Zoek klinische onderzoeken naar: RAS RAF mutations,

Totaal 83947 resultaten

Grupo Cooperativo de Hemopatías Malignas

Werving

Myeloïde mutaties registreren in R/R CML

Chronische myeloïde leukemie terugkerend | Chronische myeloïde leukemie, in terugval

Mexico
AZ-VUB
AstraZeneca; Kom Op Tegen Kanker

Werving

Werkzaamheid van Olaparib bij gevorderde kankers die voorkomen bij patiënten met kiembaanmutaties of somatische tumormutaties in homologe recombinatiegenen (1-2018 BSMO)

Gevorderde kankers met mutaties in HRG

België
Universitair Ziekenhuis Brussel

Werving

Subtypespecifieke genomische mutaties in sBOT's

Eierstokneoplasma Epitheel

België
Hellenic Cooperative Oncology Group

Voltooid

Kiembaanmutaties bij pancreasadenocarcinoom (PaMPA)

Alvleesklierkanker | Erfelijke kanker | Aanleg, genetisch | Afwijking van de kiembaanmutatie

Griekenland
Institut de Cancérologie de Lorraine

Voltooid

Bepaling van de haalbaarheid van detectie van tumorale somatische mutaties in het bloed van patiënten met eierstokkanker (BOVARY Pilot)

Eierstokkanker

Frankrijk
MapKure, LLC

Werving

Studie van veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van BGB-3245 bij deelnemers met gevorderde of refractaire tumoren

Vaste tumor | B-Raf Mutatie-gerelateerde tumoren

Verenigde Staten, Australië
University Hospital, Montpellier

Beëindigd

Prevalentie van POU4F3- en SLC17A8-mutaties

Familiaire doofheid

Frankrijk
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
RenJi Hospital; Huashan Hospital; Ruijin Hospital; Eastern Hepatobiliary Surgery...

Onbekend

Chemotherapie FORFIRINOX bij gevorderd of recidiverend extrahepatisch cholangiocarcinoom en galblaascarcinoom

Kanker van de galblaas | Cholangiocarcinoom van de extrahepatische galwegen

China
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Onbekend

Identificatie van grootschalige mutaties van het POLG-gen door QMPSF bij patiënten met mitochondriale DNA-instabiliteit.

Mitochondriale ziekten | Diagnose | DNA-mutaties

Frankrijk
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Memorial Health University Medical Center

Voltooid

BRCA1 Haploinsufficiëntie en genexpressie

BRCA1-mutaties

Verenigde Staten
University Hospital, Bordeaux
University of Bordeaux

Voltooid

Vroege en systematische screening bij chronische neuropathie (TTR-FAP)

Amyloïde neuropathieën, familiaal

Frankrijk
University of Liege
EGID, Lille

Onbekend

Onderzoeksstudie naar zeldzame pathogene mutaties die diabetes type 2 en complicaties veroorzaken (PreciDiag)

Diabetestype 2

België
Igentify Ltd
Sheba Medical Center

Onbekend

Het gebruik van Digital Genetic Counselor (DGC) voor het testen van BRCA1/2-mutatiedragers

BRCA-mutaties
National Institute of Environmental Health Sciences...

Voltooid

Oestrogeenreceptorgenmutaties

Hormonen | Mutaties

Verenigde Staten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Genetische studie om genmutaties te identificeren bij deelnemers die eerder deelnamen aan klinische studie NCI-99-C-0053 die het Von Hippel-Lindau-syndroom hebben of risico lopen op het Von Hippel-Lindau-syndroom

Nierkanker | Von Hippel-lindau-syndroom

Verenigde Staten
Nalo Therapeutics Inc.

Werving

Een studie van NX-019 bij patiënten met geavanceerde, epidermale groeifactorreceptor (EGFR) gemuteerde kanker

EGFR-mutatiegerelateerde tumoren

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Taiwan
AnchorDx Medical Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... en andere medewerkers

Voltooid

Diagnostische evaluatie van urine-DNA-methylering/somatische mutatieprofilering voor de detectie van urotheelcarcinoom

Blaaskanker | Urotheelcarcinoom

China
Mingge LLC
Fudan University; Huashan Hospital

Actief, niet wervend

Op radiomics gebaseerde visualisatie en kwantitatieve validatie van IDH1-heterogeniteit in gliomen

Glioom, kwaadaardig | Computerondersteund

China
Centre Henri Becquerel

Voltooid

Studie van ESR1-mutaties bij uitgezaaide borstkanker (FMER)

Uitgezaaide borstkanker

Frankrijk
Nantes University Hospital

Beëindigd

Genetische studie van familiale vormen van niet-atopisch astma (GANA)

Niet-atopisch astma | Genetische studie

Frankrijk
State University of New York at Buffalo
Hadley Jo Foundation

Voltooid

Natural History Study of SLC25A46 Mutatie-gerelateerde mitochondriopathie

Mitochondriale ziekten | Optische atrofie | Neurodegeneratieve ziekte, erfelijk

Verenigde Staten
TRPHARM
Klinar CRO; Damagen Genetic Diagnostic Center

Aanmelden op uitnodiging

Een onderzoek naar de prevalentie van mutatie van cerebrotendineuze xanthomatose (CTX) (F-GENE)

Xanthomatose, cerebrotendineuze

Kalkoen
Frontera Therapeutics

Werving

Gentherapie bij proefpersonen met biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

Biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

China
Provitro GmbH
Charite University, Berlin, Germany; AstraZeneca

Voltooid

Pathomoleculaire analyse van zeldzame EGFR-mutaties bij geavanceerde NSCLC

Mutaties in Exons 18 tot 21

Duitsland
AstraZeneca

Niet meer beschikbaar

AZD9291 Amerikaans programma voor uitgebreide toegang

EGFR T790M Mutatie Positieve NSCLC

Verenigde Staten
Shanghai Changzheng Hospital

Onbekend

Arseentrioxide voor structurele p53-mutaties

Vuurvaste kanker | Arseen Trioxide | p53 Mutaties | Onhandelbare kanker

China
Fudan University

Onbekend

Mutatie van BRCA1/2 en andere potentiële genen bij triple-negatieve borstkanker

Borstkanker

China
Tanta University

Onbekend

Farmacogenetische screening van op coumarine gebaseerde orale anticoagulantia met behulp van Next Generation Seguencer

Trombose

Egypte
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Voretigene Neparvovec bij Japanse patiënten met biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

Biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofie

Japan
Hellenic Cooperative Oncology Group

Voltooid

Corellation of Mutations, TILs and Age in Breast Cancer

Borstkanker
Peking University Cancer Hospital & Institute
Predicine (Shanghai) Medical Technology Co., Ltd.

Onbekend

Prognose en gericht therapiegerelateerd moleculair screeningprogramma voor patiënten met borstkanker in China

Borstkanker

China
Incyte Corporation

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van pemigatinib bij deelnemers met solide tumoren met FGFR-mutaties of translocaties (FIGHT-208)

Gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren | FGFR-mutaties | FGFR-translocaties

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Karakterisering Fenotypische en genetische studie van de intestinale epitheliale dysplasie of tufting-enteropathie (TE) (DEI)

Intestinale epitheliale dysplasie | Tuftende enteropathie

Frankrijk
Changi General Hospital

Voltooid

Een uitgebreide evaluatie van circulerend tumor-DNA en circulerende tumorcellen als voorspellende marker bij longkanker

Longkanker
University Hospital, Rouen

Onbekend

Risico op herhaling van de Novo-mutaties: onderzoek en kwantificering van vaderlijk germinaal mozaïcisme door het gecombineerde gebruik van genomische hulpmiddelen (RRMUT)

Ontwikkelingsstoornissen

Frankrijk
D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd

Werving

Studie van D3S-002 als monotherapie bij volwassen proefpersonen met vergevorderde solide tumoren met MAPK-pathway-mutaties

Geavanceerde vaste tumoren met MAPK-pathway-mutaties

Australië, China, Verenigde Staten
Jinsong Wu

Voltooid

Moleculaire Pathologie Onderzoeksproject van Glioma

Glioom, kwaadaardig

China
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Onbekend

Detectie van plasmacelvrije BRAF- en NRAS-mutaties: een nieuw hulpmiddel voor het monitoren van patiënten met gemetastaseerd maligne melanoom behandeld met gerichte therapieën of immunotherapie (MALT) (MALT)

Kwaadaardig melanoom stadium III | Kwaadaardig melanoom stadium IV
AGO Research GmbH

Voltooid

Prevalentie van BRCA bij patiënten met eierstokkanker

Eierstokkanker | BRCA-status

Duitsland
Università Vita-Salute San Raffaele
IRCCS San Raffaele; Merck Sharp & Dohme LLC

Onbekend

GePheRal: klinische validatie van de genotypische diagnose van hiv-1-resistentie tegen raltegravir door parallelle analyse van de genotype- en fenotypeprofielen van resistentie

HIV-1-geïnfecteerde patiënten | Vouwwisselweerstand | Resistentie Mutaties

Italië
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Ingetrokken

Een studie om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van [14C]ASP8273 te onderzoeken bij proefpersonen met solide tumoren

Vaste tumoren | Epidermale groeifactorreceptor (EGFR) mutaties
Istituto Clinico Humanitas

Voltooid

Retrospectieve studie die moleculaire kenmerken beoordeelt die de respons op cetuximab voorspellen

Colorectale neoplasmata

Italië
Washington University School of Medicine
National Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish Hospital

Werving

Deelnemerbetrokkenheid van Washington University en Cancer Genomic Sequencing Center (WU-PE-CGS)

Multipel myeloom | Rectale kanker | Cholangiocarcinoom | Darmkanker

Verenigde Staten
Michele Reni

Actief, niet wervend

Chloorambucil bij gemetastaseerde PDAC-patiënten met een kiembaan-DNA-defecten herstelt mutaties (SALE-onderzoek) (SALE)

Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier

Italië
Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research...

Voltooid

Werkzaamheid van Kinesio Taping op Mutational Falsetto

Dysfonie | Mutatie Falsetto

Kalkoen
Sunnybrook Health Sciences Centre
Queen's University; Ontario Molecular Pathology Research Network

Onbekend

Mutatieanalyse als een prognostische en voorspellende marker van cardiovasculaire (CVD) ziekte bij patiënten met myelodysplasie

Hart-en vaatziekten | Ontsteking | MDS

Canada
Pfizer

Werving

Speciaal onderzoek voor VIZIMPRO-tabletten (secundair onderzoek naar gegevensverzameling; veiligheid en werkzaamheid van VIZIMPRO volgens de Japanse medische praktijk)

EGFR Mutatie-positief Inoperabel of recent NSCLC

Japan
Centre Georges Francois Leclerc

Voltooid

NGS Genome Analysis in Personalisation of Lung Cancer Treatment (ALCAPONE)

Longkanker

Frankrijk
Illumina, Inc.

Voltooid

Detection of Factor V Leiden G1691A and Factor II (Prothrombin) G20210A Point Mutations in DNA

Detection and Genotyping of Factor V and Factor II Point Mutations
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek naar de klinische effectiviteit en veiligheid van monotherapie met olaparib bij patiënten met gemetastaseerde borstkanker.

HER2-ve uitgezaaide borstkanker | Kiembaan BRCA1/2 mutaties | Somatische BRCA1/2-mutaties

Italië, Spanje, Polen, Taiwan, Canada, Frankrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Hongarije, Japan, Russische Federatie, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Bulgarije

Zoek klinische onderzoeken naar: RAS RAF mutations,

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties