Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: SB-756050 capsule met gereguleerde afgifte

Totaal 267 resultaten

GlaxoSmithKline

Voltooid

First-Time-in-Humans-onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SB756050 te beoordelen

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten
Rabin Medical Center
Rambam Health Care Campus; Hillel Yaffe Medical Center; US Department of Veterans... en andere medewerkers

Voltooid

Capsule Endoscopie Ziekte van Crohn Activity Index - Validatie Multi Center Study

Ziekte van Crohn

Israël, Ierland
Composite Interceptive Med Science

Voltooid

Controle van bloedglucoseschommelingen met gebruik van Polyherbal

Suikerziekte

Indië
Composite Interceptive Med Science

Voltooid

Effect van polyherbalverbinding voor controle van de bloedsuikerspiegel bij verminderde glucosetolerantie en diabetes

Suikerziekte

Indië
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Fase 1 cross-over-onderzoek bij gezonde proefpersonen om het PK-profiel van KVD824 te evalueren na enkelvoudige en meervoudige doses formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR)

Erfelijk angio-oedeem

Verenigd Koninkrijk
Pfizer
ViiV Healthcare

Voltooid

Studie om de farmacokinetiek, biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel op een enkele dosis lersivirine met gereguleerde afgifte 500 mg bij gezonde proefpersonen te schatten

Gezonde vrijwilliger

België
LEO Pharma

Voltooid

Een proef om de veiligheid, verdraagbaarheid en medicijnniveaus in het bloed te onderzoeken na enkelvoudige en meervoudige doses LEO 32731 bij gezonde mensen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
TaiRx, Inc.

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische studie van CVM-1118 met verlengde afgifte bij patiënten met gevorderde kanker

Geavanceerde kanker

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Farmacokinetiek en biologische beschikbaarheidsstudie van Lasolvan harde capsules en bruistabletten bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Russische Federatie
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Hoofdpijnstudie om Aggrenox volledige dosis en verlaagde dosis te vergelijken

Cerebrovasculair ongeval

Taiwan
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid bij gezonde proefpersonen om de farmacokinetiek van HTL0009936 te evalueren na één dosis prototypeformulering

Ziekte van Alzheimer

Verenigd Koninkrijk
Celero Systems, Inc.

Werving

Verdraagbaarheid van een gemodificeerde gezondheids-Dx

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Voltooid

Een onderzoek naar formuleringen met gemodificeerde afgifte van Danicopan bij gezonde volwassen deelnemers

Gezond

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek (PK) van GSK2982772 na toediening van verschillende formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR) in capsule- en MR-tabletformuleringen te vergelijken met een tabletformulering met onmiddellijke afgifte (IR) en om de farmacokinetiek van MR-formulering in capsule na herhaalde doses te controleren

Auto-immuunziekten

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek (PK) van gemodificeerde afgifte (MR) prototype gecoate tabletformuleringen van GSK2982772 te onderzoeken

Auto-immuunziekten

Verenigd Koninkrijk
Amgen

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van prototype formuleringen met gemodificeerde afgifte van apremilast bij gezonde mannen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Iladevi Cataract and IOL Research Center

Voltooid

Prospectieve studie van Cionni-ring en in-the-bag IOL-implantatie voor gesubluxeerde lenzen

Lens subluxatie

Indië
Diurnal Limited

Voltooid

Chronocort versus Plenadren-substitutietherapie bij volwassenen met bijnierinsufficiëntie (CHAMPAIN)

Primaire bijnierinsufficiëntie

Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Diurnal Limited

Aanmelden op uitnodiging

Langetermijnveiligheidsonderzoek van Chronocort bij de behandeling van deelnemers met congenitale bijnierhyperplasie

Congenitale bijnierhyperplasie

Verenigde Staten, Frankrijk, Japan
Diurnal Limited
National Institutes of Health (NIH)

Voltooid

Pilotstudie om de farmacokinetiek en werkzaamheid van Chronocort® bij volwassenen met CAH te karakteriseren en te onderzoeken

Congenitale bijnierhyperplasie | Bijnierinsufficiëntie | Endocriene ziekte

Verenigde Staten
AstraZeneca

Ingetrokken

Een studie om de farmacokinetiek van verschillende formuleringen van AZD9977 en de invloed van voedsel bij gezonde mannelijke proefpersonen te vergelijken

Gezonde mannelijke proefpersonen | Farmacokinetiek | Veiligheid | Voedseleffect

Verenigd Koninkrijk
University of Colorado, Denver

Aanmelden op uitnodiging

Modificaties van apparaten voor heupartroscopie

Heup artroscopie

Verenigde Staten
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van oraal toegediende SYN 020 te beoordelen

Enteritis veroorzaakt door straling

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de veiligheids- en medicijnniveaus in bloed te vergelijken bij gebruik van verschillende vormen van GSK189075 gegeven aan gezonde proefpersonen

Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Genzyme, a Sanofi Company

Voltooid

Studie waarin thyrogeen wordt vergeleken met een gemodificeerde afgifte van recombinant humaan schildklierstimulerend hormoon

Gezond

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de farmacokinetiek en veiligheid te evalueren van drie formuleringen met gemodificeerde afgifte en één formulering met onmiddellijke afgifte van tofacitinib (CP-690.550) bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Singapore
Assiut University

Werving

Gemodificeerde heupcapsulaire incisie: een gemakkelijkere manier om heupcapsulorrhaphy te doen bij ontwikkelingsdysplasie van de heup (DDH) (DDH)

Ontwikkelingsdysplasie van de heup

Egypte
Mansoura University

Onbekend

Evaluatie van scheiding van posterieure componenten Gemodificeerde TAR-techniek "Transversus Abdominids Release" bij de behandeling van parastomale hernia

TAR-techniek

Egypte
Astellas Pharma Inc

Voltooid

A Study to Evaluate and Compare the Efficacy and Safety of FK506MR vs Prograf® in Stable Liver Transplantation Patients

Levertransplantatie

China
Diurnal Limited

Voltooid

Vergelijking van Chronocort versus standaard hydrocortisonvervangende therapie bij deelnemers van 16 jaar en ouder met congenitale bijnierhyperplasie (CONnECT)

Congenitale bijnierhyperplasie

Frankrijk, Verenigde Staten, Japan
UNION therapeutics

Actief, niet wervend

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Orismilast bij atopische dermatitis (ADESOS)

Huidziektes | Atopische dermatitis

Polen, Verenigde Staten, Hongarije, Duitsland
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Voltooid

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Verenigde Staten
Panacea Biotec Ltd

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van ciclosporine 100 mg capsule onder gevoede toestand

Gezonde vrijwilligers

Indië
Panacea Biotec Ltd

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van ciclosporine 100 mg capsule onder nuchtere toestand

Gezonde vrijwilligers

Indië
Calliditas Therapeutics AB

Voltooid

Het effect van Nefecon® bij patiënten met primaire IgA-nefropathie die het risico lopen eindstadium nierziekte te ontwikkelen (NEFIGAN)

Primaire IgA-nefropathie

België, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Finland, Zweden, Duitsland, Spanje, Italië, Tsjechische Republiek, Nederland
UNION therapeutics

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van Orismilast bij psoriasis te beoordelen (IASOS)

Huidziektes | Psoriasis

Verenigd Koninkrijk, Polen, Verenigde Staten, Duitsland
Lung Biotechnology PBC

Voltooid

Uitbreiding van BPS-MR-PAH-203 bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, België, Tsjechië, Duitsland, Ierland, Roemenië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar gezonde vrijwilligers met behulp van 3 verschillende formuleringen van firategrast

Multiple sclerose, relapsing-remitting

Australië
Lung Biotechnology PBC

Voltooid

Een open-label uitbreiding van BPS-MR-PAH-201 bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, België, Ierland
Noorik Biopharmaceuticals AG

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van het nut van Ambrisentan bij het verlagen van de poortdruk bij patiënten met levercirrose

Cirrose | Ascites | Portale hypertensie

Spanje
University of Cincinnati
University of California, San Francisco; Case Western Reserve University

Voltooid

CCR5-gemodificeerde CD4+ T-cellen voor hiv-infectie (TRAILBLAZER)

HIV-infecties

Verenigde Staten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Voltooid

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Neuropatische pijn | Ruggengraat letsel

Verenigde Staten
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van gemodificeerde en onmiddellijke afgifte anatabinecitraatformuleringen

Farmacokinetiek van anatabine

Verenigd Koninkrijk
Asan Medical Center

Voltooid

De behandeling van posterieur halfrond kanaal Goedaardige paroxysmale positieduizeligheid (BPPV)

Goedaardige paroxismale positieduizeligheid

Korea, republiek van
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Voltooid

Een gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale DFD-29-capsules met verlengde afgifte te beoordelen

Rosacea

Duitsland
Calliditas Therapeutics AB

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Nefecon bij patiënten met primaire IgA (immunoglobuline A) nefropathie (Nefigard)

Primaire IgA-nefropathie

Verenigde Staten, Australië, Taiwan, Spanje, Canada, Argentinië, Wit-Rusland, België, Tsjechië, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Italië, Korea, republiek van, Polen, Zweden, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Voltooid

Farmacokinetiek van Tacrolimus bij levertransplantatiepatiënten behandeld met Prograft en Tacrolimus met gereguleerde afgifte

Levertransplantatie

Korea, republiek van
Lung Biotechnology PBC

Voltooid

Dosis-responsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Beraprost Sodium Modified Release (BPS-MR) bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, België, Tsjechië, Duitsland, Ierland, Roemenië
Alvogen Korea

Voltooid

Fase IV-studie van Qsymia bij patiënten met obesitas

Obesitas

Korea, republiek van
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van ACH-0145228 bij toediening als tablet met onmiddellijke afgifte versus poeder-in-capsule bij gezonde volwassen deelnemers

Gezond

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: SB-756050 capsule met gereguleerde afgifte

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties