Zoek klinische onderzoeken naar: Eszopiclon 2 mg - Ouderen

Totaal 1723 resultaten

Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een fase III-onderzoek naar eszopiclon bij patiënten met slapeloosheid (onderzoek SEP 190-150)

Slapeloosheid

Japan
University of California, San Diego
American Academy of Sleep Medicine

Werving

Endotype-gerichte therapie om OSA-patiënten te redden die worstelen met CPAP-adherentie (TOP-CPAP) (TOP-CPAP)

Obstructieve slaapapneu

Verenigde Staten
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een bio-equivalentie- en voedseleffectonderzoek van SEP-190 bij Japanse gezonde proefpersonen (onderzoek SEP 190-102)

Slapeloosheid

Japan
University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Sunovion

Voltooid

Behandeling van slapeloosheid bij patiënten met de ziekte van Parkinson: een multi-site, placebogecontroleerd onderzoek naar eszopiclon

Ziekte van Parkinson | Slapeloosheid

Verenigde Staten
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een fase II/III-studie van SEP-190 (eszopiclon) bij patiënten met primaire slapeloosheid (studie 190-126)

Primaire slapeloosheid

Japan
Laboratorios Andromaco S.A.

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van Eszopiclon 3,0 mg met betrekking tot het referentieproduct

Bio-equivalentie

Indië
Sunovion

Voltooid

Twaalf maanden durende studie naar de veiligheid van eszopiclon bij volwassen proefpersonen met slapeloosheid

Primaire slapeloosheid
University of Sao Paulo General Hospital

Werving

Effect van eszopiclon op de therapietrouw aan CPAP en de ernst van slapeloosheid bij patiënten met COMISA

Slapeloosheid | Obstructieve slaapapneu

Brazilië
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Eszopiclon-tabletten, 3 mg onder gevoede omstandigheden

Gezond

Indië
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Eszopiclon-tabletten, 3 mg onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Indië
University of Pittsburgh
Sunovion; American Academy of Sleep Medicine

Voltooid

Het nachtelijke slaaplatentieprofiel testen bij primaire slapeloosheid

Slaapinitiatie en -onderhoudsstoornissen | Primaire slapeloosheid

Verenigde Staten
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences
Takeda

Voltooid

Effecten van Ramelteon op rijvaardigheid

Slapeloosheid

Nederland
University of California, Los Angeles
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Werving

Endotypische kenmerken en obstructieve slaapapneuchirurgie

Obstructieve slaapapneu

Verenigde Staten
Salem Anaesthesia Pain Clinic

Voltooid

Clonidine is beter dan zopiclon voor de behandeling van slapeloosheid bij patiënten met chronische pijn

Pijn, chronisch | Slapeloosheid chronisch

Canada
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, dosistolerantie, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CPX-POM bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Voltooid

Studie ter evaluatie van het effect van Lemborexant versus Placebo op rijprestaties bij gezonde volwassen en oudere proefpersonen

Gezonde deelnemers

Nederland
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Voltooid

Nut van Selegiline als hulpmiddel om te stoppen met roken - 1

Stoppen met tabaksgebruik

Verenigde Staten
Galderma R&D

Voltooid

Prestaties van verschillende toepassingsregimes van ACTINICA® op bescherming tegen UVR-geïnduceerd erytheem na één dag blootstelling aan de zon bij gezonde proefpersonen met een lichte huid.

Gezonde proefpersonen, man of vrouw, van 18-60 jaar oud, met fototype I, II of III, niet voorbehandelde/vooraf beschermde huid

Frankrijk
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van vier doses Cenerimod in vergelijking met placebo bij volwassen proefpersonen met actieve systemische lupus erythematosus

Systemische lupus erythematosus

Spanje, Verenigde Staten, Italië, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Federatie, Israël, Oekraïne, Mexico, Filippijnen, Georgië, Verenigd Koninkrijk, Chili, Frankrijk, Bulgarije, Tsjechië, Griekenland, Hongarije, Roemenië, Kalkoen, ... en meer
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Eerste studie bij mensen naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetisch/farmacodynamisch profiel van VX-984 in combinatie met chemotherapie

Geavanceerde vaste tumor

Verenigde Staten
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Werving

Effect van consumptie van Pep19 op de kwaliteit van leven

Kwaliteit van het leven | Obesitas | Slaapkwaliteit

Verenigde Staten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie van pevonedistat bij volwassen Oost-Aziatische deelnemers

Myelodysplastische syndromen | Leukemie, myeloïde, acuut

Japan, Taiwan, Korea, republiek van
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de rijprestaties op de volgende dag te beoordelen na toediening van ACT-541468 bij proefpersonen van middelbare en oudere leeftijd

Gezond

Nederland
Kythera Biopharmaceuticals

Voltooid

Vervolgonderzoek op lange termijn naar veiligheid en behoud van de werkzaamheid van ATX-101

Gezond | Submentaal vet

Verenigde Staten, Canada, Australië, Verenigd Koninkrijk
Aaron R. Mangold

Voltooid

Baricitinib (LY3009104) bij de behandeling van cutane lichen planus

Cutane Lichen Planus

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

AZD5069 Onderzoek naar neutrofielfunctie

Chemokine Receptor 2 (CXCR2) Antagonist

Verenigd Koninkrijk
Vantia Ltd

Voltooid

Werkzaamheidsstudie van Fedovapagon voor nycturie bij mannen met goedaardige prostaathyperplasie (BPH) (EQUINOC)

Nachtelijk

Verenigde Staten
Medical College of Wisconsin

Voltooid

Pracinostat en Gemtuzumab Ozogamicin (PraGO) bij patiënten met recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie

Recidiverende volwassen AML

Verenigde Staten
Vanda Pharmaceuticals

Voltooid

Open-labelonderzoek om de absolute biologische beschikbaarheid van Tasimelteon (HETLIOZ™) te beoordelen

Niet-24-uurs-slaap-waakstoornis
Sunovion

Voltooid

Dasotraline SEP360-105 Pediatrische PK/PD-studie

Pediatrische aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Proefpersoonvariabiliteit in twee partijen E5501 toegediend aan gevoede en nuchtere gezonde proefpersonen

Purpura, trombocytopenisch, idiopathisch | Chronische trombocytopenie | Acute idiopathische trombocytopenische purpura

Nederland
Zydus Therapeutics Inc.

Werving

Saroglitazar-magnesium voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (EPICS-III)

Primaire biliaire cholangitis

Verenigde Staten, Argentinië, IJsland, Kalkoen
Zydus Therapeutics Inc.

Geschorst

Evalueer de veiligheid en werkzaamheid van Saroglitazar Mg bij patiënten met nuchtere triglyceriden ≥500 mg/dL en ≤1500 mg/dL

Dyslipidemie

Verenigde Staten
Hivih
Venn Life Sciences

Voltooid

Proef met enkelvoudige oplopende dosis Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van BDM-2 bij gezonde mannelijke proefpersonen.

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Eisai Inc.

Voltooid

Fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van eribulin te vergelijken met dacarbazine bij proefpersonen met wekedelensarcoom

Wekedelensarcoom

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, België, Argentinië, Israël, Polen, Roemenië, Korea, republiek van, Canada, Nederland, Australië, Nieuw-Zeeland, Singapore, Brazilië, Russische Federatie, Oo... en meer
Arena Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van Etrasimod te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis (ADVISE)

Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Australië, Canada
R-Pharm

Beëindigd

Gerandomiseerde studie ter evaluatie van ixabepilon plus capecitabine of docetaxel plus capecitabine bij gemetastaseerde borstkanker (IXTEND)

Borstneoplasmata

Verenigde Staten
Gannex Pharma Co., Ltd.

Werving

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ASC41-tabletten bij volwassen patiënten met NASH

Niet-alcoholische leververvetting | Niet-alcoholische steatohepatitis

China
Concert Pharmaceuticals

Voltooid

Open-label cross-overonderzoek waarin CTP-543 wordt vergeleken met Jakafi®

Gezond

Verenigde Staten
NYU Langone Health

Actief, niet wervend

Nivolumab gecombineerd met BMS-986253 bij HCC-patiënten

Hepatocellulair carcinoom

Verenigde Staten
AstraZeneca

Actief, niet wervend

Een studie van CIN-107 bij volwassenen met primair aldosteronisme

Primair aldosteronisme | Hyperaldosteronisme

Verenigde Staten
KLS Martin
Clinical Study Centers, LLC

Werving

Prospectief post-market klinisch vervolgonderzoek van de HBS 2 Resorb Mg bij patiënten met intra- en extra-articulaire fracturen, pseudoarthroses en artrodese van kleine botten en botfragmenten.

Artrose | Pseudartrose | Intra-articulaire breuk | Extra-articulaire breuk

Duitsland
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Voltooid

Een studie van ATB1651 bij volwassenen met milde tot matige onychomycose

Onychomycose

Nieuw-Zeeland
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Voltooid

MCS bij de behandeling van lagere urinewegsymptomen (MCS_LUTS)

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Verubecestat (MK-8931) bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer (MK-8931-019) (APECS)

Ziekte van Alzheimer | Amnestische milde cognitieve stoornis | Prodromale ziekte van Alzheimer
Natrogen Therapeutics International, Inc

Onbekend

Onderzoek naar werkzaamheid en verdraagbaarheid van Natura-Alpha bij de behandeling van patiënten met actieve colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Voltooid

Een fase I-onderzoek om de smaak van Belumosudil orale suspensies te evalueren en de relatieve biologische beschikbaarheid te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Vantia Ltd

Voltooid

Dosisbereikbepalingsstudie van Fedovapagon bij mannen met nocturie

Nachtelijk

Verenigde Staten
Zydus Therapeutics Inc.

Werving

Saroglitazar Magnesium voor de behandeling van niet-alcoholische steatohepatitis met fibrose (NASH)

Fibrose | Niet-alcoholische steatohepatitis

Verenigde Staten, Kalkoen, Argentinië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Omzetten van ropinirol met directe afgifte (IR) naar ropinirol met gecontroleerde afgifte voor RLS (Restless Legs Syndrome)

Rusteloze benen syndroom | Restless Legs Syndroom (RLS)

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Eszopiclon 2 mg - Ouderen

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties