Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Congenital Hearing loss

Totaal 16711 resultaten

Sensorion

Nog niet aan het werven

Een klinische fase I/II-studie met SENS-501 bij kinderen die lijden aan ernstig tot ernstig gehoorverlies als gevolg van Otoferlin (OTOF)-mutaties (AUDIOGENE)

KNO-ziekten | Oor Ziekten | Gehoorstoornissen | Doofheid | Gehoorverlies, perceptief | Aangeboren doofheid | DFNB9 | OTOF-genmutatie

Frankrijk
Dan Bing

Nog niet aan het werven

Genetisch kenmerk van aangeboren gehoorverlies bij de Chinese bevolking

Aangeboren gehoorverlies | Aangeboren doofheid
Eye & ENT Hospital of Fudan University
Shanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional Children

Werving

Een vergelijkende analyse van spraakperceptie tussen cochleaire implantaatpatiënten en DFNB9-patiënten die gentherapie krijgen

Gehoorverlies | Genetische ziekte | Spraak perceptie

China
Stony Brook University
Frontier Science & Technology Research Foundation, Inc.

Werving

Langetermijnresultaten van kinderen met aangeboren CMV in de staat New York (PROACTIVE NYS)

Sensorineuraal gehoorverlies | Aangeboren CMV-infectie

Verenigde Staten
UK Kidney Association

Werving

Nationaal register van zeldzame nierziekten (RaDaR)

Vasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaarden

Verenigd Koninkrijk
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Nog niet aan het werven

Een onderzoek bij proefpersonen met Otoferlin-mutatiegerelateerd gehoorverlies met behulp van RNA Base-editing-therapie (SOUND)

Aangeboren gehoorverlies

China
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Een natuurhistorisch onderzoek bij pediatrische deelnemers met gehoorverlies als gevolg van OTOF-, GJB2- of GJB2/GJB6-mutaties (ENSEMBLE)

Congenitaal gehoorverlies secundair aan biallele mutaties in het Otoferlin-gen (OTOF) | Biallelische mutaties in het Gap Junction Beta 2 (GJB2) gen | Digene Mutaties in GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) genen

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nog niet aan het werven

Analyse van ouderlijke steun in gezinnen met behulp van de LENA na vroege cochleaire implantatie (ACLEIC)

Cochleaire implantatie | Diepgaande aangeboren doofheid

Frankrijk
Hereditary Neuropathy Foundation

Werving

Natural History Study voor de ziekte van Charcot Marie Tooth

Ziekte van Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IA | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IB | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2 | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type 2C | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
University of Stavanger
Stavanger Municipality, Norway

Werving

Gezondheidsdeterminanten bij thuiswonende ouderen

Kwetsbaarheid | Gezond ouder worden | Alcoholgebruik, niet gespecificeerd | Geestelijke gezondheidskwestie | Sociaal functioneren | Visie en gehoorverlies | Cognitieve functie, sociaal 1

Noorwegen
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Een fase 1/2, open label, studie van DB-OTO en op AAV gebaseerde gentherapie bij kinderen/zuigelingen met biallelische otoferlin-mutaties (CHORD)

Aangeboren gehoorverlies secundair aan biallele mutaties van het Otoferlin-gen (OTOF)

Spanje, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
University of North Carolina, Chapel Hill
Med-El Corporation

Werving

CI's bij jonge kinderen met SSD

Gehoorverlies | Aangeboren gehoorverlies | Gehoorverlies, eenzijdig | Eenzijdige doofheid | Eenzijdige doofheid | Doofheid één oor

Verenigde Staten
University of Southern Denmark
University of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara University

Werving

Safe Brain Initiative, Precisie-anesthesie operationaliseren (SBI)

Pijn | Welzijn | Neurocognitieve stoornissen | Misselijkheid | Braken | Spanning | Ongerustheid | Tevredenheid, patiënt | Vasten | Temperatuurverandering, lichaam | Dorst | Sedatie Complicatie | Rillend | Agitatie, Psychomotorisch | Gehoor- en gezichtsverlies | Keelpijn | Postoperatief delirium

Denemarken
Ospedale San Raffaele

Werving

Tirzepatide monotherapie bij patiënten met Wolframsyndroom type 1

Wolfram-syndroom

Italië
Sensorion

Werving

Natuurlijke historie bij kinderen tot 10 jaar met matig tot zeer ernstig gehoorverlies als gevolg van mutaties in GJB2/OTOF-genen (Otoconex)

Perceptief gehoorverlies, bilateraal | Aangeboren doofheid | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | OTOF-genmutatie | GJB2-genmutatie

Frankrijk
Food and Drug Administration (FDA)
National Eye Institute (NEI)

Werving

Adaptive Optics Imaging van ziekten van het buitenste netvlies

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Kegel Dystrofie | Staafdystrofie | Kegelstaafdystrofie | Hydroxychloroquine-retinopathie | Retinale degeneratie met late aanvang | Staafkegeldystrofie

Verenigde Staten
Centre d'Etude des Cellules Souches
Genethon

Werving

Werkzaamheidsstudie van dagelijkse toediening van VPA bij patiënten met het Wolfram-syndroom (AUDIOWOLF)

Wolfram-syndroom

Frankrijk, Spanje
University of California, San Francisco
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Werving

Teletherapie bij kinderen die doof en slechthorend zijn

Gehoorverlies | Vertraging van de spraak- en taalontwikkeling door gehoorverlies

Verenigde Staten
Ohio State University
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Werving

Auditieve neurale functie bij geïmplanteerde patiënten met het syndroom van Usher

Usher-syndroom | Cochleaire implantatie

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Werving

Cytomegalovirus (CMV) Perilymphatic Fluid (CMVP)

Gehoorverlies, Cochleair | Cytomegalovirus aangeboren

Frankrijk
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Werving

Natuurhistorisch onderzoek naar het syndroom van Usher ( Light4Deaf ) (Light4Deaf)

Usher-syndroom

Frankrijk
dr. Laura C. G. de Graaff-Herder

Werving

Opgroeien met zeldzame genetische syndromen (GROW UR GENES)

Stoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaarden

Nederland
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nog niet aan het werven

Sclerale knik voor preventie van netvliesloslating bij genetisch bevestigd Stickler-syndroom (STL-DR-PREV)

Stickler-syndroom

Frankrijk
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Werving

Evaluatie van een cohort van aangeboren diepdoofheidpatiënten en/of met auditieve neuropathie, op zoek naar DFNB9 (AUDIOFERLINE)

Aangeboren ernstig gehoorverlies

Frankrijk
MejoraVisionMD
Maisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics Institute

Werving

Fenotype correleert genotype van erfelijke retinadystrofieën, retinitis pigmentosa, con>staafdystrofieën.

Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Kegel Dystrofie | Netvlies; Dystrofie

Mexico
McGill University Health Centre/Research Institute...

Werving

Monogene diabetes verkeerd gediagnosticeerd als type 1 (ADDAM)

Diabetes mellitus, type 1 | Wolfram-syndroom | Neonatale diabetes | Monogene diabetes | Ouderdomsdiabetes bij jongeren (MODY) | Wolcott-Rallison-syndroom | Mitochondriale diabetes

Canada
Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... en andere medewerkers

Werving

Wolfram-syndroom en WFS1-gerelateerde aandoeningen Internationaal register en klinische studie

Suikerziekte | Doofheid | Ataxie | Diabetes insipidus | Wolfram-syndroom | Oogzenuwatrofie

Verenigde Staten
Foundation Fighting Blindness

Werving

Registratie van erfelijke retinale degeneratieve ziekten (MRTR)

Retinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers

Werving

Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)

Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Australië
University of Colorado, Denver

Werving

Behandeling van cholesterol en antioxidanten bij patiënten met het Smith-Lemli-Opitz-syndroom (SLOS)

Gehoorverlies | Smith-Lemli-Opitz-syndroom | Kegel-staafdystrofie

Verenigde Staten
Amylyx Pharmaceuticals Inc.

Actief, niet wervend

Een fase II-onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van AMX0035 bij volwassen patiënten met het syndroom van Wolfram

Wolfram-syndroom

Verenigde Staten
Jaeb Center for Health Research
Foundation Fighting Blindness

Actief, niet wervend

Progressiesnelheid bij USH2A-gerelateerde retinale degeneratie (RUSH2A)

Syndroom van Usher, type 2A | Retinitis Pigmentosa 39

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Washington University School of Medicine

Aanmelden op uitnodiging

I-Tracking Neurodegeneratie bij het vroege Wolfram-syndroom (I-TRACK)

Wolfram-syndroom

Verenigde Staten
RTI International
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers

Aanmelden op uitnodiging

Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen

Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Voltooid

Een klinisch onderzoek naar natrium dantroleen bij pediatrische en volwassen patiënten met het Wolfram-syndroom

Suikerziekte | Ataxie | Wolfram-syndroom | Oogzenuwatrofie

Verenigde Staten
University of North Carolina, Chapel Hill
National Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...

Actief, niet wervend

Genomische evaluatie in North Carolina door exome-sequencing van de volgende generatie, 2 (NCGENES2)

Neuromusculaire aandoeningen | Bewegingsstoornissen | Verstandelijk gehandicapt | Autisme Spectrum Stoornis | Microcefalie | Gehoorverlies | Genetische ziekte | Aangeboren fouten van het metabolisme | Epilepsie; Hartinfarct | Misvorming van de hersenen | Hypotonie | Ontwikkelingsvertraging | Chromosoomafwijking | Dysmorfe kenmerken en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Matthew Bush, MD
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and Other...

Voltooid

Gemeenschappen die het gehoor van baby's helpen door ouders te bereiken (CHHIRP)

Aangeboren gehoorverlies

Verenigde Staten
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Actief, niet wervend

Veiligheid en werkzaamheid van NPI-001-tabletten voor RP geassocieerd met het Usher-syndroom (SLO RP)

Usher-syndroom

Australië
University of Birmingham

Actief, niet wervend

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van natriumvalproaat bij pediatrische en volwassen patiënten met het syndroom van Wolfram

Wolfram-syndroom

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Polen, Spanje
University of Minnesota

Voltooid

Een zelfaanpassend hoortoestel valideren

Gehoor- en gezichtsverlies

Verenigde Staten
East Carolina University

Beëindigd

Degeneratieve gevolgen van aangeboren doofheid

Aangeboren doofheid

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Analyse van risicofactoren van neurologische ontwikkelingsstoornissen bij dove baby's jonger dan tien maanden. (EnTNDre)

Aangeboren perceptief gehoorverlies

Frankrijk
Neurotech Pharmaceuticals
University of California, San Francisco

Voltooid

Beeldvorming van het netvlies van proefpersonen geïmplanteerd met ciliaire neurotrofe factor (CNTF)-afgevende ingekapselde celimplantaten voor vroege stadia van retinitis pigmentosa

Retinitis Pigmentosa | Ushersyndroom type 2 | Ushersyndroom type 3

Verenigde Staten
CENTOGENE GmbH Rostock

Beëindigd

Biomarker voor het syndroom van Alport (BioAlport) (BioAlport)

Nefritis, erfelijk | Hematurie-nefropathie-doofheidsyndroom

Indië, Sri Lanka, Albanië, Georgië, Litouwen, Pakistan, Roemenië
ProQR Therapeutics

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van QR-421a bij proefpersonen met RP als gevolg van mutaties in Exon 13 van het USH2A-gen met vroeg tot matig verlies van gezichtsvermogen (Celeste)

Oogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blind

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
ProQR Therapeutics

Beëindigd

Een open-label uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van QR-421a bij proefpersonen met retinitis pigmentosa te evalueren (HELIA)

Retinitis Pigmentosa | Ushersyndroom type 2

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk
Massachusetts General Hospital

Voltooid

Metabolische screening bij patiënten met het Donnai-Barrow-syndroom

Donnai-Barrow-syndroom

Verenigde Staten
Oslo University Hospital
University of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, Akershus

Ingetrokken

Postnatale HCMV-infectie bij zeer premature baby's. Implicaties, morbiditeit, groei en neurologische uitkomsten.

Microcefalie | Gehoorverlies | Geestelijke achterstand | Chorioretinitis

Noorwegen
ProQR Therapeutics

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Ultevursen bij proefpersonen met RP als gevolg van mutaties in Exon 13 van het USH2A-gen (Sirius)

Oogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blind

Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
Sensor Technology for Deafblind
Central Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... en andere medewerkers

Voltooid

Prospectieve open klinische en genetische studie van patiënten met retinitis pigmentosa (RU-RP)

Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom

Russische Federatie

Zoek klinische onderzoeken naar: Congenital Hearing loss

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties