Clinical Trials on Hemolytisch uremisch syndroom in Austria

Totaal 1341 resultaten

Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Een open-label, multicenter klinisch onderzoek naar eculizumab bij pediatrische patiënten met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Verenigd Koninkrijk, België, Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Frankrijk, Nederland, Australië, Canada
Alexion
Syneos Health

Werving

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS) register

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Verenigd Koninkrijk, Canada, Verenigde Staten, Australië, België, Denemarken, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Spanje, Taiwan
Alexion Pharmaceuticals

Beëindigd

aHUS Observationele follow-up op lange termijn (LTFU)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Frankrijk, Canada, Verenigde Staten, België, Italië, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Australië, Oostenrijk, Duitsland, Zweden, Zwitserland
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Open-label gecontroleerd onderzoek met eculizumab bij adolescente patiënten met plasmatherapie-resistente aHUS (aHUS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Frankrijk, Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie van ALXN1210 bij niet eerder behandelde volwassen en adolescente deelnemers met complementremmers met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS)

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Australië, België, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Russische Federatie, Oostenrijk, Canada
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Open-label gecontroleerd onderzoek met eculizumab bij volwassen patiënten met plasmatherapie-resistente aHUS (aHUS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Frankrijk, Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Alexion

Voltooid

Een retrospectieve, observationele, niet-interventionele studie om het effect van de behandeling met eculizumab te beoordelen bij patiënten met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS)

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Spanje, Zwitserland, Nederland, Canada, Oostenrijk
Alexion Pharmaceuticals

Beëindigd

Evaluatie van potentiële voorspellers van ziekteprogressie bij deelnemers met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS), inclusief genetica, biomarkers en behandeling (EVIDENCE)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

Verenigde Staten, Australië, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van Iptacopan (LNP023) bij volwassen patiënten met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom die naïef zijn voor complementaire remmertherapie (APPELHUS)

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom

China, Korea, republiek van, Oostenrijk, Taiwan, Griekenland, Tsjechië, Verenigde Staten, Japan, Brazilië, Verenigd Koninkrijk, Indië, Slowakije, Slovenië
Celgene

Voltooid

Studie ter evaluatie van aanvullende risicobeperkende maatregelen (aRMM's) voor REBLOZYL onder zorgprofessionals (HCP's)

Myelodysplastische syndromen | Beta-thalassemie

Oostenrijk
Incyte Corporation

Voltooid

Een studie van INCB050465 bij deelnemers met auto-immune hemolytische anemie

Auto-immune hemolytische anemie

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Oostenrijk
Janssen Research & Development, LLC

Werving

Een onderzoek naar nipocalimab bij zwangerschappen met risico op ernstige hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HDFN) (AZALEA)

Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene

Israël, Brazilië, Australië, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Medical University of Graz

Actief, niet wervend

Register voor ernstige immuuncytopenie www.Sic-reg.Org (sic-reg)

Primaire immunodeficiëntie | Immuun Trombocytopenie | Auto-immune hemolytische anemie | Evans syndroom

Oostenrijk
Rigel Pharmaceuticals

Aanmelden op uitnodiging

Een fase 3 open-label uitbreidingsonderzoek van fostamatinib-dinatrium bij de behandeling van auto-immune hemolytische anemie met warme antilichamen

Warme antilichaam auto-immuun hemolytische anemie

Spanje, Verenigde Staten, Australië, Noorwegen, Wit-Rusland, Duitsland, Nederland, België, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Georgië, Italië, Russische Federatie, Servië, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Sanofi

Actief, niet wervend

Werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van rilzabrutinib bij patiënten met warme auto-immune hemolytische anemie (wAIHA)

Warme auto-immuun hemolytische anemie (wAIHA)

Verenigde Staten, Oostenrijk, China, Denemarken, Duitsland, Hongarije, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Rigel Pharmaceuticals

Voltooid

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie van fostamatinibdinatrium bij de behandeling van wAIHA

Warme antilichaam auto-immuun hemolytische anemie

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Australië, Noorwegen, Frankrijk, Wit-Rusland, Duitsland, Nederland, België, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Tsjechië, Georgië, Italië, Russische Federatie, Servië, Oekraïne, Roemenië, Denemarken, Hongari... en meer
Incyte Corporation

Actief, niet wervend

Studie van de werkzaamheid en veiligheid van parsaclisib bij deelnemers met primaire warme auto-immune hemolytische anemie (PATHWAY)

Warme auto-immuun hemolytische anemie (wAIHA)

Spanje, Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Canada, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Japan, Nederland, Polen, Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Ianalumab bij eerder behandelde patiënten met warme auto-immune hemolytische anemie (VAYHIA)

Warme auto-immuun hemolytische anemie (wAIHA)

China, Japan, Spanje, Singapore, Frankrijk, Duitsland, Taiwan, Verenigde Staten, Italië, Indië, Maleisië, Argentinië, Hongarije, Israël, Australië, Thailand, Verenigd Koninkrijk, Roemenië
Celgene

Werving

Een studie om de veiligheid op lange termijn te evalueren bij deelnemers die hebben deelgenomen aan andere klinische onderzoeken naar Luspatercept (ACE-536)

Beta-thalassemie | Myelodysplastische syndromen (MDS) | Myeloproliferatief neoplasma (MPN)-geassocieerde myelofibrose

Verenigde Staten, Japan, Israël, Verenigd Koninkrijk, Kalkoen, Griekenland, Frankrijk, Australië, België, Bulgarije, Canada, Duitsland, Italië, Maleisië, Spanje, Zweden, Taiwan, Thailand, Tunesië, China, Libanon, Nederland
Kezar Life Sciences, Inc.

Ingetrokken

Een fase 2-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van KZR-616 bij patiënten met AIHA en ITP te evalueren (MARINA)

Immuun Trombocytopenie | Auto-immune hemolytische anemie

Polen, Verenigde Staten, Australië, Italië, Russische Federatie
Alpine Immune Sciences, Inc.

Werving

Een open-label studie van ALPN-303 bij proefpersonen met auto-immune cytopenieën (RUBY-4)

Immuun Trombocytopenie | Idiopathische trombocytopenische purpura | Koude agglutinineziekte | Warme auto-immuun hemolytische anemie

Verenigde Staten, Canada, Australië, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Sanofi

Werving

Cold Agglutinin Disease Real World Evidence Registry (CADENCE)

Koude agglutinineziekte (CAD) | Cold Agglutinin Syndroom (CAS)

Verenigde Staten, Oostenrijk, Frankrijk, Italië, Duitsland, Japan, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Actief, niet wervend

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van M281 toegediend aan zwangere vrouwen met een hoog risico op vroege aanvang van ernstige hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HDFN)

Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene

Verenigde Staten, Canada, Nederland, België, Duitsland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Australië
Michael Pfeilstöcker
Celgene Corporation

Voltooid

Analyse van risico's bij MDS in de loop van de tijd - vergelijking van behandelde versus onbehandelde patiënten

Myelodysplastische syndromen

Oostenrijk
Bioverativ, a Sanofi company
Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Quest Diagnostics-Nichols Insitute en andere medewerkers

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en activiteit van BIVV009 bij gezonde vrijwilligers en patiënten met complementgemedieerde aandoeningen (BIVV009-01)

Eindstadium nierziekte (ESRD) | Koude agglutinineziekte (CAD) | Bulleus pemfigoïd (BP) | Warme auto-immuun hemolytische anemie (WAIHA)

Oostenrijk
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ISIS 702843 subcutaan toegediend aan gezonde vrijwilligers

Thalassemie

Australië
BioCryst Pharmaceuticals

Voltooid

First-in-Human Study van BCX9930 bij gezonde vrijwilligers en patiënten met PNH

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Zuid-Afrika
AbbVie
Celgene; Genentech, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van venetoclax alleen en in combinatie met azacitidine bij deelnemers met recidiverend/refractair myelodysplastisch syndroom (MDS)

Myelodysplastische syndromen (MDS)

Verenigde Staten, Australië, Duitsland
The University of Queensland
Royal Brisbane and Women's Hospital

Onbekend

Oefening bij ernstig zieke patiënten met sepsis

Sepsis-syndromen

Australië
Kira Pharmacenticals (US), LLC.

Voltooid

Om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van escalerende enkelvoudige en meervoudige doses van KP104 te evalueren

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Australië
Medical University Innsbruck
University Hospital, Bonn; Universitätsklinikum Leipzig

Werving

Steriele ontsteking en moleculaire afwijkingen bij MDS (InflamGen)

Myelodysplastische syndromen

Oostenrijk
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beëindigd

Een studie van TP-0184 om bloedarmoede te behandelen bij volwassenen met IPSS-R MDS met laag of gemiddeld risico

Bloedarmoede bij myelodysplastische syndromen

Verenigde Staten
Medical University of Vienna

Beëindigd

Nabij-infraroodspectroscopie bij patiënten die robotondersteunde laparoscopische chirurgie ondergaan in de Trendelenburg-positie

Niet-traumatisch compartimentsyndroom van het been

Oostenrijk
Pfizer
Pfizer

Voltooid

Een studie om GBT021601 te evalueren in enkelvoudige en meervoudige doses bij gezonde deelnemers

Sikkelcelziekte

Australië, Verenigde Staten
AbbVie
Genentech, Inc.

Actief, niet wervend

Een studie ter evaluatie van venetoclax in combinatie met azacitidine bij deelnemers met therapienaïeve myelodysplastische syndromen (MDS) met een hoger risico

Myelodysplastische syndromen (MDS)

Verenigde Staten, Australië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk
Medical University of Vienna
Croma-Pharma GmbH

Voltooid

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van oogdruppels met chitosan-N-acetylcysteïne bij personen die contactlenzen dragen en vóór het inbrengen van contactlenzen

Droge ogen syndroom

Oostenrijk
Medical University of Vienna

Voltooid

Verschil in de gebruiksfrequentie van traanvervangers bij patiënten met matig tot ernstig droge-ogensyndroom

Droge-ogen-syndroom

Oostenrijk
Medical University of Vienna

Voltooid

Extra voordelen van Lachrymal vervangende gel tijdens de nacht bij patiënten met matig tot ernstig droge-ogensyndroom

Droge-ogen-syndroom

Oostenrijk
Gerhard Garhofer
Croma-Pharma GmbH

Voltooid

Evaluatie van de corneale verblijftijd van chitosan-N-acetylcysteïne oogdruppels bij patiënten met het droge-ogensyndroom na enkelvoudige en meervoudige instillatie

Droge ogen syndroom

Oostenrijk
Encoded Therapeutics

Werving

Een klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van ETX101, een door AAV9 geleverde gentherapie bij kinderen met het SCN1A-positieve Dravet-syndroom (alleen Australië)

Syndroom van Dravet

Australië
Radboud University Medical Center

Werving

Een prospectief, multicentrisch Europees register voor pas gediagnosticeerde patiënten met myelodysplastisch syndroom (EUMDS)

Myelodysplastische syndromen (MDS)

Denemarken, Zwitserland, Servië, Oostenrijk, Kroatië, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Israël, Italië, Nederland, Polen, Portugal, Roemenië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Medical University of Vienna

Voltooid

Invloed van traanfilmvervangers op traanfilmdikte bij patiënten met matig droge-ogensyndroom

Droge ogen syndroom

Oostenrijk
Medical University of Vienna

Voltooid

Reproduceerbaarheid van traanfilmosmolariteitsmetingen met behulp van TearLab® bij patiënten met het droge-ogensyndroom en gezonde proefpersonen

Droge ogen syndroom

Oostenrijk
Medical University of Vienna

Voltooid

Effect van eenmalige toediening van drie verschillende topische smeermiddelen op de traanfilmdikte bij patiënten met het droge-ogensyndroom

Droge-ogen-syndroom

Oostenrijk
Medical University of Vienna

Voltooid

Invloed van drie verschillende formuleringen van traanfilmvervangers op traanfilmdikte en andere tekenen en symptomen bij patiënten met matig tot ernstig droge-ogensyndroom

Droge-ogen-syndroom

Oostenrijk
Medical University of Vienna

Voltooid

Invloed van Lachrymale vervangende gels op traanfilmdikte bij patiënten met matig tot ernstig droge-ogensyndroom

Droge-ogen-syndroom

Oostenrijk
Medical University of Vienna

Voltooid

Correlatie van verschillende tekens voor beoordeling van het droge ogen-syndroom

Droge ogen syndroom

Oostenrijk
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
GlaxoSmithKline; Celgene Corporation

Voltooid

Een eenarmige pilotstudie van azacitidine bij myelodysplastische syndromen (MDS) / acute myeloïde leukemie (AML), met Eltrombopag-ondersteuning voor trombocytopenie (Aza-E)

Myelodysplastische syndromen (MDS) | Acute myeloïde leukemie (AML)

Australië
Medical University of Vienna

Voltooid

Effect van Olixia Pure® oogdruppels op de traanfilmdikte bij gezonde proefpersonen

Gezond | Droge ogen syndroom

Oostenrijk
Medical University of Vienna

Ingetrokken

Behandeling van droge ogen met supplementen

Droge-ogen-syndroom

Oostenrijk

Clinical Trials on Hemolytisch uremisch syndroom in Austria

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties