Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: JNT-517 Oppheng

Totalt 4034 resultater

Jnana Therapeutics

Rekruttering

Første-i-menneske, flerdelt klinisk studie av JNT-517 hos friske deltakere og hos deltakere med fenylketonuri

Fenylketonuri

Forente stater, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere biotilgjengeligheten, sikkerheten og toleransen til en fast doseringsformulering i forhold til en suspensjon av JNJ-54175446 hos friske mannlige og kvinnelige deltakere

Sunn

Forente stater
Janssen R&D Ireland

Fullført

En studie for å sammenligne biotilgjengeligheten til JNJ-47910382 formulert som en tablett og som suspensjon hos friske deltakere

Friske deltakere

Belgia
The Methodist Hospital Research Institute

Ukjent

Intraperitoneal og Extraperitoneal Uterosacral Ligament Suspensions for Post-Hysterektomi Vaginal Vault Prolaps

Vaginal hvelvprolaps | Vaginalhvelvprolaps etter hysterektomi | Prolaps, vaginal

Forente stater
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Fullført

JNT versus TNT til guidet OGT-overlappende øsophagojejunostomi

Gastrisk/Gastroøsofageal Junction (g/Gej) Kreft

Kina
Santen Inc.

Fullført

En studie som vurderer sikkerheten og effektiviteten til DE-101 oftalmisk suspensjon hos pasienter med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Tilbaketrukket

Studie for å undersøke mateffekten og oral biotilgjengelighet av tablettformuleringer i forhold til suspensjonsformulering av JNJ-54416076 hos friske deltakere

Sunn

Forente stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Fullført

RTA 408 Oftalmisk suspensjon for behandling av øyebetennelse og smerte etter øyekirurgi

Betennelse og smerte etter øyekirurgi

Forente stater
University of Zurich

Ukjent

Effekter av ernæringsfett på veksten av intestinal E. Coli

Escherichia coli-infeksjoner

Sveits
University of Nottingham

Ukjent

En sammenligning av to forstøvere for sputuminduksjon (FLAME)

Astma | KOLS

Storbritannia
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekruttering

En MAD-studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og PK/PD til iN1011-N17 hos friske frivillige og PHN-pasienter.

Smerte | Artrose | Kronisk smerte | Nevropatisk smerte | Post herpetisk nevralgi

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere den relative biotilgjengeligheten av JNJ64041575 administrert som 2 forskjellige nye konseptformuleringer (oral suspensjon og tablett) sammenlignet med deres respektive nåværende formuleringer, og for å vurdere effekten av mat på farmakokinetikken til de 2 nye konseptformuleringene

Sunn

Belgia
Ferring Pharmaceuticals

Rekruttering

En Fase 1b Proof-of-Concept-forsøk som utforsker effekten av FE 999322 og FE 999324 hos voksne med mild til moderat ulcerøs kolitt

Ulcerøs kolitt

Forente stater
Vigonvita Life Sciences

Fullført

En studie for å evaluere biotilgjengeligheten, mateffekten og farmakokinetikken til Deurmidevir Hydrobromide for Suspension

Sunne fag

Kina
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til AZD5718 etter administrering av én og flere stigende doser til friske japanske menn

Koronararteriesykdom

Forente stater
Vigonvita Life Sciences

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til oral deuramidevirhydrobromid for suspensjon

Respiratoriske syncytiale virusinfeksjoner

Kina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

En fase II klinisk studie av TQC3721 suspensjon for inhalasjon

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

En klinisk utprøving av TQC3721 suspensjon for inhalering

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Kina
Minia University

Fullført

Suspensjon av Falciform Ligament under Mini Gastric Bypass

Øvre GIT kirurgi

Egypt
reMYND

Rekruttering

En fase 2a-studie for å undersøke REM0046127 ved mild til moderat Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Nederland, Spania
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Fullført

Fase 3-studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Natroba for behandling av skabb

Skabb

Forente stater
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Fullført

Fase 3-studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Natroba for behandling av skabb

Skabb

Forente stater
Bausch & Lomb Incorporated

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og effekten av BOL-303242-X oftalmisk suspensjon ved tørre øyne syndrom

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
Baskent University
Hacettepe University

Fullført

Effekter av pinne- og vakuumassisterte opphengssystemer

Protesebruker | Kunstige lemmer | Amputerte

Tyrkia
Haukeland University Hospital
Helse Vest

Fullført

Fekal transplantasjon hos pasienter med IBS

IBS - Irritabel tarmsyndrom

Norge
Glock Health, Science and Research GmbH

Fullført

G-PUR® for redusert blybiotilgjengelighet

Eksponering av bly

Østerrike
University Hospital, Montpellier

Fullført

Studie undersøker gjennomførbarheten, sikkerheten og fordelene ved å bruke en spesifikk suspensjonsganganordning for pasienter med nevrologisk skade (Walk-Up)

Slag | Traumatisk hjerneskade | Ufullstendig cervikal ryggmargsskade | Andre hjerneskader

Frankrike
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Fullført

RTA 408 Oftalmisk suspensjon for forebygging av tap av endotelceller i hornhinnen etter kataraktkirurgi - GUARD

Øyebetennelse | Øyesmerter | Tap av endotelceller i hornhinnen | Kataraktkirurgi

Forente stater
Galapagos NV

Fullført

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sunn

Belgia
Rebiotix Inc.

Fullført

Mikrobiota restaureringsterapi for tilbakevendende Clostridium Difficile-infeksjon (PUNCH CD3-OLS) (CD3-OLS)

Smittsomme sykdommer | Infeksjon | Clostridium Difficile-infeksjon

Forente stater, Canada
The Second Hospital of Nanjing Medical University

Fullført

Fekal mikrobiotatransplantasjon for forstoppelse

Forstoppelse | Tarmmikrobiota

Kina
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En multisenterstudie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til STN1010904 Oftalmisk suspensjon 0,03 % og 0,1 % sammenlignet med kjøretøy hos pasienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Forente stater, Frankrike, India
Santen Inc.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av DE-110 Oftalmisk suspensjon for behandling av tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie som evaluerer den relative biotilgjengeligheten av en oral suspensjon av abrocitinib og effekten av et syrereduserende middel på biotilgjengeligheten til abrocitinib og vurderer smaken av orale formuleringer av abrocitinib.

Friske Frivillige

Forente stater
Organogenesis
Premier Research Group plc

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekten av allograft med amniotisk suspensjon hos pasienter med artrose i kneet

Kneartrose

Forente stater
Sunnybrook Health Sciences Centre

Fullført

Ny MR-veiledet ultralydstimulert mikroboblestrålebehandling for pasienter med brystvegg og lokalt avansert brystkreft (USmBRT-B)

Brystkreft

Canada
Johns Hopkins University

Tilbaketrukket

Effekten av temporal muskelsuspensjon av temporal uthuling (TMS)

Tidlig sløsing

Forente stater
Organogenesis

Rekruttering

En fase 3-studie for å evaluere effekten av amniotisk suspensjonsallograft hos pasienter med artrose i kneet

Kneartrose

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til AZD9977 etter enkeltstående stigende doser til friske menn

Sunne fag | Farmakokinetikk | Tolerabilitet | Sikkerhet

Storbritannia
Santen Inc.

Fullført

Studie som vurderer sikkerhet og effekt av DE-101 oftalmisk suspensjon hos pasienter med tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
Vanderbilt University Medical Center

Aktiv, ikke rekrutterende

Transittidsinnsamling med flere organer ved bruk av kontrastultralyd

Sunn

Forente stater
Padagis LLC

Fullført

Sikkerhet og ekvivalens av en generisk Ciclopirox Olamine topisk suspensjon sammenlignet med referanse Ciclopirox topisk suspensjon 0,77 % for behandling av Tinea Pedis

Fotsopp
GE Healthcare
ICON Clinical Research

Fullført

Evaluer effekten av optison på pulmonal arterie systolisk trykk (PASP) og pulmonal vaskulær motstand (PVR).

Pulmonal hypertensjon

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til AZD5718 etter administrering av enkelt- og multiple stigende doser til friske mannlige forsøkspersoner

Hjerte-og karsykdommer | Friske mannlige emner

Storbritannia
Syneos Health
US Specialty Formulations, LLC

Fullført

Første-i-menneske-studie av oralt administrert CoV2-OGEN1 hos friske personer

SARS-CoV-2 (COVID-19)

New Zealand
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet og effektivitet av KPI-121 i emner med DED (STRIDE 3)

Kerato konjunktivitt Sicca

Forente stater
Eli Lilly and Company

Fullført

En studie av baricitinib hos friske deltakere

Sunn

Singapore
Thomas Jefferson University
The Cooper Health System

Aktiv, ikke rekrutterende

Løsning av pudendal nevralgi ved kroniske bekkensmerter ved bruk av en ny biologisk terapi

Kronisk bekkensmertesyndrom

Forente stater
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Fullført

En klinisk studie som evaluerer den relative biotilgjengeligheten til SHR7280 tørr suspensjon og tabletter

Endometriose, livmorfibromer, mannlig hormonsensitiv prostatakreft, assistert befruktning

Kina
Cerevel Therapeutics, LLC

Fullført

Et åpent forsøk for å evaluere massebalansen av Tavapadon ved Steady State hos friske personer

Sunne fag

Forente stater

Søk i kliniske studier for: JNT-517 Oppheng

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder