Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door SOTIO Biotech

Totaal 1921 resultaten

Sotio Biotech Inc.
SOTIO Biotech AG; SOTIO Biotech a.s.

Werving

BOXR1030 T-cellen bij proefpersonen met geavanceerde GPC3-positieve solide tumoren (DUET-1)

Hepatocellulair carcinoom | Plaveiselcelcarcinoom van de long | Merkelcelcarcinoom | Myxoïde/rondcellige liposarcoom

Verenigde Staten
SOTIO Biotech AG
SOTIO Biotech a.s.

Actief, niet wervend

Studie van SO-C101 en SO-C101 in combinatie met Pembro bij volwassen patiënten met gevorderde/gemetastaseerde vaste tumoren

Melanoma | Niercelcarcinoom | Baarmoederhalskanker | Hepatocellulair carcinoom | Maagkanker | Eierstokkanker | Niet-kleincellige longkanker | Mesothelioom | Blaaskanker | Drievoudige negatieve borstkanker | Kleincellige longkanker | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Schildklier | Anale kanker | Merkelcelcarcinoom | Ga... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Tsjechië
SOTIO a.s.

Voltooid

Fase III studie van DCVAC/PCa toegevoegd aan standaard chemotherapie voor mannen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (VIABLE)

Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Servië, Portugal, Litouwen, Slowakije, Hongarije, Nederland, Kroatië, Frankrijk, Tsjechië, Polen, Oostenrijk, Wit-Rusland, België, Bulgarije, Denemarken, Italië, Letland, Zw...
SOTIO a.s.

Beëindigd

Een fase I/II, veiligheidsonderzoek van DCVAC/PCa en ONCOS-102 bij mannen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Castratieresistente prostaatkanker

Tsjechië
SOTIO a.s.

Voltooid

Fase II-studie van DCVAC/PCa na primaire radiotherapie voor patiënten met gelokaliseerde prostaatkanker met een hoog risico

Prostaatkanker

Tsjechië
SOTIO a.s.

Voltooid

Fase II studie van DCVAC/PCa toegevoegd na radicale primaire prostatectomie voor patiënten met gelokaliseerde prostaatkanker

Prostaatkanker

Tsjechië
SOTIO a.s.

Voltooid

Studie om tweede behandelingscyclus van DCVAC mogelijk te maken bij patiënten met gelokaliseerde prostaatkanker

Prostaatkanker

Tsjechië
SOTIO a.s.

Beëindigd

Werkzaamheid van DCVAC/OvCa Plus standaardzorg bij recidiverend platinaresistent epitheliaal ovariumcarcinoom

Epitheliaal ovariumcarcinoom

Duitsland, Polen, Tsjechische Republiek
SOTIO Biotech AG

Werving

Een onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van SOT201 te beoordelen bij patiënten met gevorderde/gemetastaseerde kanker

Geavanceerde vaste tumor | Metastatische vaste tumor

Verenigde Staten, Spanje, Tsjechië, België, Frankrijk
SOTIO Biotech AG

Actief, niet wervend

Een studie van SOT101 in combinatie met Cetuximab om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren bij patiënten met colorectale kanker

Colorectale kanker

Frankrijk, Spanje, België
SOTIO a.s.

Voltooid

Fase II-studie DCVAC/OvCa toegevoegd aan eerstelijns carboplatine en paclitaxel Nieuw gediagnosticeerd epitheliaal ovariumcarcinoom

Ovariumneoplasmata | Eierstokepitheelkanker

Tsjechië, Polen
SOTIO a.s.

Voltooid

Fase II-onderzoek DCVAC/OvCa Plus Carboplatine Gemcitabine Recidiverend platina (Pt)-gevoelig epitheliaal ovariumcarcinoom

Ovariumneoplasmata | Eierstokepitheelkanker | Eierstokkanker (OvCa)

Tsjechië, Polen, Duitsland
SOTIO a.s.

Voltooid

Fase II studie van DCVAC/PCa toegevoegd aan standaard chemotherapie voor mannen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Prostaatkanker | Prostaatkanker uitgezaaid

Tsjechië
SOTIO a.s.

Voltooid

Fase II-studie van DCVAC/PCa toegevoegd aan hormoontherapie voor mannen met gemetastaseerde prostaatkanker

Prostaatkanker

Tsjechië
SOTIO a.s.

Voltooid

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van DCVAC/LuCa (immunotherapie van longkanker) bij patiënten met uitgezaaide longkanker

Stadium IV Niet-kleincellige longkanker

Tsjechië, Slowakije
SOTIO a.s.

Voltooid

DCVAC/OvCa na standaardchemotherapie bij vrouwen met terugval van platinagevoelige epitheliale ovariumkanker

Terugkerende eierstokkanker

Tsjechië
Sotio Biotech Inc.

Geschorst

Klinische studie van SOT102-antilichaamgeneesmiddelconjugaat bij patiënten met gevorderd maag- en pancreasadenocarcinoom (CLAUDIO-01)

Maagkanker | Alvleesklierkanker | Gastro-oesofageale overgangskanker

België, Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Tsjechië
SOTIO Biotech AG
Merck Sharp & Dohme LLC

Actief, niet wervend

Een studie van SOT101 in combinatie met pembrolizumab om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren bij patiënten met geselecteerde gevorderde solide tumoren

Hepatocellulair carcinoom | Colorectale kanker | Eierstokkanker | Niet-kleincellige longkanker | Castratieresistente prostaatkanker | Cutaan plaveiselcelcarcinoom

Italië, Spanje, Frankrijk, België, Tsjechië, Verenigde Staten, Polen, Georgië, Hongarije
SOTIO a.s.
European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT)

Ingetrokken

DCVAC/OvCa en Standard of Care (SoC) bij gerecidiveerd ovarium-, eileider- en primair peritoneaal carcinoom (VITALIA)

Eierstokkanker | Eileiderkanker | Peritoneaal carcinoom
Theratocular Biotek Co.

Werving

Een studie om het effect op de centrale maculaire dikte van behandeling met MG-O-1002-oogdruppels te onderzoeken bij deelnemers ouder dan 45 jaar met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Thailand
Shanghai Chest Hospital
SOTIO a.s.

Onbekend

Cellulaire immunotherapie zorgt voor synergie tussen chemotherapie bij patiënten met stadium IV NSCLC

Niet-kleincellige longkanker

China
Peking University Third Hospital
SOTIO a.s.

Werving

A Study of Maintenance DCVAC/OvCa After First-line Chemotherapy Added Standard of Care

Eileidercarcinoom | Primair peritoneaal carcinoom | Epitheliaal ovariumcarcinoom

China
Neovii Biotech
Fresenius Biotech North America

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van catumaxomab voor de behandeling van eierstokkanker na een volledige respons op chemotherapie

Eierstokkanker

Verenigde Staten
Neovii Biotech
Fresenius Biotech North America

Beëindigd

Phase II Study With the Trifunctional Antibody Ertumaxomab to Treat Metastatic Breast Cancer After Progression on Trastuzumab Therapy

Borstkanker in een vergevorderd stadium | Uitgezaaide borstkanker

Verenigde Staten, Canada
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Nog niet aan het werven

Padeliporfin VTP met behulp van gerobotiseerde bronchoscopie bij perifere longkanker

Perifere longtumor
J2H Biotech

Werving

Fase 2a-studie om de veiligheid te evalueren en de werkzaamheid van J2H-1702 voor NASH te onderzoeken

Niet-alcoholische steatohepatitis

Korea, republiek van
Essen Biotech

Nog niet aan het werven

Deze Fase I/II-studie beoordeelt CAR T-cellen van de vierde generatie die zich richten op CD19/CD22 voor zeer resistente B-cellymfomen (PMBCL/CNS-BCL). Het onderzoekt de veiligheid, werkzaamheid en vereenvoudiging van de celproductie, waarbij patiënten uit meerdere centra worden ingeschreven (BAH241)

Lymfoom, folliculair | Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Acute lymfoblastische leukemie, bij terugval | MCL | Lymfoom van het centrale zenuwstelsel | Acute lymfoblastische leukemie, volwassen B-cel | Non-Hodgkin-lymfoom, B-cel

China
Meccellis Biotech

Werving

Evaluatie van een niet-verknoopte acellulaire huidmatrix van varkens die wordt gebruikt in tandheelkundige chirurgie

Tandheelkundige chirurgie

Frankrijk
HoHo Biotech

Werving

To Evaluate the Safety of Treating Rheumatologic and Metabolic Patients With Molecular Hydrogen Supplement.

Auto-immuunziekten | Stofwisselingsziekte

Taiwan
Acticor Biotech

Voltooid

Glenzocimab bij SARS-Cov-2 acuut ademhalingsnoodsyndroom gerelateerd aan COVID-19 (GARDEN)

COVID-19 | Acute respiratory distress syndrome | ARDS | SARS-CoV-infectie

Frankrijk
Neovii Biotech

Voltooid

Studie van US-ATG-F ter voorkoming van chronische graft-versus-hostziekte (GVHD)

Myelodysplastisch syndroom | GVHD | Volwassen acute myeloïde leukemie | Volwassen acute lymfoïde leukemie

Verenigde Staten, Australië
Activartis Biotech

Voltooid

Vaccin tegen dendritische celkanker voor hooggradig glioom (GBM-Vax)

Glioblastoom Multiforme

Oostenrijk
Trinity Biotech

Onbekend

Clinical Study to Validate the Use of a New Point of Care Troponin I Test

Acute kransslagader syndroom

Verenigde Staten
Oncolytics Biotech

Voltooid

Fase 2-studie van REOLYSIN® in combinatie met paclitaxel en carboplatine bij patiënten met hoofd-halscarcinoom

Carcinoom, plaveiselcel van het hoofd en de nek

Verenigde Staten
Oncolytics Biotech

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van REOLYSIN® bij de behandeling van recidiverende kwaadaardige gliomen

Kwaadaardig glioom

Verenigde Staten
Neovii Biotech

Voltooid

Veiligheidsstudie van tweede intraperitoneale (I.P.) infusiecyclus van catumaxomab bij patiënten met maligne ascites (SECIMAS)

Kwaadaardige ascites als gevolg van epitheelcarcinoom

Duitsland
Facet Biotech

Ingetrokken

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosis-variërende studie van Cardene® I.V. bij pediatrische proefpersonen met hypertensie

Hypertensie

Verenigde Staten
Facet Biotech

Voltooid

Onderzoeksstudie van Visilizumab voor de behandeling van acute graft-versus-hostziekte

Graft vs Host-ziekte

Verenigde Staten
Facet Biotech

Voltooid

Onderzoeksstudie bij patiënten met ernstige colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Facet Biotech

Ingetrokken

Een studie van Ularitide bij de behandeling van proefpersonen met acuut gedecompenseerd hartfalen

Hartfalen, congestief

Verenigde Staten
Neovii Biotech

Beëindigd

Fase II-studie met het trifunctionele antilichaam Ertumaxomab voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker die voortschrijdt na endocriene behandeling

Borstkanker in een vergevorderd stadium | Uitgezaaide borstkanker

Spanje, Oostenrijk, Frankrijk, Duitsland, Italië
Neovii Biotech

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid met catumaxomab bij patiënten na curatieve resectie van een adenocarcinoom van de maag

Maagkanker | Maag Adenocarcinoom

Duitsland
Global Biotech

Voltooid

Veiligheidsstudie van een recombinant humaan plasminogeenactivator voor de behandeling van acute ischemische beroerte.

Cerebrovasculair ongeval

Taiwan
Aurion Biotech

Werving

Een fase 1/2 multicenter, gerandomiseerde, dubbel gemaskeerde, prospectieve, parallelle armstudie van AURN001 bij proefpersonen met cornea-oedeem secundair aan cornea-endotheeldisfunctie (ABA-1) (CLARA)

Hoornvlies oedeem | Corneale endotheliale disfunctie

Verenigde Staten, Canada
Meccellis Biotech

Werving

Veiligheid en klinische prestaties van een biologische matrix die wordt gebruikt bij borstreconstructie op basis van implantaten

Borstreconstructie na borstamputatie

Frankrijk
ElsaLys Biotech

Nog niet aan het werven

Evaluatie van de WERKZAAMHEID en VEILIGHEID van Leukotac (Inolimomab) bij pediatrische patiënten met SR-aGvHD (EiFFEL)

Steroïde vuurvaste GVHD
J2H Biotech

Voltooid

Fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en PK/PK van J2H-1702 bij gezonde mannen te onderzoeken

Niet-alcoholische steatohepatitis

Korea, republiek van
CEN Biotech

Voltooid

Effect van Audistim® Day/Night op het gehoorcomfort en de levenskwaliteit van patiënten met chronische tinnitus. (TINNITY)

Tinnitus

Frankrijk
Aurion Biotech

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsstudie van cornea-injectie voor endotheliale disfunctie met behulp van humane cornea-endotheelceltherapie bij proefpersonen met cornea-oedeem secundair aan endotheliale disfunctie (Escalon)

Hoornvlies oedeem

El Salvador
Biotech Dental

Voltooid

Prestaties en gebruiksveiligheid van het "KONTACT PERIO LEVEL" transgingivale tandheelkundige implantaat van titanium (KPL)

Tand verlies | Gedeeltelijk tandeloze bovenkaak | Gedeeltelijk tandeloze onderkaak

Frankrijk

Klinische onderzoeken gesponsord door SOTIO Biotech

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties