Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: 2 % OPC-12759 oftalmisk suspensjon

Totalt 435 resultater

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Sen fase 2-studie av OPC-12759 Oftalmisk suspensjon

Syndromer med tørre øyne

Japan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Fullført

RTA 408 Oftalmisk suspensjon for behandling av øyebetennelse og smerte etter øyekirurgi

Betennelse og smerte etter øyekirurgi

Forente stater
Santen Inc.

Fullført

En studie som vurderer sikkerheten og effektiviteten til DE-101 oftalmisk suspensjon hos pasienter med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Langsiktig administrasjonsstudie av OPC-12759 Oftalmisk suspensjon

Syndromer med tørre øyne

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Bekreftende studie av OPC-12759 Oftalmisk suspensjon

Syndromer med tørre øyne

Japan
Bausch & Lomb Incorporated

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og effekten av BOL-303242-X oftalmisk suspensjon ved tørre øyne syndrom

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Utforskende studie av OPC-12759 Oftalmisk suspensjon

Keratokonjunktival epitellidelse

Japan
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Ukjent

Klinisk evaluering av sikkerhet og tolerabilitet av KDR2-2 øyedråper hos friske frivillige med farmakokinetisk vurdering

Korneal neovaskularisering

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Syndromer med tørre øyne

Japan
Sun Yat-sen University

Rekruttering

KDR2-2 Suspensjon Øyedråpe i behandling av neovaskulær glaukom (KDR-NVG) prøve (KDR-NVG)

Neovaskulær glaukom | Neovaskularisering

Kina
Alcon Research

Fullført

Bekreftende studie Nepafenac 0,3 %

Grå stær

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Bekreftende studie av OPC-12759 Oftalmisk løsning

Tørre øyne

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Dose-response Study of OPC-12759 Ophthalmic Suspension

Syndromer med tørre øyne

Japan
Valo Health, Inc.

Tilbaketrukket

Effekt og sikkerhet av OPL-0301 sammenlignet med placebo hos voksne med post-myokardinfarkt (MI) (RESTORE)

Hjerteinfarkt
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Fullført

Nebivolol 0,5, 1,0 eller Timolol 0,5 suspensjon sammenlignet med Timolol 0,5 løsning for behandling av glaukom/okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom

Forente stater
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Fullført

Poliovirusvaksineforsøk i Bangladesh

Friske spedbarn

Bangladesh
Melcap Systems Ltd.

Suspendert

Sikkerhets- og gjennomførbarhetsvurdering av det bioelektriske endagskapselsystemet hos overvektige og klasse I overvektige deltakere

Overvekt og fedme

Israel
Hivih
Venn Life Sciences

Fullført

Enkelt stigende dose-forsøk som undersøker sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til BDM-2 hos friske mannlige forsøkspersoner.

Sunn

Storbritannia
Otsuka Beijing Research Institute

Rekruttering

OPC-1085EL i behandling av primær åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon hos kinesiske personer

Åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon

Kina
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Rekruttering

Sikkerheten og effekten av KDR2-2 suspensjonsøyedråper ved behandling av hornhinneneovaskularisering

Korneal neovaskularisering

Kina
Alcon Research

Fullført

Tobramycin-tårekonsentrasjoner

Tørre øyne

Forente stater
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Fullført

Studie av SY-201 oftalmisk løsning hos personer med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Tre måneders effekt/sikkerhetsstudie med en 3-måneders sikkerhetsforlengelse av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % eller Brimonidin 0,2 %

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Alcon Research

Fullført

Brinzolamid/Brimonidin to ganger om dagen (BID) fast kombinasjon (FC) vs Brinzolamid BID og Brimonidin BID hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Padagis LLC

Fullført

For å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til Perrigos produkt med et FDA-godkjent produkt for behandling av glaukom eller okulær hypertensjon i begge øyne

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Forente stater
Alcon Research

Fullført

En komfortstudie av brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombinasjon, brinzolamid 1 % og brimonidin 0,2 %

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
ImmunityBio, Inc.

Fullført

QUILT-3.028: Studie av haNK™ for infusjon hos personer med metastaserende eller lokalt avanserte solide svulster

Solid svulst

Forente stater
Pfizer

Rekruttering

En studie for å lære om en modifisert RNA-vaksine mot helvetesild hos friske voksne

Helvetesild | Menneskelig | Herpes zoster infeksjon

Forente stater
Alcon Research

Avsluttet

Sikkerhet og effekt av Brinzolamid/Brimonidin-fast kombinasjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Alcon Research

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % og Brimonidin 0,2 %

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
East China University of Science and Technology
Shanghai Zhongshan Hospital; Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Pilot klinisk utprøving av CPC/rhBMP-2 mikrofolder som benerstatning for beinregenerering

Benbrudd
Alcon Research

Fullført

Nepafenac sammenlignet med placebo for øyesmerter og betennelse

Grå stær

Kina
Alcon Research

Fullført

Brinzolamid/Brimonidin to ganger daglig (BID) fast kombinasjon (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos pasienter med åpen vinkelglaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av Rebamipide 2 % oftalmisk suspensjon hos personer med tørre øyne - effekter på sentral hornhinne

Tørre øyne | Keratokonjunktivitt Sicca

Forente stater
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av Rebamipide 2 % oftalmisk suspensjon hos pasienter med tørre øyne

Syndromer med tørre øyne | Keratokonjunktivitt Sicca

Forente stater
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Fullført

Evaluering av sikkerhet og effektivitet av PDP-716

Okulær hypertensjon | Åpen vinkelglaukom

Forente stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Fullført

RTA 408 Oftalmisk suspensjon for forebygging av tap av endotelceller i hornhinnen etter kataraktkirurgi - GUARD

Øyebetennelse | Øyesmerter | Tap av endotelceller i hornhinnen | Kataraktkirurgi

Forente stater
Santen Inc.

Fullført

Studie som vurderer sikkerhet og effekt av DE-101 oftalmisk suspensjon hos pasienter med tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
ImmunityBio, Inc.

Rekruttering

QUILT-3.076: Studie av autolog M-CENK hos personer med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster

Metastatisk solid svulst

Forente stater
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av Rebamipide hos personer med tørre øyne syndrom

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Effekt og sikkerhet av Brinzolamid/Brimonidin fast kombinasjon BID sammenlignet med Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos personer med åpenvinklet glaukom (OAG) eller okulær hypertensjon (OHT)

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Janssen Research & Development, LLC

Tilbaketrukket

Studie for å undersøke mateffekten og oral biotilgjengelighet av tablettformuleringer i forhold til suspensjonsformulering av JNJ-54416076 hos friske deltakere

Sunn

Forente stater
University of Trieste

Fullført

PGE2-nivåer hos pasienter behandlet med NSAIDs

Øyebetennelse

Italia
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Fullført

Sikkerheten til 4Fluart ID-suspensjon for injeksjon hos voksne personer

Menneskelig influensa

Ungarn
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En multisenterstudie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til STN1010904 Oftalmisk suspensjon 0,03 % og 0,1 % sammenlignet med kjøretøy hos pasienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Forente stater, Frankrike, India
Santen Inc.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av DE-110 Oftalmisk suspensjon for behandling av tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
Sanofi

Fullført

Klinisk studie som vurderer Idrabiotaparinux natriuminjeksjoner én gang ukentlig i lungeemboli terapeutisk tilnærming (CASSIOPEA)

Embolisme | Trombose

Forente stater, Frankrike, Canada, Brasil, Polen, Ukraina, Italia, Nederland, Portugal, Spania, Sverige, Tyrkia, Bulgaria, Estland, India, Filippinene, Belgia, Tsjekkisk Republikk, Mexico, Argentina, Kroatia, Danmark, Egypt, Israel, Norge, ... og mer
University of Catanzaro

Fullført

Pålitelighet av dynamisk konturtonometri (DCT) (DCT)

Intraokulært trykk | Sentral hornhinnetykkelse

Italia
Alcon Research

Fullført

Effekten av SIMBRINZA® suspensjon som en ekstra terapi til en prostaglandinanalog

Okulær hypertensjon | Åpen vinkelglaukom
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet og effektivitet av KPI-121 i emner med DED (STRIDE 3)

Kerato konjunktivitt Sicca

Forente stater

Søk i kliniske studier for: 2 % OPC-12759 oftalmisk suspensjon

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder