- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Zoek klinische onderzoeken naar: Recessive Inheritance
Totaal 138 resultaten
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Werving
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.WervingStargardt-ziekte | Stargardt maculaire degeneratie | Stargardt Macula Dystrofie | Autosomaal recessieve ziekte van Stargardt 1 (ABCA4-gerelateerd)Verenigde Staten
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaWervingHurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Metachromatische leukodystrofie | Alfa-mannosidose | Hunter-syndroom | Mucopolysaccharidose-aandoeningen | Maroteaux Lamy-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Glycoproteïne stofwisselingsstoornissen | Recessieve leukodystrofieën en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
Cure CMDWervingEmery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Lisa Guay WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)WervingNefronoftise | Joubert-syndroom | Bardet Biedl-syndroom | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Congenitale leverfibrose | Hepato / Nierfibrocystische ziekte | Meckel-Gruber-syndroom | Caroli-syndroom | Oro-Facial-Digitaal Syndroom Type I | Glomerulocystische nierziekteVerenigde Staten
-
Stanford UniversityWervingEpidermolyse Bullosa DystrophicaVerenigde Staten
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Actief, niet wervendMaculadystrofie van StargardtItalië, Verenigde Staten, Israël, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Hongarije, Frankrijk
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Aanmelden op uitnodigingStargardt-ziekte | Stargardt maculaire degeneratie | Stargardt Macula Dystrofie | Autosomaal recessieve ziekte van Stargardt 1 (ABCA4-gerelateerd)Verenigde Staten
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aanmelden op uitnodigingChronische granulomateuze ziekte | p47 | Autosomaal recessiefVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidBorstkanker | DarmkankerVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidGegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis type2Verenigde Staten
-
Inozyme PharmaActief, niet wervendGegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntieVerenigde Staten, Canada, Duitsland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
-
Krystal Biotech, Inc.VoltooidDystrofische epidermolyse bullosa | Recessieve dystrofische epidermolysis bullosa | Dominante dystrofische epidermolysis bullosa | DEB - Dystrofische epidermolyse bullosaVerenigde Staten
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... en andere medewerkersActief, niet wervendAutosomaal Recessieve Stoornis | X-gebonden genetische ziektenAustralië
-
Castle Creek Biosciences, LLC.Actief, niet wervendRecessieve dystrofische epidermolysis bullosaVerenigde Staten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Children's Hospital of Orange CountyActief, niet wervendNeuronale Ceroid-Lipofuscinoses | Neuronale Ceroid Lipofuscinose CLN2 | Spinocerebellaire ataxie, autosomaal recessief 7Verenigde Staten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actief, niet wervendGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1Verenigde Staten
-
TESS Research FoundationStanford UniversityAanmelden op uitnodigingEpilepsie | Bewegingsstoornissen | Zeldzame ziekten | Genetische afwijking | Citraat Transporter Deficiëntie | SLC13A5-tekort | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz-syndroom (niet-ROGDI) | 17p13.1 Deleties beperkt tot SLC13A5-gen | CitraattransportstoornisVerenigde Staten
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidZiekte van Parkinson 6, vroege aanvang | Ziekte van Parkinson (autosomaal recessief, vroeg begin) 7, Mens | Ziekte van Parkinson Autosomaal Recessief, vroeg begin | Ziekte van Parkinson, Autosomaal Recessief Early-Onset, Digenic, Pink1/Dj1Verenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidSpastische paraplegie type 5A, recessiefFrankrijk
-
Abeona Therapeutics, IncNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); Stanford UniversityVoltooidEpidermolyse Bullosa | Epidermolyse Bullosa DystrophicaVerenigde Staten
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaVoltooidAutosomaal recessieve spastische ataxie van Charlevoix-SaguenayCanada
-
University of MinnesotaFriedreich's Ataxia Research Alliance; Bob Allison Ataxia Research CenterVoltooidFriedreich AtaxieVerenigde Staten
-
Krystal Biotech, Inc.VoltooidDystrofische epidermolyse bullosa | Recessieve dystrofische epidermolysis bullosa | Dominante dystrofische epidermolysis bullosaVerenigde Staten
-
CHU de Quebec-Universite LavalThe Hospital for Sick ChildrenActief, niet wervendEpidermolyse Bullosa DystrophicaCanada
-
Castle Creek Biosciences, LLC.BeëindigdEpidermolysis Bullosa Dystrophica, recessiefVerenigde Staten
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)VoltooidGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1Verenigde Staten
-
Abeona Therapeutics, IncVoltooidEpidermolyse Bullosa | Recessieve dystrofische epidermolysis bullosaVerenigde Staten
-
Phoenix Tissue Repair, Inc.Phoenix Tissue Repair, a BridgeBio companyVoltooidRecessieve dystrofische epidermolysis bullosaVerenigde Staten
-
RHEACELL GmbH & Co. KGFGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH; Granzer Regulatory Consulting & ServicesVoltooidRecessieve dystrofische epidermolysis bullosaVerenigde Staten, Oostenrijk, Frankrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)BeëindigdInfantiele kwaadaardige osteopetroseVerenigde Staten
-
Kadmon Corporation, LLCVoltooidPolycysteuze nier, autosomaal recessiefVerenigde Staten
-
University Hospital, MontpellierGenetic Department , CHU Montpellier-France; Neurology Department, CHU de Strasbourg-FranceVoltooid
-
Holostem Terapie Avanzate s.r.l.Paracelsus Medical UniversityBeëindigdRecessieve dystrofische epidermolysis bullosaOostenrijk
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Actief, niet wervendEpidermolysis Bullosa Dystrophica, recessiefFrankrijk
-
Phoenix Tissue Repair, Inc.VoltooidRecessieve dystrofische epidermolysis bullosaVerenigde Staten
-
Krystal Biotech, Inc.Actief, niet wervendTGM-1-gerelateerde autosomaal recessieve congenitale ichthyosisVerenigde Staten
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiVoltooidNetherton-syndroom | Ichthyose | Lamellaire ichthyosis | Autosomaal recessieve congenitale ichthyosis | Aangeboren ichthyosiforme erytrodermie | Epidermolytische ichthyoseVerenigde Staten
-
Phoenicis TherapeuticsBeëindigdEpidermolysis Bullosa Dystrophica, recessief | Epidermolysis Bullosa Dystrophica, DominantVerenigde Staten, Spanje, Frankrijk
-
Columbia UniversityBeëindigdEpidermolyse BullosaVerenigde Staten
-
Cadent TherapeuticsIngetrokkenSpinocerebellaire ataxie type 3 | Spinocerebellaire ataxie | Spinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Spinocerebellaire ataxie type 6 | Spinocerebellaire ataxie type 10 | Spinocerebellaire ataxie type 7 | Spinocerebellaire ataxie type 8 | Spinocerebellaire ataxie type 17 | ARCA1...Verenigde Staten
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalVoltooidGegeneraliseerde arteriële verkalking in de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis type 2Verenigde Staten
-
Phoenix Tissue Repair, Inc.VoltooidRecessieve dystrofische epidermolysis bullosaVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Voltooid
-
Gangnam Severance HospitalDaewoong Pharmaceutical Co. LTD.VoltooidRecessieve dystrofische epidermolysis bullosaKorea, republiek van
-
Scioderm, Inc.Amicus TherapeuticsVoltooidEpidermolyse BullosaItalië, Spanje, Servië, Verenigde Staten, Australië, Nederland, Oostenrijk, Duitsland, Israël, Litouwen, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Polen
-
Scioderm, Inc.Amicus TherapeuticsVoltooidEpidermolyse BullosaVerenigde Staten
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Instituto de Salud Carlos III; Universidad Carlos III Madrid (TERMeG); St John's... en andere medewerkersOnbekendEpidermolysis Bullosa Dystrophica, recessiefSpanje