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Buscar ensayos clínicos para: Congenital Hearing loss
Total 16711 resultados
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SensorionAún no reclutandoEnfermedades Otorrinolaringológicas | Enfermedades del oído | Trastornos de la audición | Sordera | Pérdida Auditiva Sensorineural | Sordera congénita | DFNB9 | Mutación del gen OTOFFrancia
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Dan BingAún no reclutandoPérdida auditiva congénita | Sordera congénita
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenReclutamientoPérdida de la audición | Enfermedad genética | Percepción del hablaPorcelana
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Stony Brook UniversityFrontier Science & Technology Research Foundation, Inc.ReclutamientoPérdida auditiva neurosensorial | Infección congénita por CMVEstados Unidos
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityAún no reclutandoPérdida auditiva congénitaPorcelana
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoPérdida auditiva congénita secundaria a mutaciones bialélicas en el gen de la otoferlina (OTOF) | Mutaciones bialélicas en el gen Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutaciones digénicas en genes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoImplantación coclear | Sordera Congénita ProfundaFrancia
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condicionesEstados Unidos
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University of StavangerStavanger Municipality, NorwayReclutamientoFragilidad | Envejecimiento Saludable | Consumo de alcohol, no especificado | Problema de salud mental | Funcionamiento social | Pérdida de visión y audición | Función Cognitiva Social 1Noruega
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoHipoacusia Congénita Secundaria a Mutaciones Bialélicas del Gen Otoferlin (OTOF)España, Reino Unido, Estados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillMed-El CorporationReclutamientoPérdida de la audición | Pérdida auditiva congénita | Pérdida Auditiva, Unilateral | Sordera de un solo lado | Sordera unilateral | Sordera de un oídoEstados Unidos
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University of Southern DenmarkUniversity of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara UniversityReclutamientoDolor | Bienestar | Trastornos neurocognitivos | Náuseas | Vómitos | Estrés | Ansiedad | Satisfacción, Paciente | Ayuno | Cambio de temperatura, cuerpo | Sed | Complicación de sedación | Temblando | Agitación, Psicomotricidad | Pérdida de la audición y la visión | Dolor de garganta | Delirio postoperatorioDinamarca
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Ospedale San RaffaeleReclutamientoSíndrome de wolframioItalia
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SensorionReclutamientoHipoacusia neurosensorial, bilateral | Sordera congénita | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutación del gen OTOF | Mutación del gen GJB2Francia
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)ReclutamientoLa degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración retinal | Retinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Distrofia de bastones | Distrofia de conos y bastones | Retinopatía por hidroxicloroquina | Degeneración retinal de inicio tardío | Distrofia de conos bastonesEstados Unidos
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonReclutamientoSíndrome de wolframioFrancia, España
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University of California, San FranciscoPatient-Centered Outcomes Research InstituteReclutamientoPérdida de la audición | Retraso en el desarrollo del habla y el lenguaje debido a la pérdida auditivaEstados Unidos
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ReclutamientoSíndrome de Usher | Implantación coclearEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoPérdida Auditiva, Coclear | Citomegalovirus CongénitoFrancia
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoSíndromes de UsherFrancia
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoPérdida auditiva profunda congénitaFrancia
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteReclutamientoRetinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Retina; DistrofiaMéxico
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de wolframio | Diabetes Neonatal | Diabetes monogénica | Diabetes de inicio en la madurez en los jóvenes (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes mitocondrialCanadá
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresReclutamientoDiabetes mellitus | Sordera | Ataxia | Diabetes insípida | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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University of Colorado, DenverReclutamientoPérdida de la audición | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Distrofia de conos y bastonesEstados Unidos
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Activo, no reclutandoSíndrome de wolframioEstados Unidos
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessActivo, no reclutandoSíndrome de Usher, tipo 2A | Retinosis Pigmentaria 39Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Washington University School of MedicineInscripción por invitaciónSíndrome de wolframioEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...TerminadoDiabetes mellitus | Ataxia | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Activo, no reclutandoEnfermedades Neuromusculares | Trastornos del movimiento | Discapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Microcefalia | Pérdida de la audición | Enfermedad genética | Errores innatos del metabolismo | Epilepsia; Embargo | Malformación cerebral | Hipotonía | Retraso en el desarrollo | Anomalía cromosómica y otras condicionesEstados Unidos
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Matthew Bush, MDNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and Other...TerminadoPérdida auditiva congénitaEstados Unidos
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessActivo, no reclutandoSíndromes de UsherAustralia
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University of BirminghamActivo, no reclutandoSíndrome de wolframioFrancia, Reino Unido, Polonia, España
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University of MinnesotaTerminado
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East Carolina UniversityTerminado
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoHipoacusia neurosensorial congénitaFrancia
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2 | Síndrome de Usher tipo 3Estados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoNefritis Hereditaria | Síndrome de hematuria-nefropatía-sorderaIndia, Sri Lanka, Albania, Georgia, Lituania, Pakistán, Rumania
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2Estados Unidos, Canadá, Francia
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Massachusetts General HospitalTerminadoSíndrome de Donnai-BarrowEstados Unidos
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiradoMicrocefalia | Pérdida de la audición | Retraso mental | CoriorretinitisNoruega
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... y otros colaboradoresTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndromes de UsherFederación Rusa