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임상 시험 검색 : sex chromosome trisomy
총 57715 건
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Volastra Therapeutics, Inc.모병위 선암종 | 자궁 암육종 | 삼중 음성 유방암 | 고급 고형 종양 | 두경부 편평 세포 암종 | 식도 선암종 | 식도 편평 세포 암종 | 방광의 이행 세포 암종 | 대장 선암종 | 위식도 접합부 선암종 | 자궁 장액성 암종 | 난소 암육종 | 난소의 고급 장액 선암종 | 자궁내막암 | 편평 비소세포 폐암 | 염색체 불안정성미국
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Hospices Civils de Lyon모병
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ART Fertility Clinics LLC모병
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Novo Nordisk A/S모병터너 증후군 | 누난 증후군 | SGA | ISS대한민국, 말레이시아, 네덜란드, 스페인, 미국, 폴란드
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional de la... 그리고 다른 협력자들모병선천성 부신 과형성 | 혈우병 A | 혈우병 B | 점액다당증 I | 뮤코다당증 II | 낭포성 섬유증 | 알파 1-항트립신 결핍증 | 겸상 적혈구 질환 | 판코니빈혈 | 만성 육아종증 | 윌슨병 | 심한 선천성 호중구 감소증 | 오르니틴 트랜스카르바밀라아제 결핍증 | 점액다당증 VI | 리소좀 산성 리파아제 결핍증 | 비스코트-알드리치 증후군 | 프로피온산혈증 | 부신백질이영양증 | 글리코겐 축적병 | 이색성 백질이영양증 | 크리글러-나자르 증후군 | 갈락토스혈증 | 폼페병 | 슈와크만-다이아몬드 증후군 | 선천성 갑상선기능저하증 | 알파-지중해혈증 | 바이오티니다제 결핍 | 다이아몬드 흑선 빈혈 | 체디악-히가시 증후군 | 카테콜아민성 다형성 심실성 빈맥 | 시스틴증 | X연관 저인산혈증 그리고 다른 조건벨기에
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...아직 모집하지 않음심혈관 표현형 | 대사 표현형 | 고혈압 질환 | 심리적 표현형 | 오디오미국
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health (NIH)모병폐쇄성 수면 무호흡증 | 다운 증후군 | 용인 | 삼염색체성 21 | 긴장항진증, 근육 | 비강 폐쇄미국
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University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)모병
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Instituto Valenciano de Infertilidade de LisboaUniversidade Nova de Lisboa모병
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University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)모병
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University of AarhusAarhus University Hospital모병심혈관 질환 | 터너 증후군 | 대사 질환 | 클라인펠터 증후군 | 면역 질환 | 성염색체 이상덴마크
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)모병
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Novo Nordisk A/S모병SGA, 터너 증후군, 누난 증후군, ISS대한민국, 미국, 아일랜드, 영국, 핀란드, 프랑스, 네덜란드, 일본, 태국, 벨기에, 중국, 이스라엘, 브라질, 인도, 포르투갈, 오스트리아, 불가리아, 캐나다, 크로아티아, 독일, 그리스, 말레이시아, 폴란드, 사우디 아라비아, 세르비아, 슬로베니아, 남아프리카, 스페인, 이탈리아, 라트비아, 리투아니아, 멕시코, 스위스
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King's College LondonParc de Salut Mar; Fondation Jérôme Lejeune모병
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Lei Li모병상피성 난소암 | 고급 장액성 난소 암종 | 생존 결과 | 전반적인 생존 | 무진행 생존 | 염색체 불안정성 | 체세포 복제수 왜곡 | 최소 잔류 병변중국
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University; University... 그리고 다른 협력자들모병지적 장애 | 자폐 스펙트럼 장애 | 취약 X 증후군 | 발달 장애 | 선천적 기형 | 안면견갑상완 근이영양증 1미국
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...아직 모집하지 않음
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Vanderbilt University Medical CenterVanderbilt Kennedy Center모병
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd모병X-연관 저인산혈증프랑스, 네덜란드, 영국
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University of Colorado, Denver모병
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...모병어린이 증후군 | 스미스 렘리 오피츠 증후군 | Lathosterolosis | 데스모스테롤증미국
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Anova Enterprises, Inc모병신생물 | 감염성 질병 | 이환율과 사망률의 외부 원인 | 임신, 출산 및 산욕기 | 혈액 및 조혈기관의 질병 및 면역기전과 관련된 특정 장애(D50-D89) | 내분비, 영양 및 대사 질환(E00-E89) | 정신 및 행동 장애 | 신경계 질환 | 눈 및 부속기 질환 | 귀 및 유양 돌기의 질병 | 순환계 질환 | 호흡기계 질환 | 소화기 질환 | 피부 및 피하 조직의 질병 | 근골격계 및 결합 조직의 질병 | 비뇨생식기 질환 | 주산기에 발생하는 특정 상태 | 선천성 기형, 기형 및 염색체 이상(Q00-Q99) | 기타 분류되지 않은 증상, 징후 및 비정상 임상 및 실험실 소견 | 부상, 중독 및 외부 원인의... 그리고 다른 조건미국
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.모병
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...모병터너 증후군 | 갈락토스혈증 | 난소 기능 장애 | 초경 후 청소년 | 성적 특성의 변화 | 성 발달의 차이미국
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Shanghai Children's Hospital모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음X-연관 저인산혈증(XLH)
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Nova Mentis Life Science CorpFourthWall Testing모병
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Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion모병
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Dong-A ST Co., Ltd.모병
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Olive Fertility CentreThermo Fisher Scientific, Inc; Sequence46모병
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...모병안드로겐 무감각 증후군 | AIS, CAIS, PAIS 및 MAIS의 대사 매개변수 | AIS, CAIS, PAIS 및 MAIS에서의 종양 형성 | 성적 기능 AIS, CAIS, PAIS 및 MAIS미국
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Assaf-Harofeh Medical Center모병조산 | 산전 문제가 있는 쌍둥이 임신 | 쌍둥이 임신, 산전 상태 또는 합병증 | 쌍둥이 이융막 이양막 태반 | 쌍둥이 단융모막 단일양막태반 | 쌍; 임신, 태아 또는 신생아에 영향 | 산전 장애벨기에, 캐나다, 독일, 이스라엘, 스페인, 영국
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder모병성 발달 장애 | 선천성 부신 과형성 | 결절성 경화증 | 칼만 증후군 | 프래더-윌리 증후군 | 신경섬유종증 | 레트 증후군 | 22q11 삭제 증후군 | 터너 증후군 | 누난 증후군 | Allan-Herndon-Dudley 증후군 | Saethre-Chotzen 증후군 | 선천성 뇌하수체기능저하증 | 코르넬리아 데 랑에 증후군 | PWS 유사 증후군 | 실버 러셀 증후군 | 클라인펠터(XXY-) 증후군 | XXXXY 증후군 | XXYY 증후군 | XXXX 증후군(테트라-X 증후군) | 46, XY DSD | 올브라이트 유전성 골이영양증 | 17p- 삭제증후군 | VCF 증후군 | POLR3A 돌연변이 | 오도증후군 | 야콥센 증후군 / 11q... 그리고 다른 조건네덜란드