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Cerca studi clinici per: Mitochondrial DNA Mutation
Totale 11675 risultati
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Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...ReclutamentoEndoscopia | Mutazione del DNA mitocondrialeCina
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCReclutamentoMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Sindrome di Kearns-Sayre | Mutazione del DNA mitocondriale | Oftalmoplegia Esterna Cronica Progressiva Con MiopatiaStati Uniti
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | MELA | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Encefalomielopatia necrotizzante subacutaOlanda
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Minovia Therapeutics Ltd.Non ancora reclutamentoMalattie mitocondriali primarieIsraele
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ReclutamentoMELAS o m.3243 A>G Portatore di mutazione del DNA mitocondrialeStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraCompletatoMalattie mitocondriali | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabete ereditario materno e sordità (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus (MELAS) | Oftalmoplegia esterna cronica progressiva (CPEO)Olanda, Danimarca, Regno Unito, Germania
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Stealth BioTherapeutics Inc.Attivo, non reclutanteMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Deficit del complesso mitocondriale I | Patologia mitocondriale | Deplezione del DNA mitocondriale | Mutazione del DNA mitocondriale | Delezione del DNA mitocondriale | Difetto del metabolismo mitocondrialeSpagna, Stati Uniti, Italia, Olanda, Australia, Germania, Ungheria, Nuova Zelanda, Norvegia, Regno Unito
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoDisturbi mitocondriali | Sindrome di Li-Fraumeni | Portatori di mutazione p53Stati Uniti
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumCompletatoMalattia mitocondriale | MELA | Sindrome di Leigh | LON | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243ABelgio
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoCancro | Debolezza muscolare | Fibroblasti cutaneiStati Uniti
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Yungjin Pharm. Co., Ltd.CompletatoSindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondrialeCorea, Repubblica di
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Penwest Pharmaceuticals Co.TerminatoMalattia neuromuscolareRegno Unito
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceSconosciutoMalattie mitocondriali | Diagnosi | Mutazioni del DNAFrancia
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University of AarhusAarhus University HospitalReclutamentoLinfoma periferico a cellule T | Linfoma a cellule NK/TDanimarca
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Shanghai Chest HospitalReclutamento
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Texas Tech UniversityNon ancora reclutamento
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The University of QueenslandNon ancora reclutamentoAtassia-telangectasia: trattamento della disfunzione mitocondriale con nicotinamide riboside (ATNAD)Atassia TeleangectasiaAustralia
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University of British ColumbiaNon ancora reclutamentoDelezione del DNA mitocondriale | Macrocitosi
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamentoSindrome di Lynch | Poliposi adenomatosa familiare | Cancro gastrico diffuso ereditario | Sindrome di Peutz-Jeghers | Sindrome di Cowden | Sindrome di Li Fraumeni | Poliposi associata a MutYH | Mutazione del gene SMAD4Regno Unito
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PYC TherapeuticsNon ancora reclutamentoAtrofie ottiche, ereditarie | Atrofia ottica autosomica dominante | Atrofia ottica, autosomica dominante | Atrofia ottica di KjerAustralia
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Yang LiRuijin HospitalReclutamentoCancro pediatrico | Sindrome di Li-Fraumeni | p53 MutazioniCina
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Bart RijndersReclutamento
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoMesotelioma | Mutazioni BRCA1-Associated Protein-1 (BAP1). | Mesotelioma maligno (MM) | Mesotelioma allo stadio iniziale | Mesotelioma subclinico | Tumori maligni associati a BAP1 in fase inizialeStati Uniti
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Maastricht UniversityReclutamentoMiopatie mitocondrialiOlanda
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Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e altri collaboratoriReclutamentoMalattie polmonari | Malattie polmonari, ostruttive | Cancro ai polmoni | Malattie polmonari, interstiziale | Infiammazione polmonareStati Uniti
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamentoMalattia genetica | Encefalomiopatie mitocondriali | Encefalopatia neonatale | Mutazione | Paraplegia spastica ereditaria | Malattia della sostanza bianca | Paraplegia spasticaStati Uniti
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Neurophth Therapeutics IncReclutamentoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Cina, Stati Uniti
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Centro di Riferimento Oncologico - AvianoReclutamentoNeoplasie mammarie | Malattie del seno | Agenti antineoplastici | Inibitori dell'aromatasi | Neoplasie, Seno | Carcinoma mammario positivo al recettore ormonale | Mutazione del gene ESR1Italia
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Institute for Atherosclerosis Research, RussiaNon ancora reclutamentoMalattia arteriosa periferica | AterosclerosiFederazione Russa
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Tomsk National Research Medical Center of the Russian...Russian Science FoundationReclutamentoDisfunsione dell'arteria coronaria | Arresto cardiacoFederazione Russa
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e altri collaboratoriReclutamentoSindrome di Lynch | Mutazione del gene MLH1 | Mutazione del gene MSH2 | Mutazione del gene MSH6 | Mutazione del gene PMS2 | Sindrome di Lynch II | Adenocarcinoma dell'intestino tenue | Lynch Syndrome IItalia
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University of California, San FranciscoGlaxoSmithKlineReclutamentoTumore solido metastatico | Mutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione del gene ATMStati Uniti
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamentoSindrome di Lynch | Adenocarcinoma duttale pancreatico | Pancreatite cronica | Cisti pancreatica | Atassia Teleangectasia | FAP | Sindrome di Peutz-Jeghers | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione BRCA | Pancreas grasso | Cancro pancreatico genetico | Pancreatite genetica | Mole-Melanoma multiplo atipico familiareStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Sohag UniversityReclutamentoDiabete mellito di tipo 2Egitto
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Cristina Domínguez GonzálezReclutamentoMiopatie Mitocondriali PrimarieSpagna
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Seoul National University HospitalGENECAST Co., Ltd.ReclutamentoTumore del pancreasCorea, Repubblica di
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Second Xiangya Hospital of Central South UniversityThe First Affiliated Hospital of Nanchang University; Xiangya Hospital of Central... e altri collaboratoriReclutamentoCancro al polmone, non a piccole cellule | DNA tumorale circolante | Mutazione del gene EGFR | Mutazione resistente all'EGFR-TKI | Resistenza primariaCina
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Marengo Therapeutics, Inc.ReclutamentoNeoplasie | Neoplasie urogenitali | Neoplasie per sede | Carcinoma | Infezioni da virus di Epstein-Barr | Tumori solidi avanzati | Neoplasie vulvari | Malattie vulvari | Neoplasia addominale | Neoplasia polmonare | Infezione da papillomavirus | Neoplasia genitale, femminaStati Uniti, Canada
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Ruijin HospitalGuangzhou Burning Rock Dx Co., Ltd.Reclutamento
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Reclutamento
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Yonsei UniversityReclutamento
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Wonju Severance Christian HospitalNational Research Foundation of KoreaReclutamentoMalattia critica | Danno renale acuto | Chirurgia-complicanzeCorea, Repubblica di
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Region SkaneReclutamentoMelanoma | Mutazione | Immagine | Nevi displastici | Melanoma in situ | Talpa (Dermatologia)Svezia
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Institut Claudius RegaudArtios Pharma LtdReclutamento
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Hospices Civils de LyonNon ancora reclutamento
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconNon ancora reclutamentoSano | Cancro | Lesione precancerosa