Cerca studi clinici per: To study the pharmacokinetics of low-dose and standard dose, lopinavir/ritonavir in Protease inhibit

Totale 495852 risultati

Duke University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Reclutamento

Farmacocinetica, farmacodinamica e profilo di sicurezza dei farmaci non studiati somministrati ai bambini secondo lo standard di cura (POPS) (POPS or POP02)

Arresto cardiaco | Dolore | Polmonite | Ipertensione | Edema | Emofilia | Insonnia | Ipertensione arteriosa polmonare | Disturbo della coagulazione | Asma nei bambini | Sindrome di Down | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Displasia broncopolmonare | Ipokaliemia | Iperfosfatemia | Iperaldosteronismo primario | Insufficienza surrenalica e altre condizioni

Stati Uniti, Canada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Studio farmacocinetico di farmaci antiretrovirali e farmaci correlati durante e dopo la gravidanza

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico, Tailandia, Botswana, Argentina, Brasile, Tanzania, Sud Africa
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Completato

Riduzione della dose di Lopinavir nei bambini

Infezioni da HIV

Tailandia
Pedro Cahn
Abbott

Completato

Study of Lopinavir/ Ritonavir and Lamivudine Versus Standard Therapy in Naïve HIV-1 Infected Subjects. (GARDEL)

Infezione da HIV

Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per esaminare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica della combinazione a dose fissa di COREG CR e lisinopril.

Ipertensione

Stati Uniti
The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University

Non ancora reclutamento

Studio farmacocinetico di popolazione sull'effetto dei polimorfismi nei geni ABCB1 e CES1 sulla farmacocinetica di Dabigatran

Analisi combinata dei polimorfismi e dei parametri farmacocinetici di Dabigatran
Peking Union Medical College Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Ruijin Hospital; China-Japan Friendship...

Reclutamento

Lo studio sul monitoraggio e sulle linee guida per il dosaggio degli anticoagulanti orali diretti basati su farmacocinetica, farmacodinamica e farmacogenomica

Embolia polmonare

Cina
Peking University First Hospital

Reclutamento

Uno studio sull'impatto dell'uso di bivalirudina durante PCI per placche ad alto rischio sulla microcircolazione coronarica post-PCI. (PCI)

Disfunzione microvascolare coronarica

Cina
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Non ancora reclutamento

Uno studio per osservare il modello di utilizzo e la sicurezza di Rivaroxaban nei bambini di età inferiore a 2 anni con tromboembolia venosa (TEV) (XAPAEDUS)

Tromboembolia venosa | Bambini sotto i 2 anni

Spagna, Svezia, Danimarca, Francia
Genentech, Inc.
Chugai Pharmaceutical Co.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività di RO7496353 in combinazione con un inibitore del checkpoint con o senza chemioterapia standard nei partecipanti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Tumore gastrico | Tumore solido metastatico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Adenocarcinoma duttale pancreatico

Corea, Repubblica di, Spagna, Giappone, Nuova Zelanda, Australia, Stati Uniti, Italia, Brasile
Peking University Third Hospital

Reclutamento

Uno studio clinico per valutare la farmacocinetica di microdosi di midazolam, dabigatran, pitavastatina, atorvastatina e rosuvastatina in volontari sani e pazienti con compromissione renale

Malattia renale cronica

Cina
Grifols Therapeutics LLC

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due diverse dosi di inibitore dell'alfa1-proteinasi sottocutaneo (umano) 15% nei partecipanti con deficit di alfa1-antitripsina

Deficit di alfa1-antitripsina

Stati Uniti
Oslo University Hospital
University Hospital of North Norway; Helse Stavanger HF; Haukeland University Hospital e altri collaboratori

Reclutamento

Lo studio Relapse From MRD Negativity as Indication for Treatment (REMNANT).

Mieloma multiplo

Norvegia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio globale sulla midostaurina in combinazione con la chemioterapia per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica in pazienti pediatrici di nuova diagnosi affetti da leucemia mieloide acuta con mutazione FLT3

Leucemia mieloide acuta con mutazione FLT3

Corea, Repubblica di, Germania, Italia, Tacchino, Cechia, Giordania, Slovenia, Austria, Polonia, Giappone, Federazione Russa, Stati Uniti, Grecia
UMC Utrecht
National University Hospital, Singapore; Berry Consultants; University of Pittsburgh... e altri collaboratori

Reclutamento

Prova della piattaforma adattiva multifattoriale, randomizzata, incorporata per la polmonite acquisita in comunità (REMAP-CAP)

Polmonite acquisita in comunità, influenza, COVID-19

Regno Unito, Stati Uniti, Canada, Australia, Olanda, Croazia, Germania, Belgio, Nuova Zelanda, Irlanda, Spagna, Giappone, Ungheria, Colombia, India, Nepal, Pakistan, Portogallo, Romania, Arabia Saudita
Weiguo Lv
Shandong University; Huazhong University of Science and Technology; First Affiliated...

