Zoek klinische onderzoeken naar: Recombinante stollingsfactor IX (BeneFIX)

Totaal 1512 resultaten

Pfizer

Voltooid

Postmarketingsurveillance om de veiligheid en werkzaamheid van BeneFIX te observeren bij patiënten met hemofilie B

Hemofilie B

Korea, republiek van
Grifols Biologicals, LLC

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van AlphaNine versus BeneFIX bij patiënten met ernstige erfelijke hemofilie B

Hemofilie B

Bulgarije
Pfizer

Voltooid

Studie waarin on-demand behandeling wordt vergeleken met twee profylaxebehandelingen van BeneFIX bij patiënten met ernstige hemofilie B

Hemofilie B

Verenigde Staten, Spanje, Kroatië, Servië, Russische Federatie, Canada, Hongarije, Italië, Roemenië
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie van recombinant factor IX Fc Fusion Protein (rFIXFc) bij deelnemers met hemofilie B

Ernstige hemofilie B

Zweden, Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, China, Polen, Japan, Australië, Brazilië, Canada, Indië, Zuid-Afrika, Hongkong, België
Baxalta now part of Shire
Takeda

Voltooid

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilie B

Japan
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

RIXUBIS PMS India (RIXUBIS PMS)

Hemofilie B

Indië
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Hoofdonderzoek (farmacokinetiek, werkzaamheid, veiligheid) van BAX 326 (rFIX) bij hemofilie B-patiënten

Hemofilie B

Polen, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Bulgarije, Roemenië, Japan, Russische Federatie, Brazilië, Chili, Zweden, Colombia, Oekraïne, Argentinië, Tsjechië
Medexus Pharma, Inc.

Voltooid

Studie van recombinant factor IX-product, IB1001, bij proefpersonen met hemofilie B

Hemofilie B

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Indië, Israël, Italië, Polen
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie van recombinante stollingsfactor IX Fc Fusion Protein, BIIB029, bij eerder behandelde pediatrische deelnemers met hemofilie B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Nederland, Ierland, Australië
CSL Behring

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van een recombinant factor IX bij patiënten met ernstige hemofilie B

Hemofilie B

Bulgarije, Israël
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Postmarketingsurveillance (onderzoek naar gebruiksresultaten) van RIXUBIS bij volwassen en pediatrische patiënten met hemofilie B in Zuid-Korea

Hemofilie B

Korea, republiek van
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Studie van profylaxe, activiteit en effectiviteit (SPACE) bij hemofiliepatiënten die momenteel worden behandeld met ADVATE of RIXUBIS (SPACE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van rFIXFc te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Verenigde Staten, Italië, Ierland, Nieuw-Zeeland, Verenigd Koninkrijk, Australië, Nederland, Denemarken, Polen, Zweden, Frankrijk
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Ernstige hemofilie B

Verenigde Staten, Italië, België, Australië, Brazilië, Hongkong, Indië, Ierland, Japan, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zweden, Canada, Polen, China, Frankrijk, Duitsland
CSL Behring

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische studie van een recombinant stollingsfactor IX albuminefusie-eiwit bij proefpersonen met hemofilie B

Hemofilie B

Spanje, Italië, Frankrijk, Duitsland, Oostenrijk, Israël
Medexus Pharma, Inc.

Beëindigd

Studie van recombinant factor IX-product, IB1001, bij eerder behandelde pediatrische proefpersonen met hemofilie B

Hemofilie B

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Indië
Medexus Pharma, Inc.

Voltooid

Evaluatie van een recombinant factor IX-product, APVO101, bij eerder behandelde pediatrische patiënten met hemofilie B

Hemofilie B

Kalkoen, Brazilië, Georgië, Moldavië, Republiek, Zuid-Afrika, Oekraïne
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Fase I/IIa-studie van FIXFc bij hemofilie B-patiënten

Hemofilie B

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire

Voltooid

BAX 326 Chirurgieonderzoek bij hemofilie B-patiënten

Hemofilie B

Colombia, Bulgarije, Chili, Polen, Roemenië, Argentinië, Tsjechië, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Baxalta now part of Shire

Voltooid

BAX 326 (rFIX) Vervolgonderzoek

Hemofilie B

Taiwan, Colombia, Argentinië, Brazilië, Bulgarije, Chili, Tsjechië, Indië, Ierland, Italië, Japan, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Zweden, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij hemofiliepatiënten met remmers tijdens en na een grote operatie

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Verenigde Staten
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beëindigd

Fc-factOren en real-world hemofiliA door patiënten gerapporteerde uitkomsten (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Study Evaluating BENEFIX in Previously Treated Patients With Hemophilia B

Hemofilie B
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van BeneFIX bij patiënten met hemofilie B, eerder behandeld met plasma-afgeleide factor IX

Hemofilie B

Frankrijk
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Voltooid

Een fase III-onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van stollingsfactor VIIa (PERSEPT2)

Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Bulgarije, Oekraïne, Tsjechië, Verenigde Staten, Georgië, Zuid-Afrika
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Onbekend

Veiligheid, werkzaamheidsevaluatie van recombinante stollingsfactor VIII-injectie bij proefpersonen met hemofilie A.

Hemofilie A

China
Sinocelltech Ltd.

Onbekend

Evaluatie van veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van SCT800 bij eerder behandelde pediatrische patiënten met ernstige hemofilie A.

Hemofilie A
Sinocelltech Ltd.

Werving

Veiligheid en werkzaamheid van langdurige behandeling met SCT800 bij eerder behandelde hemofilie A-patiënten.

Hemofilie A

China
Tulane University
Genentech, Inc.

Werving

Factor IX als aanvullende therapie voor Emicizumab (EMIX)

Hemofilie A

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire

Voltooid

IMMUNINE voorbehandelingsstudie

Hemofilie B

Colombia, Bulgarije, Chili, Polen, Roemenië, Argentinië, Brazilië, Tsjechië, Russische Federatie, Oekraïne
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Voltooid

Coöperatieve studie van factor VIII-remmers

Hematologische ziekten | Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen | Hemorragische aandoeningen
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische vergelijking van advataat rAHF-PFM met recombinaat rAHF bij patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Duitsland
Sinocelltech Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Parexel; Q2...

Voltooid

Evaluatie van SCT800 bij profylaxetherapie bij eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Sinocelltech Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische studie van SCT800 bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Retrospectief overzicht van de grafiek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ADVATE te evalueren bij niet eerder behandelde patiënten in China met matige tot ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
CSL Behring

Actief, niet wervend

HOPE-B: Proef van AMT-061 bij patiënten met ernstige of matig ernstige hemofilie B

Hemofilie B

Verenigde Staten, België, Nederland, Denemarken, Duitsland, Ierland, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Catalyst Biosciences

Voltooid

Studie van recombinante factor IX-variant van de volgende generatie bij volwassen proefpersonen met hemofilie B

Hemofilie B

Zuid-Afrika
CSL Behring

Voltooid

Proef van AAV5-hFIX bij ernstige of matig ernstige hemofilie B

Hemofilie B

Duitsland, Denemarken, Nederland
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Canadese profylaxe-studie naar hemofilie (CHPS)

Ernstige hemofilie A

Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van rFVIIIFc Gefabriceerd op een schaal van 15.000 L (15K) (Elevate)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische evaluatie van recombinante stollingsfactor VIII-injectie bij proefpersonen met hemofilie A.

Hemofilie A

China
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van vervangend factor VIII-eiwit (bekend als rFVIIIFc) te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland, Polen, Australië, Duitsland, Brazilië, Zweden, Canada
CSL Behring

Werving

Een observationeel cohortonderzoek om de effectiviteit en veiligheid van HEMGENIX® bij patiënten met hemofilie B te karakteriseren (IX-TEND 4001)

Hemofilie B

Verenigde Staten
Avigen
The University of Texas Health Science Center, Houston; Children's Hospital of... en andere medewerkers

Beëindigd

Veiligheid van een nieuw type behandeling genaamd genoverdracht voor de behandeling van ernstige hemofilie B

Hemofilie B

Verenigde Staten
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Voltooid

Studie van recombinant varkensfactor VIII (FVIII) bij hemofilie en remmers van FVIII

Hemofilie A

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire

Voltooid

ADVATE 2 ml Veiligheidstoezicht na autorisatie (PASS)

Hemofilie A | Congenitale factor VIII (FVIII)-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Hongarije
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) met of zonder ADVATE bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, België, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk, Tsjechië, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Nederland
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische studie van ADVATE 3000 IE bij eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Bulgarije, Russische Federatie
Baxalta now part of Shire

Voltooid

China ADVATE PTP-onderzoek

Hemofilie A

China
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

rVWF IN PROFYLAXE

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Russische Federatie, Nederland, Frankrijk, Canada

Zoek klinische onderzoeken naar: Recombinante stollingsfactor IX (BeneFIX)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties