Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Robust volunteers for the first phase;

Totaal 419789 resultaten

AstraZeneca

Voltooid

AZD9056 Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid

Gezond

Verenigd Koninkrijk
GT Biopharma, Inc.

Beëindigd

GTB-3550 Tri-Specific Killer Engager (TriKE®) voor hematologische maligniteiten met een hoog risico

Acute myeloïde leukemie | Systemische Mastocytose | Mastcelleukemie | Myelodysplastische syndromen met een hoog risico

Verenigde Staten
Genentech, Inc.

Voltooid

Studie om het effect van formulering en voedsel op de farmacokinetiek van GDC-0810 te onderzoeken

Gezonde vrijwilliger

Verenigd Koninkrijk
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een 2-delige studie om de relatieve biologische beschikbaarheid van tabletformulering te beoordelen in vergelijking met capsuleformulering en het effect van voedsel- en smaakbeoordeling op de tabletformulering bij gezonde deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Loma Linda University

Voltooid

Ontwerp, prototyping en testen van een gerobotiseerd beenprothese

Amputatie; Traumatisch, been, lager

Verenigde Staten
Cyprus University of Technology
The Cyprus Foundation for Muscular Dystrophy Research

Voltooid

In-fase bilaterale oefeningen bij mensen met relapsing-remitting multiple sclerose

Multiple sclerose

Cyprus
University Children's Hospital, Zurich
University of Zurich; ETH Zurich

Werving

Stimulatie van slaap bij patiënten met epilepsie

Epilepsie

Zwitserland
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Nog niet aan het werven

Causale rol van top-down theta-oscillaties bij het stellen van prioriteiten

Epilepsie | Werkgeheugen

Verenigde Staten
New York State Psychiatric Institute

Voltooid

Zijn felle lichten en gereguleerde slaap een effectieve behandeling voor depressie?

Slaaptekort | Slaapfase Ritmestoornis

Verenigde Staten
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
B&D Electromedical

Voltooid

Symptomatische behandeling van overmatige dynamische luchtwegcollaps met overdag draagbare continue positieve luchtwegdruk (EPOC)

Overmatige dynamische luchtweginstorting | Tracheobronchomalacie

Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Voltooid

Studie om de bio-equivalentie te beoordelen onder gevoede en nuchtere omstandigheden van de fesoterodine-korrels-in-capsule SR4- en SR7-formuleringen en om de biologische beschikbaarheid te schatten van SR7-korrels gestrooid op appelmoes ten opzichte van de korrels-in-capsule SR7-formulering die wordt toegediend

Neurogene detrusoroveractiviteit

België
Bournemouth University
Poole Hospital NHS Foundation Trust; Dorset County Hospital NHS Foundation Trust

Voltooid

Kankerdetectie: evaluatie van geurbemonsteringstechnieken

Huidkanker

Verenigd Koninkrijk
Genentech, Inc.

Voltooid

Een studie om het effect van deeltjesgrootte, formulering en voedsel op de farmacokinetiek van GDC-0032 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Gezonde vrijwilliger

Verenigde Staten
Green Cross Corporation
Parexel

Voltooid

Een onderzoek naar toegang tot veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van oraal toegediende GCC-4401C bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
University Hospital, Antwerp

Voltooid

Uitfaseren bij tinnituspatiënten

Tinnitus

België
Pfizer

Beëindigd

Een proef met CVX-060, een anti-angiogeen COVX-lichaam, in combinatie met sunitinib bij patiënten met gevorderd niercelcarcinoom

Vaste tumor

Verenigde Staten
University of Southampton
BioNTech SE

Voltooid

HPV anti-CD40 RNA-vaccin (HARE-40)

Onbekende primaire tumoren | Hoofd- en nekneoplasma | Cervicaal neoplasma | Penile neoplasmata maligne | Humaan papillomavirus-gerelateerd carcinoom

Verenigd Koninkrijk
Bayer

Voltooid

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Klinische proeven, fase I als onderwerp

Duitsland
Pfizer

Voltooid

Een studie om de effecten van PF-04965842 op midazolam PK bij gezonde vrijwilligers te bepalen

Fase 1

België
University Hospital, Angers
French Innovative Leukemia Organisation

Onbekend

Beschrijving en prognostische evaluatie van vier biologische parameters van blastcellen bij acute lymfoblastische leukemie bij volwassenen

Volwassen acute lymfoblastische leukemie

Frankrijk
Nader Sanai
InSightec; SonALAsense, Inc.; Barrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor Center

Werving

Studie van sonodynamische therapie bij deelnemers met recidiverend hooggradig glioom

Hooggradig glioom

Verenigde Staten
Pfizer

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van PF-03049423 bij proefpersonen met ischemische beroerte

Ischemische beroerte

Verenigde Staten, Taiwan, Korea, republiek van, Indië, Duitsland, Canada, Frankrijk, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Hongarije
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van SKI-606 bij proefpersonen met solide tumoren

Tumoren
Celgene

Voltooid

Uitbreidingsstudie om de veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van Ozanimod en actieve metabolieten verder te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
VistaGen Therapeutics, Inc.
Parexel

Werving

AV-101 alleen en in combinatie met probenecide bij gezonde proefpersonen

Geneesmiddel Geneesmiddelinteractie

Verenigde Staten
Saniona

Voltooid

Een studie om het effect van tesofensine en metoprolol op de 24-uurs gemiddelde hartslag te onderzoeken

Fase 1

Duitsland
Calliditas Therapeutics AB
Eurofins Optimed; York Bioanalytical Solution

Voltooid

Vergelijking van de relatieve orale biologische beschikbaarheid van GKT137831 geformuleerd in capsules of tabletten

Fase 1

Frankrijk
University of California, San Francisco
GlaxoSmithKline

Werving

Combinatietherapie bij kankers met mutaties in DNA-reparatiegenen

Metastatische vaste tumor | BRCA1-mutatie | BRCA2-mutatie | PALB2-genmutatie | ATM-genmutatie

Verenigde Staten
University of Turin, Italy

Voltooid

Effectiviteit van aligners versus snelle maxillaire expansie

Maxillaire transversale deficiëntie (MTD)

Italië
AstraZeneca

Voltooid

Prilosec bio-equivalentieonderzoek bij gezonde vrijwilligers

Bio-equivalentie, AUC, Cmax, farmacokinetiek

Verenigde Staten
Novavax
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Voltooid

Evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van een SARS-CoV-2 rS-nanodeeltjesvaccin met/zonder Matrix-M-adjuvans

COVID-19

Verenigde Staten, Australië
Bayer

Voltooid

Eerste in humane studie om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, itraconazol, geneesmiddel-geneesmiddelinteractie en voedseleffect van BAY1817080 te onderzoeken

Klinische proeven, fase I als onderwerp

Duitsland
Pfizer

Voltooid

Evaluatie van veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele en meervoudige doses van verbinding PF-06823859

Gezond

Verenigde Staten
Thomas Jefferson University

Voltooid

POCUS-analyse van de maagledigingstijd van sinaasappelsap met en zonder pulp

Anesthesie | Preoperatieve periode

Verenigde Staten
University Hospital, Basel, Switzerland

Voltooid

Farmacokinetische studie om fenotyperingsstatistieken van de "Basel" -cocktail te karakteriseren na CYP-inductie of -remming

Metabole ontgifting, fase I

Zwitserland
JKT Biopharma Co., Ltd.

Werving

De veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voedseleffecten van SHEN211-tablet bij gezonde proefpersonen

Fase 1

China
Graviton Bioscience Corporation

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische studie van enkelvoudige oplopende dosis GV101 bij gezonde proefpersonen

Fase 1

Verenigde Staten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Voltooid

Fase 1 TAK-041 Eerste onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek bij de mens

Schizofrenie | Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
University of Miami

Voltooid

CROS-toepassing in CI (CROS)

Gehoorverlies

Verenigde Staten
University of Pennsylvania
University of Wisconsin, Madison; Philips Healthcare; National Aeronautics and...

Voltooid

Evaluatie van SmartSleep-technologie voor het verbeteren van de efficiëntie en herstellende kwaliteit van slaap bij gezonde volwassenen

Slaap

Verenigde Staten
Cinnagen

Voltooid

Een studie van CinnoRA (Adalimumab-CinnaGen) en Adalimumab (Humira) bij gezonde proefpersonen

Bio-equivalentie | Fase 1

Iran, Islamitische Republiek
BeiGene

Werving

Studie van BGB-A425 en LBL-007 in combinatie met Tislelizumab bij gevorderde solide tumoren

Lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren voor fase 1, dosisescalatie en fase 2 Safety Lead-in, HNSCC, NSCLC en RCC-deelnemers voor fase 2

Australië, Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Italië, Korea, republiek van, Polen
Poniard Pharmaceuticals

Onbekend

Een studie van picoplatine bij colorectale kanker

Colorectale kanker

Russische Federatie
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Onbekend

Ocular Blood Flow Assessment in Glaucoma (OBAMAg)

Glaucoom

Frankrijk
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Voltooid

Een studie van NP-011 bij gezonde vrijwilligers

Myocardinfarct

Australië
Duke University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Voltooid

CAMPUS - Deelstudie Haalbaarheid (CAMPUS-Feas)

Zelfmoord

Verenigde Staten
Nader Sanai
BeiGene; Barrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor Center

Werving

Studie van Pamiparib bij nieuw gediagnosticeerde en rGBM

Glioblastoom | Glioblastoom Multiforme | Glioblastoom Multiforme, Volwassene

Verenigde Staten
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Uganda Heart Institute

Voltooid

Train het trainer-curriculum om AI-ondersteunde echo op te schalen voor RHD-screening in een volksgezondheidssysteem (ADD-RHD 2B)

Reumatische hartziekte

Oeganda
Bayer

Voltooid

Studie bij postmenopauzale vrouwen om de geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI) tussen Itraconazol (ITZ) en oraal toegediende Vilaprisan te onderzoeken; Absolute biologische beschikbaarheid met behulp van intraveneuze microtracer-dosis van [14C] Vilaprisan

Klinische proef, fase I

Verenigd Koninkrijk
Centre Georges Francois Leclerc

Nog niet aan het werven

Klinische proef ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van chemo-immunotherapie plus een korte kuur met mek-remmer in de eerste lijn van behandeling van gemetastaseerd niet-plaveiselcel niet-kleincellig longadenocarcinoom met PDL1 < 50%. (IMMUNOMEK)

Niet-kleincellige longkanker

3

Abonneren