Reclutamento

Studio di Paclitaxel Plus Cisplatino come chemioterapia di prima linea nel tumore trofoblastico gestazionale ad alto rischio

Neoplasie trofoblastiche gestazionali

Cina
Redx Pharma Plc

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di RXC004 +/- Nivolumab nella proteina 43 del dito anulare (RNF43) o nella R-spondina (RSPO) aberrato, metastatico, stabile nei microsatelliti, cancro colorettale dopo progressione sullo standard di cura (SOC)

Cancro colorettale

Spagna, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Stati Uniti
Hoffmann-La Roche
BioLineRx, Ltd.; Halozyme Therapeutics

Attivo, non reclutante

Uno studio sulle combinazioni terapeutiche multiple basate sull'immunoterapia in pazienti con carcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea (G/GEJ) localmente avanzato non resecabile o metastatico o carcinoma esofageo (carcinoma morfeo-gastrico ed esofageo)

Adenocarcinoma gastrico o Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea o Carcinoma esofageo

Stati Uniti, Regno Unito, Australia, Corea, Repubblica di, Taiwan, Israele, Spagna
Seoul National University Hospital

Completato

Uno studio per indagare l'effetto dello squilibrio acido-base delle urine sulla farmacocinetica del captopril

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica e la dosimetria di [177Lu]Lu-PSMA-617 in pazienti maschi adulti cinesi con mCRPC PSMA-positivo progressivo

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC)

Cina
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di RXC004 nei tumori solidi avanzati dopo la progressione della terapia standard di cura (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumori solidi avanzati

Regno Unito, Australia
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica/farmacodinamica pediatrica (PK/PD) di fase 1

Trombosi venosa profonda | Tromboembolia venosa

Spagna, Stati Uniti, Regno Unito, India, Francia, Canada, Italia, Libano, Tacchino
Pfizer

Terminato

Uno studio di interazione farmaco-farmaco per stimare l'effetto di PF-07081532 sulla farmacocinetica di dabigatran e rosuvastatina in partecipanti adulti in sovrappeso o obesi

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il medicinale in studio chiamato Nirmatrelvir/Ritonavir nelle persone che sono volontari sani ha co-somministrato il medicinale Rosuvastatina

Volontari sani | Farmacocinetica

Belgio
Daniel Benjamin
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Farmacocinetica di farmaci poco studiati somministrati ai bambini secondo lo standard di cura (PTN_POPS)

Arresto cardiaco | Epilessia | Dolore | Polmonite | Sepsi | Infiammazione | Ipertensione | Malattie renali croniche | Emofilia | Schizofrenia | Infezioni del sistema nervoso centrale | Polmonite nosocomiale | Insonnia | Ansia | Disordine bipolare | Neutropenia | Infezioni da stafilococco | Bradicardia | Convulsioni | Infezioni del tratto... e altre condizioni

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Israele, Singapore
Pfizer

Completato

Studio per stimare gli effetti dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica (PK) di PF-07321332

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Portola Pharmaceuticals
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per determinare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la tollerabilità di betrixaban in pazienti con compromissione renale lieve, moderata e grave

Insufficienza renale

Germania
Pfizer

Terminato

Valutazione dell'inibizione della proteasi per COVID-19 in pazienti a rischio standard (EPIC-SR).

COVID-19

Stati Uniti, Malaysia, Tailandia, Tacchino, Spagna, Cechia, Polonia, Bulgaria, Giappone, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Ungheria, Argentina, Brasile, Colombia, Messico, Porto Rico, Romania, Slovacchia, Ucraina
Portola Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di bioequivalenza per confrontare la farmacocinetica di due formulazioni di betrixaban

Sano
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio su Rivaroxaban per ridurre il rischio di eventi trombotici venosi e arteriosi maggiori, ospedalizzazione e morte in pazienti ambulatoriali malati con infezione acuta e sintomatica da coronavirus 2019 (COVID-19) (PREVENT-HD)

Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

Stati Uniti
Kallyope Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-757 in volontari sani in sovrappeso/obesi

Obesità

Stati Uniti
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di RAY1216 in partecipanti adulti sani

COVID-19 (Coronavirus 2019)

Cina
Promomed, LLC
Sponsor GmbH

Completato

Studio multicentrico aperto sulla sicurezza e l'efficacia contro COVID-19 di Nirmatrelvir/Ritonavir nella popolazione adulta

COVID-19

Federazione Russa
Grifols Therapeutics LLC

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'inibitore liquido dell'alfa1-proteinasi (umano) nei partecipanti ospedalizzati con malattia da coronavirus (COVID-19)

COVID-19

Stati Uniti, Brasile, Chile, Colombia, Messico
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Studio Hokusai su pazienti pediatrici con tromboembolia venosa confermata (TEV)

Embolia polmonare | Tromboembolia venosa (TEV) | Trombosi venosa profonda (TVP)

Stati Uniti, Israele, Spagna, Cechia, Singapore, Canada, Argentina, Brasile, Bulgaria, Chile, Croazia, Danimarca, El Salvador, Francia, Germania, Guatemala, Ungheria, India, Kenya, Corea, Repubblica di, Libano, Malaysia, Olanda, Norvegi... e altro ancora
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare l'effetto della co-somministrazione di AZD9833 sulla farmacocinetica di midazolam, omeprazolo, celecoxib e dabigatran etexilato in volontarie sane in postmenopausa

Volontari sani

Stati Uniti
University of British Columbia

Completato

Studio di Rivaroxaban per la trombosi venosa cerebrale (SECRET)

Trombosi Venosa Cerebrale

Canada
Celgene

Completato

Studio di Pomalidomide per valutare la farmacocinetica e la sicurezza per i pazienti con mieloma multiplo e funzionalità renale compromessa (POM Renal) (POM Renal)

Mieloma multiplo | Insufficienza renale

Stati Uniti, Canada
Bristol-Myers Squibb
Pfizer; Pediatric Heart Network

Completato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica di Apixaban rispetto all'antagonista della vitamina K (VKA) o all'eparina a basso peso molecolare (LMWH) in soggetti pediatrici con cardiopatia congenita o acquisita che richiedono anticoagulanti

Trombosi

Stati Uniti, Spagna, Federazione Russa, Argentina, Australia, Austria, Brasile, Canada, Finlandia, Germania, Israele, Italia, Messico, Regno Unito
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril tert-butilamina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril terz-butilammina/2,5 mg di indapamide compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
University Health Network, Toronto

Completato

Studio IPACK su pazienti con artroplastica totale del ginocchio

Protesi di protesi di ginocchio

Canada
ADC Therapeutics S.A.

Ritirato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di Loncastuximab Tesirine in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone (R-CHOP) in partecipanti con linfoma diffuso a grandi cellule B precedentemente non trattato (LOTIS-8 ) (LOTIS-8)

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Stati Uniti
Obafemi Awolowo University
University of Liverpool; Olabisi Onabanjo University Teaching Hospital; African... e altri collaboratori

Terminato

Lo studio Nitazoxanide Plus Atazanavir per COVID-19 (NACOVID)

Covid-19

Nigeria
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

A Study to Compare Anti-HIV Drugs Given Twice a Day or Once a Day, With or Without Direct Observation

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico, Sud Africa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Utilizzo di livelli di farmaci e test di resistenza ai farmaci per selezionare efficaci combinazioni di farmaci anti-HIV in pazienti con HIV resistente ai farmaci

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio sull'uso di Rivaroxaban e sui potenziali esiti avversi nella pratica clinica di routine (Germania)

Trombosi venosa | Fibrillazione atriale | Sindrome coronarica acuta | Embolia polmonare

Germania
The George Institute
National Health and Medical Research Council, Australia; Takeda; Conselho Nacional... e altri collaboratori

Completato

Studio sul controllo avanzato dell'ipertensione e dell'ictus trombolitico (ENCHANTED) (ENCHANTED)

Ictus ischemico | Alta pressione sanguigna

Australia
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Studio sull'uso di Rivaroxaban e sui potenziali esiti avversi nella pratica clinica di routine (Paesi Bassi)

Trombosi venosa | Fibrillazione atriale | Sindrome coronarica acuta | Embolia polmonare

Olanda
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Studio sull'uso di Rivaroxaban e sui potenziali esiti avversi nella pratica clinica di routine (Svezia)

Trombosi venosa | Fibrillazione atriale | Sindrome coronarica acuta | Embolia polmonare

Svezia

Cerca studi clinici per: To study the pharmacokinetics of low-dose and standard dose, lopinavir/ritonavir in Protease inhibit

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Venezuela

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi