- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Zoek klinische onderzoeken naar: Autosomal Recessive Macular Dystrophy
Totaal 4212 resultaten
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryWervingMedicatie therapietrouw | Aanhankelijkheid, medicatie | Therapietrouw | Familiale hypercholesterolemie | Motiverende gespreksvoering | Aanhankelijkheid, patiënt | Therapietrouw en therapietrouw | Naleving van de patiënt | Aanhankelijkheid | Hypercholesterolemie, familiaal | Patiënt therapietrouw | Hypercholesterolemie... en andere voorwaardenRussische Federatie
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...WervingHartinfarct | Glaucoom | Hypertensie | Suikerziekte | Retinale degeneratie | Macula-oedeem | Retinitis Pigmentosa | Netvliesloslating | Vaatontsteking | Macula Dystrofie | Maculopathie, leeftijdsgerelateerdFrankrijk
-
National Eye Institute (NEI)National Cancer Institute (NCI)WervingStargardt-achtige maculaire dystrofieVerenigde Staten
-
National Eye Institute (NEI)WervingRetinale degeneratie | Stargardt-ziekte | ABCA4 Retinopathie | Retinale dystrofieVerenigde Staten
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)WervingSpastische ataxieCanada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingAutosomaal recessieve cerebellaire ataxieFrankrijk
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...WervingHypertensie | Retinale degeneratie | Diabetische retinopathie | Macula-oedeem | Retinitis Pigmentosa | Macula Dystrofie | Maculopathie, leeftijdsgerelateerd | Occlusie Retinale aderFrankrijk
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...WervingHartinfarct | Glaucoom | Hypertensie | Suikerziekte | Retinale degeneratie | Macula-oedeem | Retinitis Pigmentosa | Trauma | Droge ogen | Keratoconus | Netvliesloslating | Hoornvliesdystrofie | Vaatontsteking | Macula Dystrofie | Maculopathie, leeftijdsgerelateerdFrankrijk
-
Aspa TherapeuticsWervingZiekte van CanavanVerenigde Staten, Duitsland
-
Indiana UniversityWervingZiekte van de aortaklep | Marfan syndroom | Bicuspide aortaklep | Aneurysma van de thoracale aorta | Thoracale aortadissectie | Turner syndroom | Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom | Familiaal thoracaal aorta-aneurysma en aortadissectie | PHACE-syndroom | Aortopathieën | Thoracale aortaziekte | Thoracale aortaruptuur en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Werving
-
MD Stem CellsWervingGlaucoom | Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Maculaire degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Leber erfelijke optische neuropathie | Optische atrofie | Blindheid | Optische neuropathie | Visie, laag | Ziekte van het netvlies | Stargardt-ziekte | Maculopathie | Retinopathie | Ziekte van de oogzenuw | Niet-arteritische... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Verenigde Arabische Emiraten
-
Foundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
The Cleveland ClinicNational Eye Institute (NEI)WervingZiekten van het netvlies | Netvliesloslating | Epiretinaal membraan | Fuchs endotheliale dystrofie | Macula GatVerenigde Staten
-
Cure CMDWervingEmery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)WervingNefronoftise | Joubert-syndroom | Bardet Biedl-syndroom | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Congenitale leverfibrose | Hepato / Nierfibrocystische ziekte | Meckel-Gruber-syndroom | Caroli-syndroom | Oro-Facial-Digitaal Syndroom Type I | Glomerulocystische nierziekteVerenigde Staten
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aanmelden op uitnodigingChronische granulomateuze ziekte | p47 | Autosomaal recessiefVerenigde Staten
-
Inozyme PharmaActief, niet wervendGegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntieVerenigde Staten, Canada, Duitsland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidGegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis type2Verenigde Staten
-
CHABiotech CO., LtdVoltooidMaculadystrofie van StargardtKorea, republiek van
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... en andere medewerkersActief, niet wervendAutosomaal Recessieve Stoornis | X-gebonden genetische ziektenAustralië
-
National Eye Institute (NEI)Actief, niet wervend
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...VoltooidSuikerziekte | Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Retinale dystrofieën | Arteriële hypertensie | Traumatische retinopathie | Toxische retinopathieënFrankrijk
-
Eye Hospital Pristina KosovoAanmelden op uitnodigingMaculaire corneadystrofieKosovo
-
Children's Hospital of Orange CountyActief, niet wervendNeuronale Ceroid-Lipofuscinoses | Neuronale Ceroid Lipofuscinose CLN2 | Spinocerebellaire ataxie, autosomaal recessief 7Verenigde Staten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actief, niet wervendGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1Verenigde Staten
-
TESS Research FoundationStanford UniversityAanmelden op uitnodigingEpilepsie | Bewegingsstoornissen | Zeldzame ziekten | Genetische afwijking | Citraat Transporter Deficiëntie | SLC13A5-tekort | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz-syndroom (niet-ROGDI) | 17p13.1 Deleties beperkt tot SLC13A5-gen | CitraattransportstoornisVerenigde Staten
-
Nanoscope Therapeutics Inc.Voltooid
-
Nanoscope Therapeutics Inc.Aanmelden op uitnodigingStargardt-ziekteVerenigde Staten
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidZiekte van Parkinson 6, vroege aanvang | Ziekte van Parkinson (autosomaal recessief, vroeg begin) 7, Mens | Ziekte van Parkinson Autosomaal Recessief, vroeg begin | Ziekte van Parkinson, Autosomaal Recessief Early-Onset, Digenic, Pink1/Dj1Verenigde Staten
-
Columbia UniversityActief, niet wervendLeeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Vitelliforme Macula Dystrofie | Choroïdale ischemie | Centrale sereuze retinopathieVerenigde Staten
-
Batman Training and Research HospitalVoltooidHoornvliesdystrofie | Macula Dystrofie | Hyperemesis Gravidarum - ErnstigKalkoen
-
Wake Forest University Health SciencesBeëindigdFuchs dystrofie | Cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)VoltooidGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1Verenigde Staten
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)BeëindigdInfantiele kwaadaardige osteopetroseVerenigde Staten
-
Kadmon Corporation, LLCVoltooidPolycysteuze nier, autosomaal recessiefVerenigde Staten
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Retinitis | Oogziekten, Erfelijk | Retinale dystrofieën | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Autosomaal dominante retinitis pigmentosa | VisietunnelVerenigde Staten
-
Krystal Biotech, Inc.Actief, niet wervendTGM-1-gerelateerde autosomaal recessieve congenitale ichthyosisVerenigde Staten
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiVoltooidNetherton-syndroom | Ichthyose | Lamellaire ichthyosis | Autosomaal recessieve congenitale ichthyosis | Aangeboren ichthyosiforme erytrodermie | Epidermolytische ichthyoseVerenigde Staten
-
Astellas Institute for Regenerative MedicineVoltooid
-
Astellas Institute for Regenerative MedicineVoltooidMaculadystrofie van StargardtVerenigde Staten
-
Cadent TherapeuticsIngetrokkenSpinocerebellaire ataxie type 3 | Spinocerebellaire ataxie | Spinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Spinocerebellaire ataxie type 6 | Spinocerebellaire ataxie type 10 | Spinocerebellaire ataxie type 7 | Spinocerebellaire ataxie type 8 | Spinocerebellaire ataxie type 17 | ARCA1...Verenigde Staten
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalVoltooidGegeneraliseerde arteriële verkalking in de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis type 2Verenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Voltooid
-
Benha UniversityOnbekendDystrofie, netvliesVerenigde Arabische Emiraten
-
Astellas Institute for Regenerative MedicineVoltooidMaculadystrofie van StargardtVerenigd Koninkrijk
-
Astellas Institute for Regenerative MedicineVoltooidMaculadystrofie van StargardtVerenigde Staten
-
University of UtahVoltooidMaculadystrofie, hoornvliesVerenigde Staten
-
Escuela NeijingVoltooidLeeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Stargardt-ziekte | Macula DystrofieColombia