Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Komboglyze XR 5/1000 mg

Totalt 1956 resultater

AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Fullført

En bioekvivalensstudie av de faste dosekombinasjonene av saksagliptin/metformin XR i forhold til samtidig administrering (SAXA)

Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Kina
AstraZeneca
Parexel

Fullført

En studie for å evaluere mateffekten på medikamenttilgjengelighet, farmakokinetiske (PK) egenskaper, sikkerhet og tolerabilitet av kombinasjonsterapi med to forskjellige doser av saksagliptin/dapagliflozin/metformin forlenget frigivelse (XR) mot samtidig administrering av individuelle komponenter.

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen av fastdosekombinasjoner av Dapagliflozin/Metformin XR i forhold til samtidig administrering av de individuelle komponentene hos friske kinesiske personer.

Frivillig frisk

Kina
Dong-A ST Co., Ltd.

Fullført

En klinisk studie for å undersøke sikkerhet/tolerabilitet og farmakokinetikk av DA-1229_01 sammenlignet med samtidig administrering av Evogliptin 5 mg og Metformin XR 1000 mg, og for å evaluere effekten av mat på farmakokinetikken til DA-1229_01 hos friske mannlige frivillige

Type 2 diabetes mellitus

Korea, Republikken
Abbott
PPD

Fullført

Studie for å undersøke effekten av ulike doser av S-adenosyl-L-metionin (SAMe) hos personer med alkoholfri fettleversykdom og ikke-behandlede matchende friske frivillige som kontrollgruppe (EXPO)

Ikke-alkoholisk fettleversykdom

Frankrike, Tyskland, Polen, Den russiske føderasjonen
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å vurdere bioekvivalensen av fastdosekombinasjoner av HR20033 i forhold til samtidig administrering av individuelle komponenter hos friske kinesiske personer

Type II diabetes
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen til Dapagliflozin/Metformin XR fastdose kombinasjonstabletter hos friske personer

Bioekvivalens | Kombinasjonstabletter med fast dose | Friske mannlige og kvinnelige emner

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Bioekvivalensstudie av kombinasjonstabletter av saksagliptin/dapagliflozin/metformin XR (forlenget frigivelse) og dapagliflozin/metformin XR i forhold til individuelle komponenter hos friske personer

Type 2 diabetes mellitus

Storbritannia
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og fosfatbindingskapasiteten til Renazorb (SPI-014)

Sikkerhet | Fosfatbindingskapasitet

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En type 2-diabetesstudie av den langsiktige glykemiske effekten av AVANDAMET vs. Metformin

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater, Taiwan, Argentina, Canada, Filippinene, Korea, Republikken, Mexico, Brasil, Pakistan
Dong-A ST Co., Ltd.

Fullført

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Type 2 diabetes mellitus

Korea, Republikken
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En bioekvivalensstudie av tabletter med fast dosekombinasjon av Canagliflozin og Metformin Extended Release (XR) med hensyn til de individuelle komponentene hos friske fôrdeltakere

Sunn

Forente stater
Joint Stock Company "Farmak"

Fullført

Fastende bioekvivalensstudie av 2 metformin 1000 mg depottabletter hos 28 friske mannlige og kvinnelige frivillige

Farmakokinetikk

Tsjekkia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av 2 faste dosekombinasjoner av Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) sammenlignet med enkelttabletter

Sunn

Forente stater
HighTide Biopharma Pty Ltd

Fullført

En studie med flere stigende doser av HTD1801 hos voksne med hyperkolesterolemi

Hyperkolesterolemi

Australia
Joint Stock Company "Farmak"

Fullført

Fed bioekvivalensstudie av 2 Metformin 1000 mg depottabletter hos 28 friske mannlige og kvinnelige frivillige

Farmakokinetikk

Tsjekkia
LG Chem

Ukjent

Bioekvivalensstudie for Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg og samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes
LG Chem

Fullført

Bioekvivalensstudie for fastdosekombinasjon Zemimet® SR Tab. 50/1000 og samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
GlaxoSmithKline

Avsluttet

En studie for å evaluere enkelt- og gjentatte doser av IV GSK2251052 hos friske mannlige japanske og kaukasiske forsøkspersoner og gjentatte doser av supraterapeutiske doser av IV GSK2251052 hos friske frivillige

Samfunnservervet infeksjon

Forente stater
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til WCK 5107 alene og i kombinasjon med Cefepime

Sunn

Forente stater
Woman's
AstraZeneca

Fullført

Dapagliflozin og Metformin, alene og i kombinasjon, hos overvektige/fedme tidligere GDM kvinner (DAPA-GDM)

Diabetesforebygging hos kvinner etter GDM som er i høyrisiko

Forente stater
MedImmune LLC

Fullført

Fase 1 studie med enkelt stigende dose for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av MEDI4920 hos friske voksne

Frivillig frisk

Storbritannia
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... og andre samarbeidspartnere

Ukjent

Oralt administrert JBM-TC4 forhindrer akutt radiodermatitt hos brystkreftpasienter

Radiodermatitt

Taiwan
Oslo University Hospital

Rekruttering

En pilotstudie for å optimalisere Meropenem-administrasjonen på intensivavdelingen (MER6)

Medikamenteffekt

Norge
Rabin Medical Center

Ukjent

Effekt av fiskeolje på operasjonssmerte etter kneprotesepasienter: randomisert, prospektiv, dobbeltblind, placebokontrollforsøk (EFOPaKR-01)

Leddgikt

Israel
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av 2 faste dosekombinasjoner av Empagliflozin/Metformin sammenlignet med enkelttabletter

Sunn

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å undersøke gjenoppretting, utskillelse og farmakokinetikk av 14C -GSK1322322 etter en intravenøs og en oral dose

Infeksjoner, bakteriell

Forente stater
Mayo Clinic

Rekruttering

En studie av forstyrrelse av menneskelig tynntarms tykktarmspermeabilitet

Sunn

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekruttering

En utprøving av Centanafadine langsiktig sikkerhet hos barn og ungdom med oppmerksomhetssvikt/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

Attention Deficit/Hyperactivity Disorder

Forente stater
Gmax Biopharm LLC.

Rekruttering

En studie av GMA301 hos personer med pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater, Kina
Eisai Co., Ltd.

Fullført

En studie av APD356 (Lorcaserin) i sunne japanske voksne emner

Sunne fag

Japan
Global Alliance for TB Drug Development

Fullført

Mateffektstudie på biotilgjengeligheten og PK av PA-824-tabletter hos friske voksne personer (CL-003)

Tuberkulose

Forente stater
Takeda

Fullført

Fase 1, Febuxostat XR relativ biotilgjengelighetsstudie

Friske Frivillige

Forente stater
Spero Therapeutics

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til SPR720 sammenlignet med placebo for behandling av deltakere med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungesykdom

Ikke-tuberkuløs mykobakteriell lungesykdom (NTM-PD)

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie for å undersøke tolerabiliteten, sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949

Sunne fag

Nederland
GlaxoSmithKline

Fullført

Pazopanib Plus Lapatinib sammenlignet med Lapatinib alene hos personer med avansert eller metastatisk brystkreft

Neoplasmer, bryst

Storbritannia, Forente stater, Peru, Israel, Polen, Den russiske føderasjonen, Korea, Republikken, Thailand, Pakistan, Ungarn, India, Canada, Frankrike, Mexico, Malaysia, Singapore
Natureceuticals Sdn Bhd

Fullført

Evaluering av klinisk effekt og sikkerhet av Nuvastatic ved kreft asteni

Kreft | Asteni

India
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Fullført

Studie om analgesi av GIC-1001 og GIC-1002 på visceral smerte, rektal sensorisk terskel ved bruk av Barostat-metoden

Smerte | Kreft | Kolonsykdom

Canada
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, PK og PD til PB2452 med og uten Ticagrelor-forbehandling hos friske kinesiske frivillige

Sunn

Kina
Salzburger Landeskliniken

Påmelding etter invitasjon

Propionsyre ved multippel sklerose (MADAI)

Multippel sklerose

Østerrike
King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Tilbaketrukket

Størrelsen på endringer i 25 OH vitamin D3 nivåer etter vitamin D3 tilskudd

Vitamin D-mangel

Saudi-Arabia
Angiogenix

Ukjent

PK og PD-responser på oral L-Citrullin hos pasienter med sigdcellesykdom

Sigdcellesykdom

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Hensikten med studien er å sammenligne to kombinasjonstabletter med faste doser av Dapagliflozin/Metformin XR hos friske personer under fastende og matforhold

Friske subjekter i fastet og matstaten

Brasil
GlaxoSmithKline

Fullført

Evaluer sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk for enkeltdoser og gjentatte IV-doser

Infeksjoner, luftveier

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Fullført

Fastestudie av ciprofloksacin-tabletter med forlenget frigivelse 1000 mg og Cipro® XR-tabletter 1000 mg

Sunn

Forente stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Fullført

Matstudie av Ciprofloxacin-tabletter med forlenget frigivelse 1000 mg og Cipro® XR-tabletter 1000 mg

Sunn

Forente stater
Oslo University Hospital

Rekruttering

Immunosafe-CeD: Er delvis hydrolysert gluten skadelig for cøliakipasienter?

Cøliaki | Matintoleranse

Norge, Tyskland
Vifor Pharma

Fullført

Studie av fosfatnivåer hos pasienter med kronisk nyresykdom (PA21)

Kronisk nyre sykdom

Forente stater, Sveits, Romania, Kroatia, Bulgaria, Tyskland, Tsjekkisk Republikk, Polen, Den russiske føderasjonen
Medical College of Wisconsin

Rekruttering

Oral galliummaltolat for behandling av residiverende og refraktær glioblastom

Glioblastom

Forente stater
Janssen-Cilag International NV

Fullført

En langsiktig sammenligning av esketamin nesespray versus Quetiapin Extended Release, begge i kombinasjon med en selektiv serotonin-reopptakshemmer/serotonin-norepinephrin reuptake-hemmer, hos deltakere med behandlingsresistent alvorlig depressiv lidelse (ESCAPE-TRD)

Depressiv lidelse, major

Israel, Ungarn, Korea, Republikken, Taiwan, Portugal, Tyrkia, Tyskland, Malaysia, Danmark, Bulgaria, Tsjekkia, Belgia, Polen, Brasil, Nederland, Argentina, Finland, Hellas, Sør-Afrika, Østerrike, Kasakhstan, Norge, Sverige, De forente arabiske...

Søk i kliniske studier for: Komboglyze XR 5/1000 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder