Zoek klinische onderzoeken naar: 3 mg/kg anti-PD-1 mAb JS001 Q2W

Totaal 345 resultaten

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Actief, niet wervend

De studie ter evaluatie van toripalimab (JS001) bij patiënten met geavanceerde GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nasofarynxcarcinoom | Maag Adenocarcinoom | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Slokdarm plaveiselcelcarcinoom

China
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Voltooid

Een fase I-studie van MSB2311 bij geavanceerde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Fase I/Ib studie met meerdere oplopende doses in China

Metastatische solide tumoren

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Fase I klinische studie bij Chinese patiënten met gevorderde en (of) recidiverende vaste tumor/lymfoom (GB226)

Lymfoom | Geavanceerde vaste tumor | Terugkerende vaste tumor | Recidiverend lymfocytenverarmd Klassiek Hodgkin-lymfoom

China
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van CHS-006 in combinatie met toripalimab bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Hepatocellulair carcinoom | Niet-kleincellige longkanker | Geavanceerde vaste tumor

Verenigde Staten
United BioPharma
National Taiwan University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... en andere medewerkers

Voltooid

Het hiv-functionele genezingspotentieel van UB-421 bij ART-gestabiliseerde hiv-1-patiënten

HIV-1-infectie

Taiwan
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Nog niet aan het werven

Het hiv-functionele genezingspotentieel van UB-421 bij ART-gestabiliseerde hiv-1-patiënten (HIV-1)

HIV-1-infectie
Zhongnan Hospital

Werving

Surufatinib alleen of gecombineerd met anti-PD-1 mAb bij de behandeling van gevorderd hepatocellulair carcinoom

Hepatocellulair carcinoom; gerichte therapie; Progressievrije overleving

China
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Voltooid

Veiligheidsstudie van Dengushield bij gezonde volwassenen

Dengue | Fase 1

Australië
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en bio-imaging van DS-8895a bij patiënten met gevorderde EphA2-positieve kankers (LUD2014-002)

Kwaadaardige vaste tumor | Metastatische EphA2 positieve kanker

Australië
Healthgen Biotechnology Corp.

Werving

Studie van OsrhAAT of Placebo bij gezonde vrijwilligers

Emfyseem secundair aan congenitale AATD

Verenigde Staten
aTyr Pharma, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ATYR1923 bij patiënten met ernstige longontsteking gerelateerd aan COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Ernstige longontsteking

Verenigde Staten, Puerto Rico
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Beëindigd

Proef om de werkzaamheid van F598 te beoordelen bij het voorkomen van een experimentele urethrale infectie met N. Gonorrhoeae bij gezonde mannen

Neisseria gonorroe

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie van twee verschillende dosiscombinaties van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met eerder onbehandeld, inoperabel of gemetastaseerd melanoom

Melanoma

Frankrijk, Canada, Verenigde Staten, Duitsland, Australië, Russische Federatie, Spanje, Italië, Nederland, Polen, Denemarken, Israël, Verenigd Koninkrijk
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van SBC-102 (Sebelipase Alfa) bij volwassen deelnemers met lysosomale zure lipasedeficiëntie

Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-deficiëntie

Frankrijk, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Onbekend

JS001 gecombineerd met regorafenib bij patiënten met vergevorderde colorectale kanker

Colorectale kanker

China
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van CNTO 6785 bij gezonde vrijwilligers

Gezond

België
Flame Biosciences

Ingetrokken

Fase 1/2a-onderzoek ter evaluatie van FL-301 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Maagkanker | Vaste tumor | Kanker van de alvleesklier
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Onbekend

Veiligheid en verdraagbaarheid van recombinant gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam toripalimab voor patiënten met vergevorderde solide tumoren

Melanoma | Urologische kanker

China
Symphogen A/S

Voltooid

Sym021 Monotherapie, in combinatie met Sym022 of Sym023, en in combinatie met zowel Sym022 als Sym023 bij patiënten met vergevorderde solide tumormaligniteiten of lymfomen

Lymfoom | Vaste tumor | Uitgezaaide kanker

Canada, Verenigde Staten
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Voltooid

Klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van levamisol bij Loa Loa microfilaremische patiënten (EOLoa)

Onchocerciasis, oculair | Loiasis

Congo
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Voltooid

Een fase 1, open-label, dosis-escalatieonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en antiretrovirale activiteit van 3BNC117

Gezond | Hiv

Verenigde Staten, Duitsland
Chimerix

Beëindigd

Pilot/Ph I Veiligheid en werkzaamheid van ODSH bij eiwitverliezende enteropathie secundair aan enkelvoudige ventrikel palliatieve chirurgie

Eiwitverliezende enteropathie

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een tweedelige zuigelingenstudie voor vroege diagnose van respiratoir syncytieel virus (RSV) en evaluatie van JNJ-53718678 bij RSV acute luchtwegaandoening

Respiratoire syncytiële virussen

Taiwan, België, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, Panama
Peking University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Voltooid

Studie van JS001 bij patiënten met geavanceerde neuro-endocriene tumoren

Neuro-endocriene tumoren

China
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Voltooid

Galectineremmer (GR-MD-02) en ipilimumab bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

Gemetastaseerd melanoom

Verenigde Staten
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Onbekend

Verdraagbaarheid en farmacokinetiek van toripalimab in combinatie met axitinib bij patiënten met nierkanker en melanoom

Geavanceerd melanoom | Nierkanker stadium IV

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Onbekend

Veiligheid en werkzaamheid van toripalimab voor patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom van de blaas

Blaas urotheelcarcinoom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Onbekend

Safety and Efficacy of Recombinant Humanized Anti-PD-1 mAb for Patients With Locally Advanced or Metastatic Melanoma

Gemetastaseerd melanoom | Geavanceerd melanoom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van recombinant gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam voor patiënten met gevorderde borstkanker

Borstkanker

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Voltooid

Studie van JS001 bij deelnemers met gevorderde solide tumoren

Vaste tumoren

China
Jazz Pharmaceuticals

Voltooid

Een farmacokinetiek en veiligheidsstudie op dosisniveau van GWP42003-P bij kinderen met het syndroom van Dravet (GWPCARE1)

Epilepsie | Syndroom van Dravet

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Sun Yat-sen University

Werving

Programmed Death-1 (PD-1)-antilichaam gecombineerd met chemoradiotherapie bij recidief nasofarynxcarcinoom met hoog risico

Recidiverend nasofarynxcarcinoom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Iqvia Pty Ltd; TopAlliance Biosciences, Inc.

Actief, niet wervend

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een anti-PD-1 monoklonaal antilichaam bij proefpersonen met gevorderde maligniteiten

Geavanceerde maligniteiten

Verenigde Staten
Peking University

Onbekend

Proef van Surufatinib gecombineerd met JS001 bij de behandeling van gevorderde solide tumoren

Vaste tumor

China
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van Ustekinumab te evalueren bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die gefaald hebben of intolerant zijn voor tumornecrosefactor (TNF)-antagonisttherapie (UNITI-1)

Ziekte van Crohn | Colitis | Ontstekingsdarmziekte | IBD

Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Servië, Zuid-Afrika, Japan, Israël, Canada, Australië, Nederland, Korea, republiek van, België, Nieuw-Zeeland, Brazilië, Oostenrijk, Ierland, Tsjechische... en meer
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Ustekinumab-inductietherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (UNITI-2)

Ziekte van Crohn | Colitis | Ontstekingsdarmziekte | IBD

Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Israël, Bulgarije, Servië, Zuid-Afrika, Japan, Australië, Canada, Nederland, Korea, republiek van, Nieuw-Zeeland, Brazilië, Russische Federatie, België, Hongari... en meer
University of Tennessee

Voltooid

Radioimmunoimaging van lichte keten (AL) amyloïdose

AL Amyloïdose

Verenigde Staten
Rockefeller University
University of Cologne

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en antiretrovirale activiteit van 10-1074

Gezond | Hiv

Duitsland, Verenigde Staten
Xiangya Hospital of Central South University

Werving

De werkzaamheid van JS001 in combinatie met chemotherapie bij patiënten met lokaal gevorderde darmkanker (JSFOL)

Koloniale neoplasmata | Chemotherapie-effect

China
Baptist Health South Florida
Bristol-Myers Squibb; NovoCure Ltd.

Beëindigd

Trial of Combination TTF(Optune), Nivolumab Plus/Minus Ipilimumab voor recidiverend glioblastoom

Recidiverend glioblastoom

Verenigde Staten
University of Texas Southwestern Medical Center

Beëindigd

Een fase 1b-onderzoek met twee armen in één centrum van Bavituximab plus Ipilimumab bij patiënten met een gevorderd melanoom

Melanoma

Verenigde Staten
Shanghai Zhongshan Hospital

Nog niet aan het werven

Darmmicrobiota-reconstructie voor NSCLC-immunotherapie

Niet-kleincellige longkanker

China
Peking University Cancer Hospital & Institute

Werving

Studie ter evaluatie van OrienX010 in combinatie met JS001 bij de behandeling van stadium IV (M1c) levermetastase van melanoom

Melanoma

China
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Voltooid

Invloed van veroudering op peri-operatieve methadondosering

Pijn, postoperatief | Opioïde gebruik | Methadonoverdosis van onbepaalde bedoeling

Chili
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Merck Sharp & Dohme LLC

Werving

Perioperatieve gemcitabine, cisplatine en pembrolizumab bij potentieel resectabele galwegkanker

Alvleesklierkanker

Verenigde Staten
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Werving

Studie van PolyIC en PD-1 mAb bij proefpersonen met inoperabel hepatocellulair carcinoom

Carcinoom, hepatocellulair

China
Dana-Farber Cancer Institute
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een open-label fase II-onderzoek naar nivolumab bij volwassen deelnemers met recidiverend hooggradig meningeoom

Meningeomen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Actief, niet wervend

Een onderzoekend onderzoek naar immunotherapie om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van anti-LAG-3 met en zonder anti-PD-1 bij de behandeling van solide tumoren te beoordelen

Neoplasmata per site

Verenigde Staten, Australië, Denemarken, Frankrijk, Zwitserland, Oostenrijk, Canada, Duitsland, Japan, Nederland, Noorwegen, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Finland, Italië
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van relatlimab bij recidiverende of refractaire B-cel-maligniteiten te evalueren

Hematologische neoplasmata

Verenigde Staten, Canada

Zoek klinische onderzoeken naar: 3 mg/kg anti-PD-1 mAb JS001 Q2W

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties