Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

Totalt 207 resultater

AstraZeneca
Parexel

Rekruttering

Evaluering av effektiviteten og sikkerheten til PT027 sammenlignet med PT007 administrert etter behov hos deltakere 12 til <18 år med astma (ACADIA)

Astma

Forente stater
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

For å sammenligne farmakokinetikken til Budesonid levert av BDA MDI med Budesonid levert av Pulmicort Respules hos barn med astma i alderen 4 til 8 år. (BLANC)

Astma

Forente stater
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten av Budesonid/Albuterol Måledose Inhalator (BDA MDI/PT027) på anstrengelsesutløst bronkokonstriksjon hos voksne og ungdom med astma (TYREE)

Treningsindusert bronkospasme

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

En studie for å undersøke effekten av PT027 (Budesonid/Albuterol Sulfate) Inhalator med målert dose sammenlignet med placebo på anstrengelsesutløst bronkokonstriksjon hos voksne pasienter med astma (BREATH)

Astma, anstrengelsesutløst

Den russiske føderasjonen
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonid/Albuterol Dose Inhalator (BDA MDI/PT027) brukt 4 ganger daglig hos voksne og barn 4 år eller eldre med astma (DENALI)

Astma

Forente stater, Tyskland, Ukraina, Serbia, Tsjekkia, Argentina, Slovakia
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ukers studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til budesonid- og formoterolfumarat-dose-inhalator i forhold til budesonid-dose-inhalator hos deltakere med utilstrekkelig kontrollert astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forente stater, Canada, Sør-Afrika, Korea, Republikken, Filippinene, Tsjekkia, Malaysia, Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

En 24-ukers rPMS-studie i virkelige omgivelser for Enerzair

Astma

Korea, Republikken
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Ethos)

KOLS

Forente stater, Østerrike, Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Nederland, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Den russiske føderasjonen, Ungarn, Kina, Taiwan, Australia, Japan, Argentina, Sør-Afrika, Belgia, Tsjekkia, Serbia, Polen, ... og mer
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhets- og immunogenisitetsstudie av en boosterdose av den undersøkende CV0501 mRNA COVID-19-vaksinen hos voksne minst 18 år gamle

Covid-19 | SARS-CoV-2

Australia, Forente stater, Filippinene
Alebund Pharmaceuticals

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, PK og PD av AP303 hos friske kinesiske deltakere

Sunne fag
AstraZeneca

Fullført

En studie for å sammenligne farmakokinetikken til Budesonid levert av PT027 sammenlignet med Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Relativ biotilgjengelighet

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

En 24-ukers effektivitets- og sikkerhetsstudie for å vurdere budesonid- og formoterolfumarat-doseinhalator hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Forente stater, Canada, Italia, Japan, Vietnam, Spania, Tyskland, Malaysia
Alebund Pty Ltd

Fullført

En sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikkstudie av AP303 hos friske personer

Sunne fag

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonide (PT008) hos voksne personer med mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forente stater
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Fullført

Studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet til kandidatvaksine mot humant cytomegalovirus hos friske voksne

Cytomegalovirusinfeksjoner

Canada
AstraZeneca

Fullført

Studie for å sammenligne PT007 med placebo MDI og Open-Label Proventil® HFA hos voksne og ungdommer med astma

Astma

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt og sikkerhet for indacaterolacetat levert via Concept1-inhalasjonsanordningen til barn over eller lik 6 og under 12 år med astma

Astma

Sør-Afrika, Belgia, Kroatia, Tyrkia, Ungarn, Colombia, Slovakia, Filippinene, Den russiske føderasjonen, Guatemala, Tyskland
OBI Pharma, Inc

Rekruttering

For å evaluere OBI-833/OBI-821 i kombinasjon med førstelinje-erlotinib hos pasienter med EGFR-mutert, Globo H-positiv, lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (EGFR)

Ikke-småcellet lungekreft

Taiwan
Ferring Pharmaceuticals

Fullført

Misoprostol Vaginal Insert (MVI) 100, 150, 200 mcg for cervikal modning og induksjon av fødsel

Induksjon av arbeidskraft | Cervikal modning

Forente stater
PegBio Co., Ltd.
Covance

Fullført

Dosefunn av PB-119 administrert subkutant én gang i uken versus placebo hos pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Forente stater
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av TNM002 hos friske voksne

Friske voksne emner

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt, sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til Indacaterol Maleate Via Concept1 eller Simonon Devices

Astma

Tyskland, Nederland, Storbritannia
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En langsiktig sikkerhetsstudie av QVM149 hos japanske pasienter med astma

Astma

Japan
Enimmune Corporation

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til EV71-vaksine hos pediatriske personer i alderen 3 til 6 år og 6 til 35 måneder gamle

Enterovirusinfeksjoner

Taiwan
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet til en human krokormkandidatvaksine med forskjellige doser av et nytt adjuvans

Hakeorm infeksjon | Hakeorm sykdom

Forente stater
Rennes University Hospital

Fullført

Fludrokortison hos friske frivillige (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Friske Frivillige

Frankrike
Novartis

Fullført

Dosevarierende studie av indacaterol hos japanske pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Japan
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonid/Albuterol Dose Inhalator (BDA MDI/PT027) hos voksne og barn 4 år eller eldre med astma (MANDALA)

Astma

Forente stater, Canada, Tyskland, Spania, Sør-Afrika, Storbritannia, Slovakia, Argentina, Ukraina, Serbia, Tsjekkia
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Fullført

Doseringsbestemmelsesforsøk for Indigo Naturalis-ekstrakt i oljesalve

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av MEDI0382 hos japanske preobese eller overvektige personer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Japan
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekruttering

Vurdering av det daglige gjennomsnittlige behovet for jod hos ammende kvinner (LISA)

Sunn | Jodmangel

Sveits
Enimmune Corporation

Fullført

En studie for å evaluere immunogenisiteten og sikkerheten til EV71-vaksine hos pediatriske personer

Enterovirusinfeksjoner

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Bekreftende studie av indacaterol hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Taiwan, Korea, Republikken, Japan, India, Hong Kong, Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Vurder bronkodilatatoreffekt og sikkerhet av to doser QVM149 sammenlignet med en fast dosekombinasjon av salmeterol/flutikason hos pasienter med astma.

Astma

Tyskland, Nederland, Storbritannia, Kina, Romania, Bulgaria
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Fullført

For å undersøke legemiddelinteraksjon og relativ biotilgjengelighet mellom FDC AzelastineHCL/Beclomethason Dipropionate Nasal Spray og Beclomethason Dipropionate Nasal Spray i testkjøretøyet og RinoClenil® Nasal Spray

Sesongbetinget allergisk rhinitt

Jordan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunksjon over 24 uker hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (telos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den russiske føderasjonen, Tsjekkia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005 på KOLS-eksaserbasjoner over en 52-ukers periode hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Østerrike, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Italia, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Brasil, Sør-Afrika, Argentina, Den russiske føderasjonen, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Nuwellis, Inc.
Daxor Corporation

Avsluttet

En mulighetsstudie om ultrafiltrering og blodvolummålinger

Akutt dekompensert hjertesvikt | Væskeoverbelastning

Forente stater
Medical University of South Carolina
Medtronic

Fullført

Korrelasjon av intratorakale impedansmål med blodplasmavolum ved kongestiv hjertesvikt (Optivol)

Kongestiv hjertesvikt

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En fase III-studie for å vurdere lot-til-lot-konsistensen av GSKs undersøkende RSV maternal vaksine og immunresponsen og sikkerheten til RSV maternal vaksine når gitt alene eller samtidig administrert med GSKs influensa D-QIV vaksine hos friske ikke-gravide kvinner.

Respiratoriske syncytiale virusinfeksjoner

Finland, Spania, Canada, Forente stater, Korea, Republikken
Novartis

Fullført

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, New Zealand, Belgia
Daxor Corporation
Geisinger Clinic

Fullført

Overvåking av poliklinisk blodvolum ved hjertesvikt (MOVE-HF)

Hjertefeil

Forente stater
Sanofi

Avsluttet

Fase I randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind, dosevariasjonsstudie, sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet

Clostridium Difficile-infeksjon | Clostridium Difficile Diaré
Duke University
Daxor Corporation

Fullført

Daxor - Blodvolumanalyse

Hjertefeil | Kongestiv hjertesvikt

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie av QMF149 (150/80 µg) sammenlignet med MF Twisthaler® (200 µg) hos pasienter med astma

Lett astma

Tyskland, India, Korea, Republikken, Polen, Sør-Afrika, Estland, Italia, Den russiske føderasjonen, Thailand, Latvia, Litauen, Colombia, Ungarn, Peru, Filippinene, Slovakia, Bulgaria, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Sverige
CureVac

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhet og tolerabilitet av CVGBM hos voksne med nylig diagnostisert MGMT-umetylert glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgia, Tyskland, Nederland
Daxor Corporation
Minneapolis Veterans Affairs Medical Center; VA Boston Healthcare System

Fullført

Evaluering av blodvolumanalyse – Veiledet behandling av dekompensert hjertesvikt

Akutt dekompensert hjertesvikt

Forente stater
Celularity Incorporated

Fullført

Studie av humane placenta-avledede celler (PDA002) for å evaluere sikkerheten og effektiviteten hos personer med PAD og DFU

Diabetisk fot | Perifer arteriell sykdom

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere biotilgjengeligheten og for å sammenligne farmakokinetikken til AZD7594 inhalert via monodose-inhalator og flerdose-tørrpulverinhalatorer (DPI) eller trykkmålte doseinhalatorer (pMDI) hos friske mannlige forsøkspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater

Søk i kliniske studier for: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder