Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: PBTZ169 - 160 mg

Totalt 15224 resultater

Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Fullført

Fase 1-studie av PBTZ169

Tuberkulose
Nearmedic Plus LLC

Fullført

Studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og mateffekter av PBTZ169

Sunne fag

Den russiske føderasjonen
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Fullført

Endocuff-assistert versus cap-assistert versus standard koloskopi (EC-Cap-SC)

Kolorektale polypper | Kolorektale adenomer

Tyskland, Polen
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

Sikkerhet ved pre-TURBT intravesikal instillasjon av økende doser av TC-3 gel og MMC hos NMIBC-pasienter

Neoplasmer | Urologiske sykdommer | Urinblæresykdommer | Blærekreft

Israel
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekruttering

Tolerabilitet og sikkerhet for HF1K16-injeksjon hos pasienter med refraktære solide svulster

Solid svulst, voksen

Kina
Innovative Medicines for Tuberculosis
Bill and Melinda Gates Foundation

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og ex-vivo antituberkulær aktivitet til PBTZ169-formuleringen

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Sveits
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En fase Ⅱ-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Telitacicept ved Lupus Nephritis

Lupus nefritis

Kina
Genencell Co. Ltd.

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til ES16001 hos pasienter med COVID-19

Covid-19

Korea, Republikken
Warner Chilcott

Fullført

Behandling av erektil dysfunksjon - Langsiktig sikkerhet og effekt

Erektil dysfunksjon

Forente stater
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Fullført

Flerdosestudie av UCB4940 hos personer med psoriasisartritt

Psoriasisartritt

Bulgaria, Moldova, Republikken, Storbritannia
Rigel Pharmaceuticals

Ikke lenger tilgjengelig

Utvidet tilgang til fostamatinib hos pasienter med vedvarende eller kronisk residiverende/refraktær ITP

Immun trombocytopenisk purpura
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekruttering

Fase IIa Proof of Concept-studie av M5717-Pyronaridin hos voksne og ungdom med akutt ukomplisert Plasmodium Falciparum-malaria (FANG 1)

Akutt malaria

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD9291 versus Gefitinib eller Erlotinib hos pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (FLAURA)

Lokalt avansert eller metastatisk EGFR-sensibiliserende mutasjon Positiv ikke-småcellet lungekreft

Belgia, Forente stater, Canada, Polen, Romania, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrike, Italia, Korea, Republikken, Brasil, Japan, Tyrkia, Kina, Malaysia, Tyskland, Spania, Australia, Ungarn, Portugal, Sveits, Israel, Filippinene, Den russiske... og mer
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Telitacicept hos personer med aktivt primært Sjogrens syndrom

Primært Sjøgrens syndrom

Kina
Insmed Incorporated

Fullført

Sikkerhets-/tolerabilitetsstudie av Arikayce™ hos pasienter med cystisk fibrose med kronisk infeksjon på grunn av Pseudomonas Aeruginosa

Cystisk fibrose

Forente stater
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Fullført

Enkelt stigende oral dosestudie for å undersøke effekten av OCT461201 hos friske frivillige

Sunn

Storbritannia
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En todelt studie av effekten av MK-1029 i allergenutfordrede astmatikere (MK-1029-003)

Astma
Grünenthal GmbH

Fullført

En klinisk studie i friske emner som tar sikte på å undersøke sikkerheten, toleransen og effekten av GRT0151Y og hvordan forbindelsen tas opp og skilles ut fra kroppen

Akutt smerte

Frankrike
Warner Chilcott

Fullført

Risedronat med forsinket frigivelse (DR) sammenlignet med umiddelbar frigivelse (IR) hos postmenopausale kvinner

Postmenopausal osteoporose

Forente stater
Amgen

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, doseresponsstudie av AMG 162 (Denosumab) hos japanske postmenopausale osteoporotiske personer

Osteoporose
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til VIT-2763 (Vamifeport) hos personer med sigdcellesykdom (ViSionSerenity)

Sigdcellesykdom

Forente stater, Frankrike, Hellas, Libanon, Storbritannia
Bayer

Fullført

Kontinuerlig dosering av BAY73-4506 hos pasienter med avanserte maligniteter

Neoplasma

Forente stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, ikke rekrutterende

RTA 408 kapsler hos pasienter med Friedreichs ataksi - MOXIe

Friedreich Ataxia

Forente stater, Australia, Østerrike, Italia, Storbritannia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

Først i menneskelig studie av M4344 hos deltakere med avanserte solide svulster

Solid svulst | Avansert solid svulst

Spania, Forente stater, Nederland, Storbritannia
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Fullført

Effekten og sikkerheten til regorafenib hos pasienter i alderen over 70 år med metastatisk kolorektalt adenokarsinom. (REGOLD)

Kolorektalt adenokarsinom

Frankrike
Rigel Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av fostamatinib for å behandle immunglobin A (IgA) nefropati

IGA nefropati

Forente stater, Storbritannia, Hong Kong, Taiwan, Østerrike, Tyskland
Rigel Pharmaceuticals

Tilbaketrukket

Open Label-studie av Fostamatinib i behandling av IgA-nefropati

IGA nefropati
Impax Laboratories, LLC

Fullført

Farmakokinetikk og farmakodynamikk av IPX054 hos personer med Parkinsons sykdom

Idiopatisk Parkinsons sykdom

Forente stater
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Dosefinnende klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til LY03005 tabletter med forlenget frigivelse ved behandling av alvorlig depressiv lidelse (MDD)

Major depressiv lidelse

Kina
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til ISIS 443139 hos deltakere med tidlig manifest Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom

Canada, Storbritannia, Tyskland
Corcept Therapeutics

Rekruttering

En studie som evaluerer sikkerheten, effekten og farmakokinetikken til Miricorilant hos pasienter med antatt ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Forente stater
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Har ikke rekruttert ennå

PLATTFORM Studie av presisjonsmedisin for sjeldne svulster

Sjelden svulst
Ferring Pharmaceuticals

Fullført

En langsiktig utvidelsesstudie som evaluerer et en-måneders doseringsregime av Degarelix i prostatakreft som krever androgenablasjonsterapi

Prostatakreft

Forente stater, Nederland, Ungarn, Tsjekkisk Republikk, Tyskland, Mexico, Romania, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Canada, Puerto Rico, Storbritannia
Pfizer

Fullført

Flerdosestudie av PF-05231023 hos voksne personer som har dårlig lipidkontroll med og uten type 2 diabetes mellitus

Diabetes meliuts, type 2

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Biotilgjengelighet av Doravirine (MK-1439) eksperimentelle nanoformuleringer hos friske voksne (MK-1439-046)

Humant immunsviktvirus-1 (HIV-1)
Nocion Therapeutics

Fullført

Placebokontrollert, enkelt- og flerdosestudie i friske frivillige og pasienter med refraktær kronisk hoste for å vurdere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til to formuleringer av NTX-1175

Ildfast kronisk hoste

Forente stater
Yuhan Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk utprøving av YH25448(Lazertinib) som førstelinjebehandling hos pasienter med EGFR-mutasjon positiv lokalt avansert eller metastatisk NSCLC (LASER301)

Ikke-småcellet lungekreft

Ungarn, Korea, Republikken, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thailand, Filippinene, Tyrkia, Malaysia, Den russiske føderasjonen, Hellas, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En enkelt stigende dosestudie av MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertensjon | Isolert systolisk hypertensjon (ISH)
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

Antidepressive effekter av TS-161 ved behandlingsresistent depresjon

Depresjon | Major depressiv lidelse | Behandlingsresistent depresjon

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie av effekt og sikkerhet av Secukinumab hos japanske pasienter med aktiv ankyloserende spondylitt

Ankyloserende spondylitt

Japan
Ain Shams University

Fullført

Dobling av jerndosen for å forhindre IDA hos tvillinggravide kvinner (IDA)

Hematologiske graviditetskomplikasjoner

Egypt
RemeGen Co., Ltd.

Fullført

En studie av TACI-antistofffusjonsproteininjeksjon (RC18) hos personer med primært Sjögrens syndrom

Primært Sjögrens syndrom

Kina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Godkjent for markedsføring

En utvidet tilgangsprotokoll for mobocertinib i refraktær ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)-deltakere med epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) Exon20-innsettingsmutasjoner

Karsinom, ikke-småcellet lunge
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Avsluttet

Studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk profil til PBF-999 "Etter flere orale doser" hos friske frivillige

Huntingtons sykdom

Spania
Pfizer

Fullført

Studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av PF-06473871 hos normale friske voksne

Sunn

Belgia
Juventas Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til JVS-100 administrert til voksne med kritisk lemmeriskemi

Kritisk iskemi i lemmer

Forente stater, India
AstraZeneca

Fullført

AZD5069 nøytrofil funksjonsstudie

Kjemokinreseptor 2 (CXCR2) antagonist

Storbritannia
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Har ikke rekruttert ennå

Prospektiv klinisk studie av Nintedanib for å hemme endometrial fibrose for å forhindre gjentakelse av livmoradhesjoner

Uterine Adhesjoner
Revogenex, Inc.

Suspendert

En firearmsstudie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til 3 forskjellige doser av RVX-100 versus placebo hos personer med irritabel tarm-syndrom ledsaget av diaré (IBS-D)

Irritabel tarm-syndrom

Forente stater
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Fullført

Bioekvivalensstudie av Nirmatrelvir og Ritonavir fra Copaxid 150 +100 mg tabletter (Eva Pharma, Egypt) versus Paxlovid 150 + 100 mg filmdrasjerte tabletter (Pfizer Europe, Belgia)

Sunn

Egypt

Søk i kliniske studier for: PBTZ169 - 160 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder