Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Noliterax® 10 mg/2,5 mg 10 mg perindopril arginine / 2,5 mg indapamide filmomhulde tabletten

Totaal 331 resultaten

Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van 8 mg perindopril tert-butylamine / 2,5 mg indapamide tabletten versus 10 mg perindopril arginine / 2,5 mg indapamide filmomhulde tabletten bij gezonde vrijwilligers

Gezonde onderwerpen | Bio-equivalentie

Jordanië
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van 8 mg perindopril tert-butylamine / 2,5 mg indapamide / 10 mg amlodipine tabletten versus 10 mg perindopril arginine / 2,5 mg indapamide / 10 mg amlodipine filmomhulde tabletten bij gezonde vrijwilligers

Gezonde onderwerpen | Bio-equivalentie

Jordanië
Servier Russia

Nog niet aan het werven

Evaluatie van het antihypertensieve effect, de verdraagbaarheid en de therapietrouw van amlodipine/indapamide/perindopril drievoudige enkelpilcombinatie bij hypertensiepatiënten zonder gelijktijdige antihypertensieve therapie (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriële hypertensie | HTN
Eisai Inc.

Voltooid

Een tweedelig onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2006 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Pharmtechnology LLC

Werving

Bio-equivalentiestudie van perindopril/amlodipine/indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tabletten bij gezonde vrijwilligers die vasten

Bio-equivalentie

Russische Federatie
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Voltooid

Door de patiënt gerapporteerde resultaten bij met Vericiguat behandelde patiënten met HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronisch hartfalen met behouden ejectiefractie

Spanje, Verenigde Staten, België, Singapore, Taiwan, Canada, Japan, Italië, Oostenrijk, Bulgarije, Duitsland, Griekenland, Israël, Polen, Portugal, Hongarije, Russische Federatie, Argentinië, Colombia, Maleisië, Zuid-Afrika
UCB Pharma

Voltooid

Dubbelblinde, gerandomiseerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Brivaracetam bij volwassenen met gedeeltelijk beginnende aanvallen

Epilepsie

Verenigde Staten, Australië, Canada, Brazilië, Mexico
MedImmune LLC

Voltooid

Veiligheid/werkzaamheid van MEDI-551 in combinatie met immunomodulerende therapieën bij proefpersonen met agressieve B-cellymfomen

Recidiverende/refractaire agressieve B-cellymfomen

Verenigde Staten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om bio-equivalentie te onderzoeken tussen 5 x 10 mg tabletten en 2 x 25 mg tabletten Daridorexant bij gezonde mannelijke en vrouwelijke Japanse deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en farmacodynamische respons van herhaalde intraveneuze infusies van BAN2401 te beoordelen bij proefpersonen met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer en milde ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Japan
Eisai Inc.
Biogen

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Lecanemab te evalueren bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Insmed Incorporated

Voltooid

Beoordeling van INS1007 bij deelnemers met niet-cystische fibrosebronchiëctasie

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Australië, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Italië, België, Singapore, Bulgarije, Duitsland, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van ACT-541468 (Daridorexant) bij volwassen en oudere proefpersonen die lijden aan slaapproblemen

Slapeloosheid stoornis

Verenigde Staten, Duitsland, Canada, Denemarken, Polen, Spanje, Zwitserland, België, Bulgarije, Finland, Frankrijk, Hongarije, Korea, republiek van, Zweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Onbekend

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van tweemaal daags toegediende Cavosonstat te evalueren in vergelijking met placebo gedurende 24 weken bij volwassen proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Werving

Dosisbepalingsonderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Daridorexant bij proefpersonen van 10 tot <18 jaar met slapeloosheid

Slapeloosheid

Spanje, Verenigde Staten, België, Duitsland, Bulgarije
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek met meerdere doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van HSK7653 bij T2DM te evalueren

Diabetes mellitus type 2

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

MK3207 voor behandeling van acute migraine (3207-005)

Migraine
Insmed Incorporated

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib te beoordelen bij deelnemers met niet-cystische fibrose bronchiëctasie (ASPEN)

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Nieuw-Zeeland, Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Chili, Colombia, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van en meer
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Onbekend

Fase I-studie van directe stollingsfactor Xa-remmer SYHA136-tabletten bij Chinese gezonde vrijwilligers

Veneuze trombose
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van het voedseleffect op de beschikbaarheid van geneesmiddelen, de farmacokinetische (PK) eigenschappen, veiligheid en verdraagbaarheid van combinatietherapie met twee verschillende doses van saxagliptine/dapagliflozine/metformine met verlengde afgifte (XR) versus gelijktijdige toediening van afzonderlijke componenten.

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Voltooid

HSK7653 Behandeling bij patiënten met diabetes type 2 die niet onder controle zijn met dieet en lichaamsbeweging

Diabetes mellitus, type 2

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek van ACT-541468 te evalueren bij proefpersonen met milde, matige en ernstige leverinsufficiëntie

Leverfunctiestoornis

Zwitserland
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie bij gezonde mannen om te testen hoe verschillende doses BI 474121 worden opgenomen en hoe ze de hoeveelheid moleculaire boodschapper (cGMP) in de ruggenmergvloeistof beïnvloeden

Gezond

Nederland
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Nog niet aan het werven

Empagliflozine voor no-reflow-fenomeen bij PCI voor STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fenomeen
Servier Russia

Voltooid

Beschrijving van de doeltreffendheid, veiligheid, verdraagbaarheid en therapietrouw van de combinatietherapie van een enkele pil met amlodipine/atorvastatine/perindopril bij patiënten met arteriële hypertensie en dyslipidemie in de dagelijkse klinische praktijk. (DOEL) (TARGET)

Arteriële hypertensie | HTN

Russische Federatie
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van JNJ-54861911 te evalueren bij deelnemers aan het vroege spectrum van de ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Frankrijk, Spanje, Nederland, België, Duitsland, Zweden
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van JNJ-39439335 te onderzoeken bij gezonde Japanse en blanke volwassen mannelijke deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Voltooid

RTA 408-capsules bij patiënten met mitochondriale myopathie - MOTOR

MItochondriale myopathieën

Verenigde Staten, Denemarken
Ardea Biosciences, Inc.

Voltooid

RDEA3170 en Febuxostat Combinatieonderzoek bij jichtpatiënten

Jicht

Verenigde Staten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actief, niet wervend

RTA 408-capsules bij patiënten met ataxie van Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxie

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-54861911 bij gezonde oudere deelnemers te onderzoeken

Gezond

België
AstraZeneca

Beëindigd

GALLANT 7 Tesaglitazar Add-on voor Sulphonylureum

Type 2 diabetes

Frankrijk, Korea, republiek van, Zuid-Afrika, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Vietnam, Noorwegen, Israël, Filippijnen, Australië
AstraZeneca

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van combinatietabletten van Saxagliptine / Dapagliflozine / Metformine XR (verlengde afgifte) en Dapagliflozine / Metformine XR ten opzichte van afzonderlijke componenten bij gezonde proefpersonen

Diabetes mellitus type 2

Verenigd Koninkrijk
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Voltooid

RTA 408-capsules bij patiënten met melanoom - ONTHULLEN

Melanoma | Inoperabel (stadium III) melanoom | Gemetastaseerd (stadium IV) melanoom

Verenigde Staten
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van twee formuleringen van tabletten Ramipril/Hydrochloorthiazide 10 mg/25 mg bij gezonde vrijwilligers die vasten

Bio-equivalentie

Russische Federatie
George Medicines PTY Limited

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van GMRx2 in vergelijking met placebo voor de behandeling van hypertensie (GMRx2_PCT)

Hypertensie

Australië, Verenigde Staten, Niger, Sri Lanka, Verenigd Koninkrijk
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Onbekend

Bio-equivalentiestudie van twee formuleringen van Rivaroxaban-tabletten 10 mg bij gezonde mannelijke vrijwilligers in vastende omstandigheden

Bio-equivalentie

Russische Federatie
Chinese PLA General Hospital

Voltooid

Lage dosis ruxolitinib in combinatie met methylprednisolon

Complicaties bij stamceltransplantatie | eenGVHD

China
Yaounde Central Hospital
University of Yaounde 1

Voltooid

Effect van perindopril in de ochtend versus avond op de bloeddrukcontrole bij mensen met diabetes type 2 (CHRONIC1)

Hypertensie | Diabetes mellitus, type 2
Pfizer

Beëindigd

Een langetermijnonderzoek naar de veiligheid van Tanezumab bij toediening door subcutane injecties

Artrose, knie | Artrose, heup

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Linagliptine als aanvullende therapie bij Empagliflozine 10 mg of 25 mg bij Japanse patiënten met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus, type 2

Japan
Intercept Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van obeticholzuur bij proefpersonen met gecompenseerde cirrose als gevolg van niet-alcoholische steatohepatitis (REVERSE)

Niet-alcoholische steatohepatitis | Gecompenseerde cirrose

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Australië, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico, Duitsland, Canada, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Polen, Oekraïne
University of Ioannina

Voltooid

Vergelijking van simvastatine versus simvastatine/ezetimibe op kleine dichte lipoproteïne met lage dichtheid (LDL)

Hypercholesterolemie

Griekenland
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van K-312 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

Hyperlipidemie

Verenigde Staten
Columbia University
University of Minnesota

Beëindigd

Intralesionale steroïden bij de behandeling van Alopecia Areata

Alopecia areata

Verenigde Staten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van twee formuleringen van Torasemide-tablet 10 mg bij gezonde vrijwilligers onder nuchtere omstandigheden

Bio-equivalentie

Russische Federatie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar biologische beschikbaarheid van tabletten van 10 milligram (mg) en 5 mg versus conventionele tabletten dolutegravir

HIV-infecties

Verenigde Staten
Organon and Co

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van sublinguaal asenapine bij een pediatrische populatie met schizofrenie of bipolaire I-stoornis (P06522 AM1)

Schizofrenie | Bipolaire I stoornis
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Voltooid

Farmacokinetische en veiligheidsstudie om de juiste dosis te bepalen voor pediatrische patiënten met multiresistente tuberculose

Pediatrisch | Multiresistente tuberculose

Filippijnen, Zuid-Afrika
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid op dosisniveau bij proefpersonen ≥60 jaar

Ziekte van Alzheimer

Nederland, Verenigde Staten, België, Duitsland, Verenigd Koninkrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: Noliterax® 10 mg/2,5 mg 10 mg perindopril arginine / 2,5 mg indapamide filmomhulde tabletten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties