Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: BI 671800 HEA EC, 200 mg tabletten

Totaal 1200 resultaten

Boehringer Ingelheim

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van verschillende formuleringen van BI 671800 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Gezond
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van BI 671800 HEA bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie in een Environmental Challenge Chamber om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van drie orale doses BI 671800 versus fluticasonpropionaat en montelukast bij gevoelige seizoensgebonden allergische rhinitispatiënten buiten het seizoen

Astma | Rhinitis, Allergisch, Seizoensgebonden

Duitsland
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Deze studie is uitgevoerd bij patiënten met plaquepsoriasis en test hoe goed ze BI 730357 verdragen en hoe effectief het is

Psoriasis

Verenigde Staten, Canada, Duitsland
Ilkos Therapeutic Inc.

Voltooid

Dosis-responsrelatiestudie van S42909 over genezing van beenzweren

Veneuze beenzweer

Spanje, Hongarije, Canada, Verenigde Staten, Brazilië, Argentinië, Oostenrijk, Tsjechië, Italië, Polen, Slowakije
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Studie ter evaluatie van de geneesmiddelinteractie tussen CKD-519 en rosuvastatine bij gezonde mannelijke proefpersonen

Dyslipidemie

Korea, republiek van
Bayer
Amgen

Voltooid

Studie om de veiligheid, maximaal getolereerde dosis, farmacokinetiek van Sorafenib te bepalen (BAY43-9006)

Carcinoom

Verenigde Staten
Global Alliance for TB Drug Development

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBI-223 bij gezonde volwassenen te evalueren

Tuberculose | Tuberculose, long

Verenigde Staten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 6)

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beëindigd

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 5)

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Voltooid

Farmacokinetische eigenschappen van 200 en 400 mg Acyclovir-tablet in gezonde proefpersoon in Indonesië

Drug gebruik

Indonesië
ObsEva SA

Beëindigd

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn te bevestigen

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn.

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne, Hongarije
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beëindigd

Om het voedseleffect en het absorptieprofiel van Ibuprofen-tabletten met gereguleerde afgifte 600 mg te evalueren in vergelijking met de referentiestandaard Ibuprofen-tabletten bij normale gezonde vrijwilligers

Pijnbestrijding

Taiwan
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Neo-adjuvante anti-PD-1-behandeling voor NSCLC (MK3475-223)

Niet-kleincellig longcarcinoom | Fase II | Fase I

Israël
AstraZeneca

Voltooid

PET-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Zweden
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Innovaderm Research Inc.

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van abrocitinib bij proefpersonen met matig tot ernstig chronisch handeczeem dat ongevoelig is voor behandeling met corticosteroïden

Chronisch handeczeem

Canada
University of Southern California

Onbekend

Hormonale effecten van de orale gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) -antagonist tijdens verschillende perioden van de menstruatiecyclus

Ovulatie; Mislukking of gebrek aan
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van vier verschillende doses BI 409306 te onderzoeken in vergelijking met placebo toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met schizofrenie die een stabiele antipsychotische behandeling ondergaan.

Schizofrenie

Verenigde Staten, Taiwan, Duitsland, Japan, Canada
UCB Biopharma SRL

Ingetrokken

Een studie om de bloedconcentratie van 4 Padsevonil-productvarianten en het effect van voedsel op Padsevonil te testen

Epilepsie | Gezonde deelnemers
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmtablet (World Medicine Ilac, Turkije) onder nuchtere omstandigheden (Orvical)

Bio-equivalentie

Kalkoen
Qanatpharma Canada LTD

Voltooid

Bio-equivalentie en voedseleffect Biologische beschikbaarheidsstudie van Lumacaftor filmomhulde tabletten

Gezonde vrijwilliger

Canada
Ain Shams University
Cairo University

Werving

Farmacokinetiek, veiligheid, werkzaamheid en aanvaardbaarheid van daclatasvir plus sofosbuvir bij met HCV geïnfecteerde kinderen

HCV

Egypte
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Aanmelden op uitnodiging

Een fase 1, multicenter, open-label onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere orale doses (6 dagen) van 100 mg Resmetirom te evalueren bij proefpersonen met ernstige nierinsufficiëntie en bij vergelijkbare gezonde controlepersonen met een normale nierfunctie

Nierfunctiestoornis

Verenigde Staten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Voltooid

Pilotstudie bio-equivalentie van diritromycine van (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turkije) bij gezonde proefpersonen in nuchtere toestand

Gezond

Jordanië
Kirby Institute

Werving

Behandeling van in het ziekenhuis opgenomen patiënten voor hepatitis C (TOPIC): therapeutische interventie die de zorgkoppeling verbetert bij mensen die drugs injecteren (TOPIC)

Hepatitis C | Lever cirrose | Lever ontsteking

Australië
Rigel Pharmaceuticals

Ingetrokken

Open-labelstudie van fostamatinib bij de behandeling van IgA-nefropathie

IGA nefropathie
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Een studie om de absolute biologische beschikbaarheid, absorptie, metabolisme, distributie en uitscheiding van [14C]AZD5363 (Capivasertib) te onderzoeken

Gezonde vrijwilliger

Verenigd Koninkrijk
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van doravirine (MK-1439) Experimentele nanoformuleringen bij gezonde volwassenen (MK-1439-046)

Humaan Immunodeficiëntie Virus-1 (HIV-1)
Dong-A ST Co., Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetiek van imatinibmesylaattablet 400 mg (1 tablet) en Glivec filmomhulde tablet 100 mg (4 tabletten) te vergelijken (Fase I)

Chronische myeloïde leukemie | Gastro-intestinale stromale tumor

Korea, republiek van
University of California, San Diego

Actief, niet wervend

Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Switch-studie voor transgenders voor hiv-pre-exposure profylaxe (TAF4TRANS)

Hiv | Hormoon Therapie

Verenigde Staten
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Simufilam (PTI-125), 100 mg, voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer (PTI-125)

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Werving

Studie van Ibrutinib + CD20-antilichaam en Venetoclax bij patiënten met onbehandeld mantelcellymfoom

Mantelcellymfoom

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België
UCB Pharma SA

Voltooid

Vergelijking van Brivaracetam orale tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg en 100 mg) en Brivaracetam injectie (100 mg) bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Nederland
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Voltooid

Massabalans, farmacokinetiek, biotransformatie en biologische beschikbaarheid Studie van ODM-201 bij gezonde mannelijke proefpersonen (ARIADME)

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Voltooid

Gerandomiseerde, open-label studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Sofosbuvir-tablet plus ribavirine-tablet (deel A) versus enkelvoudige dosis (2 tabletten) van EHCV met sofosbuvir, ribavirine en natuurlijk antihemolyticum (B) bij Egyptische volwassenen met chronische Genotype 4 HCV-infectie

Hepatitis C

Egypte
VM Oncology, LLC

Werving

Selectieve TrkA-remmer VMD-928 voor de behandeling van door TrkA-overexpressie aangedreven solide tumoren of lymfoom

Sarcoom | Baarmoederhalskanker | Borstkanker | Adenoïd cystisch carcinoom | Alvleesklierkanker | Eierstokkanker | Niet-kleincellige longkanker | Thymuscarcinoom | Longkanker | Mesothelioom | Blaaskanker | Hoofd-halscarcinoom | Alle solide tumoren vorderden na een eerdere immunotherapie

Verenigde Staten, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bij de behandeling van infectie met chronisch hepatitis C-virus (HCV) genotype (GT) 1, 4 of 6 bij niet eerder behandelde deelnemers die opiaat gebruiken Substitutietherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
McGill University Health Centre/Research Institute...

Werving

Veiligheid en werkzaamheid van Canagliflozine bij geavanceerde CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD-fase 4 | CKD-fase 5

Canada
Ohio State University

Voltooid

Gebruik van hepatitis C-positieve nieren bij negatieve ontvangers

Hepatitis C | HCV | Niertransplantatie

Verenigde Staten
Future University in Egypt

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van ribavirine bij gezonde volwassen proefpersonen onder gevoede toestand

Gezonde onderwerpen

Egypte
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Een verkennend klinisch onderzoek om veiligheids- en farmacokinetische kenmerken te evalueren en te vergelijken na toediening van de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 of DWC202109 bij gezonde volwassen vrijwilligers

Gezond onderwerp

Korea, Democratische Volksrepubliek
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Voltooid

Onderzoek naar absorptie, distributie en metabolisme bij mensen (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Auto-immuunziekten

Verenigd Koninkrijk
Kowa Company, Ltd.

Werving

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van K-877 te evalueren bij Chinese patiënten met hoge TG en lage HDL-C

Hyperlipidemie

China
CHC MontLégia

Actief, niet wervend

Dagelijkse monitoring van ademhalingssymptomen en spirometrie tijdens ETI-behandeling bij personen met cystische fibrose.

Taaislijmziekte

België
Simbec Research

Voltooid

Een studie waarin drie formuleringen van ibuprofen bij gezonde proefpersonen worden vergeleken

Onderzoek naar gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
dingshifang
Shandong Provincial Hospital; Qianfoshan Hospital; Jinan Military General Hospital en andere medewerkers

Onbekend

CYP 2C19-polymorfisme en voriconazol-dalconcentratie bij Chinese volwassen patiënten

Invasieve pulmonale aspergillose

China
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van twee testproducten van een vaste dosis combinatiecapsule van acetylsalicylzuur (ASA) en pantoprazol (elke capsule bevat ASA 100 mg en pantoprazol 20 mg) onder gevoede omstandigheden

Zweren, twaalfvingerige darm en maag

Indië
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Werving

Werkzaamheid van 300 mg ibuprofen tabletten met verlengde afgifte voor de behandeling van pijn na chirurgische verwijdering van aangetaste derde kiezen

Pijn

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: BI 671800 HEA EC, 200 mg tabletten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties