臨床試験を検索:Genetic mutations
合計19637件
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetics, Inc.; Foundation Medicine, Inc.積極的、募集していない
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of Iowa積極的、募集していない
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Roswell Park Cancer Institute積極的、募集していない急性骨髄性白血病 | 真性赤血球増加症 | 骨髄線維症 | 慢性骨髄単球性白血病 | ワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症 | 急性リンパ芽球性白血病 | 慢性リンパ性白血病 | 続発性急性骨髄性白血病 | かま状赤血球症 | 骨髄異形成症候群 | 形質細胞骨髄腫 | 慢性肉芽腫症 | サラセミア | B細胞非ホジキンリンパ腫 | 先天性巨核球性血小板減少症 | 再生不良性貧血 | 再発非ホジキンリンパ腫 | 難治性非ホジキンリンパ腫 | 骨髄増殖性腫瘍 | ウィスコット・アルドリッチ症候群 | 続発性骨髄異形成症候群 | 発作性夜間血色素尿症 | 寛解期の急性白血病 | 重度の再生不良性貧血 | グランツマン血栓症 | 慢性期慢性骨髄性白血病、BCR-ABL1陽性 | シュワックマン・ダイヤモンド症候群 | 慢性骨髄性... およびその他の条件アメリカ
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.積極的、募集していない乳がん転移性 | BRCA1遺伝子変異 | BRCA2遺伝子変異イタリア, スペイン, アメリカ, チェコ, ルーマニア, フランス, 大韓民国, イギリス, ハンガリー, 日本, ペルー, ポーランド, ロシア連邦, 七面鳥, 中国, 台湾, ブルガリア, スイス, メキシコ
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Beacon Therapeutics積極的、募集していない
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者招待による登録原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件アメリカ
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Beacon Therapeutics招待による登録
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State University of New York at BuffaloHadley Jo Foundation完了
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics Fund完了
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Avidity Biosciences, Inc.招待による登録デュシェンヌ型筋ジストロフィー | DMD | エクソン44 | デュシェンヌアメリカ
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Spark Therapeutics完了
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)完了
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharma完了肺気腫またはCOPD | アルファ-1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) | Pi*ZZ、Pi*SZ、Pi*Null、F または I 変異を含む低または機能障害 AAT に関連することが知られている別のまれな表現型/遺伝子型アメリカ
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Stealth BioTherapeutics Inc.積極的、募集していないミトコンドリア病 | ミトコンドリアミオパシー | ミトコンドリア複合体 I 欠損症 | ミトコンドリアの病理 | ミトコンドリア DNA 枯渇 | ミトコンドリア DNA 変異 | ミトコンドリア DNA の削除 | ミトコンドリア代謝異常スペイン, アメリカ, イタリア, オランダ, オーストラリア, ドイツ, ハンガリー, ニュージーランド, ノルウェー, イギリス
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia Onlus完了
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Seagen Inc.積極的、募集していない泌尿器科の新生物 | 子宮頸部腫瘍 | 子宮腫瘍 | がん、非小細胞肺 | 胆道腫瘍 | HER2 変異 乳腺腫瘍アメリカ, イギリス, スペイン, 大韓民国, イタリア, ベルギー, ドイツ, 日本, オランダ, ポーランド
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Radboud University Medical Center完了
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University Hospital, BordeauxUniversity of Bordeaux完了
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.完了膵臓の転移性腺癌 | 生殖細胞系 BRCA1/2 変異およびアメリカ, フランス, イタリア, スペイン, イギリス, ベルギー, カナダ, ドイツ, 大韓民国, オーストラリア, イスラエル, オランダ
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Jagiellonian UniversityPoznan University of Medical Sciences; Medical University of Warsaw完了
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Mingge LLCFudan University; Huashan Hospital積極的、募集していない
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Pfizer完了トランスサイレチンアミロイドーシス | トランスサイレチン遺伝子変異アメリカ, フランス, スペイン, 台湾, イスラエル, 大韓民国, デンマーク, カナダ, オランダ, 日本, スウェーデン, ブラジル, メキシコ, アルゼンチン, ポルトガル, ベルギー, ブルガリア, キプロス, ドイツ, イタリア, マレーシア, ルーマニア, サウジアラビア, 七面鳥, アラブ首長国連邦
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AnchorDx Medical Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University People's Hospital と他の協力者完了
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University of Alabama at Birmingham完了
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Seagen Inc.完了
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ProQR Therapeutics終了しました目の病気 | 網膜色素変性症 | 目の病気、遺伝性 | 視覚障害 | 網膜疾患 | 眼疾患 先天性 | アッシャー症候群2型 | 盲ろう者アメリカ, イギリス
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Ohio State University Comprehensive Cancer Center積極的、募集していない
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.完了プロオピオメラノコルチン (POMC)、プロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン 1 型 (PCSK1) およびレプチン受容体 (LepR) 遺伝子変異アメリカ, イスラエル, カナダ, ドイツ, ギリシャ, イタリア, ポルトガル
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Amgen完了遺伝性低密度リポタンパク質(LDL)障害を有する小児被験者におけるプロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(PCSK9)阻害の有効性、安全性および忍容性を評価する試験 (HAUSER-RCT)ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症アメリカ, カナダ, イタリア, ノルウェー, ベルギー, 七面鳥, オーストラリア, ニュージーランド, オーストリア, チェコ, 南アフリカ, ポーランド, スペイン, スイス, オランダ, 台湾, フィンランド, ブラジル, ポルトガル, スロベニア, ロシア連邦, ハンガリー, イギリス, コロンビア, ギリシャ, マレーシア
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ProQR Therapeutics積極的、募集していない目の病気 | 網膜色素変性症 | 目の病気、遺伝性 | 視覚障害 | 網膜疾患 | 眼疾患 先天性 | アッシャー症候群2型 | 盲ろう者アメリカ, オランダ, イギリス, ドイツ
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)完了再発性急性骨髄性白血病 | 難治性急性骨髄性白血病 | 再発性急性リンパ芽球性白血病 | 難治性急性リンパ芽球性白血病 | 血統不明の難治性急性白血病 | 血統不明再発急性白血病アメリカ
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ProQR Therapeutics完了目の病気 | 網膜色素変性症 | 目の病気、遺伝性 | 視覚障害 | 網膜疾患 | 眼疾患 先天性 | アッシャー症候群2型 | 盲ろう者アメリカ, カナダ, フランス
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Aadi Bioscience, Inc.マーケティング承認済みTSC1 | TSC2 | PEComa、悪性 | mTOR経路異常
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Children's Hospital of PhiladelphiaVertex Pharmaceuticals Incorporated完了
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University Hospital, Brest完了
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完了