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Cerca studi clinici per: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

Totale 494729 risultati

AstraZeneca

Completato

4 Week, Safety and Tolerability Study in Patients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease (ROBIN)

Malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Repubblica Ceca, Ungheria, Slovacchia
AstraZeneca

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Modified-Release Formulations of AZD1446 After Oral Single and Repeated Doses

Sano

Giappone
AstraZeneca

Completato

A Study to Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1446 Administered for 4 Weeks in Elderly Healthy Volunteers

Sano

Svezia
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare l'efficacia e la tollerabilità dell'AZD1446 nei pazienti adulti con ADHD.

Adulti ADHD

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio volontario sano per valutare la reversibilità del deterioramento indotto della cognizione

Cognizione

Francia
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica con dosi crescenti singole e multiple di AZD1446

Sano

Svezia
AstraZeneca

Completato

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Doses of AZD1446 to Healthy Volunteers (SAD)

Sano

Svezia
AstraZeneca

Completato

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single and Multiple Doses of AZD1446 to Japanese Subject

Sano

Giappone
AstraZeneca

Terminato

Valutare gli effetti di AZD1446, placebo e donepezil nei pazienti con malattia di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Federazione Russa, Ucraina
AstraZeneca

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità che confronta capsule a rilascio modificato e capsule a rilascio immediato in condizioni di alimentazione e digiuno

Sano

Svezia
AstraZeneca

Completato

Positron Emission Tomography (PET) Study

Sano

Svezia
Endo Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di EN3835 rispetto al placebo nel trattamento della fibromatosi plantare

Fibromatosi plantare

Stati Uniti
NeuroDerm Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità di ND0612 vs. IR-LD/CD orale in soggetti con PD che presentano fluttuazioni motorie (BouNDless)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Israele, Spagna, Francia, Federazione Russa, Austria, Italia, Belgio, Cechia, Ungheria, Olanda, Polonia, Portogallo, Slovacchia, Ucraina, Regno Unito
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Boston Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BOS-589 nel trattamento di pazienti con sindrome dell'intestino irritabile predominante nella diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile con prevalenza di diarrea

Stati Uniti
Pluristem Ltd.

Sconosciuto

Efficacia, tollerabilità e sicurezza delle iniezioni intramuscolari di PLX PAD per il trattamento di soggetti con ischemia critica degli arti (CLI) con perdita tissutale minore che non sono idonei alla rivascolarizzazione

Ischemia critica degli arti (CLI)

Germania, Regno Unito, Ungheria, Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Israele, Macedonia del Nord, Polonia
NeuroDerm Ltd.

Ritirato

Uno studio clinico che indaga l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza dell'infusione sottocutanea continua di ND0612 somministrata come trattamento aggiuntivo alla levodopa orale in pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Israele
One World Cannabis Ltd.

Completato

Uno studio di fase I, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, sulla dose massima per determinare la sicurezza e la tollerabilità della crema topica contenente MGC (cannabis di grado medico) in volontari sani

Studio sulla sicurezza per il futuro trattamento della psoriasi

Israele
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di quattro diverse dosi di BI 409306 rispetto al placebo somministrato per 12 settimane in pazienti con schizofrenia in trattamento antipsicotico stabile.

Schizofrenia

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Giappone, Canada
Biogen

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BIIB033 nei partecipanti con forme recidivanti di sclerosi multipla quando utilizzato in concomitanza con Avonex (SYNERGY)

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Serbia, Canada, Francia, Polonia, Federazione Russa, Olanda, Repubblica Ceca, Italia, Regno Unito
Amgen

Completato

Determinare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Denosumab (AMG 162) nel trattamento delle donne in postmenopausa con bassa densità minerale ossea

Bassa densità minerale ossea
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Exonhit

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza clinica/tollerabilità e l'efficacia esplorativa dell'EHT 0202 come terapia aggiuntiva all'inibitore dell'acetilcolinesterasi nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata (EHT0202/002)

Il morbo di Alzheimer

Francia
Regeneron Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Uno studio per testare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di un anticorpo, REGN7999, iniettato sotto la pelle per il trattamento del sovraccarico di ferro in partecipanti adulti con β-talassemia non dipendente da trasfusione, utilizzando scansioni MRI per misurare i livelli di ferro nel corpo (FERVENT-1)

Beta-talassemia non dipendente da trasfusione (NTDT)
Vanda Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di VSJ-110 rispetto al placebo nel trattamento dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di un anticorpo monoclonale Tau anti-MTBR (BMS-986446) in partecipanti con malattia di Alzheimer in fase iniziale (TargetTau-1)

Malattia di Alzheimer, esordio precoce

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Danimarca, Francia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Polonia, Singapore, Spagna, Svezia, Regno Unito
Wuhan Optics Valley Vcanbiopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'iniezione VUM02 nel trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF) (DEVIF-I)

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Cina
Children's Hospital of Fudan University

Non ancora reclutamento

Valutazione della sicurezza, della tollerabilità e dell'efficacia di un farmaco di terapia genica per il trattamento della malattia di Fabry pediatrica

Malattia di Fabri

Cina
BioSyngen Pte Ltd
Shenzhen Second People's Hospital

Non ancora reclutamento

Studio clinico esplorativo di fase I avviato dallo sperimentatore sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'iniezione di BST02 nel trattamento del cancro al fegato localmente avanzato/metastatico

Cancro al fegato localmente avanzato/metastatico

Cina
ViiV Healthcare

Non ancora reclutamento

Uno studio per indagare l'effetto antivirale, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di VH3739937 negli adulti naive al trattamento che vivono con l'HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Grecia, Italia, Argentina, Polonia
Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di SZEY-2108 somministrato per via endovenosa agli HV nelle coorti SAD e MAD

Infezioni

Cina
Creative Medical Technology Holdings Inc

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'iniezione intramuscolare di CELZ-201-DDT per il trattamento della lombalgia cronica (ADAPT)

Dolore lombare cronico | Malattia degenerativa del disco

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986278 nei partecipanti con fibrosi polmonare progressiva

Fibrosi polmonare progressiva

Cina, Stati Uniti, Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan, Ungheria, Canada, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Chile, Colombia, Cechia, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, India, Irlanda, Italia, Messico, Olan... e altro ancora
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986278 nei partecipanti con fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Cina, Taiwan, Stati Uniti, Australia, Giappone, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Canada, Israele, Argentina, Austria, Belgio, Brasile, Chile, Colombia, Cechia, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, India, ... e altro ancora
NYU Langone Health

Reclutamento

Uno studio di fase IB per determinare la sicurezza e la tollerabilità di canakinumab e tislelizumab in combinazione con nab-paclitaxel e gemcitabina nel trattamento neo-adiuvante di pazienti con carcinoma pancreatico

Tumore del pancreas

Stati Uniti
Zydus Lifesciences Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di diversi regimi somministrati per via orale della combinazione ZY19489-Ferrochina in portatori adulti asintomatici di Plasmodium Falciparum

Condizione asintomatica | Falciparum Malaria | Malaria non complicata
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le proprietà farmacocinetiche e l'immunogenicità di 9MW3811 in soggetti sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Cina
Amgen

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine del rocatinlimab nei partecipanti adulti e adolescenti con dermatite atopica (AD) da moderata a grave (ROCKET-ASCEND)

Dermatite atopica

Stati Uniti, Giappone, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Spagna, Svizzera, Germania, Austria, Danimarca, Cina, Olanda, Ungheria, Cechia, Polonia, Brasile, Francia, Grecia, Portogallo, Italia, Finlandia, Argentina, Bulgaria e altro ancora
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'iniezione SHR-2010 nel trattamento della nefropatia da IgA primaria

Nefropatia IgA primaria

Cina
Salim S. Hayek

Reclutamento

Uno studio di fase 2/3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per determinare la sicurezza e l'efficacia di Azeliragon nel trattamento di pazienti ricoverati in ospedale per malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

COVID-19

Stati Uniti
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le proprietà farmacocinetiche di 9MW3811 in soggetti sani

Fibrosi polmonare | Tumore

Australia
Bayer

Reclutamento

Uno studio per saperne di più su Asundexian (chiamato anche BAY2433334) per la prevenzione dell'ictus ischemico in partecipanti di sesso maschile e femminile di età pari o superiore a 18 anni che hanno già avuto un tale ictus a causa di un coagulo di sangue che si è formato al di fuori del cuore e ha viaggiato fino al cervello, o Sintomi temporanei simili a ictus (OCEANIC-STROKE)

Ictus ischemico acuto non cardioembolico | Prevenzione dell'ictus ischemico | Attacco ischemico transitorio ad alto rischio

Stati Uniti, Svizzera, Belgio, Svezia, Canada, Australia, Taiwan, Spagna, Corea, Repubblica di, Lettonia, Israele, Malaysia, Grecia, Giappone, Tacchino, Olanda, Romania, Cina, Regno Unito, Portogallo, Italia, Brasile, Francia, S... e altro ancora
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Reclutamento

Studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'HT-001 topico per il trattamento delle tossicità cutanee associate agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (CLEER)

Eruzione acneiforme dovuta a sostanze chimiche | Xerosi Cutanea | Paronichia

Stati Uniti
Peking University Cancer Hospital & Institute

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'iniezione di JCXH-212 nel trattamento dei tumori solidi maligni avanzati

Tumori solidi maligni

Cina
Green Cross Wellbeing

Reclutamento

Parte A: Nei pazienti con malattie epatiche croniche, LAENNEC (Human Placenta Hydrolysate) serve a valutare la sicurezza e la tollerabilità dopo le dosi delle dosi. Parte B: Parte A, è determinare la dose ottimale valutando due gruppi di capacità e placebo.

Malattia epatica cronica

Corea, Repubblica di
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di Disitamab Vedotin in combinazione con RC98 nel trattamento di soggetti con carcinoma gastrico localmente avanzato o metastatico che esprime HER2 (incluso AEG)

Tumore gastrico

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio di estensione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità a lungo termine di Remibrutinib nei pazienti con orticaria spontanea cronica che hanno completato studi precedenti con Remibrutinib

Orticaria cronica spontanea

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Spagna, Francia, Germania, Bulgaria, Regno Unito, Cina, Ungheria, Cechia, Tacchino, Argentina, Colombia, Italia, Danimarca, Giappone, Taiwan, Australia, Singapore, Svizzera, Federazione Russa e altro ancora
Spero Therapeutics

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SPR720 rispetto al placebo per il trattamento dei partecipanti con malattia polmonare Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Malattia polmonare micobatterica non tubercolare (NTM-PD)

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Reclutamento

Uno studio sull'iniezione di TQH2722 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l'efficacia e l'immunogenicità in soggetti adulti sani

Dermatite atopica

Cina
Neurocrine Biosciences

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della valbenazina per il trattamento della discinesia dovuta a paralisi cerebrale

Paralisi cerebrale | Discinesia

Stati Uniti, Argentina, Polonia, Spagna

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