Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: ASC41 2mg

Totaal 27813 resultaten

Gannex Pharma Co., Ltd.

Werving

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ASC41-tabletten bij volwassen patiënten met NASH

Niet-alcoholische leververvetting | Niet-alcoholische steatohepatitis

China
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ASC61 bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
Gannex Pharma Co., Ltd.

Ingetrokken

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ASC41 bij volwassenen met NASH te evalueren

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)
Gannex Pharma Co., Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ASC42-tabletten bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis

Primaire biliaire cholangitis

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.
Hunan Provincial People's Hospital

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van ASC41 bij gezonde proefpersonen

Gezond

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ASC40 bij proefpersonen met matige tot ernstige acne vulgaris

Acné vulgaris

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Werving

Een onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van ASC40-tabletten (Denifanstat) te evalueren bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige acne vulgaris

Acne

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een fase III-onderzoek om de veiligheid op lange termijn van ASC40-tabletten te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige acne vulgaris

Acne
Gannex Pharma Co., Ltd.

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek en farmacodynamiek van ASC42 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Werving

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en het voedseleffect op farmacokinetiek van ASC11/RTV-tabletten bij gezonde proefpersonen te evalueren

COVID-19 | Gezond

China
Gannex Pharma Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ASC47 bij gezonde proefpersonen

NASH
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ASC42 in combinatie met ETV en PEG-IFN α-2a bij proefpersonen met HBV

Hepatitis B, chronisch

China
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, dosistolerantie, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CPX-POM bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
Galderma R&D

Voltooid

Prestaties van verschillende toepassingsregimes van ACTINICA® op bescherming tegen UVR-geïnduceerd erytheem na één dag blootstelling aan de zon bij gezonde proefpersonen met een lichte huid.

Gezonde proefpersonen, man of vrouw, van 18-60 jaar oud, met fototype I, II of III, niet voorbehandelde/vooraf beschermde huid

Frankrijk
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van vier doses Cenerimod in vergelijking met placebo bij volwassen proefpersonen met actieve systemische lupus erythematosus

Systemische lupus erythematosus

Spanje, Verenigde Staten, Italië, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Federatie, Israël, Oekraïne, Mexico, Filippijnen, Georgië, Verenigd Koninkrijk, Chili, Frankrijk, Bulgarije, Tsjechië, Griekenland, Hongarije, Roemenië, Kalkoen, ... en meer
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Eerste studie bij mensen naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetisch/farmacodynamisch profiel van VX-984 in combinatie met chemotherapie

Geavanceerde vaste tumor

Verenigde Staten
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Werving

Effect van consumptie van Pep19 op de kwaliteit van leven

Kwaliteit van het leven | Obesitas | Slaapkwaliteit

Verenigde Staten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie van pevonedistat bij volwassen Oost-Aziatische deelnemers

Myelodysplastische syndromen | Leukemie, myeloïde, acuut

Japan, Taiwan, Korea, republiek van
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Vervolgonderzoek op lange termijn naar veiligheid en behoud van de werkzaamheid van ATX-101

Gezond | Submentaal vet

Verenigde Staten, Canada, Australië, Verenigd Koninkrijk
Aaron R. Mangold

Voltooid

Baricitinib (LY3009104) bij de behandeling van cutane lichen planus

Cutane Lichen Planus

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

AZD5069 Onderzoek naar neutrofielfunctie

Chemokine Receptor 2 (CXCR2) Antagonist

Verenigd Koninkrijk
Vantia Ltd

Voltooid

Werkzaamheidsstudie van Fedovapagon voor nycturie bij mannen met goedaardige prostaathyperplasie (BPH) (EQUINOC)

Nachtelijk

Verenigde Staten
Medical College of Wisconsin

Voltooid

Pracinostat en Gemtuzumab Ozogamicin (PraGO) bij patiënten met recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie

Recidiverende volwassen AML

Verenigde Staten
Vanda Pharmaceuticals

Voltooid

Open-labelonderzoek om de absolute biologische beschikbaarheid van Tasimelteon (HETLIOZ™) te beoordelen

Niet-24-uurs-slaap-waakstoornis
Sunovion

Voltooid

Dasotraline SEP360-105 Pediatrische PK/PD-studie

Pediatrische aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Proefpersoonvariabiliteit in twee partijen E5501 toegediend aan gevoede en nuchtere gezonde proefpersonen

Purpura, trombocytopenisch, idiopathisch | Chronische trombocytopenie | Acute idiopathische trombocytopenische purpura

Nederland
Zydus Therapeutics Inc.

Actief, niet wervend

Saroglitazar-magnesium voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (EPICS-III)

Primaire biliaire cholangitis

Verenigde Staten, Argentinië, IJsland, Kalkoen
Zydus Therapeutics Inc.

Geschorst

Evalueer de veiligheid en werkzaamheid van Saroglitazar Mg bij patiënten met nuchtere triglyceriden ≥500 mg/dL en ≤1500 mg/dL

Dyslipidemie

Verenigde Staten
Hivih
Venn Life Sciences

Voltooid

Proef met enkelvoudige oplopende dosis Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van BDM-2 bij gezonde mannelijke proefpersonen.

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Arena Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van Etrasimod te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis (ADVISE)

Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Australië, Canada
Eisai Inc.

Voltooid

Fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van eribulin te vergelijken met dacarbazine bij proefpersonen met wekedelensarcoom

Wekedelensarcoom

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, België, Argentinië, Israël, Polen, Roemenië, Korea, republiek van, Canada, Nederland, Australië, Nieuw-Zeeland, Singapore, Brazilië, Russische Federatie, Oo... en meer
R-Pharm

Beëindigd

Gerandomiseerde studie ter evaluatie van ixabepilon plus capecitabine of docetaxel plus capecitabine bij gemetastaseerde borstkanker (IXTEND)

Borstneoplasmata

Verenigde Staten
Concert Pharmaceuticals

Voltooid

Open-label cross-overonderzoek waarin CTP-543 wordt vergeleken met Jakafi®

Gezond

Verenigde Staten
NYU Langone Health

Actief, niet wervend

Nivolumab gecombineerd met BMS-986253 bij HCC-patiënten

Hepatocellulair carcinoom

Verenigde Staten
KLS Martin
Clinical Study Centers, LLC

Werving

Prospectief post-market klinisch vervolgonderzoek van de HBS 2 Resorb Mg bij patiënten met intra- en extra-articulaire fracturen, pseudoarthroses en artrodese van kleine botten en botfragmenten.

Artrose | Pseudartrose | Intra-articulaire breuk | Extra-articulaire breuk

Duitsland
AstraZeneca

Actief, niet wervend

Een studie van CIN-107 bij volwassenen met primair aldosteronisme

Primair aldosteronisme | Hyperaldosteronisme

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Verubecestat (MK-8931) bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer (MK-8931-019) (APECS)

Ziekte van Alzheimer | Amnestische milde cognitieve stoornis | Prodromale ziekte van Alzheimer
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Voltooid

MCS bij de behandeling van lagere urinewegsymptomen (MCS_LUTS)

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

Verenigde Staten
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Voltooid

Een studie van ATB1651 bij volwassenen met milde tot matige onychomycose

Onychomycose

Nieuw-Zeeland
Natrogen Therapeutics International, Inc

Onbekend

Onderzoek naar werkzaamheid en verdraagbaarheid van Natura-Alpha bij de behandeling van patiënten met actieve colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Vantia Ltd

Voltooid

Dosisbereikbepalingsstudie van Fedovapagon bij mannen met nocturie

Nachtelijk

Verenigde Staten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Voltooid

Een fase I-onderzoek om de smaak van Belumosudil orale suspensies te evalueren en de relatieve biologische beschikbaarheid te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Zydus Therapeutics Inc.

Werving

Saroglitazar Magnesium voor de behandeling van niet-alcoholische steatohepatitis met fibrose (NASH)

Fibrose | Niet-alcoholische steatohepatitis

Verenigde Staten, Kalkoen, Argentinië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Omzetten van ropinirol met directe afgifte (IR) naar ropinirol met gecontroleerde afgifte voor RLS (Restless Legs Syndrome)

Rusteloze benen syndroom | Restless Legs Syndroom (RLS)

Verenigde Staten
RECORDATI GROUP

Voltooid

Effecten van Rec 0/0438 bij patiënten met neurogene detrusoroveractiviteit als gevolg van ruggenmergletsel

Neurogene detrusoroveractiviteit

Tsjechië, Frankrijk, Polen, Portugal
Pfizer

Voltooid

Een relatieve biologische beschikbaarheidsstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische vergelijkbaarheid van Pegvisomant 1 x 30 mg versus 2 x 15 mg subcutaan toegediend bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

België
University Hospital, Essen

Werving

Verbetering van de opname van radioactief jodium in radio-jodium refractaire schildklierkankers met MAPK-remming (ERRITI)

Gemetastaseerde schildklierkanker

Duitsland
Hoffmann-La Roche

Werving

Studie om de farmacokinetiek en veiligheid te onderzoeken en bewijs te leveren van het mechanisme van alogabat bij kinderen en adolescenten van 5-17 jaar met Angelman-syndroom (AS) met deletiegenotype (Aldebaran)

Angelman-syndroom

Australië, Verenigde Staten, Spanje, Italië, Frankrijk, Duitsland
LG Life Sciences

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek tussen vaste-dosiscombinatie VR 160/20 mg en gelijktijdige toediening van Diovan® (Valsartan) filmomhulde tablet 160 mg en Crestor® (rosuvastatine) 20 mg

Hypertensie | Hyperlipidemie

Korea, republiek van
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van LYS006 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige inflammatoire acne

Ontstekingsacne

Duitsland, Verenigde Staten, Hongarije, Frankrijk, Tsjechië, Nederland

Zoek klinische onderzoeken naar: ASC41 2mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties