臨床試験を検索：KZR-616

合計1514件

Kezar Life Sciences, Inc.

完了

PMおよびDM患者におけるKZR-616を評価する第2相クロスオーバー試験（PRESIDIO）への非盲検延長。

皮膚筋炎 | 多発性筋炎

アメリカ
Kezar Life Sciences, Inc.

引きこもった

AIHAおよびITP患者におけるKZR-616の安全性と有効性を評価する第2相試験 (MARINA)

免疫性血小板減少症 | 自己免疫性溶血性貧血

ポーランド, アメリカ, オーストラリア, イタリア, ロシア連邦
Kezar Life Sciences, Inc.

完了

活動性多発性筋炎または皮膚筋炎患者における安全性と有効性を評価するための KZR-616 の第 2 相試験 (PRESIDIO)

皮膚筋炎 | 多発性筋炎

アメリカ, チェコ, ドイツ
Kezar Life Sciences, Inc.

完了

ループス腎炎の有無にかかわらずSLE患者におけるKZR-616の研究 (MISSION)

全身性エリテマトーデス | ループス腎炎

アメリカ, オーストラリア, メキシコ, ロシア連邦, コロンビア, ペルー, ポーランド, ウクライナ
Kezar Life Sciences, Inc.

募集

活動性ループス腎炎患者におけるゼトミプゾミブ (KZR-616) の第 2b 相試験 (PALIZADE)

ループス腎炎

アメリカ, 大韓民国, オーストラリア, マレーシア, 台湾, 南アフリカ, シンガポール, イギリス, プエルトリコ, クロアチア, インド, ギリシャ, スペイン, ブラジル, フィリピン, グアテマラ, アルゼンチン, ポルトガル
Kezar Life Sciences, Inc.

募集

自己免疫性肝炎患者におけるゼトミプゾミブ（KZR-616）の研究（PORTOLA）

自己免疫性肝炎

アメリカ
Kezar Life Sciences, Inc.

募集

進行性固形悪性腫瘍患者におけるKZR-261

進行性/転移性固形腫瘍

アメリカ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

招待による登録

1 歳以上の嚢胞性線維症参加者における Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor の長期的な安全性と有効性の評価

嚢胞性線維症

アメリカ, オーストラリア, ドイツ, スウェーデン, スイス, フランス, オランダ, イギリス
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

招待による登録

健康な成人パネリストにおけるヴァンザカフトル/テザカフトル/デュティバカフトル (VNZ/TEZ/D-IVA) の研究

嚢胞性線維症

アメリカ
Kukje Pharma

完了

[KSR-001-P01]KSR-001の安全性、忍容性、薬物動態特性を評価する臨床試験

ドライアイ症候群

大韓民国
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

積極的、募集していない

1歳から11歳までの嚢胞性線維症（CF）参加者におけるVX-121 / Tezacaftor / Deutivacaftorの評価

嚢胞性線維症

アメリカ, オーストラリア, ドイツ, スウェーデン, スイス, フランス, オランダ, イギリス
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

積極的、募集していない

VX-121併用療法の長期安全性と有効性を評価する研究

嚢胞性線維症

アメリカ, スペイン, イギリス, ベルギー, オランダ, デンマーク, イスラエル, ニュージーランド, フランス, オーストラリア, アイルランド, ドイツ, スウェーデン, カナダ, チェコ, スイス, ポルトガル, イタリア, オーストリア, ハンガリー, ノルウェー, ポーランド, ギリシャ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

募集

バンザカフトル/テザカフトル/デューティカフトル(VNZ/TEZ/D-IVA)顆粒製剤の相対的な生物学的利用能、食品効果、用量比例性を評価する研究

嚢胞性線維症

アメリカ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

完了

中等度の肝障害を持つ参加者における VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor の薬物動態と安全性評価

嚢胞性線維症

アメリカ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

完了

VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor の固定用量配合錠の相対的バイオアベイラビリティを評価する研究

嚢胞性線維症

アメリカ
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

完了

マイボーム腺機能不全および蒸発性ドライアイ疾患 (DED) の患者における AZR-MD-001 を評価する多施設研究

ドライアイ | マイボーム腺機能不全

カナダ, オーストラリア, ニュージーランド
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

まだ募集していません

マイボーム腺機能異常およびドライアイ疾患（DED）患者におけるAZR-MD-001を評価するためのランダム化研究

ドライアイ疾患

アメリカ
Azura Ophthalmics
Avania

完了

マイボーム腺機能不全 (MGD) 患者における AZR-MD-001 の評価

マイボーム腺機能不全

オーストラリア, ニュージーランド
Peking Union Medical College Hospital

募集

前立腺癌患者の同じグループにおける 68Ga-P16-093 および 68Ga-PSMA-617 PET/CT イメージング

前立腺がん

中国
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

完了

マイボーム腺機能不全 (MGD) またはコンタクトレンズ不快感 (CLD) の治療薬としての AZR-MD-001 の評価

マイボーム腺機能不全 (MGD) | コンタクトレンズの不快感 (CLD)

オーストラリア
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

[KSR-001-P02] 第 2b/3 相試験、ドライアイ症候群患者における KSR-001 の有効性と安全性を評価

ドライアイ症候群

大韓民国
Keros Therapeutics, Inc.

募集

肺動脈性肺高血圧症（PAH）の成人参加者を対象にバックグラウンド治療と組み合わせたKER-012の安全性と有効性を調査する研究（TROPOS）。

肺動脈高血圧

アメリカ, オーストラリア
Keros Therapeutics, Inc.

募集

非常に低い、低い、または中程度のリスクの骨髄異形成症候群による貧血を治療するためのKER-050の研究

骨髄異形成症候群 | 血球減少症

オーストラリア, スペイン, アメリカ, イスラエル, フランス, ドイツ, ニュージーランド, チェコ
University of Palermo

完了

KIR 遺伝子と非セリアック小麦感受性

非腹腔小麦過敏症

イタリア
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
National Cancer Institute (NCI)

完了

AMLの非関連HCTにおける有利なKIRドナーの選択

急性骨髄性白血病

アメリカ
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

完了

マイボーム腺機能不全 (MGD) の AZR-MD-001 を強化する方法

マイボーム腺機能不全

オーストラリア
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Mayo Clinic; Dana-Farber Cancer Institute; Duke University; University... と他の協力者

積極的、募集していない

KIRおよびHLA遺伝子型に基づく同種造血細胞ドナーの選択

白血病

アメリカ
Boehringer Ingelheim

完了

健康な男性ボランティアにおけるビラムン®経口懸濁液と比較した、さまざまな経口ビラムン持続放出製剤の相対的バイオアベイラビリティ

健康
Central Hospital, Nancy, France
University of Cambridge

完了

ナンシーにおける同種移植片の KIR シーケンシングとタイピング (KIR-STAN)

幹細胞移植の合併症
Keros Therapeutics, Inc.
IQVIA Biotech

募集

骨髄線維症におけるKER-050の単剤療法またはルキソリチニブとの併用療法を評価する研究

骨髄線維症

オーストラリア
Kuros Biosurgery AG
Avania; Kuros BioSciences B.V.

積極的、募集していない

KUR-113 シングルレベル経椎間孔腰椎体間融合の治療のための骨移植と局所自家移植 (STRUCTURE)

変性椎間板疾患 | 脊椎固定術

アメリカ
Atea Pharmaceuticals, Inc.

募集

ベムニホスブビルとルザスビルの固定用量配合錠の薬物動態

健康ボランティア研究

アメリカ
Keros Therapeutics, Inc.

募集

機能性IDA（鉄欠乏性貧血）の治療におけるKER-047の応答誘導用量漸増の安全性と予備的有効性を評価する研究。

鉄欠乏性貧血

オーストラリア, イスラエル, ルーマニア
National Cancer Institute (NCI)

終了しました

くすぶり型多発性骨髄腫における抗 KIR の第 II 相試験

多発性骨髄腫 | くすぶっている多発性骨髄腫 | 骨髄腫

アメリカ
Azura Ophthalmics
Avania

完了

コンタクトレンズ不快感（CLD）におけるAZR-MD-001の安全性、忍容性および薬力学

コンタクトレンズの不快感

オーストラリア
Kures, Inc.

完了

健康な成人におけるKUR-101の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学的効果を評価するための研究

急性痛

ニュージーランド
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

完了

嚢胞性線維症の被験者におけるVX-121併用療法の安全性と有効性を評価するための研究

嚢胞性線維症

アメリカ, オランダ, イギリス, ドイツ, ポルトガル
Seoul National University Hospital

完了

ニキビにおける局所ルペオールの臨床研究

にきび

大韓民国
IVI Madrid

完了

生殖補助医療 (ART) における母体と胎児の適合性 - 卵母細胞ドナーは生児出生率に影響を与える

不妊

スペイン
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

完了

ブラウンスポットの治療における細胞選択的ジフルオロエタンベースの凍結療法の耐性と性能。

ソーラー・レンティゴ | 炎症後色素沈着 | 老人性黒子

南アフリカ
Boehringer Ingelheim

募集

BI 765063 および BI 770371 が、エザベンリマブも服用しているさまざまなタイプの進行がん患者の腫瘍にどのように取り込まれるかをテストする研究

メラノーマ | 非小細胞肺がん (NSCLC) | 癌、頭頸部の扁平上皮細胞 (HNSCC)

オランダ
Hospitalsenheden Vest

完了

肥満成人の最適な食事療法 (OPDIOS)

肥満 | 太りすぎ

デンマーク
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

完了

健康な被験者と嚢胞性線維症の被験者におけるVX-445の研究

嚢胞性線維症

アメリカ, オーストラリア, ベルギー, オランダ
Boehringer Ingelheim

完了

HIV-1 感染被験者における Viramune® と比較した 2 つの異なるネビラピン徐放性製剤のバイオアベイラビリティ

HIV感染症
ImaginAb, Inc.

完了

⁸⁹Zr-Df-IAB22M2C (CD8 PET トレーサー) による転移性固形腫瘍患者の PET/CT (iCorrelate)

転移性固形腫瘍 | 陽電子放出断層撮影

アメリカ
IVI Madrid
Diana Alecsandru

募集

母体の KIR と胎児の HLA は、ART 卵母細胞ドナーの生殖成功に影響を与えます。

生殖の問題

スペイン
Verismo Therapeutics

募集

卵巣癌、胆管癌または中皮腫を発現するメソテリンに対する SynKIR-110

卵巣がん | 悪性中皮腫 | 胆管癌再発

アメリカ
Limacorporate S.p.a

完了

キネマティック保持または後方安定設計による膝関節全置換術の蛍光透視分析

膝関節全置換術

イタリア
ImaginAb, Inc.
University of Hull

募集

CD8 ミニボディ再現性試験 (PRETZCEL)

メラノーマ | 腎細胞がん

イギリス
Design Therapeutics

完了

フリードライヒ運動失調症の成人患者における DT-216 を評価するための研究

フリードライヒ失調症

アメリカ

臨床試験を検索：KZR-616

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薬物療法

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