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레버 선천성 흑암시 10에 대한 임상 시험
총 46 건
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ProQR Therapeutics모집하지 않고 적극적으로눈 질환 | 신경학적 징후 | 눈 질환, 유전 | 감각 장애 | 시력 장애 | 맹목 | 레버 선천성 흑암시 | 레버 선천성 흑암시 10 | 망막질환 | 눈 장애 선천성미국, 벨기에, 브라질, 캐나다, 프랑스, 독일, 이탈리아, 네덜란드, 영국
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ProQR Therapeutics종료됨눈 질환 | 신경학적 징후 | 눈 질환, 유전 | 감각 장애 | 시력 장애 | 맹목 | 레버 선천성 흑암시 | 레버 선천성 흑암시 10 | 망막질환 | 눈 장애 선천성미국, 벨기에
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ProQR Therapeutics모병눈 질환 | 신경학적 징후 | 망막 변성 | 망막 이영양증 | 감각 장애 | 시력 장애 | 맹목 | 레버 선천성 흑암시 | 레버 선천성 흑암시 10 | 망막질환 | 눈 장애 선천성벨기에, 브라질, 캐나다, 독일, 이탈리아, 네덜란드, 영국
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Editas Medicine, Inc.모집하지 않고 적극적으로망막 변성 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 레버 선천성 흑암시 10 | 유전성 망막 이영양증 | 망막질환 | 눈 장애 선천성미국
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Editas Medicine, Inc.완전한눈 질환 | 망막 변성 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 맹목 | 레버 선천성 흑암시 10 | 망막질환 | 눈 장애 선천성미국, 네덜란드, 프랑스, 독일
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)모집하지 않고 적극적으로
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QLT Inc.완전한LCA(레베르 선천 흑암시) | RP(색소성 망막염)미국, 캐나다, 독일, 네덜란드, 영국
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Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren Hospital알려지지 않은
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QLT Inc.완전한LCA(레베르 선천 흑암시) | RP(색소성 망막염)캐나다, 미국, 독일, 네덜란드, 영국
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia Onlus완전한
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QLT Inc.완전한레버 선천성 흑암시(LCA) | 색소성 망막염(RP)미국, 캐나다, 덴마크, 독일, 네덜란드, 스위스, 영국
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ProQR Therapeutics완전한
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited완전한눈 질환 | 망막 질환 | 눈 질환, 유전 | 레버 선천성 흑암시(LCA)미국, 영국
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine모병
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Spark Therapeutics모집하지 않고 적극적으로
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics Corporation완전한
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, Worcester완전한
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한
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Atsena Therapeutics Inc.모집하지 않고 적극적으로
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MeiraGTx UK II Ltd완전한
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.모병
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of Iowa모집하지 않고 적극적으로
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...아직 모집하지 않음선천성 흑내장증(LCA) 환자를 대상으로 AAV2-RPE65 유전자 치료제(LX101)의 규모 확대 임상 연구를 평가합니다.
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University Hospital, Tours완전한
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Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina Interna모집하지 않고 적극적으로
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)완전한
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University of California, Los AngelesUniversité de Montréal빼는뇌졸중 | 간질 | 결절성 경화증 | 스터지-웨버 증후군 | 국소 피질 이형성증 | 편거대뇌증 | Polymicrogyria | 라스무센 뇌염 | 신경교종 | 종양, 뇌미국, 캐나다
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Center for Vascular Pathology, Moscow완전한혈관 질환 | 포트 와인 얼룩 | 스터지-웨버 증후군 | 혈관 기형 | 모세혈관 기형-동정맥 기형 | 혈관종양러시아 연방
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT) Support... 그리고 다른 협력자들모병카포시형 혈관내피종 | 카포시형 림프관종증 | 혈관 이상 | 클리펠 트레노네이 증후군 | 전신 림프 이상 | 고햄-스타우트병 | 선천성 지방종 과증식, 혈관 기형 및 표피 모반미국
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Mayo Clinic완전한
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Foundation Fighting Blindness모병색소 성 망막염 | 맥락막결절증 | 어셔 증후군 | 배튼병 | 레버 선천성 흑암시 | 골드만 파브르 증후군 | 컨스-세이어 증후군 | 망막질환 | 바르데-비들 증후군 | 스타가르트병 | 콘 디스트로피 | 망막분열증 | 색맹 | 회전 위축 | 눈 질환 유전 | 바센-코른츠바이그 증후군 | 최고의 질병 | 맥락막 이영양증 | 콘로드 이영양증 | 선천성 고정 야맹증 | 향상된 S 콘 증후군 | 안저 Albipunctatus | 청소년 황반 변성 | 레프섬 증후군 | 점상 망막염 알베센스 | 로드콘 이영양증 | 막대 이영양증 | 로드 단색미국
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University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-Osler완전한
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Premier Specialists, Australia알려지지 않은표피박리 수포자 심플렉스 | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | 웨버-코케인 증후군호주
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Stanford University완전한표피박리 수포자 심플렉스 | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | 웨버-코케인 증후군미국
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...모병혈관 기형 | PIK3CA 관련 과성장 스펙트럼 | 거대뇌증 | 림프 기형 | 정향 증후군 | 정맥 기형 | 클리펠 트레노네이 증후군 | MCAP | 거대지질프랑스
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)모병대사 질환 | 퓨린-피리미딘 대사 | AICDA, OMIM *605257, Hyper-IgM 면역결핍, 유형 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, 하이퍼-IgM 증후군 5 | NT5C3A, OMIM *606224, 빈혈, 용혈성, UMPH1 결핍으로 인한 | UMPS, OMIM *613891, 오성산뇨증 | DHODH, OMIM *126064, 밀러 증후군(후축성 안면골 이형성증) | DPYD, OMIM *274270, 디히드로피리미딘 탈수소효소 결핍 | DPYS, OMIM *613326, 디히드로피리미디나제 결핍 | UPB1, OMIM *606673... 그리고 다른 조건미국
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Boston Children's HospitalLymphatic Malformation Institute모병림프관종증 | 카포시형 림프관종증 | 림프 기형 | 전신 림프계 이상(GLA) | 중추전도림프이상 | 정향 증후군 | Gorham-Stout 질병("사라지는 뼈 질병") | 파란 고무 수포 모반 증후군 | 카포시형 혈관내피종/술모양 혈관종 | 클리펠-트레노네이 증후군미국
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile Diabetes Research Foundation 그리고 다른 협력자들초대로 등록원발성 고산소뇨증 3형 | 진성 당뇨병 | 혈우병 A | 혈우병 B | 유전성 과당 불내성 | 낭포성 섬유증 | 인자 VII 결핍 | 페닐케톤뇨증 | 겸상 적혈구 질환 | 드라벳 증후군 | 뒤시엔 근이영양증 | 프래더-윌리 증후군 | 취약 X 증후군 | 만성 육아종증 | 레트 증후군 | 윌슨병 | 니만-피크병, C1형 | Niemann-Pick 질병 유형 A | 베타-지중해혈증 | 망막모세포종 | 오르니틴 트랜스카르바밀라아제 결핍증 | SCD | 척추 근육 위축 | 리소좀 산성 리파아제 결핍증 | 프로피온산혈증 | 엔젤만 증후군 | 이색성 백질이영양증 | 저인산증 | 크라베병 | 바르트 증후군 | 포도당 수송체 제1형 결핍 증후군 | 갈락토스혈증 | 원발성 고산소뇨증 2형 | 레버... 그리고 다른 조건미국
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation 그리고 다른 협력자들모병미토콘드리아 질병 | 색소 성 망막염 | 중증 근무력증 | 호산구성 위장염 | 다계통 위축 | 평활근육종 | 백질이영양증 | 항문 누공 | 척수소뇌성 운동실조증 3형 | 프리드라이히 실조증 | 케네디병 | 라임 병 | 혈구탐식림프조직구증 | 척수소뇌성 운동실조증 1형 | 척수소뇌성 운동실조증 2형 | 척수소뇌성 실조증 6형 | 윌리엄스 증후군 | 히르슈스프룽병 | 글리코겐 축적병 | 가와사키병 | 짧은 창자 증후군 | 저인산증 | 레버 선천성 흑암시 | 입내 | 심장이완불능증 | 다발성 내분비선 종양 | 레이 증후군 | 애디슨병 | 제2형 다발성내분비선종양 | 경피증 | 제1형 다발성내분비선종양 | 다발성 내분비선 종양 유형 2A | 다발성 내분비선 종양 유형 2B | 비정형 용혈성... 그리고 다른 조건미국, 호주