Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door IDT Biologika

Totaal 1195 resultaten

Hannover Medical School
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf; German Center for Infection Research; IDT...

Beëindigd

Veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van een nieuw MVA-SARS-2-ST-vaccinkandidaat

Covid-19-vaccins

Duitsland
ID3 Medical

Werving

Belgische studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de RESTORER iliacale stent voor de behandeling van aorto-iliacale laesies. (BARISTA)

Perifere arteriële ziekte

België
ID3 Medical

Werving

Een studie ter evaluatie van de endovasculaire behandeling van proefpersonen met stenotische of restenotische laesies van de arteria femoralis met het supera vasculaire mimetische implantaat in vergelijking met chirurgische endarteriëctomie van de arteria femoralis (SUPERSURG-RCT)

Perifere arteriële ziekte

België, Nederland, Polen
ID3 Medical

Voltooid

Klinisch onderzoek naar de combinatietherapie met Luminor DCB en iVolution-stent bij TASC C- en D-femopopliteale laesies (TINTIN)

Perifere arteriële ziekte

België
ID3 Medical

Voltooid

Belgisch-Italiaanse proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van behandeling onder de knie (BTK) met de Luminor 14 Paclitaxel gecoate percutane transluminale angioplastiekballonkatheter van iVascular (BIBLIOS)

Perifere arteriële ziekte

België, Spanje, Italië
ID3 Medical

Actief, niet wervend

Een proef ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de Passeo-18 Lux-ballon met medicijncoating van Biotronik bij de behandeling van de arteria femoropoplitea in vergelijking met de IN.PACT Admiral-ballon met medicijncoating van Medtronic. (BIOPACT-RCT)

Perifere arteriële ziekte

België, Oostenrijk, Frankrijk, Zwitserland
ID3 Medical

Actief, niet wervend

Belgisch onderzoek naar de LifeStream-stent in complexe TASC C- en D-iliacale laesies (BELSTREAM)

Perifere arteriële ziekte

België
ID3 Medical

Voltooid

Belgisch onderzoek ter evaluatie van het ClearLumen II perifere trombocytomiesysteem Rekanalisatie van (sub)acute trombotische femoropopliteale occlusies (BELTHROM)

Perifere arteriële ziekte

België
ID3 Medical

Actief, niet wervend

Klinisch onderzoek naar het BeGraft Peripheral Plus stentgraftsysteem voor de behandeling van iliacale laesies (BeGraft+PMCF)

Perifere arteriële ziekte

België, Frankrijk
ID3 Medical

Voltooid

Klinisch onderzoek naar de werkzaamheid van het Supera perifere stentsysteem voor de behandeling van de gemeenschappelijke dijslagader (VMI-CFA)

Perifere arteriële ziekte

Frankrijk, België
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Erasmus Medical Center; German Center for Infection Research; Coalition for Epidemic... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Veiligheid en immunogeniteit van het kandidaat-vaccin MVA-MERS-S_DF-1 tegen MERS (MVA-MERS-S)

MERS (Midden-Oosten Respiratoir Syndroom)

Duitsland, Nederland
GenSight Biologics

Voltooid

RESCUE en REVERSE Follow-up op lange termijn (RESTORE)

Leber erfelijke optische neuropathie

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
GenSight Biologics

Niet meer beschikbaar

EAP_GS010_enkele patiënt

Leber erfelijke optische neuropathie (optica, atrofie, erfelijk, Leber)
Heat Biologics

Voltooid

Een studie van combinatietherapieën met Viagenpumatucel-L (HS-110) bij patiënten met niet-kleincellige longkanker

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
Heat Biologics

Voltooid

Een fase 1-studie van HS130 in combinatie met Viagenpumatucel-L (HS110) bij patiënten met solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor

Verenigde Staten
GenSight Biologics

Actief, niet wervend

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van bilaterale IVT-injectie van GS010 bij LHON-proefpersonen als gevolg van de ND4-mutatie gedurende maximaal 1 jaar (REFLECT)

Leber erfelijke optische neuropathie

België, Spanje, Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Italië
GenSight Biologics

Voltooid

Werkzaamheidsstudie van GS010 voor de behandeling van verlies van gezichtsvermogen tot 6 maanden na aanvang in LHON als gevolg van de ND4-mutatie (RESCUE)

Optiek, Atrofie, Erfelijk, Leber

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Italië
Apeiron Biologics

Voltooid

Recombinant humaan angiotensine-converterend enzym 2 (rhACE2) als behandeling voor patiënten met COVID-19 (APN01-COVID-19)

COVID-19

Denemarken, Duitsland, Oostenrijk, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk
GenSight Biologics

Voltooid

REALITY LHON-register (REALITY)

Leber erfelijke optische neuropathie

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
GenSight Biologics

Voltooid

Veiligheidsevaluatie van gentherapie bij patiënten met erfelijke optische neuropathie (LHON) van Leber

Leber erfelijke optische neuropathie

Frankrijk
Heat Biologics

Beëindigd

Een fase 1/2-studie van HS-410 bij patiënten met niet-spierinvasieve blaaskanker na TURBT

Blaaskanker

Verenigde Staten
Biological Dynamics

Onbekend

TR(ACE)-assay klinisch monsteronderzoek

Borstneoplasmata | Carcinoom, niet-kleincellige long

Verenigde Staten
Heat Biologics

Ingetrokken

Immuunrespons en veiligheid van HS110-vaccin in combinatie met erlotinib bij patiënten met niet-kleincellige longkanker

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
rEVO Biologics

Voltooid

Recombinant humaan antitrombine (rhAT) bij patiënten met erfelijke antitrombinedeficiëntie die een operatie of bevalling ondergaan

Antitrombine III-deficiëntie

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Canada, Oostenrijk, Australië, Italië
Apeiron Biologics

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van APN01 (recombinant humaan angiotensine-converterend enzym 2)

Hart-en vaatziekten | Nier Ziekten | Longziekten | Kanker Ziekten

Zwitserland
ID3 Medical
CyndRx, LLC

Voltooid

Proef met AbsorbaSeal (ABS 5.6.7) vasculair sluitapparaat

Perifere arteriële ziekte

België
AbbVie
IST GmbH, Germany

Voltooid

Effectiviteit van paritaprevir/ritonavir, ombitasvir, + dasabuvir, ± ribavirine bij patiënten met chronische hepatitis C in Roemenië

Chronische Hepatitis C
AbbVie
IST GmbH, Germany

Voltooid

Bewijs uit de praktijk van de effectiviteit van paritaprevir/ritonavir, ombitasvir, ± dasabuvir, ± ribavirine bij patiënten met chronische hepatitis C

Chronische Hepatitis C
Tannhelsetjenestens Kompetansesenter Midt-Norge

Voltooid

Maternale vitamine D-spiegels tijdens de zwangerschap en tandcariës bij kinderen

Vitamine D-tekort | Cariës | Hypoplasie van het tandglazuur
Ophthalmic PDT Study Group

Voltooid

PDT-onderzoek voor exsudatieve AMD met PCV

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Japan
GenSight Biologics

Werving

Dosis-escalatiestudie om de veiligheid en verdraagbaarheid van GS030 te evalueren bij proefpersonen met retinitis pigmentosa (PIONEER)

Niet-syndromale Retinitis Pigmentosa

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
Formation Biologics

Beëindigd

AVID100 in geavanceerde epitheliale carcinomen

Niet-kleincellige longkanker | Drievoudige negatieve borstkanker | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Vaste tumor, volwassen

Verenigde Staten
Formation Biologics

Onbekend

Een proef met AVID200, een transformerende groeifactor β (TGFβ)-remmer, bij maligniteiten van patiënten

Kwaadaardige vaste tumor

Verenigde Staten, Canada
Formation Biologics

Onbekend

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van AVID200 bij patiënten met diffuse cutane systemische sclerose

Sclerodermie, Diffuus

Verenigde Staten
Heat Biologics

Beëindigd

Een fase 2-studie van Viagenpumatucel-L (HS-110) bij patiënten met niet-kleincellige longkanker

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
rEVO Biologics

Voltooid

Onderzoek naar farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van recombinant antitrombine versus placebo bij premature pre-eclampsie (PRESERVE-1)

Pre-eclampsie

Verenigde Staten
Apeiron Biologics

Voltooid

Studie van APN201 (Liposomal Recombinant Human Cu/Zn-Superoxide Dismutase) voor de preventie van stralingsgeïnduceerde dermatitis bij vrouwen met borstkanker

Door straling veroorzaakte dermatitis

Oostenrijk
RenaMed Biologics

Voltooid

Open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het nierhulpmiddel bij patiënten met acuut nierfalen

Acuut nierfalen

Verenigde Staten
BZL Biologics

Voltooid

Fase II-onderzoek met monoklonaal antilichaam (J591) in combinatie met laaggedoseerd subcutaan interleukine-2

Prostaatneoplasmata

Verenigde Staten
Biond Biologics

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar BND-35 bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren

Kanker

Israël
HCW Biologics

Actief, niet wervend

HCW9218 voor gevorderde alvleesklierkanker

Gevorderd pancreascarcinoom

Verenigde Staten
Heat Biologics

Ingetrokken

Een fase 1-studie van PTX-35 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilliger
GenSight Biologics

Voltooid

Werkzaamheidsstudie van GS010 voor de behandeling van verlies van gezichtsvermogen van 7 maanden tot 1 jaar vanaf het begin in LHON als gevolg van de ND4-mutatie (REVERSE) (REVERSE)

Optiek, Atrofie, Erfelijk, Leber

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Frankrijk
rEVO Biologics

Voltooid

A Phase I Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of Recombinant Factor VIIa in Adult Patients With Hemophilia A or B (rhFVIIa)

Hemofilie

Nederland, Verenigde Staten
RenaMed Biologics

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het Renal Assist-apparaat bij patiënten met acuut nierfalen

Nierfalen, acuut

Verenigde Staten
rEVO Biologics

Voltooid

Beoordeel de incidentie van diep-veneuze trombose (DVT) na toediening van recombinant humaan antitrombine (rhAT) aan erfelijke antitrombine (AT)-deficiënte patiënten in situaties met een hoog risico. (rhAT)

Antitrombine-deficiëntie, aangeboren

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Zweden, Italië
Réseau Sep Idf Ouest

Voltooid

Gedrags-cognitieve therapie op de impact van vermoeidheid bij MS-patiënten

Vermoeidheid | Relapsing Remitting Multiple Sclerose | Cognitieve therapie

Frankrijk
Weprom
SIVAN Innovation Ldt

Voltooid

SENTINEL: Impact van het gebruik van een webapplicatie voor de detectie van terugval van longkanker (SENTINEL)

Longkanker

Frankrijk
Axolotl Biologix

Beëindigd

Evaluatie van intra-articulaire injectie van Axolotl Ambient in vergelijking met zoutoplossing bij proefpersonen met enkelartrose (Phoenix)

Artrose van de enkel

Verenigde Staten
Laboratorio Brasileiro de Biologia

Onbekend

Om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren Aliviador in vergelijking met gelol bij patiënten met kneuzingen, verstuikingen, trauma en spierletsel. (LBB-ALI-01/09)

Spierpijn | Trauma | Myofasciale pijn | Verstuikingen | Kneuzingen | Tendinitis | Spierblessure

Brazilië

Klinische onderzoeken gesponsord door IDT Biologika

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Pakistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties