Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Solifenacinesuccinaat 5 MG

Totaal 1747 resultaten

Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van solifenacinesuccinaat & Mirabegron van Mirfenacin MR 5/50 mg tabletten met verlengde afgifte (Hikma Pharma, Egypte) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg tabletten met verlengde afgifte (Astellas Pharma Europe B.V, Nederland / Astellas Pharma Europe B.V, Nederland)

Gezond

Egypte
Center Eugene Marquis

Beëindigd

Solifenacinesuccinaat voor de behandeling van urinetoxiciteit die optreedt tijdens radiotherapie van prostaatkanker (VesiCaP)

Overactieve blaas

Frankrijk
Astellas Pharma Europe Ltd.

Voltooid

Een proef waarin combinatietherapie (Solifenacin plus Mirabegron) wordt vergeleken met één behandeling alleen (Solifenacin) (BESIDE)

Urologische ziekten | Ziekten van de urineblaas | Urineblaas overactief

Verenigde Staten, Armenië, Australië, Oostenrijk, België, Canada, Tsjechië, Denemarken, Finland, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Israël, Italië, Libanon, Nederland, Noorwegen, Polen, Portugal, Roemenië, Russische... en meer
Astellas Pharma Inc

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige dosis om de farmacokinetiek van solifenacinesuccinaatsuspensie bij kinderen en adolescenten te beoordelen

Urineblaas, overactief

Zweden, Verenigd Koninkrijk, België, Denemarken
Mansoura University

Actief, niet wervend

Werkzaamheid van Tadalafil/Solifenacine VS Tamsulosine/Solifenacine Combinatietherapie voor BPH/OAB

Overactieve blaas | Goedaardige prostaathyperplasie

Egypte
Beni-Suef University

Voltooid

Vergelijk plotseling stoppen en stoppen met anticholinergica bij terugkerende OAB-symptomen

Plasstoornissen

Egypte
Astellas Pharma Inc

Voltooid

Onderzoek met een enkele dosis om de bloedspiegels en veiligheid van een medicijn te meten voor kinderen met een overactieve blaas

Overactieve blaas | Neurogene detrusoroveractiviteit

België, Canada, Denemarken, Nederland, Polen, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
National Taiwan University Hospital

Onbekend

Vergelijkingen van 3 maanden versus 6 maanden behandeling met solifenacine voor vrouwelijke OAB-patiënten

Overactieve blaassyndroom

Taiwan
Dong-A ST Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van DA-8010 te evalueren bij patiënten met een overactieve blaas

Overactieve blaas

Korea, republiek van
Asan Medical Center
Samsung Medical Center; Seoul National University Hospital; Cheil General Hospital... en andere medewerkers

Voltooid

Observationeel onderzoek om de droge mond te schatten bij OAB-patiënten met solifenacine (OAB)

Overactieve blaas

Korea, republiek van
Loyola University
Astellas Pharma US, Inc.

Voltooid

Incontinentie en intieme partners: beoordeling van de bijdrage van behandeling (IIMPACT)

Aandrang urine-incontinentie

Verenigde Staten
Chang Gung Memorial Hospital

Onbekend

Effect van bèta3-adrenoceptor-agonist op patiënten met een overactieve blaas en als biomarker voor de urinewegen

Overactieve blaassyndroom | Detrusor-overactiviteit
Dong-A ST Co., Ltd.

Voltooid

Een therapeutisch verkennend klinisch onderzoek naar DA-8010 bij patiënten met een overactieve blaas

Overactieve blaas

Korea, republiek van
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische proef om de solifenacine/tamsulosine-combinatietherapie te vergelijken met tamsulosine-monotherapie voor LUTS als gevolg van BPH

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

Korea, republiek van
Ege University

Voltooid

Vergelijking van de effecten van transcutane tibiale zenuwstimulatie en medicamenteuze behandeling bij vrouwen met een overactieve blaas

Overactieve blaas | Overactieve blaassyndroom

Kalkoen
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van de Mirabegron vergeleken met solifenacine bij de behandeling van een overactieve blaas

Overactieve blaas

Bangladesh
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Voedingsstudie van Sumatriptan Succinate Tabletten 100 mg tot Imitrex® Tabletten 100 mg

Gezond

Verenigde Staten
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

De PK-studie van JLP-1207 en Solifenacine/Tamsulosine bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Overactieve blaas | Goedaardige prostaathyperplasie | LUTS (symptomen van de lagere urinewegen)
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Nuchtere studie van sumatriptansuccinaattabletten 100 mg tot Imitrex®-tabletten 100 mg

Gezond

Verenigde Staten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een studie om de bio-equivalentie van een vaste-dosiscombinatie van HR20033 te beoordelen ten opzichte van gelijktijdige toediening van de afzonderlijke componenten bij gezonde Chinese proefpersonen

Diabetes type II
Laboratorios Andromaco S.A.

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van Clotiazepam 5 mg met betrekking tot het referentieproduct

Bio-equivalentie

Chili
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van Atabecestat bij deelnemers die asymptomatisch zijn en risico lopen op het ontwikkelen van Alzheimerdementie (EARLY)

Asymptomatisch Amyloïde-positief

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Japan, Australië, Nederland, Denemarken, Mexico, Finland, Zweden
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetische kenmerken na toediening van HIP1503 en HGP1103 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Overactieve blaas
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Werving

Effect van consumptie van Pep19 op de kwaliteit van leven

Kwaliteit van het leven | Obesitas | Slaapkwaliteit

Verenigde Staten
Klinikum der Universität Köln

Onbekend

Behandeling van aandrang-urine-incontinentie bij vrouwen na falen van Cesa of Vasa (URGE-II)

Chirurgische behandeling van aandrangincontinentie

Duitsland
Xing Liu

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van hooggedoseerde vitamine D-suppletie voor overactieve blaasdroge bij kinderen

Overactieve blaas

China
GSNOR Therapeutics, Inc.

Onbekend

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van tweemaal daags toegediende Cavosonstat te evalueren in vergelijking met placebo gedurende 24 weken bij volwassen proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Voltooid

Fase II-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van KX-826 bij de behandeling van Chinese mannelijke androgenetische alopecia

Alopecia Androgenetica (AGA)

China
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om te leren hoe veilig het starten van Vericiguat in een dosis van 5 milligram is bij deelnemers met chronisch hartfalen met een verminderde ejectiefractie

Chronisch hartfalen met verminderde ejectiefractie

Spanje, Italië, Verenigde Staten, Zweden, Polen, Argentinië, Hongarije
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een farmacokinetische studie van TS-142 bij patiënten met leverinsufficiëntie

Patiënten met milde of matige leverinsufficiëntie

Japan
Estetra

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Estetrol (E4) na enkelvoudige en meervoudige orale doses bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers

Menopauze | Anticonceptie

Bulgarije
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Langetermijnstudie van TS-142 bij patiënten met slapeloosheid

Patiënten met slapeloosheid

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Beëindigd

26 weken durende werkzaamheids- en veiligheidsstudie voor patiënten met chronische idiopathische constipatie

Chronische idiopathische constipatie

Israël, België, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Polen, Brazilië, Canada, Tsjechische Republiek, Zuid-Afrika
Daiichi Sankyo, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van ASB17061-capsules bij volwassen proefpersonen met atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Studie om het farmacodynamische effect van een enkele dosis AZD2516 bij gezonde mannelijke proefpersonen te onderzoeken

Reflux

Nederland, België
PHARMENTERPRISES LLC

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Treamid bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Metaboolsyndroom
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Ingetrokken

Een studie om de farmacokinetiek en veiligheid/verdraagbaarheid van BR-UPS (Ulipristalacetaat) 5 mg tablet te vergelijken met Inisia (Ulipristalacetaat) 5 mg tablet

Baarmoeder myoom

Korea, republiek van
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

De beoordeling van prednison in remissieonderzoek - Centers of Excellence-benadering (TAPIR)

Granulomatose met polyangiitis

Verenigde Staten, Canada
Bayer

Voltooid

Fase IIb veiligheids- en werkzaamheidsstudie van vier doseringsregimes van BAY1021189 bij patiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie die lijden aan verergerend chronisch hartfalen (SOCRATES-PRESERVED)

Hartfalen

België, Frankrijk, Spanje, Griekenland, Portugal, Japan, Verenigde Staten, Singapore, Oostenrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Polen, Australië, Israël, Nederland, Zwitserland, Taiwan, Bulgarije, Canada, Tsjechië, Denemarken, H... en meer
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van OPC-262 bij patiënten met diabetes type 2

Diabetestype 2

Japan
Yuhan Corporation

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van YH22162 versus telmisartan/amlodipine bij patiënten met hypertensie die niet goed onder controle is met telmisartan/amlodipine

Hypertensie

Korea, republiek van
Actinogen Medical
Avance Clinical

Voltooid

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde dosisvariërende studie van Xanamem® bij gezonde oudere vrijwilligers (XanaMIA-DR)

Milde cognitieve stoornis | Ziekte van Alzheimer

Australië
Cytokinetics

Aanmelden op uitnodiging

CY 6022 is een open-labelonderzoek voor het verzamelen van langetermijngegevens over veiligheid en verdraagbaarheid voor Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrofische cardiomyopathie (HCM)

Verenigde Staten, Frankrijk, Israël, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Italië, Polen, Hongarije, Denemarken, Nederland, Duitsland, Tsjechië, Portugal
Pfizer

Ingetrokken

Een studie van orale PF-01913539 bij patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Dementie | Ziekte van Alzheimer | Dimebon | Onderzoekend medicijn
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Actief, niet wervend

Fase III-studie van KX-826 bij volwassen mannelijke patiënten met AGA

Alopecia Androgenetica

China
Bayer

Voltooid

Fase IIb veiligheids- en werkzaamheidsstudie van vier doseringsregimes van BAY1021189 bij patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie die lijden aan verergerend chronisch hartfalen (SOCRATES-REDUCED)

Hartfalen

België, Frankrijk, Zwitserland, Verenigde Staten, Spanje, Griekenland, Japan, Singapore, Oostenrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Polen, Denemarken, Israël, Nederland, Taiwan, Bulgarije, Canada, Zweden, Tsjechië, Australië, Italië en meer
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Voltooid

Emricasan, een caspaseremmer, voor evaluatie bij proefpersonen met niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) fibrose (ENCORE-NF)

Lever Ziekten | Fibrose | Niet-alcoholische steatohepatitis

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van het voedseleffect op de beschikbaarheid van geneesmiddelen, de farmacokinetische (PK) eigenschappen, veiligheid en verdraagbaarheid van combinatietherapie met twee verschillende doses van saxagliptine/dapagliflozine/metformine met verlengde afgifte (XR) versus gelijktijdige toediening van afzonderlijke componenten.

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Voltooid

Door de patiënt gerapporteerde resultaten bij met Vericiguat behandelde patiënten met HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronisch hartfalen met behouden ejectiefractie

Spanje, Verenigde Staten, België, Singapore, Taiwan, Canada, Japan, Italië, Oostenrijk, Bulgarije, Duitsland, Griekenland, Israël, Polen, Portugal, Hongarije, Russische Federatie, Argentinië, Colombia, Maleisië, Zuid-Afrika
Pfizer

Beëindigd

Een ambulante studie naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van PF-02545920 bij de aanvullende behandeling van suboptimaal gecontroleerde symptomen van schizofrenie

Schizofrenie

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Solifenacinesuccinaat 5 MG

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties