Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo, AZD8871 placebo (deel 1)

Totaal 54039 resultaten

AstraZeneca

Voltooid

Tweedelige veiligheids-, verdraagbaarheids-, farmacodynamische en -kinetische studie van geïnhaleerde AZD8871 bij astmatische en COPD-patiënten

Astma (Deel 1) | COPD (Deel 2)

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere oplopende doses AZD8871 bij gezonde proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall S.A.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere oplopende doses AZD8871 bij gezonde mannelijke Japanse proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte - COPD

Verenigd Koninkrijk
Akesobio Australia Pty Ltd

Voltooid

Een onderzoek naar AK120 (IL-4Rα) bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Nieuw-Zeeland, Australië
AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Voltooid

Beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek na toediening van één dosis AZD8601 aan mannelijke patiënten met diabetes mellitus type II (T2DM)

Mannelijke proefpersonen met diabetes type II (T2DM)

Duitsland
AstraZeneca

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige doses AZD4831 bij gezonde mannelijke proefpersonen te beoordelen

Hart-en vaatziekte
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde doses CHF6333 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken (CHF6333 FIH)

Taaislijmziekte | Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

België
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Verubecestat (MK-8931) bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer (MK-8931-019) (APECS)

Ziekte van Alzheimer | Amnestische milde cognitieve stoornis | Prodromale ziekte van Alzheimer
AstraZeneca

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4831 bij patiënten met hartfalen. (SATELLITE)

Hartfalen

Denemarken, Finland, Nederland, Verenigde Staten, Zweden
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Voltooid

Topisch aangebrachte AMTX-100 CF voor volwassen patiënten met milde tot matige atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie bij deelnemers met niet-cirrotische NASH met fibrose (COSMOS)

Niet-cirrotische niet-alcoholische steatohepatitis met fibrose

Denemarken, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Argentinië, Zweden, Mexico, Noorwegen, Portugal
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een fase I, veiligheidstolerantie en farmacokinetiek van AZD4831 voor de behandeling van hart- en vaatziekten

Hart-en vaatziekte

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van AZD4831 bij deelnemers met hartfalen met een linkerventrikel-ejectiefractie > 40% (ENDEAVOR)

Hartfalen met behouden ejectiefractie

Verenigde Staten, Frankrijk, Nederland, België, Taiwan, Slowakije, Japan, Tsjechië, Hongarije, Australië, Bulgarije, Polen, Russische Federatie, Brazilië, Denemarken, Kalkoen, Zweden, Canada
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om het effect van AZD4831 te beoordelen bij Japanse en Chinese gezonde vrijwilligers

Hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF)

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beëindigd

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige en herhaalde doses CHF6297 bij gezonde proefpersonen en patiënten met COPD (CHF6297 FIH)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigd Koninkrijk
UCB Pharma
Parexel

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van UCB5857 bij gezonde en psoriatische proefpersonen

Psoriasis

Verenigd Koninkrijk
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Voltooid

Fase 2b-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ISB 830 bij volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Matige tot ernstige atopische dermatitis

Verenigde Staten, Canada, Tsjechië, Duitsland, Polen
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van SelK2 op luchtwegreacties na een allergeenuitdaging bij proefpersonen met astma (deel 1) en bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (deel 2)

Chronische obstructieve longziekte | Astma

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Actief, niet wervend

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van AZD4831 (MPO-remmer) versus placebo bij de behandeling van matige tot ernstige COPD. (CRESCENDO)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Denemarken, Italië, Verenigd Koninkrijk, Canada, Duitsland, Kalkoen, Argentinië, Zuid-Afrika, Spanje, Polen, Bulgarije, Mexico, Nederland
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van LNP023 bij deelnemers met actieve lupus nefritis klasse III-IV, +/- V

Lupus-nefritis

Frankrijk, Spanje, Israël, Kalkoen, Verenigde Staten, Duitsland, Indië, Hongarije, Maleisië, Portugal, Brazilië, China, Puerto Rico, Hongkong, Mexico, Singapore
Asahi Kasei Pharma Corporation

Voltooid

Verkennende studie van ART-123 voor de preventie van aan de behandeling van kanker gerelateerde symptomen bij patiënten met postoperatieve stadium II/III colonkanker

Postoperatieve stadium II/III darmkanker

Japan
Bilix Co.,Ltd.

Werving

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmakinetiek van BX-001N na intraveneuze bolus bij gezonde deelnemers te evalueren

Ischemie-reperfusie letsel

Australië
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Voltooid

MPO-remmer A_Zeneca voor HFpEF

Hartfalen

Verenigde Staten
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

OPS-2071 Onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses om het PK- en PD-profiel te onderzoeken bij gezonde Koreaanse mannelijke proefpersonen. (OPS-2071Ph1)

Gezond

Korea, republiek van
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek met een enkele oplopende dosis bij gezonde deelnemers en een onderzoek met meerdere oplopende doses van CNTO 7160 bij deelnemers met astma en deelnemers met atopische dermatitis

Gezond | Astma | Atopische dermatitis

Duitsland, België
AstraZeneca

Voltooid

Een studie van AZD8233 bij deelnemers met dyslipidemie. (HAYATE)

Dyslipidemie

Japan
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Tildrakizumab bij de behandeling van hoofdhuidpsoriasis

Hoofdhuid Psoriasis

Verenigde Staten, Australië
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Beëindigd

EEN 2-DEELS ONDERZOEK NAAR EDP-721 BIJ GEZONDE ONDERWERPEN EN EDP-721 IN COMBINATIE MET EDP-514 BIJ PATIËNTEN MET CHRONISCHE HEPATITIS B-VIRUSINFECTIE.

Chronische hepatitis B-virusinfectie

Nieuw-Zeeland
Cellid Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Veiligheid en immunogeniciteit van AdCLD-CoV19-1 OMI als booster: een SARS-CoV-2 (COVID-19) preventief vaccin

COVID-19 | Vaccins

Korea, republiek van
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Voltooid

Onderzoek naar vergelijkende biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van ACM-001.1) en Pindolol bij gezonde vrijwilligers (HV)

Cachexie

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

De verdraagbaarheid en effecten van AZD8848 bij allergische astmapatiënten die worden uitgedaagd met geïnhaleerd allergeen

Allergisch astma

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Verdraagbaarheid/veiligheid van intranasale AZD8848 bij gezonde mannelijke vrijwilligers en seizoensgebonden allergische rhinitis mannelijke patiënten buiten het seizoen (SAD)

Gezond | Allergische rhinitis

Zweden
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek naar verdraagbaarheid/PoP bij allergische rhinitis na intranasale toediening van AZD8848

Allergische rhinitis

Zweden
AstraZeneca

Voltooid

AZD8601-onderzoek bij CABG-patiënten

Hartfalen

Finland, Nederland, Duitsland
AstraZeneca

Voltooid

AZD8848 Onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Werving

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van KAN-101 bij mensen met coeliakie

Coeliakie

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
AstraZeneca

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AZD2423 meerdere doses bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Gezond

Verenigd Koninkrijk
HAL Allergy

Voltooid

SUBLIVAC FIX Phleum Pratense DT/DRF

Allergische rhinitis | Allergische Rhinoconjunctivitis

Duitsland, Polen
Asahi Kasei Pharma Corporation

Voltooid

Klinische studie van ART-123 voor de behandeling van acute exacerbatie van idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Japan
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde Japanse mannen

Coronaire hartziekte

Verenigde Staten
Proteon Therapeutics

Voltooid

Een studie van PRT-201 toegediend na de creatie van een arterioveneuze graft (AVG) bij patiënten met chronische nierziekte (PRT-201-102)

Chronische nierziekte

Verenigde Staten
Proteon Therapeutics

Voltooid

A Study of Vonapanitase (PRT-201) Administered Immediately After Radiocephalic Arteriovenous Fistula(AVF) Creation in Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) (PATENCY-2)

Chronische nierziekte

Verenigde Staten, Canada
Proteon Therapeutics

Voltooid

Safety/Feasibility of Vonapanitase Following Angioplasty for Patients With Peripheral Artery Disease (PAD) Below the Knee (BTK)

Perifere slagaderziekte

Verenigde Staten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacologie van ONO-4474 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Artrose

Denemarken, Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Beëindigd

Evaluatie van geneesmiddelactiviteit bij vrouwen met borstkanker en geen eerdere behandeling met Herceptin (CHIVE)

Borst neoplasma

Korea, republiek van, Duitsland, Taiwan
Proteon Therapeutics

Voltooid

Een studie van PRT-201 toegediend onmiddellijk na de vorming van een radiocefale arterioveneuze fistel (AVF) bij patiënten met chronische nierziekte (CKD) (PATENCY-1)

Chronische nierziekte

Verenigde Staten
Asahi Kasei Pharma America Corporation

Ingetrokken

De veiligheid en werkzaamheid van ART-123 bij proefpersonen met sepsis en coagulopathie (Scarlet2)

Sepsis en coagulopathie
GLWL Research Inc.

Beëindigd

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van GLWL-01 te beoordelen

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten
Chandrikha Chandrasekhara
TerSera Therapeutics LLC

Ingetrokken

Prospectieve beoordeling van patiënten met neuro-endocriene tumoren en huidige of eerdere geschiedenis van carcinoïdsyndroom of diarree die peptidereceptor-radionuclidetherapie ondergaan met of zonder telotristat-ethyl (NET-PACS)

Diarree | Neuro-endocriene tumoren | Carcinoïde syndroom

Verenigde Staten
GlycosBio, Inc.
Baylor College of Medicine

Voltooid

Beoordeling van een PERT-vrij voedingstherapeutisch toedieningssysteem voor cystische fibrose

Taaislijmziekte | Exocriene pancreasinsufficiëntie

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo, AZD8871 placebo (deel 1)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Switzerland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties