Zoek klinische onderzoeken naar: Exendine-4 Fc-fusie-eiwitinjectie

Totaal 118 resultaten

Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid van JY09 te evalueren in vergelijking met Dulaglutide bij combinatietherapie Diabetes Mellitus Type 2-patiënten met metformine

Diabetes mellitus type 2

China
Beijing VDJBio Co., LTD.

Werving

Klinische studie van recombinant gehumaniseerde CTLA-4-FC fusie-eiwitinjectie bij gezonde proefpersonen

Gezondheid vrijwilliger

China
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid van JY09 te evalueren in vergelijking met placebo bij T2DM-patiënten

Diabetes mellitus type 2

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Nog niet aan het werven

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van FRSW107 bij pediatrische patiënten met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van farmacokinetische vergelijking van twee recombinante exendine-4-formuleringen bij Chinese gezonde mannelijke proefpersonen

Type 2 diabetes

China
Peking Union Medical College Hospital

Actief, niet wervend

[68Ga]Ga-HBED-CC-exendin-4 en [68Ga]Ga-NOTA-exendin-4 PET/CT-beeldvorming in dezelfde groep insulinepatiënten

Insulinoom

China
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Werving

Studie van KN046 bij proefpersonen met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Geavanceerde niet-kleincellige longkanker

China
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Fase III uitbreidingsonderzoek voor het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie bij adolescente en volwassen patiënten met hemofilie A (RH-107-III02)

Hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en farmacokinetiek van recombinant humane stollingsfactor VIII, Fc Fusion Protein for Injection te evalueren

Hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie van herhaalde dosering van PEG recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie

Ernstige hemofilie A

China
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te bepalen van recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc-fusie-eiwit voor injectie bij adolescente en volwassen patiënten met hemofilie A.

Hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van PEG recombinant humane stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie te evalueren

Ernstige hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Werving

Fase 3 klinisch project van gepegyleerd recombinant menselijk stollingsfactor VIII-Fc-fusie-eiwit

Ernstige hemofilie A

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van enkelvoudige intravitreale injectie HB002.1M bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

China
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Beëindigd

KN046 bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Stadium IV Niet-kleincellige longkanker

China
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Voltooid

Een farmacokinetiek/dynamiek Ib-studie van F-627 bij vrouwen met borstkanker die myelotoxische chemotherapie krijgen

Neutropenie

China
M.D. Anderson Cancer Center

Werving

Tagraxofusp en decitabine voor de behandeling van chronische myelomonocytaire leukemie

Chronische myelomonocytische leukemie | Myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma | Chronische myelomonocytaire leukemie-1 | Chronische myelomonocytaire leukemie-2

Verenigde Staten
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Invloed van JY09 op de farmacokinetiek van metformine, rosuvastatine en digoxine en het QT-intervalonderzoek bij Chinese proefpersonen met overgewicht

Diabetes mellitus, type 2 | Overgewicht

China
OncoImmune, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Huntsman Cancer Institute

Ingetrokken

CD24Fc met Ipilimumab en Nivolumab om irAE (CINDI) te verminderen (CINDI)

Gemetastaseerd melanoom

Verenigde Staten
University of Texas Southwestern Medical Center

Werving

POCUS: hemostatisch potentieel en gewrichtsgezondheid bij patiënten met ernstige hemofilie A op nieuwe vervangende therapieën

Hemofilie A | Factor VIII

Verenigde Staten
Bio-Thera Solutions

Werving

Beoordeling van veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek met BAT4706 en BAT1308 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor

China
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Werving

TTI-622 en TTI-621 in combinatie met pembrolizumab voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Recidiverend B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Terugkerend primair mediastinaal (thymisch) grootcellig B-cellymfoom | Terugkerend hooggradig B-cellymfoom met MYC-, BCL2- en BCL6-herschikkingen | Refractair hooggradig B-cellymfoom met MYC-, BCL2- en BCL6-herschikkingen | Recidiverend diffuus grootcellig... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
AstraZeneca; Aravive Biologics Inc

Actief, niet wervend

AVB-S6-500 en Durvalumab bij de behandeling van patiënten met platina-resistente of recidiverende ovarium-, eileider- of primaire peritoneale kanker

Recidiverend eileidercarcinoom | Recidiverend ovariumcarcinoom | Recidiverend primair peritoneaal carcinoom | Platina-resistent eileidercarcinoom | Platina-resistent primair peritoneaal carcinoom | Platina-resistent ovariumcarcinoom | Refractair ovariumcarcinoom | Refractair eileidercarcinoom | Refractair...

Verenigde Staten
Zealand University Hospital
University of Copenhagen; Glostrup University Hospital, Copenhagen

Onbekend

Het effect van GLP-1 op cardiale parameters en mesenterische bloedstroom

Gezond

Denemarken
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beëindigd

Fc-factOren en real-world hemofiliA door patiënten gerapporteerde uitkomsten (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Onbekend

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Anbainuo bij Chinese patiënten met RA/AS in de echte wereld

Reumatoïde artritis | Spondylitis ankylopoetica
FBD Biologics Limited

Werving

Een veiligheids- en werkzaamheidsstudie van HCB101, Fc-fusion Protein Targeting SIRPα-CD47 Pathway, in vaste of hematologische tumoren

Geavanceerde vaste tumor | Refractair non-Hodgkin-lymfoom

Taiwan, Verenigde Staten
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van rFVIIIFc Gefabriceerd op een schaal van 15.000 L (15K) (Elevate)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van rFIXFc te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Verenigde Staten, Italië, Ierland, Nieuw-Zeeland, Verenigd Koninkrijk, Australië, Nederland, Denemarken, Polen, Zweden, Frankrijk
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van vervangend factor VIII-eiwit (bekend als rFVIIIFc) te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland, Polen, Australië, Duitsland, Brazilië, Zweden, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Ernstige hemofilie B

Verenigde Staten, Italië, België, Australië, Brazilië, Hongkong, Indië, Ierland, Japan, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zweden, Canada, Polen, China, Frankrijk, Duitsland
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië
Hengenix Biotech Inc

Voltooid

Evalueer de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van HLX71 (recombinant humaan angiotensine-converterend enzym 2-Fc fusie-eiwit voor COVID-19) bij gezonde volwassen proefpersonen

COVID 19

Verenigde Staten
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, schijngecontroleerde, veiligheids- en werkzaamheidsstudie van KH902 bij patiënten met natte AMD (PHOENIX)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van recombinant stollingsfactor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde pediatrische proefpersonen met hemofilie A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Polen, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zuid-Afrika, Hongkong, Australië, Ierland
Formation Biologics

Onbekend

Een proef met AVID200, een transformerende groeifactor β (TGFβ)-remmer, bij maligniteiten van patiënten

Kwaadaardige vaste tumor

Verenigde Staten, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van rFVIIIFc bij de preventie en behandeling van bloedingen bij eerder behandelde deelnemers met hemofilie A (ASPIRE)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Canada, Italië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Hongkong, Indië, Ierland, Israël, Japan, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen, Zuid-Afrika, Spanje, Zweden, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Protalix

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van oraal OPRX-106 (TNFR-Fc Fusion Protein) bij gezonde vrijwilligers

Menselijke vrijwilliger

Israël
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Werving

Een klinisch onderzoek ter evaluatie van SCB-219M bij door chemotherapie geïnduceerde trombocytopenie (CIT)

Door chemotherapie geïnduceerde trombocytopenie (CIT)

China
OncoImmune, Inc.

Beëindigd

CD24Fc voor de preventie van acute graft-versus-hostziekte (GVHD) na myeloablatieve hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) (MK-7110-005) (CATHY)

Acute graft-versus-hostziekte | Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastische syndromen | Acute lymfatische leukemie | Hematopoëtische stamceltransplantatie

Verenigde Staten
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie van recombinante stollingsfactor IX Fc Fusion Protein, BIIB029, bij eerder behandelde pediatrische deelnemers met hemofilie B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Nederland, Ierland, Australië
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Beëindigd

CD24Fc voor de behandeling van immuungerelateerde bijwerkingen bij patiënten met vergevorderde solide tumoren, TIRAEC-onderzoek

Geavanceerd maligne solide neoplasma

Verenigde Staten
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie van recombinant factor IX Fc Fusion Protein (rFIXFc) bij deelnemers met hemofilie B

Ernstige hemofilie B

Zweden, Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, China, Polen, Japan, Australië, Brazilië, Canada, Indië, Zuid-Afrika, Hongkong, België
OncoImmune, Inc.

Voltooid

CD24Fc (MK-7110) als een niet-antivirale immunomodulator bij de behandeling van COVID-19 (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Coronavirusziekte 2019 (COVID-19)

Verenigde Staten
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid van rFVIIIFc voor immuuntolerantie-inductie (ITI) bij ernstige hemofilie te evalueren A Deelnemers met remmers die de eerste ITI-behandeling ondergaan (verITI-8-studie)

Hemofilie A met remmers

Verenigde Staten, Spanje, Canada, België, Frankrijk, Bulgarije, Italië, Verenigd Koninkrijk, Japan, Duitsland
Alexion

Ingetrokken

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van ENB-0040 bij jonge patiënten met hypofosfatasie (HPP)

Hypofosfatasie
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Dalantercept bij de behandeling van patiënten met recidiverend ovariumepitheel, eileiderkanker of primaire peritoneale holtekanker

Recidiverend eileidercarcinoom | Recidiverend ovariumcarcinoom | Recidiverend primair peritoneaal carcinoom

Verenigde Staten
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Dalantercept bij de behandeling van patiënten met recidiverende of aanhoudende endometriumkanker

Recidiverend Baarmoedercorpuscarcinoom | Endometrium Clear Cell Adenocarcinoom | Endometrium sereus adenocarcinoom | Endometrium ongedifferentieerd carcinoom | Endometrium Adenocarcinoom | Endometrium overgangscelcarcinoom | Endometrium slijmvlies adenocarcinoom | Endometrium gemengd adenocarcinoom en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Werving

Fase IV klinische studie van recombinant Mycobacterium Tuberculosis Fusion Protein

Latente tuberculose-infectie

China
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Beëindigd

Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) Toediening om lipoproteïne met lage dichtheid (LDL) en ontsteking bij patiënten met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) te verminderen (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

HIV-infecties | Dyslipidemie

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Exendine-4 Fc-fusie-eiwitinjectie

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties