Søk i kliniske studier for: DAS181-F02 formulering

Totalt 2364 resultater

Ansun Biopharma, Inc.

Fullført

Fase 2B-studie om sikkerhet og terapeutisk effekt av DAS181 hos voksne personer med naturlig ervervet influensa

Influensa

Forente stater
Ansun Biopharma, Inc.

Fullført

En fase II, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å undersøke effekten av DAS181 hos immunkompromitterte personer med parainfluensainfeksjon i nedre luftveier på supplerende oksygen (DAS181-2-05)

Parainfluensa

Forente stater
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Fullført

En sikkerhetstest av DAS181 (Fludase®) hos voksne personer med godt kontrollert astma eller bronkiektasi (DAS181)

Bronkiektasi | Astma

Forente stater
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Fullført

Randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert fase II-studie for å undersøke effekten av DAS181 hos friske voksne personer med laboratoriebekreftet influensa

Influensa

Forente stater
Ansun Biopharma, Inc.

Rekruttering

Fase III DAS181 PIV-infeksjon i nedre traktat hos immunkompromitterte personer (delstudie: DAS181 for COVID-19): RCT-studie

Covid-19 | Nedre luftveisinfeksjon | Immunkompromittert | Parainfluensa

Forente stater, Australia, Kina, Danmark, Frankrike, Hong Kong, Korea, Republikken, Taiwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Tilbaketrukket

DAS181 hos pasienter med parainfluensa

Parainfluensa infeksjon
Ansun Biopharma, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Fullført

Eskalerende enkeltdosestudie av DAS181 hos voksne

Influensa

Forente stater
Renmin Hospital of Wuhan University
Ansun Biopharma, Inc.

Fullført

DAS181 for alvorlig COVID-19: Medfølende bruk

Covid-19

Kina
Ansun Biopharma, Inc.

Tilbaketrukket

DAS181 for STOP COVID-19

Covid-19

Italia
Ansun Biopharma, Inc.

Ukjent

DAS181 for pasienter med alvorlig sykehusinnlagt influensa og SAD-RVs (COVID-19) (STOP-Flu)

Influensainfeksjon | SAD-RV-infeksjon og COVID-19

Kina
Ansun Biopharma, Inc.

Fullført

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluensa

Forente stater
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie som undersøker bioekvivalensen til 3 Alectinib (RO5424802) testformuleringer til en referanseformulering hos friske deltakere

Frivillig frisk

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Fullført

Influensa antiviral DAS-181-F04 hos friske voksne

Influensa

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Fullført

Influensa antiviral DAS181-F03

Influensa

Forente stater
Northwestern University
Brain & Behavior Research Foundation; Neurocentria, Inc.

Fullført

Effekt av MMFS-202-302 på kognitiv forbedring ved schizofreni

Schizofreni | Schizoaffektiv lidelse

Forente stater
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk studie av Yimitasvir hos friske voksne personer

Kronisk hepatitt c

Kina
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Fullført

For å evaluere effektivitet og sikkerhet i TG-2349 kombinasjon med DAG181 (± Ribavirin) hos HCV genotype I-infiserte pasienter

Skrumplever | Kronisk hepatisk C-virus (HCV) genotype 1 | Ikke-cirrotisk | Behandlingen er naiv

Kina
Scarless Laboratories, Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Fullført

Sikkerhet og effekt av SLI-F06 i sårheling og arr

Arr

Forente stater
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Fullført

For å evaluere PK og sikkerhetsprofil for oral MAD ved separat bruk av TG-2349, DAG181 eller kombinasjon hos friske kinesiske frivillige

Friske friske kinesiske frivillige

Kina
Genentech, Inc.

Fullført

En studie for å bestemme biotilgjengeligheten av forskjellige formuleringer av GDC-0134 hos friske kvinnelige deltakere med ikke-fertil potensial

Friske Frivillige

Forente stater
New York State Psychiatric Institute
National Institute of Mental Health (NIMH)

Fullført

Den kulturelle formuleringen Intervju-Engagementshjelp (CFI-EA)

Kommunikasjon | Overholdelse, pasient

Forente stater
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Fullført

Farmakokinetikk av Yimitasvir fosfatkapsel hos personer med normal nyrefunksjon og ESRD

Nedsatt nyrefunksjon

Kina
MediWound Ltd

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av EscharEx (EX-02) ved behandling av basalcellekarsinom

Nodulært basalcellekarsinom | Overfladisk basalcellekarsinom

Forente stater
MediWound Ltd

Fullført

En studie for å evaluere den kliniske ytelsen, sikkerheten og farmakologiske effekten av EscharEx hos pasienter med leggsår

Diabetisk fotsår | Venøst bensår

Forente stater
Apex Labs Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av psilocybin-assistert psykoterapi ved behandling av alvorlig depresjon hos pasienter med PTSD (SUMMIT-90)

Depresjon | Posttraumatisk stresslidelse
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Fullført

Klinisk utprøving av Idebenone i primær progressiv multippel sklerose (IPPoMS) (IPPoMS)

Primær progressiv multippel sklerose

Forente stater
Cytokinetics

Fullført

COSMIC-HF - Kronisk oral studie av myosinaktivering for å øke kontraktiliteten ved hjertesvikt (COSMIC-HF)

Kronisk hjertesvikt | Farmakokinetikk | Systolisk dysfunksjon i venstre ventrikkel | Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon | Oral formulering med modifisert utgivelse | Historie om kronisk hjertesvikt | Ekkokardiogram

Forente stater, Canada, Italia, Nederland, Storbritannia, Belgia, Tsjekkia, Australia, Ungarn, Polen, Bulgaria, Litauen, Tyskland
Boehringer Ingelheim

Avsluttet

En studie i friske menn for å finne den beste formuleringen av BI 894416 og for å teste hvordan dette tas opp i kroppen

Sunn

Storbritannia
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Fullført

Fase 3-studie av Yimitasvir-fosfatkapsler

Kronisk HCV-infeksjon

Kina
EMD Serono

Fullført

12-ukers studie for å evaluere RebiSmart™ egnethet for selvinjeksjon ved residiverende multippel sklerose.

Multippel sklerose

Forente stater, Canada, Tyskland, Italia, Spania, Sverige
Avalo Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av AVTX-002 for behandling av dårlig kontrollert ikke-eosinofil astma.

Ikke-eosinofil astma

Forente stater
Genentech, Inc.

Fullført

En studie for å undersøke den relative biotilgjengeligheten til entrectinib kapselformuleringer F1 og F06 under matforhold hos friske deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Neothetics, Inc

Fullført

En studie av sikkerheten og effekten av subkutane injeksjoner av LIPO-102 sammenlignet med placebo for å redusere abdominal subkutan fett

Vekt

Forente stater
Ansun Biopharma, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Fullført

DAS181 Single Dose Escalation Study in Healthy Adults

Sunn

Forente stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Fullført

Klinisk studie for å evaluere CERC-002 hos voksne med COVID-19 lungebetennelse og akutt lungeskade

Akutt lungeskade | ARDS | COVID-19 lungebetennelse

Forente stater
Avalo Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Evaluering av sikkerheten, toleransen og effekten av MDGN-002 hos voksne med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt

Crohns sykdom | Ulcerøs kolitt

Forente stater
UNEEG Medical A/S

Tilbaketrukket

Undersøkelse av Hyposafe H02-enhet hos pasienter med type 1-diabetes

Type 1 diabetes
Shenzhen Xbiome Biotech Co., Ltd.
Beijing Improve-Quality Tech.Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhet og toleranse for FMT-kapsler hos friske frivillige

Akutt-graft-versus-vert-sykdom

Kina
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktiv, ikke rekrutterende

CHAMP: Studie av NVK-002 i barn med nærsynthet

Nærsynthet

Forente stater, Ungarn, Irland, Nederland, Spania, Storbritannia
CinDome Pharma, Inc.

Fullført

En fase 2-studie av CIN-102 hos voksne med idiopatisk og diabetisk gastroparese

Gastroparese

Forente stater
CONRAD
United States Agency for International Development (USAID); PATH

Fullført

Prostataspesifikt antigen (PSA) og akutte sviktmoduser Studie av PATH kvinnekondom og FC2 kvinnekondom (CONRAD-108)

Prevensjon

Forente stater
Orion Corporation, Orion Pharma

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie med enkeltstående stigende doser av ODM-102

Friske Frivillige

Finland
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Tilbaketrukket

Studie av to dosenivåer av RTA 402 hos pasienter med avansert malignt melanom

Ondartet melanom
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Fullført

En fase III-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til TG-2349 i kombinasjon med DAG181 og RBV for HCV type I-pasienter

Skrumplever | Kronisk hepatisk C-virus (HCV) genotype 1 | Ikke-cirrotisk | Behandlingen er naiv

Kina
Conceptra Biosciences, LLC

Rekruttering

CCT-102 vs. forventet behandling ved forsinket svangerskapstap (MERMAID)

Tidlig svangerskapstap, forsinket svangerskapstap

Forente stater
Taro Pharmaceuticals USA

Fullført

En åpen studie for å vurdere sikkerhet

Plakk Psoriasis

Forente stater
Adele Sparavigna

Ukjent

Toleranse og effektivitetsvurdering av 3 ansiktskremer (FILLER)

Aldring av huden

Italia
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Avsluttet

Utvidelsesstudie for å evaluere sikkerheten etter behandling og varigheten av klinisk effekt av LIPO-202

Sentral abdominal utbuling
MediWound Ltd

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til EscharEx (EX-02-formulering) ved debridering av venøse bensår

Venøst bensår

Forente stater, Sveits
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie for å undersøke effekten av nedsatt leverfunksjon på farmakokinetikken til Entrectinib hos frivillige med ulike nivåer av leverfunksjon

Leverinsuffisiens

Ungarn, Tsjekkia, Slovakia

Søk i kliniske studier for: DAS181-F02 formulering

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder