- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Clinical Trials on Aangeboren fibrinogeentekort in United Kingdom
Totaal 8194 resultaten
-
OctapharmaVoltooidAangeboren fibrinogeentekort | AfibrinogenemieIran, Islamitische Republiek, Verenigde Staten, Bulgarije, Indië, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
OctapharmaVoltooidAangeboren fibrinogeentekortVerenigde Staten, Bulgarije, Indië, Iran, Islamitische Republiek, Libanon, Russische Federatie, Saoedi-Arabië, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
-
CSL BehringVoltooidAangeboren fibrinogeentekortVerenigde Staten, Canada
-
Novo Nordisk A/SVoltooidGezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
Novo Nordisk A/SVoltooidGezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
Novo Nordisk A/SVoltooidGezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
Krystal Biotech, Inc.Actief, niet wervendTGM-1-gerelateerde autosomaal recessieve congenitale ichthyosisVerenigde Staten
-
King's College Hospital NHS TrustKing's College LondonVoltooidAangeboren aandoeningen | Pulmonale arterioveneuze malformatieVerenigd Koninkrijk
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigd Koninkrijk, Israël, Verenigde Staten
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigde Staten, Israël, Verenigd Koninkrijk
-
Northwestern UniversityVoltooidCongenitale Leptine-deficiëntie (aandoening)Verenigde Staten
-
Yale UniversityFoundation for Ichthyosis & Related Skin Types (FIRST)BeëindigdEen prospectieve evaluatie in meerdere centra van zuigelingen en kinderen met congenitale ichthyosisIchthyoseVerenigde Staten
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrIngetrokkenLAMA2-MD (Merosine-deficiënte congenitale spierdystrofie, MDC1A)Verenigde Staten
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieSpanje, Verenigde Staten, Canada, Italië, Verenigd Koninkrijk, Hongarije
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...VoltooidCongenitale Talipes Equino VarusVerenigd Koninkrijk
-
Patagonia Pharmaceuticals, LLCVoltooidCongenitale ichthyosisVerenigde Staten
-
Krystal Biotech, Inc.Nog niet aan het wervenAutosomaal recessieve ichthyosisVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaVoltooidCongenitale cystische adenomatoïde misvormingVerenigde Staten
-
Timber Pharmceuticals LLCVoltooidCongenitale ichthyosisVerenigde Staten, Australië
-
University of California, San FranciscoChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Medical Center, CincinnatiBeëindigdCongenitale cystische adenomatoïde misvormingVerenigde Staten
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustWervingBethlem-myopathie | Ullrich aangeboren spierdystrofie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich congenitale spierdystrofie 1, autosomaal recessief | Ullrich congenitale spierdystrofie 1, autosomaal dominant | Bethlem-myopathie 1, autosomaal recessief | UCMD | BTHLM1Verenigd Koninkrijk
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationVoltooidRetinale degeneratieVerenigd Koninkrijk
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustVoltooidVerworven Immune Deficiency Syndrome VirusVerenigd Koninkrijk
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedVoltooidOogziekten | Ziekten van het netvlies | Oogziekten, Erfelijk | Leber congenitale amaurose (LCA)Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine en andere medewerkersVoltooidCongenitale sucrase-isomaltase-deficiëntie (CSID)Verenigde Staten
-
The Hospital for Sick ChildrenBristol-Myers SquibbBeëindigdRefractaire of recidiverende gehypermuteerde maligniteiten | Biallelic Mismatch Repair Deficiency (bMMRD) positieve patiëntenVerenigde Staten, Frankrijk, Canada, Australië, Israël
-
ProQR TherapeuticsWervingOogziekten | Neurologische manifestaties | Retinale degeneratie | Retinale dystrofieën | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenBelgië, Brazilië, Canada, Duitsland, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
QLT Inc.VoltooidLCA (Leber congenitale amaurose) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Verenigde Staten, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)VoltooidMyelodysplastische syndromen | Leukemie | Congenitale Amegakaryocytische trombocytopenie | Ernstige congenitale neutropenieVerenigde Staten
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiWervingCongenitale dyserytropoëtische anemie (CDA)Verenigde Staten
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Neurologische manifestaties | Oogziekten, Erfelijk | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten, België, Brazilië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
OrfagenFDA Office of Orphan Products DevelopmentVoltooidCongenitale veneuze malformatieVerenigde Staten, Frankrijk
-
QLT Inc.VoltooidLCA (Leber congenitale amaurose) | RP (Retinitis Pigmentosa)Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieFrankrijk, Verenigde Staten, Israël, Spanje, Zwitserland, Duitsland, Canada, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Finland, Oostenrijk
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiVoltooidNetherton-syndroom | Ichthyose | Lamellaire ichthyosis | Autosomaal recessieve congenitale ichthyosis | Aangeboren ichthyosiforme erytrodermie | Epidermolytische ichthyoseVerenigde Staten
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Onbekend
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigde Staten, Israël, Oostenrijk, Spanje, Zwitserland, Duitsland, Canada, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië, Finland
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeëindigdSikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Thalassemie | Ernstige congenitale neutropenie | Wiskott-Aldrich-syndroom | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukocytenadhesiedeficiëntie | Dyskeratose-congenita | Chediak-Higashi-syndroom | Chronisch-granulomateuze ziekte | S...Verenigde Staten
-
Kamari Pharma LtdWervingPachyonychia Congenita | Puntvormige palmoplantaire keratodermie type 1Verenigd Koninkrijk
-
Novadip BiosciencesActief, niet wervendCongenitale Pseudarthrosis van TibiaBelgië, Verenigde Staten
-
Novo Nordisk A/SVoltooidAangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntieVerenigde Staten
-
QLT Inc.VoltooidLeber congenitale amaurose (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Duitsland, Nederland, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
Wake Forest University Health SciencesWervingCongenitale Mulleriaanse kanaalafwijkingVerenigde Staten
-
University of UtahVoltooidAangeboren hernia diafragmatica | Congenitale diafragmatische gebeurtenis | Aangeboren hiatus hernia | Congenitale diafragmatische aandoeningenVerenigde Staten
-
Palvella Therapeutics, Inc.WervingPachyonychia CongenitaVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Rush University Medical CenterVoltooidCongenitale hydronefroseVerenigde Staten
-
Emory UniversityVoltooidSikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Hurler-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Ernstige congenitale neutropenie | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-syndroom | Thalassemie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Baxalta now part of ShireVoltooidHemofilie A | Congenitale factor VIII (FVIII)-deficiëntieVerenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Hongarije
-
Manchester University NHS Foundation TrustWervingBijnierhyperplasie, aangeborenVerenigd Koninkrijk
-
Spruce BiosciencesVoltooidCongenitale bijnierhyperplasie | CAH - Congenitale bijnierhyperplasie | CAH - 21-Hydroxylase-deficiëntieVerenigde Staten