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임상 시험 검색 : Hereditary Transthyretin Amyloidosis
총 3471 건
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Street Lab아직 모집하지 않음망막 변성
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Rutgers, The State University of New Jersey모병
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Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University모병
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Viridian Therapeutics, Inc.모병
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St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixTexas Tech University아직 모집하지 않음인지 기능 장애 | 신경퇴행성 질환, 유전 | 인지 장애, 경도 | 아밀로이드 플라크 | 염증, 뇌
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Royal Marsden NHS Foundation Trust모병린치 증후군 | 가족성 선종성 용종증 | 유전성 미만성 위암 | 포이츠-예거스 증후군 | 카우든 증후군 | 리 프라우메니 증후군 | MutYH 관련 폴립증 | SMAD4 유전자 돌연변이영국
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Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration Program모병
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AbbVie모병면역글로불린 경쇄(AL) 아밀로이드증일본, 미국, 호주
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Elpida Therapeutics SPC아직 모집하지 않음신경근 질환 | 말초 신경증 | 신경 퇴행성 질환
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.모병Pelizaeus-Merzbacher 질병프랑스, 네덜란드
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NYU Langone Health아직 모집하지 않음
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음혈우병 A | 혈우병 B | 낭포성 섬유증 | 겸상 적혈구 질환 | 근이영양증, Duchenne | 취약 X 증후군 | 헌팅턴병 | 근긴장성 이영양증 | 상염색체 열성 다낭성 신장 질환 | 신경 섬유종증-누난 증후군 | 근이영양증, 베커 | 다음을 포함한 단일 유전자 질환의 가족력 맥락에서 침습적인 산전 진단 | 근위 척추 근육 위축 | MODY2 당뇨병 | X-연관 수두증프랑스
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PYC Therapeutics모병시신경 위축, 유전 | 상염색체 우성 시신경 위축 | 시신경 위축, 상염색체 우성 | 케르 시신경 위축호주
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Centre Hospitalier Universitaire de Nice모병
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins University모병
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NYU Langone Health아직 모집하지 않음
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Medical University of ViennaMedical University of South Carolina; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Columbia University 그리고 다른 협력자들모병
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Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.모병
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins University모병
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Motric Bio모병뇌졸중 | 다발성 경화증 | 뇌성 마비 | 척수 손상 | 디스토니아 | 근육 경련 | 유전성 경련성 하반신 마비 | 긴장항진증, 근육미국
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Sling Therapeutics, Inc.모병눈 질환 | 내분비계 질환 | 갑상선 질환 | 갑상선 안 질환 | 그레이브스 안병증 | 안구돌출증 | 안와 질환 | 갑상선 관련 안병증 | 그레이브스 궤도병증 | 안구돌출증 | IGF1R | 하시모토미국
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Hoffmann-La Roche모병갑상선 안 질환대한민국, 영국, 미국, 캐나다, 중국, 이스라엘, 프랑스, 스페인
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The 923rd Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Reforgene Medicine Co., Ltd.모병
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University of RochesterUnited States Department of Defense모병
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center모병고형종양 | 신경 모세포종 | 고형 종양, 성인 | 원발성 뇌종양 | 고형암 | 저등급 신경아교종 | 중추신경계종양 | 난치성 암 | CNS 종양, 성인 | CNS 종양 | NF1 | 플렉시폼 신경섬유종 | CNS 종양, 소아기 | 시신경교종 | MAP 키나제 계열 유전자 돌연변이미국
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Keratoplasty Alliance International모병
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Cancer Institute (NCI)모병
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)모병대사 질환 | 퓨린-피리미딘 대사 | AICDA, OMIM *605257, Hyper-IgM 면역결핍, 유형 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, 하이퍼-IgM 증후군 5 | NT5C3A, OMIM *606224, 빈혈, 용혈성, UMPH1 결핍으로 인한 | UMPS, OMIM *613891, 오성산뇨증 | DHODH, OMIM *126064, 밀러 증후군(후축성 안면골 이형성증) | DPYD, OMIM *274270, 디히드로피리미딘 탈수소효소 결핍 | DPYS, OMIM *613326, 디히드로피리미디나제 결핍 | UPB1, OMIM *606673... 그리고 다른 조건미국
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.모병
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Tourmaline Bio, Inc.모병
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Praxis Precision Medicines모병
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음불안 장애 | 범불안 장애 | 불안 | 결절성 경화증 | ADHD | 신경 발달 장애 | 자폐 스펙트럼 장애 | 취약 X 증후군 | 사회적 불안 | 사회 불안 장애 | 광장 공포증 | 투렛 증후군 | 틱 장애 | 자폐성 | ADHD 주로 부주의한 유형 | ADHD - 복합형 | ADHD, 주로 과잉 행동 - 충동 | 어린이의 뚜렛 증후군 | 청소년기의 투렛 증후군 | 일반화된 불안 | 분리 불안 | 22Q11 삭제 증후군 | 임시 틱 장애 | 2011년 22월 삭제 | 불특정 불안 장애 | 기타 명시된 불안 장애캐나다
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Stanford University아직 모집하지 않음
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Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University아직 모집하지 않음