臨床試験を検索：Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON)
合計22197件
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Medical College of Wisconsin終了しました
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Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe Hospital積極的、募集していない
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Stealth BioTherapeutics Inc.完了
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Bin Liわからない急性LHON | 3ヶ月以内に発症 | 3～6ヶ月で発症 | 生後6～12ヶ月で発症 | 生後12～24か月で発症 | 生後24～60ヶ月で発症 | 60ヶ月以上で発症中国
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Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research Network完了
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Santhera Pharmaceuticals完了
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Santhera Pharmaceuticals完了
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Bin LiHuazhong University of Science and Technology完了
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Santhera Pharmaceuticals完了レーベル遺伝性視神経症（LHON）アメリカ, イギリス, スペイン, ポーランド, オーストリア, ベルギー, ブルガリア, ドイツ, イタリア, ポルトガル
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Byron LamNational Eye Institute (NEI)積極的、募集していない
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Santhera Pharmaceuticals完了
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Santhera Pharmaceuticals利用できない
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Argo SanteGenSight Biologics完了レーベル遺伝性視神経症（LHON）フランス
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GenSight Biologics積極的、募集していないレーベル遺伝性視神経症ベルギー, スペイン, アメリカ, フランス, イギリス, 台湾, イタリア
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GenSight Biologics完了視神経症、萎縮症、遺伝性、レバーイギリス, アメリカ, ドイツ, イタリア, フランス
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GenSight Biologics完了視神経症、萎縮症、遺伝性、レバーイギリス, アメリカ, フランス, ドイツ, イタリア
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Wuhan Neurophth Biotechnology Limited Company募集
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GenSight Biologics完了
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Horizon Pharma USA, Inc.終了しました
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Region StockholmKarolinska Institutet招待による登録てんかん | ミトコンドリア病 | 運動神経の病気 | 代謝性疾患 | ローン | 子供のてんかん
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, Belgium完了
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National...招待による登録ミトコンドリア病 | ミトコンドリア障害 | メラス | カーンズ・セイヤー | NARP | MNGIE | ローン | ミトコンドリア枯渇症候群 | リー病アメリカ
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)募集ミトコンドリア病 | ミトコンドリア障害 | ミトコンドリア遺伝病 | ミトコンドリア呼吸鎖複合体の障害 | ミトコンドリアDNAの欠失と複製アメリカ, カナダ
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Randy Kardon募集
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MD Stem Cells募集緑内障 | 加齢性黄斑変性症 | 黄斑変性症 | 網膜色素変性症 | レーベル遺伝性視神経症 | 視神経萎縮 | 失明 | 視神経症 | 視力低下 | 網膜疾患 | スターガルト病 | 黄斑症 | 網膜症 | 視神経疾患 | 非動脈炎性虚血性視神経症 | 失明の夜 | 部分的な視力喪失 | 網膜萎縮アメリカ, アラブ首長国連邦
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者募集ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件アメリカ, オーストラリア
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Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROP完了
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Streetlab完了
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Horizon Pharma USA, Inc.完了
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Quark Pharmaceuticals完了
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European Commission募集ミトコンドリア病 | MDS | ミトコンドリアミオパシー | メラス症候群 | 中 | カーンズ・セイヤー症候群 | MERRF症候群 | バース症候群 | リー症候群 | MNGIE | ローン | ピアソン症候群 | NARP症候群 | コエンザイムQ10欠乏症 | サンド | スカエ | ミラス | CPEOオーストリア, ドイツ, イタリア
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)募集代謝性疾患 | プリン-ピリミジン代謝 | AICDA、OMIM *605257、Hyper-IgM による免疫不全、タイプ 2; HIGM2 | UNG、OMIM *191525、ハイパー IgM 症候群 5 | NT5C3A、OMIM *606224、貧血、溶血性、UMPH1 欠損による | UMPS、OMIM *613891、口腔酸尿症 | DHODH、OMIM *126064、ミラー症候群（軸後顔面骨形成不全症） | DPYD、OMIM *274270、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ欠損症 | DPYS、OMIM *613326、ジヒドロピリミジナーゼ欠損症 | UPB1、OMIM *606673、ベータウレイドプロピオナーゼ欠損症 およびその他の条件アメリカ
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional de la Citadelle と他の協力者募集先天性副腎過形成 | 血友病A | 血友病 B | ムコ多糖症Ⅰ | ムコ多糖症Ⅱ型 | 嚢胞性線維症 | Α1アンチトリプシン欠乏症 | かま状赤血球症 | ファンコニ貧血 | 慢性肉芽腫症 | ウィルソン病 | 重度の先天性好中球減少症 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | ムコ多糖症 VI | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | ウィスコット・アルドリッチ症候群 | プロピオン酸血症 | 副腎白質ジストロフィー | 糖原病 | 異染性白質ジストロフィー | クリグラー・ナジャール症候群 | ガラクトース血症 | ポンペ病 | シュワックマン・ダイヤモンド症候群 | 先天性甲状腺機能低下症 | アルファサラセミア | ビオチニダーゼ欠損症 | ダイヤモンドブラックファン貧血 | チェディアック東症候群 | カテコールアミン作動... およびその他の条件ベルギー
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University募集
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Medical University of BialystokUniversity of Bialystok募集
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The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...募集緑内障 | 目の病気 | 黄斑変性症 | 糖尿病性網膜症 | 網膜色素変性症 | 視神経萎縮 | 外傷性視神経症アンティグア・バーブーダ, アルゼンチン, メキシコ
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of Neurological Disorders... と他の協力者募集ムコ多糖症 | 白質脳症 | 白質ジストロフィー | 副腎白質ジストロフィー | 副腎脊髄神経障害 | X連鎖副腎白質ジストロフィー | ガングリオシドーシス | 異染性白質ジストロフィー | クラッベ病 | レフサム病 | カダシル | シェーグレン・ラーション症候群 | アラン・ハーンドン・ダドリー症候群 | 白質疾患 | GM2 ガングリオシドーシス | ゼルウィガー症候群 | ALSP | ペリゼウス・メルツバッハ病 | ALD（副腎白質ジストロフィー） | コケイン症候群 | 脳腱黄色腫症 | カナバン病 | CTX | アイカルディ痛風症候群 | AMN | X-ALD | Mct8 (Slc16A2) 特異的甲状腺ホルモン細胞輸送体欠損症 | LBSL | 脳幹と脊髄の関与と乳酸上昇を伴う白質脳症 | PMD | シャルコー・マリ... およびその他の条件アメリカ
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Foundation Fighting Blindness募集網膜色素変性症 | 脈絡膜血症 | アッシャー症候群 | バテン病 | レーバー先天性黒内障 | ゴールドマン・ファーブル症候群 | カーンズ・セイヤー症候群 | 網膜疾患 | バルデ・ビードル症候群 | スターガルト病 | 錐体ジストロフィー | 網膜分離症 | 色弱症 | 旋回萎縮症 | 遺伝性の目の病気 | バッセン・コーンツヴァイク症候群 | 最高の病気 | 脈絡膜ジストロフィー | コーンロッド型ジストロフィー | 先天性固定性夜盲症 | 強化された S コーン症候群 | 眼底白点 | 若年性黄斑変性症 | レフサム症候群 | アルベセン点状網膜炎 | ロッドコーンジストロフィー | ロッドジストロフィー | ロッド単色性アメリカ
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota募集ハーラー症候群 | スフィンゴリピドーシス | ペルオキシソーム障害 | 異染性白質ジストロフィー | アルファマンノシドーシス | ハンター症候群 | ムコ多糖症疾患 | マロトー・ラミー症候群 | スライ症候群 | フコシドーシス | アスパルチルグルコサミン尿症 | 糖タンパク質代謝障害 | 劣性白質ジストロフィー | 球状細胞白質ジストロフィー | ニーマンピックB | ニーマン・ピック C サブタイプ 2 | スフィンゴミエリン欠損症 | 脳病変を伴う副腎白質ジストロフィー | ゼルウィガー症候群 | 新生児副腎白質ジストロフィー | 乳児レフサム病 | アシルCoAオキシダーゼ欠損症 | D-二機能性酵素欠損症 | 多機能酵素欠損症 | アルファ-メチルアシル-CoA ラクマーゼ欠損症 | ミトコンドリ... およびその他の条件アメリカ