Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: BAY94-8862 (5mg)

Totaal 14591 resultaten

Bayer

Voltooid

Studie van finerenone om een pediatrische formulering bij gezonde mannelijke proefpersonen te onderzoeken

Farmacokinetiek

Duitsland
Bayer

Voltooid

Studie van finerenone om een pediatrische formulering bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Farmacokinetiek

Duitsland
Bayer

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van verschillende orale doses BAY94-8862 bij Japanse proefpersonen met diabetes mellitus type 2 en de klinische diagnose van diabetische nefropathie (ARTS-DN Japan)

Diabetische nefropathieën

Japan
Bayer

Voltooid

Een studie die gegevens gebruikt van routinematige oogonderzoeken van patiënten die deelnemen aan onderzoeken FIDELIO-DKD en FIGARO-DKD om te onderzoeken of finerenone de progressie van een diabetescomplicatie die de ogen aantast (diabetische retinopathie, DR) kan vertragen (ReFineDR)

Diabetische retinopathie

Korea, republiek van, Russische Federatie, Hongkong, Taiwan, Verenigde Staten, Argentinië, Japan, Denemarken, Israël, Spanje, Zweden, China, Colombia, Italië, Portugal
Bayer

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van verschillende orale doses BAY94-8862 bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2 en de klinische diagnose van diabetische nefropathie (ARTS-DN)

Diabetische nefropathieën

Hongkong, Australië, Spanje, Portugal, Verenigde Staten, Frankrijk, Canada, Nederland, Oostenrijk, Finland, Polen, Taiwan, Hongarije, Israël, Italië, Zuid-Afrika, Zweden, Bulgarije, Duitsland, Denemarken, Tsjechië, Korea, republiek... en meer
Bayer

Voltooid

Een studie om te leren hoe BAY94-8862 in, door en uit het lichaam beweegt, hoe veilig het is en hoe het het lichaam beïnvloedt bij volwassen deelnemers met een verminderde nierfunctie en bij gezonde deelnemers met een vergelijkbare leeftijd, gewicht en geslachtsverdeling

Chronische nierziekte | Verergering van chronisch hartfalen

Duitsland
Bayer

Actief, niet wervend

Een proef om te leren hoe goed finerenon werkt en hoe veilig het is bij volwassen deelnemers met niet-diabetische chronische nierziekte (FIND-CKD)

Niet-diabetische chronische nierziekte

Hongkong, Verenigde Staten, Spanje, China, België, Taiwan, Australië, Korea, republiek van, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Singapore, Maleisië, Japan, Griekenland, Israël, Hongarije, Italië, Tsjechië, Denemarken, Arg... en meer
Bayer

Werving

Een studie om te leren hoe veilig het studiegeneesmiddel finerenone is en hoe goed het werkt bij Indiase mensen met een langdurige afname van het vermogen van de nieren om goed te werken (chronische nierziekte) in combinatie met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus type 2 | Chronische nierziekte

Indië
Bayer

Werving

Een studie genaamd FINE-REAL om meer te weten te komen over het gebruik van het medicijn finerenone in een routinematige medische zorgomgeving

Diabetes mellitus type 2 | Chronische nierziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Argentinië, België, Brazilië, Canada, Chili, Colombia, Frankrijk, Italië, Korea, republiek van, Luxemburg, Mexico, Nederland, Russische Federatie, Saoedi-Arabië, Singapore, Slovenië, Spanje, Zwitser... en meer
Bayer

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van finerenon bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2 en diabetische nierziekte (FIDELIO-DKD)

Chronische nierziekte

België, Finland, Frankrijk, China, Hongkong, Zwitserland, Verenigde Staten, Kalkoen, Griekenland, Nieuw-Zeeland, Polen, Zuid-Afrika, Spanje, Korea, republiek van, Portugal, Taiwan, Japan, Russische Federatie, Singapore, Australië, Nederla... en meer
Bayer

Voltooid

Een studie die gegevens gebruikt van routinematige oogonderzoeken van patiënten die deelnemen aan onderzoeken FIDELIO-DKD en FIGARO-DKD om te onderzoeken of finerenone de progressie van een diabetescomplicatie die de ogen aantast (diabetische retinopathie, DR) kan vertragen (DeFineDR)

Diabetische retinopathie

Verenigd Koninkrijk, Bulgarije
Bayer

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van finerenon bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2 en de klinische diagnose van diabetische nierziekte (FIGARO-DKD)

Diabetische nierziekte

België, Finland, Frankrijk, Spanje, China, Hongkong, Zwitserland, Verenigde Staten, Colombia, Kalkoen, Griekenland, Nieuw-Zeeland, Polen, Korea, republiek van, Portugal, Taiwan, Japan, Russische Federatie, Singapore, Australië, N... en meer
Bayer

Voltooid

Een aanvullende studie bij de FIGARO-DKD-studie genaamd FIGARO-BM om meer te weten te komen over de link tussen biomarkers (stoffen in het bloed die worden gebruikt als indicatoren van biologische processen, ziekteprocessen of reacties op medicatie) en finerenon bij deelnemers aan FIGARO-DKD (FIGARO-BM)

Diabetes mellitus type 2 | Chronische nierziekte

Spanje, België, Verenigde Staten, Russische Federatie, Hongkong, Singapore, Taiwan, Korea, republiek van, Canada, Oostenrijk, Italië, Japan, Denemarken, Australië, Bulgarije, Tsjechië, Finland, Israël, Nederland, Zweden, Portugal
Bayer

Werving

Een studie om meer te weten te komen over hoe goed de studiebehandeling Finerenon werkt, hoe veilig het is, hoe het in, door en uit het lichaam gaat, en de effecten die het heeft op het lichaam wanneer het wordt ingenomen met een ACE-remmer of angiotensine-receptorblokker bij kinderen met chronische nierziekte en proteïnurie (FIONA)

Proteïnurie | Chronische nierziekte

Zwitserland, België, Nederland, Verenigde Staten, Australië, Kalkoen, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Frankrijk, Hongarije, Canada, Denemarken, Italië, Korea, republiek van, Spanje, Finland, Tsjechië, Polen, Grieken... en meer
Bayer

Werving

Een studie genaamd SMART-Finder om te zoeken naar mensen met verhoogde hoeveelheden albumine in de urine (UACR-niveau) in een groep patiënten met diabetes mellitus type 2 (SMART-Finder)

Diabetes mellitus type 2 | Chronische nierziekte

Duitsland
Bayer

Werving

Een studie om meer te weten te komen over hoe veilig de studiebehandeling Finerenon is bij langdurig gebruik wanneer het wordt ingenomen met een ACE-remmer of angiotensinereceptorblokker gedurende 18 maanden bij kinderen en jongvolwassenen van 1 tot 18 jaar met chronische nierziekte en Proteïnurie (FIONA OLE)

Proteïnurie | Chronische nierziekte | Kinderen

Zwitserland, België, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, Oostenrijk, Duitsland, Griekenland, Italië, Frankrijk, Nederland, Hongarije, Canada, Finland, Tsjechië, Polen, Kalkoen, Israël, Denemarken, Korea... en meer
Bayer

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid (effect op ziekte) en veiligheid van finerenon op morbiditeit (gebeurtenissen die wijzen op verergering van de ziekte) en mortaliteit (sterftecijfer) bij deelnemers met hartfalen en linkerventrikel-ejectiefractie (aandeel van het bloed dat per hartslag wordt uitgestoten) groter of gelijk tot 40% (FINEARTS-HF)

Hartfalen

Verenigde Staten, Spanje, Denemarken, Korea, republiek van, Taiwan, Australië, Hongkong, Russische Federatie, Israël, Canada, Maleisië, Verenigd Koninkrijk, Letland, Nederland, Japan, Brazilië, China, Litouwen, Polen, Kalkoen, It... en meer
Bayer

Voltooid

Een studie om te leren hoe finerenone (BAY94-8862) in, door en uit het lichaam beweegt, hoe het het lichaam beïnvloedt en hoe veilig het is bij volwassen deelnemers met verschillende graden van verminderde leverfunctie en bij gezonde deelnemers van vergelijkbare leeftijd, Gewicht en geslachtsverdeling

Diabetische nefropathie | Verergering van chronisch hartfalen

Duitsland
Bayer

Werving

Een studie om te leren hoe goed de behandelingscombinatie van finerenon en empagliflozine werkt en hoe veilig deze is in vergelijking met elke afzonderlijke behandeling bij volwassen deelnemers met langdurige nierziekte (chronische nierziekte) en diabetes type 2 (CONFIDENCE)

Diabetes mellitus type 2 | Chronische nierziekte

Verenigde Staten, België, Spanje, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Italië, Denemarken, Israël, Canada, Frankrijk, Indië, Nederland, Duitsland
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van het farmacokinetiek- en veiligheidsprofiel van BAY94-9027 na toediening van enkelvoudige en meervoudige doses

Hemofilie A

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Hartfalen

Duitsland
The George Institute

Nog niet aan het werven

Het adaptieve platformonderzoek voor chronische nierziekten waarin verschillende middelen worden onderzocht op therapeutisch effect (CAPTIVATE)

Chronische nierziekten
Bayer

Voltooid

BAY94-8862 Dosisonderzoek bij proefpersonen met chronisch hartfalen en lichte (deel A) of matige (deel B) chronische nierziekte (ARTS)

Hartfalen

Denemarken, Duitsland, België, Oostenrijk, Tsjechië, Israël, Noorwegen, Zweden, Polen, Finland
Bayer

Voltooid

Fase IIb veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van BAY94-8862 bij patiënten met verergerend chronisch hartfalen en linkerventrikelsystolische disfunctie en type 2 diabetes mellitus met of zonder chronische nierziekte of alleen matige chronische nierziekte (ARTS-HF Japan)

Hartfalen

Japan
Bayer

Voltooid

Een observationele studie genaamd FLAMINGO om meer te leren over de behandelingscombinatie van finerenon en SGLT2-remmers bij mensen met langdurige nierziekte (chronische nierziekte) samen met diabetes type 2 door gebruik te maken van routinematige medische zorggegevens en eerdere klinische studieresultaten (FLAMINGO)

Type 2 diabetes | Chronische nierziekte

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Fase I-onderzoek om de maximaal verdraagbare dosis BAY94-9343 te bepalen bij patiënten met vergevorderde solide tumoren.

Oncologie

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Fase IIb veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van verschillende orale doses van BAY94-8862 bij personen met verergering van chronisch hartfalen en linkerventrikelsystolische disfunctie en diabetes mellitus type 2 met of zonder chronische nierziekte of alleen chronische nierziekte (ARTS-HF)

Hartfalen

Frankrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Kalkoen, Spanje, Griekenland, Portugal, Duitsland, Canada, Oostenrijk, Tsjechië, Denemarken, Israël, Korea, republiek van, Polen, Zuid-Afrika, Zweden, Bulgarije, Italië, Finland, Hongarije, Lito... en meer
Life Molecular Imaging SA

Voltooid

Stralingsdosimetrie, metabolisme, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid en PET-beeldvorming met BAY94-9392 bij gezonde vrijwilligers en patiënten met kanker of ontsteking

Neoplasmata | Diagnostische beeldvorming

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Duitsland
Life Molecular Imaging SA

Voltooid

Fase III-studie van florbetaben (BAY94-9172) PET-beeldvorming voor detectie/uitsluiting van cerebrale β-amyloïde in vergelijking met histopathologie

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Frankrijk, Japan, Australië, Duitsland
Life Molecular Imaging SA

Voltooid

Florbetaben (BAY94-9172) PET-beeldvorming (Positron Emission Tomography) bij MCI-patiënten (Mild Cognitive Impairment)

Ziekte van Alzheimer | Amyloid Beta-Protein

Australië
Life Molecular Imaging SA

Voltooid

Fase II-studie van Florbetaben (BAY 94-9172) PET-beeldvorming voor detectie/uitsluiting van cerebrale β-amyloïde bij patiënten met waarschijnlijk de ziekte van Alzheimer in vergelijking met gezonde vrijwilligers

Ziekte van Alzheimer | Amyloid Beta-Protein

Verenigde Staten, Zwitserland, Australië, Duitsland, Japan
Life Molecular Imaging SA

Voltooid

Onderzoek naar tumoraccumulatie van BAY94-9392 bij patiënten met kanker

Neoplasmata

Verenigde Staten
Bayer

Werving

Een observationeel onderzoek genaamd FINEROD om meer te leren over het gebruik van de behandeling Finerenone, inclusief hoe veilig het is en hoe goed het werkt onder reële omstandigheden (FINEROD)

Diabetes mellitus type 2 | Chronische nierziekte

Duitsland, Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een stijgende enkelvoudige dosisstudie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek van MK-8892 (MK-8892-001)

Pulmonale arteriële hypertensie
J2H Biotech

Voltooid

Fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en PK/PK van J2H-1702 bij gezonde mannen te onderzoeken

Niet-alcoholische steatohepatitis

Korea, republiek van
Bayer

Voltooid

Fase I-dosisescalatiestudie van BAY94-9343 toegediend door intraveneuze infusie elke 3 weken bij Japanse proefpersonen met gevorderde maligniteiten

Neoplasmata

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van MK-8892 bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) (MK-8892-005)

Pulmonale arteriële hypertensie
University of Edinburgh
NHS Lothian

Voltooid

Cardiovasculaire effecten van Apelin bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Genor Biopharma Co., Ltd.

Onbekend

Fase Ⅰ Klinische studie van Gerilimzumab-injectie bij gezonde proefpersonen

Reumatoïde artritis

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Een titratiestudie met meerdere doses van MK-8892 bij deelnemers met pulmonale hypertensie en linkerhartziekte (MK-8892-007)

Pulmonale hypertensie | Linker hartziekte
Bayer

Voltooid

Een proef waarin de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met BAY94-9027 bij ernstige hemofilie A wordt onderzocht (PROTECT-VIII)

Hemofilie A

Korea, republiek van, Taiwan, Kalkoen, Singapore, Verenigde Staten, Nederland, Oostenrijk, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, België, Italië, Frankrijk, Japan, Duitsland, Israël, Polen, Canada, Noorwegen, Roemenië, Colombia
Bayer

Voltooid

Exit-interviews om de impact van de infusiefrequentie bij hemofilie A te beoordelen

Hemofilie A

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Acute dosering van MK-8892 bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) (MK-8892-003)

Pulmonale arteriële hypertensie
Bayer

Voltooid

BAY94-9027 PK-onderzoek in vergelijking met een ander langwerkend product

Hemofilie A

Bulgarije
Bayer

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van BAY94-9027 bij eerder behandelde mannelijke kinderen met hemofilie A

Hemofilie A

België, Nieuw-Zeeland, Nederland, Griekenland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Verenigde Staten, Italië, Roemenië, Bulgarije, Canada, Israël, Polen, Litouwen, Noorwegen, Argentinië, Spanje
Bayer

Voltooid

Een farmaceutisch onderzoek om meer te weten te komen over hoe goed Iberogast werkt, hoe het het lichaam beïnvloedt, hoe het wordt gebruikt en gebruikerstevredenheid bij patiënten met functionele en motiliteitsgerelateerde (maag- en darmbewegingsgerelateerde) gastro-intestinale aandoeningen, waaronder prikkelbare darm Syndroom

Functionele en motiliteitsgerelateerde gastro-intestinale stoornissen zoals prikkelbaredarmsyndroom en functionele dyspepsie

Duitsland
Bayer

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid/veiligheid ter bevestiging van de werkzaamheid van Iberogast bij patiënten met het prikkelbaredarmsyndroom gediagnosticeerd volgens ROME III-criteria in vergelijking met placebo

Prikkelbare Darm Syndroom

Duitsland
Bayer

Actief, niet wervend

Studie om meer te weten te komen over het niveau van lichamelijke activiteit van patiënten die lijden aan hemofilie A die behandeld zijn met Damoctocog Alfa Pegol (LIFE ACTIVE-studie) (LIFE-ACTIVE)

Hemofilie A

Canada, Spanje, Verenigde Staten, België, Italië, Taiwan, Slovenië
Institut de Recherches Internationales Servier

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van 3 doses S47445 versus placebo bij patiënten met de ziekte van Alzheimer in milde tot matige stadia met depressieve symptomen

Ziekte van Alzheimer

Brazilië, Zuid-Afrika, Chili, Hongarije, Bulgarije, Tsjechië, Duitsland, Japan, Mexico, Polen, Russische Federatie, Slowakije
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Werving

Een dosisvariërend onderzoek van OPC-131461 bij hartoedeem (congestief hartfalen [CHF])

Hartoedeem (CHF)

Japan

Zoek klinische onderzoeken naar: BAY94-8862 (5mg)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties