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Cerca studi clinici per: ezetimibe for 4 to 6 weeks prior to gallbladder removal

Totale 487343 risultati

UCB Pharma SA

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Studio in aperto, randomizzato, con controllo attivo sul LEV utilizzato come monoterapia in pazienti con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Cina
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Completato

Valutazione dell'efficacia della terapia combinata Neupro® (rotigotina) e L-dopa nei pazienti con malattia di Parkinson (NEUPART)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito
Sanol GmbH

Completato

Uno studio in doppio cieco, double-dummy, parallelo, con controllo attivo, randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con anemia

Anemia da carenza di ferro

Cina
UCB Pharma

Completato

Preferenza terapeutica degli operatori sanitari e dei medici nei pazienti affetti da Parkinson trattati con Neupro® che richiedono il supporto dell'operatore sanitario (CARE-ACT)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania
UCB Pharma

Terminato

Uno studio di 12 settimane per valutare i cambiamenti nell'infiammazione articolare utilizzando l'ecografia nei pazienti con artrite reumatoide (AR) (SWIFT)

Artrite reumatoide

Stati Uniti
UCB Pharma SA
Parexel

Completato

Studio per valutare l'efficacia a breve e lungo termine di Certolizumab Pegol Plus Methotrexate rispetto ad Adalimumab Plus Methotrexate in soggetti con artrite reumatoide (AR) da moderata a grave che non rispondono in modo adeguato al Metotrexate

Artrite reumatoide

Romania, Stati Uniti, Australia, Austria, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Polonia, Portogallo, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Effetto sulla gravità dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo dopo il passaggio a Neupro® in pazienti che avevano precedentemente subito un aumento (AURORA)

Sindrome delle gambe agitate

Germania
UCB Pharma

Completato

Effetti a lungo termine di una risposta precoce a Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) nei pazienti con artrite reumatoide (RA) (RA-PROACTIVE)

Artrite, reumatoide

Irlanda, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Studio osservazionale per valutare i rischi di effetti collaterali, abuso di droghe e dipendenza nei pazienti che hanno ricevuto Xyrem ® su prescrizione medica

Narcolessia

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Germania, Irlanda, Italia, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Terminato

Certolizumab Pegol per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide attiva (RA) e malattia di Crohn (MC)

Artrite reumatoide | Morbo di Crohn

Federazione Russa
UCB Pharma GmbH

Completato

Osservazione del trattamento con Certolizumab Pegol nella pratica quotidiana (FasT)

Artrite reumatoide

Germania
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in aperto su Levetiracetam in pazienti pediatrici giapponesi con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Giappone
EA Pharma Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'E6011 nei partecipanti con malattia di Crohn attiva

Morbo di Crohn

Cechia, Ungheria, Giappone, Polonia, Federazione Russa
Pierre Fabre Pharma AG

Completato

Studio sulla vita reale su Iron Isomaltoside 1000 nel trattamento dell'ID in CKD, insufficienza cardiaca, ostetricia, IBD, cancro e chirurgia elettiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
InDex Pharmaceuticals

Completato

L'efficacia di Cobitolimod in pazienti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave (CONDUCT)

Colite ulcerosa

Ungheria, Cechia, Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Svezia, Ucraina
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine della lacosamide assunta in monoterapia negli adulti con crisi parziali

Epilessia | Convulsioni ad esordio parziale

Giappone
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di Certolizumab Pegol nei pazienti con spondiloartrite assiale nella vita quotidiana (CIMAX)

Spondiloartrite assiale

Belgio, Germania, Grecia, Italia, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Reclutamento

Binimetinib Plus Encorafenib Real Life Indagine sul trattamento del melanoma di nuova generazione (BERING)

Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Austria, Germania, Svizzera
UCB Korea Co., Ltd.

Completato

Levetiracetam vs topiramato come terapia aggiuntiva per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con crisi epilettiche parziali refrattarie

Epilessia

Corea, Repubblica di
UCB Pharma GmbH

Completato

Vimpat® aggiunto come terapia aggiuntiva a un farmaco antiepilettico di base (VITOBA)

Epilessie, parziali

Germania
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Completato

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artrite reumatoide

Spagna
UCB Pharma

Completato

Studio sulla sicurezza di CDP7657 in volontari sani e pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Malattie del sistema immunitario | Malattie autoimmuni | Lupus Eritematoso, Sistemico | Malattie della pelle e del tessuto connettivo | Malattia del tessuto connettivo

Belgio, Bulgaria, Germania
October 6 University

Completato

Valutazione dell'innesto di dentina autogena nel trattamento del difetto infraosseo

Parodontite (fase 3)

Egitto
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Chemioterapia di combinazione nel trattamento di giovani pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T di nuova diagnosi o linfoma linfoblastico a cellule T

T Leucemia linfoblastica acuta | Linfoma linfoblastico T

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Svizzera
Assiut University

Completato

Risultati di una nuova cheratectomia fotorefrattiva transepiteliale (Streamlight PRK) rispetto alle procedure PRK convenzionali

Miopia ≤ -6 diottrie o astigmatismo miopico ≤ -4 diottrie

Egitto
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Ritirato

Farmacocinetica e sicurezza di Sancuso e Granisetron IV in pediatria di età compresa tra 6 e 12 anni

Nausea e vomito indotti da chemioterapia
Implantology Institute

Attivo, non reclutante

Confronta l'anestesia sottoperiostale e loco-regionale nell'installazione di impianti dentali della mandibola posteriore

Anestesia Morbilità | Impianto dentale fallito | Complicazioni dell'anestesia | Complicanze chirurgiche da anestesia locale

Portogallo
Genelux Corporation

Temporaneamente non disponibile

Accesso ampliato per fornire GL-ONC1 per il trattamento dei tumori avanzati senza standard di cura

Cancro in stadio avanzato (malattia da tumore solido per 4 pazienti) | Leucemia mieloide acuta (6 pazienti)

Stati Uniti
Indiana University

Ritirato

L'influenza di Ezetimibe sulla funzione della cistifellea

Colecistite acuta cronica

Stati Uniti
Seoul National University Hospital

Sconosciuto

Verifica l'efficacia rTMS utilizzando MEG (rTMS)

Tinnito

Corea, Repubblica di
Regado Biosciences, Inc.
Icahn School of Medicine at Mount Sinai; The Cleveland Clinic; Parexel; Duke Clinical... e altri collaboratori

Terminato

Uno studio per determinare l'efficacia e la sicurezza di REG1 rispetto alla bivalirudina nei pazienti sottoposti a PCI (Regulate)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia della lozione IDP-123 alla crema Tazorac®, nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center

Completato

Analgesia epidurale toracica postoperatoria rispetto all'analgesia endovenosa controllata dal paziente per fegato e/o pancreas

Tumore del pancreas | Cancro al fegato

Stati Uniti
AstraZeneca
PRA Health Sciences

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di ZD4054 (Zibotentan) in soggetti con compromissione epatica normale, lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Repubblica Ceca
Fudan University

Sconosciuto

Dolore da incisione e dolore da contrazione uterina dopo taglio cesareo

C.Consegna; Chirurgia (Precedente), Ginecologica
Dana-Farber Cancer Institute
Massachusetts General Hospital; Brigham and Women's Hospital; Queen Elizabeth II...

Attivo, non reclutante

Uno studio su adulti con leucemia linfoblastica acuta non trattata

Leucemia linfoblastica acuta

Stati Uniti, Canada
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio neoadiuvante su Abemaciclib (LY2835219) in donne in postmenopausa con carcinoma mammario positivo per i recettori ormonali e HER2 negativo (neoMONARCH)

Cancro al seno | Carcinoma mammario in fase iniziale | Tumore positivo al recettore ormonale

Stati Uniti, Canada, Corea, Repubblica di, Italia, Austria, Belgio, Germania, Olanda, Spagna, Taiwan
Borstkanker Onderzoek Groep

Attivo, non reclutante

Endocrine Therapy Plus CDK4/6 in prima o seconda linea per il carcinoma mammario avanzato positivo al recettore ormonale (SONIA)

Neoplasia mammaria femminile

Olanda
Dana-Farber Cancer Institute
Massachusetts General Hospital; Boston Children's Hospital; NCIC Clinical Trials...

Attivo, non reclutante

ALL Adult Consortium Trial: Adult ALL Trial

Leucemia linfoblastica acuta

Stati Uniti, Canada
Aerovance, Inc.
Quintiles, Inc.

Completato

Uno studio di fase IIa sull'AER 001 sottocutaneo sulla sfida dell'antigene nei soggetti asmatici atopici (studio di 28 giorni)

Asma allergico

Regno Unito
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Completato

Citochine associate alla candida nella leucoplachia orale

Leucoplachia orale

India
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Reclutamento

Erogazione con nebulizzatore di scopolamina intranasale

Chinetosi | Scopolamina

Stati Uniti
Peking University First Hospital
Peking University Cancer Hospital & Institute

Terminato

Desametasone, Flurbiprofen Axetil e sopravvivenza a lungo termine dopo chirurgia del cancro del polmone

Carcinoma, polmone non a piccole cellule | Chirurgia | Desametasone | Effetti a lungo termine secondari alla terapia del cancro negli adulti | Acetil di flubiprofene

Cina
Qian Gong

Sconosciuto

Studio clinico sulla bivalirudina per intervento coronarico percutaneo (PCI)

Malattia coronarica
Cork University Hospital

Non ancora reclutamento

Fratture radiali distali in pazienti adulti: 4 settimane contro 6 settimane di immobilizzazione del gesso dopo la riduzione chiusa.

Frattura del radio distale

Irlanda
RWTH Aachen University

Sconosciuto

Valutazione della TC mammaria a basso dosaggio ad alta risoluzione e con contrasto potenziato

BI-RADS 4 | BI-RADS 5 | BI-RADS 6 | Alto rischio di cancro al seno che indica una mamma-MRI
Shanghai Mental Health Center
RenJi Hospital; Huashan Hospital; Shanghai 10th People's Hospital; Shanghai Jiao... e altri collaboratori

Sconosciuto

Ottimizzazione della diagnosi e del trattamento della depressione basata sulla classificazione della valutazione clinica multidimensionale

Disturbo depressivo maggiore

Cina
University of Minnesota
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Completato

Effetti del genotipo sulle interazioni farmacologiche del CYP2C9

Sano

Stati Uniti

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