Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: NGS (Next Generation Sequencing)

Totaal 3575 resultaten

University Hospital Tuebingen
German Consortium for Translational Cancer Research

Nog niet aan het werven

CIRculerende celvrije nUcLeïnezuren bij monitoring van kankertherapie -01 (CIRCULATING-01)

Sequencing van de volgende generatie
Imperial College London Diabetes Centre

Onbekend

Afbakening van nieuwe monogene aandoeningen in de bevolking van de Verenigde Arabische Emiraten

Mendeliaanse stoornissen | Genetische afwijking | Nieuwe mutatie | Erfelijke aandoening | De Novo-mutatie | Erfelijke ziekte | Defecten met één gen

Verenigde Arabische Emiraten
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Institut Bergonié; Plateforme labellisée Inca - Institut Bergonié, Bordeaux; Plateforme... en andere medewerkers

Voltooid

Moleculaire profilering om de uitkomst van kankerpatiënten te verbeteren. Een pilootstudie (MULTIPLI-0)

Wekedelensarcoom | Colorectaal carcinoom

Frankrijk
Addario Lung Cancer Medical Institute
Dana-Farber Cancer Institute

Actief, niet wervend

Studie van plasma-NGS voor beoordeling, karakterisering en evaluatie van patiënten met ALK-resistentie (SPACEWALK)

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Werving

ANDDI-PRENATOME - Haalbaarheidsstudie voor een "snelle" Pangenomic High Throughput Sequencing-analyse bij prenatale diagnose (AnddiPrenatome)

Prenataal | Genoombrede High Throughput Sequencing

Frankrijk
University Hospital, Brest

Voltooid

NGS voor HLA-typering van donoren en ontvangers van hematopoietische stamcellen (NGS HLA)

Sequencing van de volgende generatie voor HLA-typering

Frankrijk
Reprogenetics
Reproductive Medicine Lab, LLC

Onbekend

Vergelijking van ingevroren-ontdooide embryotransfers en verse embryotransfers met volledige chromosoomanalyse met behulp van Next Generation Sequencing

Onvruchtbaarheid

Verenigde Staten
Na Homolce Hospital
Czech Academy of Sciences

Voltooid

miRNA bij patiënten met thoracale, abdominale en intracraniële aneurysma's (miRNA)

Vasculair aneurysma

Tsjechië
Jagiellonian University

Werving

Endometriose en peritoneale dysbiose

Endometriose | Onvruchtbaarheid onverklaarbaar

Polen
University Hospital Tuebingen

Werving

Mitochondriale ziekten - lang gelezen genoom- en transcriptoomsequencing in onopgeloste gevallen na kort gelezen genomics

Zeldzame ziekten | Genetische aanleg

Duitsland
Peking Union Medical College

Onbekend

Klinische waarde van next-generation sequencing in endocriene therapie voor gevorderde hormoonreceptorpositieve/HER-2-negatieve borstkanker

Borstneoplasma Vrouw | Mutatie | Therapeutiek

China
Tianjin Medical University Second Hospital

Werving

MyCustom: Prospective Master Protocol-onderzoek naar precisiemedicijnbehandeling voor refractaire vaste tumoren

Refractaire vaste tumoren | Sequentiebepaling van de volgende generatie

China
vghtpe user
YongLin Healthcare Foundation

Werving

Onderzoek naar de heterogeniteit van Taiwanese borstkankerpatiënten door Next Generation Sequencing (NGS) Tools

Borstkanker | Next Generation Sequencing (NGS)

Taiwan
University Hospital, Strasbourg, France

Voltooid

Ernstige PID met lymfoproliferatie en neutropenie (DICEP)

Primaire immuundeficiëntie (PID) Gemeenschappelijke variabele immuundeficiëntie (CVID)

Frankrijk
Munich Leukemia Laboratory
Illumina, Inc.

Werving

Raadsels oplossen door middel van reeksen (SIRIUS)

Leukemie | Zeldzame ziekten | Refractair lymfoom | Hematologische maligniteit | Refractaire Leukemie | Onbekende primaire tumoren

Duitsland
Medical College of Wisconsin

Werving

Beoordeling van de TGF-beta-route en micro-RNA bij pediatrische pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten
Hospices Civils de Lyon

Onbekend

Klinische en genetische studie van familiale sarcoïdose (SARCFAM) (SARCFAM)

Sarcoïdose

Frankrijk
Military University Hospital, Prague

Onbekend

Multiparametrische test die het risico op terugkeer van colorectale neoplasie voorspelt

Darmkanker

Tsjechië
Tianjin Medical University Second Hospital

Onbekend

Gepersonaliseerde Therapie van Moleculaire Tumor Board Deelname onder begeleiding van Next Generation Sequencing

Vaste tumor, volwassen

China
University of Alabama at Birmingham
University of Louisville; University of Mississippi Medical Center; Woman's Hospital... en andere medewerkers

Werving

Zuid-seq: desoxyribonucleïnezuur (DNA) sequencing voor pasgeboren kinderdagverblijven in het zuiden

Sequentiebepaling van het hele genoom

Verenigde Staten
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Voltooid

Een studie van toestemmingsformulieren voor sequentiebepaling van het hele exoom en het hele genoom

Sequentiebepaling van het hele genoom

Verenigde Staten
University of California, San Francisco

Voltooid

Klinische bruikbaarheid van prenatale volledige exome-sequencing (PWES)

Skeletafwijkingen | Meerdere afwijkingen | Structurele afwijkingen | Hartafwijkingen | Afwijkingen van het centrale zenuwstelsel | Thoraxafwijkingen | Genito-urinaire afwijkingen | Gastro-intestinale afwijkingen

Verenigde Staten
University of Illinois College of Medicine at Peoria
Rady Children's Institute of Genomic Medicine

Actief, niet wervend

Nut van Rapid Whole Genome Sequencing in de NICU: een pilotstudie

Genetische ziekte | Genetisch syndroom

Verenigde Staten
Asan Medical Center

Werving

Ontwikkeling van biomarker voor de evaluatie van respons na neoadjuvante therapie bij patiënten met alvleesklierkanker

Alvleesklierkanker | Chemotherapie-effect | Genetische verandering

Korea, republiek van
Samsung Medical Center

Werving

Impact van immuno-oncologisch middel op neoadjuvante chemotherapie bij drievoudige negatieve borstkanker

Drievoudige negatieve borstkanker | Pembrolizumab | Neoadjuvante chemotherapie | Tumor Micro-omgeving

Korea, republiek van
University of California, San Francisco
University of California, Los Angeles; University of California, Davis; University... en andere medewerkers

Werving

Oculair pathogeen- en transcriptoomonderzoek met behulp van uitgebreide sequencing (OPTICS)

Uveïtis | Besmettelijke ziekte

Verenigde Staten
Rothman Institute Orthopaedics

Onbekend

MSSA- en MRSA-screening bij patiënten die electieve TJA ondergaan: de voordelen van sequentiëring van de volgende generatie

Staphylococcus aureus | Totale gewrichtsartroplastiek | Sequentiebepaling van de volgende generatie

Verenigde Staten
Scripps Translational Science Institute

Werving

Het onderzoek naar sequentiebepaling voor detectie bij aangeboren hartziekten (SD-CHD).

Aangeboren hartafwijkingen

Verenigde Staten
Ambry Genetics
Beth Israel Deaconess Medical Center; HonorHealth Research Institute; University...

Voltooid

Gebruikmaken van een multi-gentestbenadering om erfelijke pancreaskanker te identificeren

Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier

Verenigde Staten
Charite University, Berlin, Germany
German Federal Ministry of Education and Research

Voltooid

Mutatie-onderzoek bij niet-verworven, genetische aandoeningen en de impact ervan op de gezondheidseconomie en levenskwaliteit (MENDEL)

Genetische ziekten

Duitsland
Fundacion REVIVA, Red de VIH del Valle del Cauca
ViiV Healthcare; Centro de Investigación en. Enfermedades Infecciosas, Mexico

Werving

Primaire resistentie bij hiv-patiënten in Colombia

HIV-infectie

Colombia
Blood Donation Service Zurich, SRC

Onbekend

Sequentiebepaling van het hele genoom voor genotypering en definitie van bloedgroepen zoals geïllustreerd op U- en St(a)+. (Blood Genome)

Genetische bloedgroep (bg) polymorfisme in U-negativiteit en St(a) van MNS's

Zwitserland
Dr. Rebecca Schule
German Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...

Werving

Fenotypes, biomarkers en pathofysiologie bij erfelijke spastische paraplegie en aanverwante aandoeningen (HSP-PBP)

Erfelijke spastische dwarslaesie

Oostenrijk, Duitsland, Italië
Tufts Medical Center
University of Pittsburgh; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati; MOUNT... en andere medewerkers

Voltooid

Genomische geneeskunde voor zieke pasgeborenen en baby's (de GEMINI-studie) (GEMINI)

Pediatrisch: genetisch syndroom

Verenigde Staten
National Cancer Institute, Naples

Werving

Studie gericht op het vastleggen van moleculaire gegevens en het onderzoeken van hun correlaties met klinische resultaten bij gynaecologische kankerpatiënten. (GYNGER)

Gynaecologische kanker

Italië
Roche Sequencing Solutions

Voltooid

Prenatale test voor detectie van foetale aneuploïdie

Aneuploïdie | Trisomie 21

Verenigde Staten
Huashan Hospital
Children's Hospital of Fudan University; Shanghai Jiao Tong University Affiliated...

Onbekend

Toepassing van NGS-techniek bij nauwkeurige diagnose van infectieziekten

Besmettelijke ziekte | Sequentiebepaling van de volgende generatie

China
University Hospital, Essen
Noscendo GmbH, Germany; Health Economics and Health Care Management, Bielefeld... en andere medewerkers

Werving

Optimalisatie van sepsistherapie op basis van patiëntspecifieke digitale precisiediagnostiek (DigiSep)

Sepsis | Septische shock

Duitsland
Fujian Cancer Hospital

Onbekend

Sequencing van de volgende generatie bij gastro-intestinale kanker

Maagdarmkanker

China
Magdi Yacoub Heart Foundation

Werving

Aswan Heart Centre - Egyptische gezonde vrijwilligers (AHC-EHVol)

Genetische aanleg voor ziekte

Egypte
University Health Network, Toronto
Women's College Hospital; Jewish General Hospital; IWK Health Centre; British Columbia... en andere medewerkers

Werving

Celvrij DNA bij erfelijke en risicovolle maligniteiten (CHARM)

Erfelijk kankersyndroom

Canada
Imperial College London Diabetes Centre

Onbekend

Genetische oorzaken van hypercholesterolemie bij de bevolking van de Emiraten

Familiale hypercholesterolemie

Verenigde Arabische Emiraten
Second Xiangya Hospital of Central South University

Werving

Multi-center registratiestudie van de ziekte van Still bij volwassenen bij de Chinese bevolking (MAOSDC)

Stille ziekte met aanvang op volwassen leeftijd

China
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...
AUSL ROMAGNA

Onbekend

Correlatief onderzoek naar kankerpatiënten en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die zijn blootgesteld aan infectie door ernstig acuut respiratoir syndroom - Corona Virus-2 (SARS-Cov-2), COVID-19-veroorzaker. (CORSA)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Italië
University Hospital, Montpellier

Onbekend

Exome-analyse bij slechthorende patiënten (NGS-NSHL)

Slechthorendheid

Frankrijk
Central Hospital, Nancy, France
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; French Innovative...

Werving

Genomische en proteomische studie van het syndroom van Richter (CGPSR) (CGPSR)

Richter-syndroom

Frankrijk
Lei Li

Onbekend

Multi-omics-onderzoek naar de pathogenese van kwaadaardige transformatie van adenomyose

Endometriumkanker | Adenomyose | Genomica | Eutopisch endometrium | Transcriptomica | Ectopisch endometriumweefsel

China
University of California, San Francisco
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Voltooid

Klinische bruikbaarheid van pediatrische Whole Exome Sequencing

Epilepsie | Cerebrale parese | Verstandelijk gehandicapt | Ontwikkelingsachterstand | Stofwisselingsziekte | Neuro-degeneratieve ziekte | Encefalopathie | Geboorteafwijking | Meerdere aangeboren afwijkingen | Ontwikkelingsdefect

Verenigde Staten
Konkuk University Medical Center
Foundation Medicine; Roche Diagnostics

Werving

Impact van gelijktijdige genetische veranderingen in EGFR-gemuteerd adenocarcinoom door NGS-analyse: een multicenter-onderzoek

Adenocarcinoom van de longen | EGFR activerende mutatie

Korea, republiek van
Polak David

Onbekend

Microbioomverschuiving bij peri-mucositis door ontstekingsremmende geneesmiddelen

Peri-implantaire mucositis

Israël

Zoek klinische onderzoeken naar: NGS (Next Generation Sequencing)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties