Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Pronova BioPharma

Totaal 1507 resultaten

CTI BioPharma

Ingetrokken

Fludarabine, Pixantrone en Rituximab versus Fludarabine en Rituximab voor recidiverende of refractaire indolente NHL

Non-Hodgkin-lymfoom

Verenigde Staten
CTI BioPharma

Beëindigd

Polyglutamaat paclitaxel vergeleken met gemcitabine of vinorelbine bij de behandeling van patiënten met gevorderde of recidiverende niet-kleincellige longkanker

Longkanker

Verenigde Staten
United BioPharma

Ingetrokken

de studie ter evaluatie van de veiligheid van UB-421 in combinatie met antiretrovirale therapie (ART) en de werkzaamheid bij het verminderen van hiv-virale belasting en proviraal DNA in vergelijking met alleen ART bij ART-ervaren viremische hiv-1-patiënten

HIV-1-infectie
Mereo BioPharma

Voltooid

Het effect van itraconazol op BCT197-blootstelling bij gezonde mannelijke deelnemers

Interactie

Verenigde Staten
NuSirt Biopharma

Voltooid

The Effect Of NS-0200 Versus Placebo On Hepatic Fat Content In Patients With Non Alcoholic Fatty Liver Disease

NAFLD

Verenigde Staten
NuSirt Biopharma

Voltooid

Dosisvergelijkingen van leucine-metforminecombinaties op bloedglucosewaarden bij type 2 diabetespatiënten

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
NuSirt Biopharma

Voltooid

Een uitbreidingsprotocol om dosisvergelijkingen van leucine-metformine-combinaties bij patiënten met diabetes type 2 te evalueren

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Array BioPharma

Voltooid

Een fase Ib-studie van MEK162 plus BYL719 bij volwassen patiënten met geselecteerde gevorderde solide tumoren

AML | Geavanceerde en geselecteerde solide tumoren | MDS met een hoog risico en een zeer hoog risico

Verenigde Staten, Australië, Italië, Spanje, Frankrijk, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Recepta Biopharma

Beëindigd

Consolidatietherapie met Hu3S193 voor vrouwen met eierstokkanker, primaire peritoneale kanker of eileiderkanker

Eierstokkanker | Eileiderkanker | Peritoneale holtekanker

Brazilië
Array BioPharma

Beëindigd

LGX818 in combinatie met agenten (MEK162; BKM120; LEE011; BGJ398; INC280) in gevorderd BRAF-melanoom (LOGIC)

Melanoma

Canada, Spanje, Australië, Zwitserland, Duitsland, Verenigde Staten
Array BioPharma

Beëindigd

Veiligheid en werkzaamheid van LEE011 en LGX818 bij patiënten met BRAF-mutant melanoom.

Lokaal gevorderd gemetastaseerd BRAF-mutant melanoom

Australië, Canada, Nederland, Verenigde Staten
CTI BioPharma

Beëindigd

Vergelijkende proef voor Pixantrone in combinatie met Rituximab bij indolent non-Hodgkin-lymfoom

Lymfoom, folliculair | Lymfoom, gemengde cellen, folliculair | Lymfoom, kleine gespleten cellen, folliculair | Lymfoom, laaggradig

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Voltooid

Veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Velusetrag bij gezonde ouderen

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Array BioPharma

Voltooid

Een studie van ARRY-334543 en Gemcitabine bij patiënten met gevorderde kanker en alvleesklierkanker

Alvleesklierkanker | Geavanceerde kanker

Verenigde Staten
Limerick BioPharma

Ingetrokken

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van LIM-0705 bij mannelijke proefpersonen met verminderde glucosetolerantie (LIM)

Verminderde glucosetolerantie
CTI BioPharma

Voltooid

Fase II CT-2103/Carboplatin bij eierstokkanker

Ovarieel neoplasma

Verenigde Staten
Sonova AG

Actief, niet wervend

Lyric4 Resultatenevaluatie

Gehoorverlies

Verenigde Staten
Sonova AG

Voltooid

Voorcalculatie voor frequentieverlaging met hoortoestellen

Frequentie verlagen

Zwitserland
Sonova AG

Voltooid

Effect van het labelen van hoortoestellen op maatregelen voor spraakverstaan

Gehoorverlies

Verenigde Staten
Sonova AG

Voltooid

Klinische prestatie-evaluatie van 3D gehoorgangscantechnologie

Procedure voor het maken van een oorstukje

Verenigde Staten
Sonova AG

Voltooid

Onderzoek naar kwaliteit en betrouwbaarheid van hoortoestellen

Gehoorverlies

Verenigde Staten
Sonova AG

Voltooid

Onderzoek naar de frequentieresponscurven van hoortoestellen

Gehoorverlies, perceptief | Gehoorverlies, Bilateraal

Canada
Sonova AG

Voltooid

Evaluatie van nieuwe ruisonderdrukkingsprincipes in hoortoestellen

Gehoorverlies

Duitsland
Sonova AG

Voltooid

Beoordeling van nieuwe geluidveranderende principes in hoortoestellen om hun toepassing te bepalen - 2020_09

Gehoorverlies

Zwitserland
Sonova AG

Voltooid

Kwaliteitscontrole van CE-gecertificeerde Phonak-hoortoestellen - 2019_34

Gehoorverlies

Zwitserland
Sonova AG

Voltooid

Beoordeling van nieuwe geluidveranderende principes in hoortoestellen om hun toepassing te bepalen - 2019_20

Gehoorverlies

Zwitserland
Sonova AG

Voltooid

Assessment of Novel Sound Changing Principles in Hearing Instruments to Determine Their Application - 2019_04

Gehoorverlies

Zwitserland
Sonova AG

Voltooid

Physiological, Behavioural and Subjective Measures of Listening Effort

Gehoorverlies

Zwitserland
Sonova AG

Voltooid

Beoordeling van nieuwe geluidveranderende principes in hoortoestellen om hun toepassing te bepalen - Sonova2018_31

Gehoorverlies

Zwitserland
Sonova AG

Voltooid

Beoordeling van nieuwe geluidveranderende principes in hoortoestellen om hun toepassing te bepalen - 2018_16

Gehoorverlies | Normaal gehoor

Zwitserland
Sonova AG

Voltooid

Kwaliteitscontrole van CE-gelabelde Phonak-hoorsystemen (studiedeel: Sonova2015-00)

Gehoorverlies

Zwitserland
Lantu Biopharma

Nog niet aan het werven

Een open-labelonderzoek naar gentherapieproducten bij patiënten met spinale spieratrofie

Spinale spieratrofie
Huons Biopharma

Werving

Om de werkzaamheid en veiligheid van LIZTOX te evalueren bij proefpersonen met goedaardige masseterische hypertrofie

Benigne Kauwhypertrofie

Korea, republiek van
Cue Biopharma

Werving

Een fase 1 bij patiënten met HLA-A*0201+ en WT1+ recidiverende/gemetastaseerde kankers

Maagkanker | Colorectale kanker | Alvleesklierkanker | Eierstokkanker

Verenigde Staten
Vor Biopharma

Werving

Een langetermijnvervolgonderzoek van patiënten die VOR33 kregen

Leukemie, myeloïde, acuut

Verenigde Staten, Canada
United BioPharma

Werving

Een studie ter evaluatie van de farmacodynamiek, farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van UB-221 IV-infusie als aanvullende therapie bij patiënten met chronische spontane urticaria

Chronische spontane urticaria

Taiwan
Vor Biopharma

Werving

Allogene gemanipuleerde hematopoëtische stamceltransplantatie (HCT) zonder het CD33-eiwit, en post-HCT-behandeling met Mylotarg, voor patiënten met CD33+ AML

Myelodysplastische syndromen | Leukemie, myeloïde, acuut

Verenigde Staten, Canada
UWELL Biopharma

Nog niet aan het werven

Pilotstudie van NKG2D CAR-T bij de behandeling van patiënten met recidiverend glioblastoom

Recidiverend glioblastoom
POINT Biopharma

Actief, niet wervend

FAPi Radioligand OpenN-Label, fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosImetrie van [Lu-177]-PNT6555 te evalueren; Een dosisescalatiestudie voor de behandeling van patiënten met geselecteerde solide tumoren (FRONTIER)

Wekedelensarcoom | Colorectale kanker | Slokdarmkanker | Cholangiocarcinoom | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Melanoom (Huid)

Verenigde Staten, Canada
CTI BioPharma

Ingetrokken

Farmacokinetische en veiligheidsstudie van Pixantrone bij patiënten met gemetastaseerde kanker en leverinsufficiëntie (Hepatic)

Uitgezaaide kanker

Verenigde Staten
Mereo BioPharma

Voltooid

Een veiligheidsuitbreidingsonderzoek van 6 maanden van MBGS205

Hypogonadotroop hypogonadisme

Verenigde Staten
United BioPharma

Ingetrokken

Om de werkzaamheid en veiligheid van UB-421 monotherapie bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen te onderzoeken

HIV-1-infectie

China
Theravance Biopharma

Beëindigd

Fase 3 Klinische effectduurzaamheid van TD-9855 voor de behandeling van symptomatische nOH bij proefpersonen met primair autonoom falen (REDWOOD)

Ziekte van Parkinson (PD) | MSA | Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie | Puur Autonoom Falen (PAF)

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Canada, Frankrijk, Estland, Australië, Israël, Denemarken, Italië, Polen, Nieuw-Zeeland, Duitsland, Oekraïne, Oostenrijk, Bulgarije, Portugal, Hongarije, Russische Federatie
DS Biopharma

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van oraal toegediende DS107 bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Letland, Polen
DS Biopharma

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van topisch aangebrachte DS107-crème bij patiënten met milde tot matige atopische dermatitis (AD)

Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Canada, Zuid-Afrika
Theravance Biopharma

Beëindigd

TD-1473 Langetermijnveiligheidsonderzoek (LTS) Colitis Ulcerosa (UC).

Colitis ulcerosa (UC)

Verenigde Staten, Australië, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Polen, Portugal, Roemenië, Servië, Slowakije, Zuid-Afrika, Spanje, Taiwan, Oekraïne
CTI BioPharma

Voltooid

Fase 2-studie: een open-label, gerandomiseerde, fase 2-dosisbepalingsstudie van pacritinib bij patiënten met primaire myelofibrose, post-polycytemie vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose die eerder werden behandeld met ruxolitinib

Primaire myelofibrose | Post-polycytemie Vera Myelofibrose | Post-essentiële trombocytemie Myelofibrose

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Korea, republiek van, Frankrijk, Italië, Zweden
Theravance Biopharma

Voltooid

TD-0903 voor ALI geassocieerd met COVID-19

Acuut longletsel (ALI) geassocieerd met COVID-19 | Longontsteking geassocieerd met COVID-19

Moldavië, Republiek, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Brazilië, Finland, Roemenië, Oekraïne
Theravance Biopharma

Beëindigd

TD-1058 Eerste studie bij mensen bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose (IPF)

Verenigd Koninkrijk
Theravance Biopharma

Voltooid

TD-0903 Farmacokinetische studie bij gezonde deelnemers met aanvullende oxygenatie

Acuut longletsel (ALI) als gevolg van coronavirusziekte-2019 (COVID-19)

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken gesponsord door Pronova BioPharma

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties