dell'anca

Stati Uniti

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