Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Autologous CD34 cells transduced with WASP lentiviral vector

Totaal 141 resultaten

Genethon

Actief, niet wervend

Veiligheidsfollow-up op lange termijn van gentherapie met hematopoëtische stamcellen voor het Wiskott-Aldrich-syndroom (WASFUP)

Wiskott-Aldrich-syndroom

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk
Genethon
Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Voltooid

Gentherapie voor het Wiskott-Aldrich-syndroom (WAS)

Wiskott-Aldrich-syndroom

Verenigd Koninkrijk
Genethon
Hôpital Necker-Enfants Malades

Voltooid

Gentherapie voor WAS

Wiskott-Aldrich-syndroom

Frankrijk
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Werving

Lentivirale gentherapie voor p47 AR-CGD

P47-Phox, tekort aan

Verenigd Koninkrijk
University of Manchester
University College, London; Manchester University NHS Foundation Trust; Orchard... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Gentherapie met gemodificeerde autologe hematopoëtische stamcellen voor patiënten met mucopolysaccharidose type IIIA

Mucopolysaccharidose Type IIIA

Verenigd Koninkrijk
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Werving

Lentivirale gentherapie voor X-gebonden ernstige gecombineerde immunodeficiëntie

Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie, X-gebonden

Verenigd Koninkrijk
bluebird bio

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van bb1111 bij ernstige sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Ingetrokken

Lentivirale gentherapie voor X-gebonden chronische granulomateuze ziekte (X-CGD)

Granulomateuze ziekte, chronisch, X-gebonden, variant

Verenigd Koninkrijk
David Williams

Actief, niet wervend

Fase I/II-studie van lentivirale genoverdracht voor SCID-X1 met lage dosis gerichte busulfan-conditionering

Gentherapie | Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie, X-gebonden

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aanmelden op uitnodiging

pCCLCHIM-p47 (lentivirale vector-getransduceerde CD34 Plus-cellen) bij patiënten met p47 autosomaal recessieve chronische granulomateuze ziekte (AR-CGD)

Chronische granulomateuze ziekte | p47 | Autosomaal recessief

Verenigde Staten
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Onbekend

Gentherapie voor X-gebonden ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID-X1)

X-gebonden ernstige gecombineerde immunodeficiëntie

Verenigd Koninkrijk
CSL Behring

Beëindigd

CSL200-gentherapie bij volwassenen met ernstige sikkelcelziekte

Bloedarmoede, sikkelcel

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Stamcel-gentherapie voor de behandeling van X-Linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID)

Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie

Verenigde Staten
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California Institute... en andere medewerkers

Werving

Een onderzoek naar genoverdracht dat foetaal hemoglobine induceert bij sikkelcelziekte (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten
VIRxSYS Corporation

Actief, niet wervend

Een rollover-onderzoek voor proefpersonen die deelnamen aan het VRX496-USA-05-002-onderzoek (Rollover)

HIV-infecties

Verenigde Staten
Dr. Melody Smith, MD, MS
Orca Biosystems, Inc.

Werving

Veiligheid van myeloablatieve conditionering, Orca-T en allogene, van een donor afgeleide CD19/CD22-CAR (chimere antigeenreceptor) T-cellen bij volwassenen met B-cel acute lymfoblastische leukemie (ALL)

Lymfoïde leukemie

Verenigde Staten
Donald B. Kohn, M.D.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Actief, niet wervend

Stamcelgentherapie voor sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten
Christian Medical College, Vellore, India
Dr. H. Trent Spencer, Professor, Emory University of Medicine, Atlanta Ga,...

Werving

Hematopoëtische stamceltransplantatie Gentherapie voor de behandeling van ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Indië
David Williams

Actief, niet wervend

Genoverdracht voor sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten
University of Manchester
Manchester University NHS Foundation Trust; Great Ormond Street Hospital for... en andere medewerkers

Werving

Autologe ex-vivo gen-gemodificeerde HSCT in MPSII

Mucopolysaccharidose II

Verenigd Koninkrijk
University of Pennsylvania
Children's Hospital of Philadelphia

Werving

CD22 omgeleide autologe T-cellen voor ALLEN

B-cel lymfomen | B-cel leukemie

Verenigde Staten
Xinqiao Hospital of Chongqing
Xuzhou Medical University

Onbekend

Anti-CD22 CAR-T-therapie voor CD19-refractaire of resistente lymfoompatiënten (MendCART)

Recidiverend diffuus grootcellig lymfoom bij volwassenen | Recidiverend mantelcellymfoom | Recidiverend folliculair lymfoom | Stadium III/IV volwassen diffuus grootcellig lymfoom | Fase III/IV folliculair lymfoom | Stadium III/IV mantelcellymfoom

China
University of Minnesota

Onbekend

Fase I pilotstudie van met CD34 verrijkte, fanconi's anemie-complementatie groep C-gengetransduceerde autologe perifere bloedstamceltransplantatie bij patiënten met fanconi's anemie

Fanconi's bloedarmoede
University of California, Los Angeles

Werving

Autoloog gemobiliseerd perifeer bloed CD34+ hematopoëtische stam- en progenitorcellen (HSPC) getransduceerd met de Elongation Factor Alpha Short Promoter (EFS) - Adenosine Deaminase (ADA) Gene (EFS-ADA) Lentivirale Vector voor Adenosine Deaminase Severe Combined Immune Deficiency (ADA SCID)

Adenosinedeaminase Ernstige gecombineerde immuundeficiëntie

Verenigde Staten
Medical College of Wisconsin

Werving

Gentherapieonderzoek voor de productie van van bloedplaatjes afgeleide factor VIII bij hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten
Chinese PLA General Hospital

Onbekend

Genetisch gemanipuleerde lymfocyttherapie bij de behandeling van patiënten met lymfoom dat resistent of ongevoelig is voor chemotherapie

Recidiverend diffuus grootcellig lymfoom bij volwassenen | Recidiverend graad 1 folliculair lymfoom | Recidiverend graad 2 folliculair lymfoom | Recidiverend graad 3 folliculair lymfoom | Recidiverend mantelcellymfoom | Hematopoietische / lymfoïde kanker | Volwassen acute lymfoblastische leukemie... en andere voorwaarden

China
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Genetisch gemodificeerde T-celinfusie na perifere bloedstamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met recidiverend of hoogrisico non-hodgkinlymfoom

Extranodale marginale zone B-cellymfoom van slijmvliesgeassocieerd lymfoïde weefsel | Nodale marginale zone B-cellymfoom | Recidiverend volwassen Burkitt-lymfoom | Recidiverend diffuus grootcellig lymfoom bij volwassenen | Recidiverend diffuus gemengd cellymfoom bij volwassenen | Recidiverend... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
University College, London
bluebird bio

Actief, niet wervend

Immunotherapie met tacrolimus-resistente EBV-CTL voor lymfoproliferatieve ziekte na orgaantransplantatie (ITREC)

Lymfoproliferatieve ziekte na transplantatie | Transplantatiegerelateerde hematologische maligniteit

Verenigd Koninkrijk
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Kite, A Gilead Company

Voltooid

Autologe dendritische cellen bij de behandeling van patiënten met uitgezaaide nierkanker

Heldercellig niercelcarcinoom | Stadium IV niercelkanker | Terugkerende niercelkanker

Verenigde Staten
Verismo Therapeutics

Werving

SynKIR-110 voor mesotheline dat eierstokkanker, cholangiocarcinoom of mesothelioom tot expressie brengt

Eierstokkanker | Mesothelioom, kwaadaardig | Cholangiocarcinoom terugkerend

Verenigde Staten
T-knife GmbH

Beëindigd

Een fase 1/2, first-in-human, open-label, tweedelig klinisch onderzoek van TK-8001 bij patiënten met HLA-A*02:01 genotype en MAGE-A1+ solide tumoren in gevorderd stadium/gemetastaseerd (IMAG1NE)

Geavanceerde solide tumoren

Duitsland, België, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk
IRCCS San Raffaele
Fondazione Telethon

Actief, niet wervend

Gentherapie met gemodificeerde autologe hematopoëtische stamcellen voor de behandeling van patiënten met mucopolysaccharidose type I, Hurler-variant (TigetT10_MPSIH)

Mucopolysaccharidose IH

Italië
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA)

Beëindigd

Phase I-II Vaccination of Autologous Dendritic Cells Transduced With Adenoviral Vector Encoding NS3 in Hepatitis C Encoding NS3 in Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch
Lantu Biopharma

Nog niet aan het werven

Een open-label onderzoek naar een gentherapieproduct bij bèta-thalassemie

Bèta-thalassemie
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Actief, niet wervend

ß-thalassemie major met autologe CD34+ hematopoietische voorlopercellen getransduceerd met TNS9.3.55, een lentivirale vector die codeert voor het normale menselijke ß-globine-gen

Bevestigde diagnose van ß-thalassemie Major

Verenigde Staten
IRCCS San Raffaele
Orchard Therapeutics; Fondazione Telethon

Onbekend

Gentherapie voor transfusie-afhankelijke bèta-thalassemie (TIGET-BTHAL)

Bèta-thalassemie

Italië
Xinqiao Hospital of Chongqing
TCRCure Biopharma Ltd.

Nog niet aan het werven

Immunotherapie tegen ALPP CAR-T-cellen voor eierstok- en endometriumkanker

Eierstokkanker | Endometriumkanker
University of Pennsylvania

Voltooid

Omgeleide MazF-CD4 autologe T-cellen voor hiv-gentherapie (MazF)

Hiv

Verenigde Staten
University College, London
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany); European Union; The Leukemia and Lymphoma... en andere medewerkers

Beëindigd

CD19-CAR Immunotherapie voor acute lymfoblastische leukemie bij kinderen (ALL) (CD19TPALL)

Acute lymfatische leukemie

Verenigd Koninkrijk, Duitsland
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative Medicine...

Actief, niet wervend

Gentherapie bij de behandeling van patiënten met humaan immunodeficiëntievirus-gerelateerd lymfoom die stamceltransplantatie ondergaan

HIV-infectie | Plasmablastisch lymfoom | Terugkerend volwassen Hodgkin-lymfoom | Recidiverend volwassen non-Hodgkin-lymfoom | Stadium III mantelcellymfoom | Stadium IV mantelcellymfoom | Recidiverend Burkitt-lymfoom | Volwassen T-cel en NK-cel non-Hodgkin lymfoom | Recidiverend folliculair lymfoom | Fase... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Mayo Clinic

Voltooid

Studie van intracoronaire CD34+-celtoediening bij patiënten met vroege coronaire atherosclerose

Atherosclerose, coronair

Verenigde Staten
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Affini-T Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Gen-gemodificeerde immuuncellen (FH-MCVA2TCR) bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde of inoperabele merkelcelkanker

Andere huid

Verenigde Staten
bluebird bio

Werving

Een studie ter evaluatie van gentherapie met BB305 lentivirale vector bij sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Onbekend

Lentivirale genoverdracht voor de behandeling van kinderen ouder dan 2 jaar met X-linked ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (LVXSCID-OC)

X-gekoppelde gecombineerde immunodeficiëntieziekten

Verenigde Staten
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Voltooid

Genoverdrachtstherapie voor ernstige gecombineerde immunodeficiëntieziekte (SCID) als gevolg van adenosinedeaminase (ADA)-deficiëntie

Ernstig gecombineerd immunodeficiëntiesyndroom

Verenigde Staten
City of Hope Medical Center

Actief, niet wervend

Gentherapie na eerstelijns chemotherapie bij de behandeling van patiënten met aids-gerelateerd non-hodgkinlymfoom

HIV-infectie | AIDS-gerelateerd non-Hodgkin-lymfoom | AIDS-gerelateerd plasmablastisch lymfoom | AIDS-gerelateerd primair effusielymfoom

Verenigde Staten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Met gentherapie behandelde stamcellen bij de behandeling van patiënten die stamceltransplantatie ondergaan voor intermediair of hooggradig AIDS-gerelateerd lymfoom

Lymfoom

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Werving

Lentivirale genoverdracht voor de behandeling van kinderen ouder dan twee jaar met X-Linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID)

X-gebonden ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (XSCID)

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Ad/HER2/Neu dendritische cel kanker vaccin testen

Borstkanker | Borstneoplasmata | Adenocarcinomen | Metastatische vaste tumoren gekenmerkt door HER2/Neu-expressie

Verenigde Staten
Fred Hutchinson Cancer Center
SignalOne Bio, Inc.

Beëindigd

Genetisch gemanipuleerde cellen (MAGE-A1-specifieke T-celreceptor-getransduceerde autologe T-cellen) en atezolizumab voor de behandeling van gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker, urotheelkanker of niet-kleincellige longkanker

Gemetastaseerd long niet-kleincellig carcinoom | Anatomische stadium IV borstkanker AJCC v8 | Stadium IV longkanker AJCC v8 | Gemetastaseerd maligne solide neoplasma | Gemetastaseerd urotheelcarcinoom | Gemetastaseerd triple-negatief borstcarcinoom

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Autologous CD34 cells transduced with WASP lentiviral vector

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties