Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: CANA/MET XR FDC, Formulering 1, 150 mg/500

Totaal 284 resultaten

Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie van de tabletten met een vaste dosiscombinatie van canagliflozine en metformine met verlengde afgifte (XR) met betrekking tot de afzonderlijke componenten bij deelnemers die gezond gevoed zijn

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie van de tabletten met een vaste dosiscombinatie van canagliflozine en metformine met verlengde afgifte (XR) met betrekking tot de afzonderlijke componenten bij deelnemers die gezond gevoed zijn

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Janssen Scientific Affairs, LLC

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van (D/C/F/TAF) eenmaal daags vaste-dosiscombinatie (FDC)-regime bij nieuw gediagnosticeerde, antiretrovirale therapie-naïeve met humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1) geïnfecteerde deelnemers die zorg krijgen in een zorgmodel van testen en behandelen

Hiv-1

Verenigde Staten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een studie om de bio-equivalentie van een vaste-dosiscombinatie van HR20033 te beoordelen ten opzichte van gelijktijdige toediening van de afzonderlijke componenten bij gezonde Chinese proefpersonen

Diabetes type II
AstraZeneca

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van de bio-equivalentie van een vaste-dosiscombinatie van Dapagliflozine/Metformine XR ten opzichte van gelijktijdige toediening van de afzonderlijke componenten bij gezonde Chinese proefpersonen.

Gezonde vrijwilliger

China
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Voltooid

Farmacokinetische en verdraagbaarheidsstudie van NFC-1 bij proefpersonen van 6-17 jaar met ADHD

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van 2 vaste dosiscombinaties van Empagliflozine/Metformine in vergelijking met enkele tabletten

Gezond

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van combinatietabletten van Saxagliptine / Dapagliflozine / Metformine XR (verlengde afgifte) en Dapagliflozine / Metformine XR ten opzichte van afzonderlijke componenten bij gezonde proefpersonen

Diabetes mellitus type 2

Verenigd Koninkrijk
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Studie om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-389949 te onderzoeken

Gezonde onderwerpen

Nederland
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Aliskiren in combinatie met losartan in vergelijking met losartan over de regressie van linkerventrikelhypertrofie bij patiënten met overgewicht en essentiële hypertensie (ALLAY)

Hypertensie | Overgewicht | Linkerventrikelhypertrofie

Verenigde Staten, Finland, Zweden, Duitsland, Italië, Spanje, Argentinië, Colombia, Russische Federatie
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een langetermijnvergelijking van Esketamine-neusspray versus verlengde afgifte van quetiapine, beide in combinatie met een selectieve serotonineheropnameremmer/serotonine-noradrenalineheropnameremmer, bij deelnemers met behandelingsresistente depressieve stoornis (ESCAPE-TRD)

Depressieve stoornis, majoor

Israël, Hongarije, Korea, republiek van, Taiwan, Portugal, Kalkoen, Duitsland, Maleisië, Denemarken, Bulgarije, Tsjechië, België, Polen, Brazilië, Nederland, Argentinië, Finland, Griekenland, Zuid-Afrika, Oostenrijk, Kazachstan, No... en meer
CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de effecten van MBX-8025 bij patiënten met HoFH

Homozygote familiale hypercholesterolemie

Canada, Frankrijk, Nederland, Noorwegen
Pfizer

Voltooid

Een studie van Ibuprofen (IBU) 250 mg/APAP 500 mg bij de behandeling van postoperatieve tandpijn

Pijn

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bij de behandeling van infectie met chronisch hepatitis C-virus (HCV) genotype (GT) 1, 4 of 6 bij niet eerder behandelde deelnemers die opiaat gebruiken Substitutietherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de effecten van SB-751689 of rhPTH(1-34) op de uitscheiding van calcium en fosfaat bij vrouwen te evalueren

Osteoporose

Verenigde Staten
MacroGenics

Voltooid

Een studie van MGD013 bij patiënten met inoperabele of gemetastaseerde neoplasmata

Baarmoederhalskanker | Hematologische neoplasmata | Eierstokkanker | Niet-kleincellige longkanker | Geavanceerde solide tumoren | Plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals | Cholangiocarcinoom | Kleincellige longkanker | TNBC - Triple-negatieve borstkanker | HER2-positieve geavanceerde solide tumoren

Hongkong, Verenigde Staten, Thailand, Australië, Spanje, Bulgarije, Polen, Oekraïne
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) bij niet eerder behandelde/ervaren (TN/TE) Franse deelnemers met hepatitis C-virus (HCV) genotype 4 (GT4)-infectie (MK-5172- 096)

Hepatitis C-virus (HCV) infectie

Frankrijk
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van CKD-393 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Diabetes mellitus, type 2

Korea, republiek van
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van canagliflozine in combinatie met metformine te evalueren bij de behandeling van patiënten met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende glykemische controle met dieet en lichaamsbeweging

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten, Oekraïne, Argentinië, Mexico, Roemenië, Zuid-Afrika, Korea, republiek van, Russische Federatie, Brazilië, Puerto Rico, Hongarije, Slowakije, Tsjechië
Nocion Therapeutics

Voltooid

Placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses bij gezonde vrijwilligers en refractaire chronische hoestpatiënten om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van twee formuleringen van NTX-1175 te beoordelen

Refractaire chronische hoest

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte | Gezonde mannelijke proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Pharmacokinetics of a Fixed Dose Combination of Canagliflozin/Metformin Coadministered With Food

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van de metforminecomponent van de vaste-dosiscombinatietablet van canagliflozine en verlengde afgifte van metformine met betrekking tot de metformine XR-tablet gelijktijdig toegediend met canagliflozine bij gezonde gevoede en nuchtere deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Farmacokinetiek van meervoudige doses van canagliflozine/metformine 150/1.000 mg vaste dosiscombinatie

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Studie ter evaluatie van de geneesmiddelinteractie tussen CKD-519 en rosuvastatine bij gezonde mannelijke proefpersonen

Dyslipidemie

Korea, republiek van
University Hospital, Toulouse

Beëindigd

Evaluatie van het Entresto-effect op het sympathische zenuwstelsel bij patiënten met hartfalen (B2AN-SNS)

Hartfalen

Frankrijk
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van twee testproducten van een vaste dosis combinatiecapsule van acetylsalicylzuur (ASA) en pantoprazol (elke capsule bevat ASA 100 mg en pantoprazol 20 mg) onder gevoede omstandigheden

Zweren, twaalfvingerige darm en maag

Indië
University of North Carolina, Chapel Hill
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences

Voltooid

Behandeling van acuut hiv met emtricitabine, tenofovir en efavirenz (CID 0805)

HIV-infecties | Acute HIV-infectie

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van twee testproducten van een vaste dosis combinatiecapsule van ASA (acetylsalicylzuur) en pantoprazol (elke capsule bevat ASA 100 mg en pantoprazol 20 mg) onder nuchtere omstandigheden

Zweren, twaalfvingerige darm en maag

Indië
Global Alliance for TB Drug Development

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBI-223 bij gezonde volwassenen te evalueren

Tuberculose | Tuberculose, long

Verenigde Staten
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetische gelijkenis van CBP-201 bij gezonde volwassen Chinese proefpersonen te evalueren

Gezonde volwassen proefpersonen

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Studie ter bepaling van de bio-equivalentie van twee vaste-dosiscombinatie-tabletformuleringen (FDC) van amlodipine en losartan FDC5/50 en FDC5/100 onder nuchtere omstandigheden

Hypertensie

Zuid-Afrika
Fundacion Oncosur

Voltooid

Neurotoxiciteitskarakteriseringsstudie van Nab-paclitaxel versus conventioneel paclitaxel bij gemetastaseerde borstkanker (neurabrax)

Borstkanker

Spanje
Dong-A ST Co., Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetiek van imatinibmesylaattablet 400 mg (1 tablet) en Glivec filmomhulde tablet 100 mg (4 tabletten) te vergelijken (Fase I)

Chronische myeloïde leukemie | Gastro-intestinale stromale tumor

Korea, republiek van
Kirby Institute

Actief, niet wervend

Lichaamssamenstelling Deelstudie van de D2EFT Trial

HIV-infecties

Maleisië, Zimbabwe, Indië, Zuid-Afrika, Thailand
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-0517 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken (MK-0517-012)

Postoperatieve misselijkheid en braken | Door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
The Netherlands Cancer Institute

Werving

Op lichaamsoppervlak gebaseerde versus op concentratie gebaseerde dosering van cisplatine voor hyperthermische intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij vrouwen met gevorderde eierstokkanker (CisCon)

Eileidercarcinoom | Peritoneale kanker | FIGO stadium III eierstokkanker

Nederland
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beëindigd

Farmacokinetische en farmacodynamische studie van Bococizumab alleen en in combinatie met recombinant humaan hyaluronidase

Gezond | Hypercholesterolemie

België
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Actief, niet wervend

Cannabidiol voor preventie van door chemotherapie geïnduceerde perifere neuropathie (CINCAN-2)

Chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie

Denemarken
Cytokinetics

Werving

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van Aficamten (CK-3773274) te vergelijken met die van metoprololsuccinaat bij volwassenen met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie en obstructie van het linkerventrikeluitstroomkanaal. (MAPLE-HCM)

Obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (oHCM)

Verenigde Staten, Denemarken, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Frankrijk, China, Israël, Italië, Hongarije, Canada
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Voltooid

Farmacokinetiek, metabolisme en analgetische effecten van flupirtine

Pijn | Farmacokinetiek | Flupirtine

Duitsland
Virginia Commonwealth University

Beëindigd

Pilotstudie naar de veiligheid en werkzaamheid van Anakinra (recombinant humane interleukine-1-receptorantagonist) bij pulmonale hypertensie

Pulmonale hypertensie

Verenigde Staten
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Voltooid

Melancholische depressie en slapeloosheid als voorspellers van respons op quetiapine bij patiënten met ernstige depressie

Depressieve stoornis, majoor
Fadoi Foundation, Italy

Voltooid

Vergelijking tussen levofloxacine en prulifloxacine bij patiënten in de interne geneeskunde met acute exacerbatie van COPD (FLOR)

COPD-exacerbatie

Italië
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Voltooid

Standaard antiretrovirale v. multiklassetherapie bij acuut met HIV-1 geïnfecteerde antiretroviraal-naïeve proefpersonen (ADARC 2007-01)

HIV-infecties

Verenigde Staten
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Ingetrokken

Effecten van intra-articulaire IL1-Ra op pijn en ontstekingsmediatoren na knie-arhroscopie

Knie blessures

Noorwegen
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Studie van monotherapie met pembrolizumab (MK-3475) bij gevorderde solide tumoren en combinatietherapie met pembrolizumab bij gevorderde niet-kleincellige longkanker/kleincellige longkanker met uitgebreide ziekte (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleincellige longkanker | Vaste tumor | Niet-kleincellige longkanker
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar gelijktijdige toediening van ertugliflozine en sitagliptine (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus type 2

Zoek klinische onderzoeken naar: CANA/MET XR FDC, Formulering 1, 150 mg/500

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties